Panduan Pengelolaan Implan

PANDUAN
PENGELOLAAN
IMPLANT
i
PEMERINTAH KABUPATEN KEDIRI
DINAS KESEHATAN
UPTD RSUD SIMPANG LIMA GUMUL
JL. Galuh Candra Kirana Ds. Tugurejo Kec. Ngasem Telp.(0354)2891400 Fax.
(0354)2891414 Email : rsud_slg@kedirikab.go.id Website : rsudslg.kedirikab.go.id K E D I R
I
KEPUTUSAN
DIREKTUR UPTD RSUD SIMPANG LIMA GUMUL KEDIRI
Nomor : 188/5655/418.25.5/2019
TENTANG
PANDUAN PENGELOLAAN IMPLANT
RSUD SIMPANG LIMA GUMUL
KEDIRI
DIREKTUR UPTD RSUD SIMPANG LIMA GUMUL KEDIRI,
Menimbang : a. bahwa dalam rangka meningkatkan mutu pelayanan di Instalasi Farmasi

RSUD Simpang Lima Gumul Kediri, perlu ditetapkan Panduan
Pengelolaan Implant;
b. bahwa untuk melancarkan tugas dan pelayanan di Instalasi Bedah
Sentral RSUD Simpang Lima Gumul Kediri, dipandang perlu untuk
membuat Panduan Pengelolaan Implant;
c. bahwa untuk kepentingan tersebut diatas, perlu diterbitkan Keputusan
Direktur tentang Panduan Pengelolaan Implant RSUD Simpang Lima
Gumul Kediri.
Mengingat : a. Undang-undang RI Nomor 36 tahun 2009 tentang Kesehatan;

b. Undang-undang RI Nomor 44 tahun 2009 tentang Rumah Sakit;
c. Peraturan Pemerintah RI Nomor 51 Tahun 2009 tentang Pekerjaan
Kefarmasian;
d. Peraturan Pemerintah Nomor 72 Tahun 1998 tentang
Pengamanan Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan;
e. Permenkes RI No.1691/Menkes/Per/VIII/2011 tentang
Keselamatan Pasien;
f. Permenkes RI Nomor 72 tahun 2016 tentang Standar
Pelayanan Farmasi di Rumah Sakit;
g. Panduan Cara Pelayanan Kefarmasian yang Baik (CPFB) tahun
2011
MEMUTUSKAN :
Menetapkan :
KESATU : Keputusan Direktur Uptd Rsud Simpang Lima Gumul Kediri
Tentang Panduan Pengelolaan Implant;.
KEDUA : Panduan Pengelolaan Implant Farmasi sebagaimana dimaksud tercantum
dalam lampiran keputusan ini harus dibahas sekurang- kurangnya setiap
3 (tiga) tahun sekali dan apabila diperlukan sewaktu-waktu dapat
dilakukan perubahan sesuai dengan
perkembangan yang ada;
KETIGA : Keputusan ini berlaku sejak tanggal ditetapkan dan apabila
dikemudian hari terdapat kekeliruan dalam keputusan ini, akan diadakan
perbaikan sebagaimana mestinya.
Ditetapkan di : Kediri
Pada Tanggal : 5 Maret 2019 DIREKTUR
KEDIRI
dr. EKO HERIHADI, Sp. BP – RE

PEMBINA
NIP. 19691009 199903 1 005
KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas segala limpahan rahmat dan hidayah-
Nya sehingga penyusun dapat menyelesaikan “Panduan Pengelolaan Implant” dengan baik.
Perkenankanlah penyusun mengucapkan terima kasih terhadap semua pihak terkait yang
telah memberikan sumbangsih, tenaga, waktu dalam penyelesaian panduan ini.
Tim penyusun menyadari bahwa panduan ini masih jauh dari kata sempurna, sehingga
kami menerima masukan, kritik, dan saran yang membangun guna memperbaiki dan menjadi
bahan koreksi bagi penyusun ke depannya. Semoga panduan ini dapat bermanfaat dan dapat
digunakan sebagai dasar/ acuan bagi Instalasi Farmasi khususnya dalam kegiatan pelayanan
kefarmasian di rumah sakit dengan sebaik baiknya.
Kediri, 5 Maret 2019 Kepala

Instalasi Farmasi
RSUD Simpang Lima Gumul Kediri
Wulan Setya Yustini, S. Farm., Apt

NIP. 19871103 201502 2 001
i
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR..................................................................................................................i
DAFTAR ISI...............................................................................................................................ii
BAB I...........................................................................................................................................1
DEFINISI.....................................................................................................................................1
BAB II..........................................................................................................................................3
RUANG LINGKUP.....................................................................................................................3
BAB III........................................................................................................................................4
TATA LAKSANA.......................................................................................................................4
BAB III........................................................................................................................................8
DOKUMENTASI........................................................................................................................8
BAB IV........................................................................................................................................9
PENUTUP...................................................................................................................................9
i
Lampiran : Surat Keputusan Direktur
RSUD SLG Kediri
Nomor : 188/5655/418.25.5/2019
Tanggal : 5 - 03 - 2019
PANDUAN PENGELOLAAN IMPLANT

