ASK : P2/P3 kelompok E4

SOAL:
Sebuah laboratoriumdi industri melakukan pengujian sampel air yang digunakan
untuk membuat sediaan non steril. Berikut merupakan hasil pengujian yang dilakukan
oleh analis laboratorium. Simpulkan hasil pengujian, apakah air tersebut layak untuk
digunakan?

Pengenceran Hasil Ulangan 1 dan 2

10-4

10-3

10-2
10-1

JAWAB:

Dari hasil yang diperoleh maka pada pengenceran 10-4 tidak terlihat adanya
pertumbuhan bakteri pada media, kemudiaan untuk pengenceran 10-3 , 10-2 dan 10-1
terlihat adanya pertumbuhan bakteri. Maka untuk pengenceran yang dapat dihitung
jumlah bakteri yang tumbuh pada media yaitu pada pengenceran 10-3 ,10-2 dan 10-1 ,
yang mana menurut FI/USP jumlah rentang bakteri yang dapat dihitung yaitu 30-300
koloni yang mana jika kurang dari 30 dan tidak boleh lebih dari 300 maka akan
direject.

Oleh karena itu kelompok kami menghitung mulai dari pengenceran 10-3 :
 30 x 1000 = 30.000
 300 x 1000 = 300.000
Maka = (30.000 + 300.000)/ 2 = 165.000 koloni

Nah pada pengenceran 10-3 didapatkan jumlah bakteri yaitu 165.000 maka tidak perlu
lagi menghitung jumlah bakteri pada pengenceran 10-2 dan 10-1 , karena pada
prinsipnya semakin rendah pengencerannya maka semakin banyak jumlah bakteri
yang tumbuh pada media dan sebaliknya, semakin tinggi jumlah pengencerannya
maka akan semakin sedikit jumlah bakteri yang tumbuh pada media dan secara visual
juga dapat kita lihat bahwa disana terdapat banyak bakteri yang tumbuh pada cawan
petri tersebut. Selain itu juga, karena pada pengenceran 10-3 tersebut dengan jumlah
koloni 165.000 koloni maka seharusnya ini direject.

Untuk penggunaan air pada sediaan non steril yaitu digunakan purified water dengan
persyaratan limit microba (Batasan jumlah mikroba) yang ada pada air itu harus <100
CFU/mL. Dengan demikian, sampel air yang digunakan oleh industry pembuatan
sediaan non steril ini tidak layak digunakan karena air tersebut memiliki jumlah
cemaran mikroba yaitu diluar rentang 30-300 yang seharusnya direject (tidak
diterima) dan juga telah melebihi limit microba air purified yang telah ditentukan di
dalam USP (<100 CFU/mL) untuk sediaan non steril.