NITRIL

1. Nitril adalah senyawa kimia yang mengandung gugus siano (C=N), dengan
atom karbon terikat-tiga pada atom nitrogen. Kelompok CN dapat
ditemukan dalam banyak senyawa. Beberapa senyawa diantaranya
berupa gas dan lainnya berupa zat padat atau cair. Gugus siano terdapat
juga dalam bentuk garam dan polimer dan juga ada yang bersifat kovalen,
molekuler, dan ionic. Ikatan rangkap tiga karbon-nitrogen dari sianida
organik (nitril) dapat dihidrolisis menjadi gugus karboksil.

2. Dalam sistem tata nama IUPAC, nitril diberi nama berdasarkan rantai
induk alkananya, atom c yang terikat pada atomN juga termasuk kedalam
rantai induk. Nama lkana itu diberi nama akhiran –nitril. Beberapa nitril
diberi nama menurut nama trivial asam karboksilatnya dengan
menggantikan imbuhan asam-oat menjadi akhiran –nitril, atau –onitril, jika
huruf akhirnya tidak nerupa –o. Contoh; Etananitril(IUPAC)
Asetonitril(trivial) Benzanakarbonitril (IUPAC) Benzonitril (trivial) Senyawa
organik yang mengandung gugus nitril beberapa dikenal sebagai
cyanocarbons . Senyawa anorganik yang berisi-C ≡ N kelompok tidak
disebut nitril, tapi sianida sebagai gantinya.

3. Reaksi pada Nitril

1) Hidrolisis nitril
Ketika nitril yang dihidrolisis kita dapat menganggap mereka bereaksi
dengan air dalam dua tahap, tahap pertama untuk menghasilkan amida,
dan kemudian garam amonium dari asam karboksilat.
Dalam prakteknya, reaksi antara nitril dan air akan sangat lambat hingga
benar-benar diabaikan. Nitril ini bukan dipanaskan dengan baik asam
encer seperti asam hidroklorat encer, atau dengan alkali seperti larutan
natrium hidroksida. Hasil akhirnya adalah sama dalam semua kasus, tetapi
sifat yang tepat dari produk akhir bervariasi tergantung pada kondisi yang
kita gunakan untuk reaksi.
2) Alkali hidrolisis nitril
Nitril dipanaskan di bawah refluks dengan larutan natrium hidroksida. Kali
ini, bukannya garam amonium seperti yang akan kita lakukan jika reaksi
hanya melibatkan air, kita mendapatkan garam natrium. Gas amonia
dilepaskan juga.

4.  Pembuatan Nitril
Nitril dapat dibuat dengan beberapa metode yaitu sebagai berikut:
1). Reaksi substitusi nukleofilik alifatik reaksi alkil halida dengan logam
sianida dalam sintesis nitril Kolbe. Nitril aril disusun dalam sintesis Braun
Rosenmund-von.
 2). Dehidrasi primer amida. Reagen yang tersedia,
kombinasidichlorophosphate etil dan DBU hanya salah satu dari mereka
dalam konversi benzamide untuk benzonitril. Dalam satu studi aromatik
atau aldehida alifatik direaksikan dengan hidroksilamin dan anhidrat
natrium sulfat dalam reaksi media kering untuk jumlah yang sangat kecil
waktu di bawah iradiasi gelombang mikro melalui aldoxime menengah.
3). Reaksi sianida logam dengan aldehida dalam reaksi sianohidrin dari
aril asam karboksilat(Letts sintesis nitril)
4). Nitril aromatik dari senyawa diazonium dalam reaksi Sandmeyer

5. Nitril ditemukan dalam senyawa yang bermanfaat, termasuk

metilcyanoacrylate,yang digunakan dalam lem super,dan nitril karet
butadiena,sebuah nitril yang mengandung polimer yang digunakan dalam
lateks bebas laboratorium dan sarung tangan media. Meskipun kedua nitril
dan sianida dapat diturunkan dari garam sianida, nitril paling tidak hampir
sama beracun. Nitril terjadi secara alami dalam beragam rangkaian
sumber tanaman dan hewan. Lebih dari 120 nitril alami telah diisolasi dari
sumber daratan dan lautan. Nitril secara umum ditemukan dalam buah
lubang, terutama almond, dan selama memasak tanaman Brassica
(seperti kol, kubis brussel, dan kembang kol), yang rilis nitril yang dirilis
melalui hidrolisis. Mandelonitrile, sebuah sianohidrin diproduksi oleh
almond menelan atau beberapa lubang buah, melepaskan hidrogen
sianida dan bertanggung jawab atas toksisitas glikosida sianogen. Lebih
dari 30 nitril yang mengandung obat-obatan yang saat ini dipasarkan untuk
berbagai macam indikasi obat dengan lebih dari 20 nitril yang
mengandung tambahan lead dalam pengembangan klinis.