FOTOMETER 4010

Untuk memenuhi salah satu tugas Instrumen Analisis

Disusun Oleh :

1. Dini Septiani
2. Dini Andriani
3. Dinah Kamilah
4. Dinni Nurshalihatun
5. Dwi Rismayani Putri
6. Dwi Putri Mulyasari
7. Eva Lutfiah
8. Dicky Fauzy
9. Fahmi Mulya N

STIKes Bakti Tunas Husada Tasikmalaya

 Photometer 4010

Fotometer adalah alat yang digunakan untuk mengukur pencahayaan atau

penyinaran. Seperti penerapan di fotometry industri, suatu "fotometer" adalah kata
umum yang meliputi alat-alat untuk mendeteksi:

 intensitas cahaya hamburan

 penyerapan
 fluoresensi

Kebanyakan fotometer berlandaskan pada sebuah fotoresistor atau fotodioda.

Masing-masing mengalami perubahan sifat kelistrikan ketika disinari cahaya, yang
selanjutnya dapat dideteksi dengan suatu rangkaian elektronik tertentu.

Prinsif kerja yaitu cahaya yang berasal dari sumbernya akan diserap oleh filter,
oleh detektor cahaya yang telah melewati larutan di kuvet, akan diubah menjadi
sinyal elektronik. Sinyal tersebut akan diperkuat, lalu diproses oleh
mikrokomputer, setelah sebelumnya diubah menjadi sinyal digital. dan nilai
konsentrasi larutan yang merupakan hasil dari kalkulasi, akan ditampilkan pada
displa
 Jenis – jenis Fotometer

Spektrofotometer dibagi menjadi dua jenis yaitu spektrofotometer single-

beam dan spektrofotometer double-beam. Perbedaan kedua jenis spektrofotometer
tersebut hanya pada pemberian cahaya, dimana pada single-beam, cahaya hanya
melewati satu arah sehingga nilai yang diperoleh hanya nilai absorbansi dari
larutan yang dimasukan. Berbeda dengan single-beam, pada spektrofotometer
double-beam, nilai blanko dapat langsung diukur bersamaan dengan larutan yang
diinginkan dalam satu kali proses yang sama. Prinsipnya adalah dengan adanya
chopper yang akan membagi sinar menjadi dua, dimana salah satu melewati blanko

(disebut juga reference beam) dan yang lainnya melewati larutan (disebut juga
sample beam). Dari kedua jenis spektrofotometer tersebut, spektrofotometer
double-beam memiliki keunggulan lebih dibanding single-beam, karena nilai
absorbansi larutannya telah mengalami pengurangan terhadap nilai absorbansi
blanko. Selain itu, pada single-beam, ditemukan juga beberapa kelemahan seperti
perubahan intensitas cahaya akibat fluktuasi voltase.
Untuk menganalisis cahaya, photometer dapat mengukur cahaya setelah melewati
penyaring atau melalui monokromator ditetapkan untuk penentuan. Sejarah
Sebelum elemen peka cahaya elektronik dikembangkan, fotometri dilakukan oleh
estimasi oleh mata relatif fluks bercahaya dari sumber dibandingkan dengan
sumber standar. Yang photometer ditempatkan sedemkian rupa sehinga
illuminance dari sumber yang diteliti adalah sama dengan yang standar sebagai
sama illuminance sumber dapat dinilai oleh mata. Fluks bercahaya relative
kemudian dapat dihitung sebagai iluminance berkurang secara proposional dengan
kebaikan kuadrat jarak. Sebuah photometer terdiri dari kertas dengan tempat
minyak, yang rmembuat kertas tampak sedikit lebih transparan, bila tempat tidak
terlihat baik dari sisi illuminance dari kedua belah pihak adalah sama.

SPEKTRUM OPTIK REFLECTANCE FOTOMETRI Sebuah reflectance

photometer mengukur permukaan sebagai sebuah fungsi dari panjan gelombang.
Permukaan diterangi dengan cahaya putih, dan cahaya pantulan diukur setelah
melewati sebuah monokromator. Jenis pengukuran telah terutama aplikasi praktis,
misalnya dalam indrustri cat ciri warna permukaan obyektif.

