Komponen Poin

Nama Obat (Nama dagang/ Cemakc 0.5

paten)

Nama Generik Cemakc 1

Klasifikasi Obat Nootropics & neurotonics/neurotrophics 1

Komposisi Obat Cemakc dikemas dalam botol kaca berisi 3 ml 0.5

larutan yang disertai pipet di dalamnya. Cemakc
merupakan larutan neuropeptida dengan komposisi :
Methionyl-Glutamyl-Histidyl-Phenylalanil-Prolyl-
Glycyl-Proline 0.1%, zat pengawet methyl paraben
0,1%, zat pembawa air sampai dengan 3 ml. Tiap
tetes larutan (0.050 ml) mengandung Methionyl-
Glutamyl-Histidyl-Phenylalanil-Prolyl-Glycyl-
Proline (larutan neuropeptida) 50 mcg.
Indikasi Cemakc 0,1% sebagai neuroproteksi untuk terapi 0.5
tambahan untuk neurodegenerasi kronik pada pasien
advanced glaukoma dengan tekanan intraokular
normal atau yang sudah dinormalkan dengan obat
atau operasi.
Cara Kerja Obat Cemakc merupakan neuropeptida yang termasuk 0.5
dalam kelompok nootropik yang memiliki efek
neuroproteksi. Pada pemberian intranasal, semax
menembus syawar darah otak dalam waktu 4 menit
setelah pemberian. Investigasi terbaru menunjukan
bahwa cemakc secara khusus mengikat membran
plasma nuklei subkorteks pada eksperimen awal,
diperkirakan bahwa cemakc bertindak melalui
mekanisme efektor dan mengefektifkan proses
intraseluler melalui pengikatan beberapa reseptor
yang terletak pada membran plasma sel-sel otak.
Data eksperimen awal menunjukan bahwa resptor
cemakc tampaknya mirip dengan beberapa subtipe
reseptor melanocortin seperti MC3, MC4, dan MC5.
Efek tropik yang kuat dari cemakc telah ditunjukan
pada neuron kolinergik baik dalam medium yang
lengkap maupun yang kekurangan glukosa atau
oksigen (kondisi iskemia). Kelangsungan hidup
neuron menjadi 2 kali lipat lebih tinggi ketika
cemakc ditambahkan ini sebanding dengan efek
NGF (Nerve Growth Factor). Efek langsung pada
 neuron kolinergik ini disertai dengan peningkatan
aktivitas acetylcholinsterase yang signifikan pada
struktur otak tertentu. Ini biasanya berkorelasi
dengan pengikatan memori dan pembelajaran.
cemakc sebagai neuroprotektor pada pasien
glaukoma pada tahap awal dan lanjut dengan
ophthalmotonus normal telah dipelajari dan
dievaluasi sebagai pengatur alami fungsi-fungsi
sistem saraf pusat (endogenous regulatory peptide),
obat dosis kecil memiliki efek neuro-metabolik,
neuroprotektif, dan antioksidan.
Cara Pemberian Diteteskan di lubang hidung kanan dan kiri sesuai 0.5
dengan dosis aturan dan petunjuk dokter. Dengan
diberikan jeda waktu 1-10 menit pada setiap
penetesan berikutnya.
Waktu paruh (half-life) & Waktu paruh : 1
waktu puncak (peak-level) Semax memiliki waktu paruh dalam tubuh sekitar
obat beberapa menit dan efek terapetiknya menetap
selama 20-24 jam setelah pemberian dosis tunggal.

Waktu puncak
Dosis rekomendasi Dosis yang dianjurkan pada penggunaan Semax 0.5
untuk meningkatkan kemampuan kognitif pada
sediaan Semax 0,1% ialah 2-3 drop untuk masing-
masing hidung kiri dan kanan yang digunakan 2 kali
sehari. Setiap nasal spray menggandung zat aktif
sebesar 50 mcg.

Pada pasien dengan tingkat keparahan stroke ringan

(mild) hingga sedang (moderate) adalah 12 mg/hari

Pada stroke yang parah (severe) dosis optimal yaitu

18 mg/hari.
Kontra Indikasi Semax dikontraindikasikan untuk pasien: - 0.5
Hipersensitivitas terhadap komponen yang
terkandung dalam obat - Gangguan jiwa akut,
gangguan kecemasan, memiliki riwayat kejang -
Wanita hamil dan menyusui
Alasan pemberian pada Semax merupakan peptida neuroaktif yang berasal 1
pasien dari kortikotropin. Kortikotropin merupakan
hormon peptida dan neurotransmitter yang
dilepaskan oleh tubuh selama kondisi stress. Semax
secara signifikan meningkatkan fungsi saraf dan
kerusakan otak permanen. Selain itu, Semax
berperan untuk perbaikan kembali fungsi mental
dan motorik serta meningkatkan kapasitas
 intelektual dan memori, memperbaiki kemampuan
belajar, meningkatkan persepsi dan konsentrasi,
memperbaiki fungsi sistem imun dan meningkatkan
kemampuan kongnitif.

DS :
Keluarga pasien mengatakan pasien dapat merespon
sedikit demi sedikit ketika diajak berbicara,
keluarga pasien mengatakan pasien merespon
dengan cara memberikan anggukan dan gelengan
ketika ditanya mengenai keinginan pasien

DO :
- Pas
Dosis yang diterima pasien Pasien mendapatkan terapi cemakc 3 x sehari (TDS) 1
& waktu pemberian untuk diberikan
pasien

Hal yang harus Hal yang harus diperhatikan : 1

diperhatikan/ dikaji oleh - L
perawat terkait interaksi
obat & efek samping obat Interaksi obat
Penggunaan cemakc tidak berhubungan dengan
banyak efek samping yang major. Cemakc tidak
berinteraksi dengan obat-obatan lain juga tidak
menimbulkan efek adiktif. Pengguna Semax® tidak
menunjukan gejala withdrawal setelah penghentian
cemakc

Efek samping
Efek samping yang dapat muncul pada pemakaian
Semax antara lain, mukosa hidung yang memucat,
peningkatan kadar gula dalam darah pada pasien
Diabetes Mellitus tercatat 7,4% pada clinical trial
yang dilakukan, tapi segera terkoreksi.

Perhatian khusus terkait Meski pada uji pre klinik atau pada hewan coba 0.5
obat/ tidak menimbulkan efek teratogenic (kecacatan)
tetap tidak dianjurkan atau dikontra-indikasikan
Indeks Keamanan
untuk pemakaian pada ibu hamil. Karena belum ada
Kehamilan
studi yang dilakukan pada wanita hamil dan
menyusui.
Cemakc tidak dianjurkan untuk diberikan pada
penderita psikosis akut
- Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
- Pemakaian cemakc untuk glaukoma pada anak
usia kurang dari 18 tahun tidak direkomendasikan,
karena belum ada penelitian yang mendukung.
Total POIN 10