Anda di halaman 1dari 26

• DIGUNAKAN UNTUK MENENTUKAN MASSA ATOM ATAU MOLEKUL

BERDASARKAN PEMBELOKKAN PARTIKEL BERMUATAN DALAM MEDAN


MAGNET
• SAMPEL/INLET  IONISASI (ION MENJADI MOLEKUL  FILTER  DETECTOR
 RECORDER
• SAMPEL DALAM BENTUK GAS DITEMBAKI ELETRON BERENERGI TINGGI 
TERIONISASI (MELEPAS ELECTRON MENJADI MUATAN POSITIF MEMBENTUK
ION POSITIF RADIKAL LALU MENJADI RADIKAL BEBAS)  ION MENGALAMI
PEMBELOKAN  PARTIKEL BERMUATAN LISYRIK DIBELOKAN, PARTIKEL NETRAL
TIDAK DIBELOKAN _ _> DETEKSI
1. KUAT MEDAN LISTRIK (MAKIN BESAR POTENSIAL LISTRIK MAKIN BESAR
KECEPATAN ION, MAKIN KECIL PEMBELOKAN)
2. KUAT MEDAN MAGNET ( MAKIN KUAT MEDAN MAGNET MAKIN BESAR
PEMBELOKAN)
3. MASA PARTIKEL (MAKIN BESAR MASSA MAKIN KECIL PEMBELOKAN)
4. MUATAN PARTIKEL ( MAKIN BESAR MUATAN, MAKIN BESAR
PEMBELOKAN)
• ENERGI TINGGI DAPAT MEMUTUSKAN IKATAN ELECTRON DAN MEMBENTUK
RADIKAL BEBAS. HANYA KATION YANG AKAN DIBELOKAN OLEH MEDAN
MAGNET. TERGANTUNG DARI M/Z NYA.
1. ATOM YANG MEMPUNYAI PASANGAN ELETRON
2. ELEKTRON PHI PADA IKATAN RANGKAP
3. ELEKTRON SIGMA PADA IKATAN TUNGGA (C-H LEBIH MUDAH
DARIPADA C-C)
• EFEK PERCABANGAN  FRAGMENTASI TERJADI TERUTAMA PADA CABANG
• EFEK HETERO ATOM ATAU GUGUS KARBONIL
• PELEPASAN MOLEKUL KECIL (H2O, CO2, CO, C2H4)
• PENATAAN ULANG MCLAFFERTY
• ADALAH ABSORPSI CAHAYA OLEH ATOM
• ATOM AKAN MENYERAP CAHAYA PADA PANJANG GELOMBANG TERTENTU
• CAHAYA PADA PANJANG GELOMBANG INI MEMPUNYAI CUKUP ENERGY
UNTUK MENGUBAH TINGKAT ELEKTRONIK SUATU ATOM
• LANGKAH PERTAMA DALAM SPEKTROSKOPI ATOM  ATOMISASI
Atomisasi Suhu Metode Dasar Nama Umum

Flame 1700-3150 Absorpsi AAS

Elektrotermal 1200-3000 Absorpsi EAAS

Inductively
Couple Argon 6000-8000 Emisi ICP
Plasma

Direct Current
6000-10000 Emisi DCP
Plasma
• LARUTAN SAMPEL  NEBULISASI  SPRAY  DESOLVASI  PADAT/ GAS AEROSOL  VOLATISASI
 MOLEKUL GAS  ATOM  ION ATOM

• KETERANGAN :
 NEBULISASI = KONVERSI DARI CAIRAN  SPRAY
 DESOLVASI = ATOM PADAT DICAMPURKAN DENGAN GAS  AEROSOL
 VOLATILISASI  ATOM PADAT DIKONVERSI MENJADI UAP AIR
Sumber Suhu
Asetilen/ air 2100-2400
Asetilen NO2 2600-2800
Asetilen / O2 3050-3150

Flame ionisasi mempunyai presisi baik, sensitivitas rendah bila


dibandingkan dengan elektrotermal, kebanyakan sampel
terbuang saat nebulisasi
 TUNGKU PEMBAKARAN GRAFIT

SAMPEL CAIR DIMASUKAN KE DALAM GRAFIT SILINDER YANG DISELUBUNGI OLEH PIROLITIK UNTUK MENCEGAH
ADSORBS ANALIT KE DALAM TUBE. PEMANASAN DILAKUKAN DENGAN MENJALANKAN ARUS LISTIK MELALUI TABUNG GRAFIT DAN TERJADI KONTAK
LISTRIK DI UJUNG TABUNG

