UJIAN TENGAHSEMESTER GANJIL TA 2020/2021

Mata Kuliah: Reaksi Kimia Organik

Selasa, 3 November 2020 / (14.00 – 11.40)
Dosen : Dr. Marham Sitorus, M. Si
-------------------------------------------------------------
1. [A].Dengan menggunakan proyeksi Fisher gambarkan semua stereoismer
senyawa aldopentosa (2,3,4-trihidroksi pentanal)[10]
[B].Gambarkan proyeksi Newman paling tidak stabil dari n-butana dan
konformasi paling stabil dari 1,4-dimetil sikloheksana.[10]
[C].Gambarkan struktur senyawa Asam Linoleat terkonjugasi dengan notasi
(18: 2(9trans, 11trans), serta omega berapa asam lemak tersebut[5].

2. Gambarkan Profile nergi atau diagram energy untuk orde 1 ( dua langkah) dan
orde 2 (satu langkah) dengan menunjukkan bagian-bagian: Reaktan, Keadaan
Peralihan, Energi aktivasi, Intermediet, Produkdan Energi reaksi( H) [15]

3. Usulkan mekanisme reaksi addisi berikut dan jelaskan dominasi produknya

berdasarkan aturan Markovnikov.[15]
CH3
CH3- CH – CH = CH2+ HClProduk?

4. Pada reaksi eliminasi unimolekuler (E-1) dapat terjadi penataan ulang ion
karbonium untuk mendapatkan hasil yang stabil sebagai produk dominan
(aturan Sayitzev) .Jelaskan hal tersebut untuk reaksi dehidrasi berikut
dengan katalisato rasam (H+) [15]
CH3
-H 2O/H+ Produk?
OH

5. [A].Jelaskan mengapa urutan reaktivitas radikal bebas adalah seperti

.
berikut: 3o> 2o> 1o> CH3[10]
[B].Usulkan mekanisme reaksi radikal bebas yaitu: inisiasi, propagasi dan
terminasi untuk reaksi radikal bebas berikut (juga dijelaskan urutan dominasi
abstraksi Hidrogennya) [10]

CH3 – CH – CH3 + H2O2/UV Produk

CH3