UV DAN CAHAYA TAMPAK TRANSMISI FOTOMETRI. Ini adalah optik

untuk pengukuran penyerapan cahaya panjang gelombang tertantu (atau suatu
jamgkauan panjang gelombang) dari zat warna dalam larutan. Dari penyerapan
cahaya , hukum beer memungkinkan untuk menghitung konsentrasi zat warna
dalam larutan. Karena ke berbagai aplikasi kehandalan dan ketahanan yang
photometer telah menjadi salah satu instrumen utama dalam biokimia dan kimia
analitis. Penyerapan photometer untuk bekerja dalam larutan bekerja dalam
ultraviolet dan terlihat berkisar dari panjang gelombang sekitar 240 nm hingga 750
nm. Prinsip spektrofotometer dan menyaring photometer adalah bahwa
monokromatik cahaya diperbolehkan melewati sebuah wadah dengan jendela datar
optis yang berisi solusi. Kemudian mencapai detektor cahaya, yang mengukur
intensitas cahaya dibandingkan dengan intensitas setelah melewati sebuah sel
identik dengan pelarut yang sama tapi tanpa substansi berwarna. Dari
perbandingan antara intensitas cahaya, mengetahui kapasitas untuk menyerap zat
warna adalah mungkin untuk menghitung konsentrasi zat menggunakan hukum
beer. Dua jenis yang digunakan photometer : spektrofotometer dan filter
photometer. Dalam spektrofotometer sebuah monokromator digunakan untuk
memperoleh monokromatik cahaya dari satu didefinisikan panjang gelombang.
Dalam photometer optik filter, filter optik digunakan untuk memberikan cahaya
monokromatik. Spektrofotometer dengan demikian dapat dengan mudah diatur
untuk mengukur absorbansi pada panjang gelombang yang berbeda, dan mereka
juga dapat digunakan untuk memindai spektrum menyerap zat. Mereka dengan
cara ini lebih fleksibel daripada filter photometer, juga memberikan optik yang
lebih tinggi kemurnian menganalisis cahaya, dan karena itu mereka sebaiknya
digunakan untuk tujuan penelitian. Filter photometer lebih murah, robster dan lebih
mudah digunakan untuk analisi rutin. Photometer untuk microtiter pelat adalah
filter photometer. INFRAMERAH TRANSMISI CAHAYA FOTOMETRI
Spektrofotometri dalam cahaya inframerah terutama digunakan untuk mempelajari
struktur zat, sebagai kelompok diberikan memberikan didefinisikan penyerapan
pada panjang gelombang. Pengukuran dalam larutan ini umumnya tidak mungkin,
karena air menyerap sinar inframerah kuat dalam beberapa rentang panjang
gelombang. Oleh karena itu, inframerah spektroskopi adalah baik dilakukan dalam
fasa gas atau dengan menekan zat tablet bersama-sama dengan garam yang
trasparan dalam rentang inframerah. Kalium bromida (KBr) umumnya digunakan
untuk tujuan ini substansi yang akan diuji adalah sepenuhnya dicampur dengan
disucikan khusus KBr dan menekan ke dalam tablet yang transparan, yang
ditempatkan dalam berkas cahaya. Analisis ketergantungan panjang gelombang
pada umumnya tidak dilakukan menggunakan monokromator seperti di UV-Vis
tetapi dengan menggunakan suatu interferometer . pola interferensi dapat dianalisis
menggunakan Transformasi Fourier alogartima. Dengan cara ini, seluruh rentang
panjang gelombang dapat dianalisis secara bersamaan, menghemat waktu, dan
interferometer juga lebih mudah daripada monokromator. Cahaya diserap didaerah
inframerah tidak sesuai dengan eksitasi elektronik dari substansi dipelajari,
melainkan untuk berbagai jenis eksitasi getaran. Eksitasi getaran adalah
karakteristik dari kelompok yang berbeda dalam sebuah molekul, yang
memberikan informasi yang sangat rinci tentang molekul. Frekuensi dari berbagai
mode getaran bervariasi dengan isotop, dan karena itu isotop yang berbeda
memberikan puncak yang berbeda. Hal ini memungkinkan juga untuk mempelajari
komposisi dari sebuah sampel dengan spektrofotometri inframerah.

ATOM PENYERAPAN FOTOMETRI Photometer penyerapan atom adalah

photometer yang mengukur cahaya api yang sangat panas. Solusi untuk dianalisa
disuntikan ke dalam api di konstan, laju dikenal. Logam dalam larutan yang hadir
dalam bentuk atom dalam nyala. Cahaya yang monokromatik dalam photometer
jenis ini dihasilkan oleh sebuah lampu pengosongan tempat pembuangan terjadi
dalam gas dengan metal akan ditentukan. Pembuangan kemudian memancarkan
cahaya dengan panjang gelombang yang sesuai dengan garis spektrum dari logam.
filter dapat digunakan untuk mengisolasi salh satu garis spektrum utama dari
logam yang akan dianalisis. Cahaya yang diserap oleh logam dalam api, dan
penyerapan digunakan untuk menentukan konsentrasi logam dalam larutan asli.

Cara Kerja Fotometer

1. Gunakan lampu yang sesuai dengan masing-masing jenis fotometer.

2. Tegangan listrik harus stabil.
3. Sambungkan alat ke stabilizator tegangan 220 V, nyalakan power “on / off”.
4. Panaskan alat Spectronik selama kurang lebih 20 menit sebelum di gunakan,
supaya cahaya lampu menjadi stabil.
5. Atur panjang gelombang yang akan di gunakan.
6. Atur tombol rungsten-vis (untuk sinar visible) atau detorim-uv (untuk sinar
ultra violet).
7. Tarik tombol 2 ke depan untuk penggunaan sinar UV.
8. Atur tombol increase atau dicrease untuk set ke transmitan 100 atau
absorbance 0.
9. Monokromator atau filter harus bersih, tiidak lembab dan tidak berjamur.
10. Kuvet (tergantung jenisnya) harus tepat meletakannya. Sisi yang dilalui
cahaya harus menghadap ke arah cahaya. Bagian tersebut harus bersih, tidak
ada bekas tangan, goresan ataupun embun untuk menghindari hal tersebut
pegang kuvet diujung dekat permukaan.
11. Masukan kuvet dan isi aquades.
12. Tidak boleh ada gelembung udara dalam kuvet.
13. Untuk memeriksa enzimatik, kuvet harus diinkubasi pada suhu sesuai dengan
suhu pemeriksaan.
14. Footodetektor harus dijaga kebersihannya dengan cara membersihkan
permukaannya dengan alkohol.
15. Amplifier / Pengolahan signal harus berfungsi dengan baik.
Kalibrasi
Ketepatan panjang gelombang lakukan kalibrasi setiap 6 bulan, contoh dengan cara
pada arah jalannya sinar diberi kertas putih dan amati warna yang timbul pada
panjang gelombang tertentu, yaitu hijau kebiruan pada ƛ 500 nm, hijau terang pada
ƛ 525 nm, kuning hijau pada ƛ 585 nm.
 Daftar Pustaka

http://id.wikipedia.org/wiki/Spektrofotometer

http://id.wikipedia.org/wiki/Fotometer