 KEUNTUNGAN ETA

 SAMPEL SEDIKIT 0,5-20 MICROLITER

 SENSITIFITAS BAIK

 KERUGIAN

 PRESISI DAN KECEPATAN RENDAH


A. SUMBER RADIASI
1. LAMPU KATODA BERONGGA
LAMPU SILINDER YANG BERISI AR ATAU NE DAN TERDIRI DARI KATODA YANG DILAPISI LOGAM
TERTENTU DAN TUNGSTEN ANODA. TABUNG LOGAM BERISI GAS MULIA NEON ATAU ARGON. ANODA DAN
KATODA DIBERISELISING TEGANGAN TINGGI, MAKA KATODA AKAN MEMANCARKAN BERKAS ELECTRON
MENUJU ANODA. ELEKTRON YANG MENUJU ANODA AKAN BERTABRAKAN DENGAN GAS MULIA AKIBATNYA
UNSUR GAS MULIA AKAN KEHILANGAN ELECTRON DAN MENJADI MUATAN POSITIF.
ION GAS MULIA YANG BERMUATAN POSITIF AKAN BERGERAK KE AKTODA. PADA KATODA TERDAPAT
UNSUR YANG SESUAI DENGAN UNSUR YANG SESUAI DENGAN UNSUR YANG AKAN DIANALISIS. UNSUR INI
DITABRAK OLEH GAS MULIA AKIBATNYA UNSUR AKAN TERLEMPAR KELUAR DARI KATODA DAN MENGALAMI
EKSITASI KETINGKAT ELECTRON YANG LEBIH TINGGI DAN MEMANCARKAN SPECTRUM.
2. ELECTRODELESS DISCHARGE LAMP

TERBUAT DARI LOGAM ATAU GARAM DALAM KUARSA YANG DIPENUHI OLEH GAS MULIA
NEON ATAU ARGON.

B. TEMPAT SAMPLE

(SAMPLE YANG AKAN DIANALISIS DIURAIKAN MENJADI ATOM), DENGAN NYALA ATAU
TANPA NYALA (PENGERINGAN, PENGABUAN, PENGATOMAN)

C. MONOKROMATOR

(MEMILIH PANJANG GELOMBANG)

D. DETEKTOR PENGGANDA FOTON

E. READOUT
 Prinsip : vibrasi dan rotasi pada gugus fungsi, menunjukkan serapan IR yang spesifik
 Syarat Sampel : punya gugus fungsi berupa ikatan kovalen tunggal, dimana momen dipol berubah saat
bervibrassi
 Setiap ikatan mempunyai bilangan gelombang tertentu
 Ikatan yang sama pada dua senyawa berbeda mempunyai spektra IR berbeda.
 Tidak ada dua molekul yang berbeda yang mempunyai IR persis sama.

• IR DAPAT DIGUNAKAN UNTUK MENENTUKAN PURITY INDEKS (INDEKS KEMURNIAN)


• 4000-1500 CM-1 = DAERAH VIBRASI TERLOKALISASI
• 1500-900 CM-1 = DAERAH SIDIK JARI
• STRECHING (ULUR) : SIMETRI (MOMEN DIPOL = 0),
• ASIMETRI
• BENDING (TEKUK), MELIPUTI :
- TWISTING
- ROCKING (KANAN / KIRI DUA2 NYA)
- WAGGING (DEPAN BELAKANG)
- SCICORING
1. KOPLING VIBRASI
2. IKATAN HIDROGEN (INTRA MOLEKUL&ANTAR MOLEKUL)
3. EFEK ELEKTRONIK (RESONANSI & INDUKSI)
4. SUDUT IKATAN
5. EFEK RUANG
• PEMBERIAN POTENSIAL PADA SEL ELEKTROKIMIA YANG MENGHASILKAN
REAKSI REDOKS DAN TIMBUL ARUS PADA REAKSI TERSEBUT
1. ELEKTRODA KERJA : MERKURI (DAPAT
MELARUTKAN LOGAM, PERMUKAAN
ELEKTRODA MUDAH DIPERBAHARUI
TETAPI MERKURI MUDAH TEROKSIDASI)
DAN SOLID ( EMAS, PT, SILVER)
2. ELEKTRODA PEMBANDING
 LARUTAN SAMPEL BANYAK MENGANDUNG FE 3+, DAN DI ELEKTRODA FE
3+ DIREDUKSI MENJADI FE 2+.
 PADA SAAT FE 3+ DIREDUKSI, FE 3+ DI ELEKTRODA LEBIH SEDIKIT
DIBANDINGKAN AWAL.
 DAN FE 2+ LEBIH BANYAK DIBANDINGKAN AWAL.
 FE 3+ BANYAK DI SAMPLE LARUTAN, DAN AKAN BERDIFUSI KE ELEKTRODA
 FE2+ BANYAK DI ELEKTRODA DAN AKAN BERDIFUSI KE LARUTAN
1. LINIER SCAN (REDUKSI ATAU OKSIDASI SAJA)
2. SIKLIK (REVERSIBLE)
3. SQUARE ( ADA JEDA SAAT PERPINDAHAN POTENSIAL)
4. STRIPPING :
a. ANODIC (UNTUK ANALIT YANG MEMBENTUK AMALGAM ANTARA
LOGAM DENGAN HG (CU HG2)
b. KATODIK (MEMBENTUK GARAM TIDAK LARUT DENGAN HG)
c. ADSORPTIV (TER ADSORPSI DENGAN LOGAM HG)
SEMOGA BERMANFAAT, JANGAN LUPA SUBSCRIBE YAA!
JIKA ADA KEKURANGAN MOHON DIMAKLUMI
JIKA INGIN MEMBERIKAN MASUKAN DAN SARAN BISA COMMENT ATAU EMAIL KE
@NITASOLEKHAH@GMAIL.COM
SEE YOU AGAIN NEXT WEEK…

Anda mungkin juga menyukai