INSTALASI FARMASI RSUD SIMPANG LIMA GUMUL
KEDIRI
BAB I
DEFINIS
I
Dalam panduan ini yang di maksud dengan :

a) Alat Kesehatan adalah instrumen, apparatus, mesin, dan/atau implant yang tidak
mengandung obat yang digunakan untuk mencegah, mendiagnosis, menyembuhkan dan
meringankan penyakit, merawat orang sakit, memulihkan kesehatan pada manusia,
dan/atau membentuk struktur dan memperbaiki fungsi tubuh.
b) Implant adalah bahan atau materi yang secara buatan di pasang pada tubuh. Banyak
tindakan bedah di rumah sakit yang menggunakan implant prostetik atara lain panggul,
lutut, jantung, dan pompa insulin. Tindakan Operasi seperti ini mengharuskan tindakan
yang di modifikasi dengan mempertimbangkan beberapa faktor.
c) Alur pemesanan implant adalah rangkaian tahapan jalan pemesanan implant dari analisa
kebutuhan sampai datangnya implant
d) Alur pendistribusian implant adalah rangkaian tahapan jalan pendistribusian implant dai
implant datang sampai di gunakan pasien
e) Farmasi adalah unit rumah sakit yang bertugas untuk meyediakan dan mengadakan segala
kebutuhan obat maupun bahan habis pakai
f) Pejabat pengadaan alat kesehatan adalah bagian yang memverifikasi pengajuan
permintaan dari implant
g) Kamar operasi adalah suatu unit khusus di rumah sakit, tempat untuk melakukan tindakan
pembedahan, baik elektif maupun akut, yang membutuhkan keadaan steril. Banyak
tindakan bedah yang menggunakan implant prostetik antara lain panggul, lutut, pacu
jantung, pompa insulin. Tindakan pembedahan seperti ini mengharuskan tindakan operasi
rutin yang dimodifikasi dengan mempertimbangkan faktor-faktor tertentu.
h) Instalasi sterilisasi Sentral adalah unit di rumah sakit yang bertanggung jawab melakukan
sterilisasi alat pembedahan termasuk implant.
1
i) RS adalah singkatan dari Rumah Sakit, dalam hal ini yang di maksud adalah Rumah
Sakit Umum Daerah Simpang Lima Gumul Kediri
2
BAB II
RUANG
LINGKUP
Ruang lingkup asuhan pasien operasi yang menggunakan implan mencakup

1. Pemilihan implan berdasarkan peraturan perundang-undangan
2. Modifikasi surgical safety checklist untuk memastikan ketersediaan implan di kamar
operasi dan pertimbangan khusus untuk untuk penandaan lokasi operasi
3. Kulaifikasi dan pelatihan setiap staf dari luar yang dibutuhkan untuk
pemasangan implan
4. Proses pelaporan jika ada kejadian yang tidak diharapkan terkait implan
5. Proses pelaporan malfungsi implan sesuai dengan standart
6. Pertimbangan pengendalian infeksi yang khusus
7. Instruksi khusus pada pasien setelah operasi
8. Kemampuan penelusuran alat jika terjadi penarikan kembali alat
3
BAB III
TATA
LAKSANA
A. Pengadaan
Pemilihan dan penyelenggaraan implan Rumah Sakit Umum Daerah Simpang Lima
Gumul Kediri
1. Rumah Sakit Umum Daerah Simpang Lima Gumul Kediri menyediakan
pelayanan tindakan operasi yang meyangkut pemasangan implan. Implan dalam
hal ini adalah implant yang tidak mengandung obat yang digunakan untuk
mencegah, mendiagnosis, menyembuhkan dan meringankan penyakit, merawat
orang sakit, memulihkan kesehatan pada manusia, dan/atau membentuk struktur
dan memperbaiki fungsi tubuh.
2. Penilaian kebutuhan implan harus dilakukan secara teliti dan melalui proses
anamnesa serta perencanaan yang tepat
3. Pengadaan implant orthopedi di Rumah Sakit Umum Daerah Simpang Lima
Gumul Kediri adalah dengan sistem konsinyasi bekerja sama dengan pihak ke 3.
4. Sistem konsinyasi yang dimaksud adalah :
- Pihak ke-3 (penyedia) yang telah menjalin kerja sama menyediakan stok
implant terlebih dahulu pada awal kontrak dengan melampirkan surat jalan
dari perusahaan dan daftar implant konsinyasi.
- Apabila ada pemakaian implant maka pihak Rumah Sakit melaporkan jenis dan
jumlah implant yang digunakan kepada penyedia.
- Penyedia menghitung laporan tersebut sebagai pembelian dan mengirimkan
invoice beserta restock implant yang sudah terpakai ke Rumah Sakit
5. Beberapa implan yang digunakan di Rumah Sakit Umum Daerah Simpang Lima
Gumul Kediri antara lain:
- Peralatan mata : implan lensa mata
- Peralatan bedah : hernia mess
- Peralatan orthopedic : implant plate, screw, wire dll (daftar terlampir)
6. Pengajuan item baru, pengadaan cito operasi atau penambahan jumlah stok
dilakukan berdasarkan form permintaan item implant dari dokter penanggung
jawab pasien dan disampaikan kepada Instalasi farmasi dan Komite Farmasi
Terapi (untuk item baru).
4
B. Penerimaan
Penerimaan stok implant baik stok awal ataupun restock barang yang sudah terpakai
dilakukan oleh Instalasi Farmasi, dalam hal ini adalah penangggung jawab depo
Instalasi Bedah Sentral. Petugas yang bertanggung jawab melakukan cross check
antara surat jalan (untuk stok awal) atau faktur pembelian (untuk barang restock)
dengan fisik barang yang diterima. Instalasi Bedah Sentral menunjuk 1 orang petugas
sebagai penanggung jawab implant selama penyimpanan dan pemakaian di kamar
operasi. Barang yang sudah diterima kemudian dilakukan sterilisasi di CSSD
kemudian diserah terimakan dengan perawat Instalasi Bedah Sentral yang ditunjuk.
C. Penyimpanan dan Monitoring

Implant yang sudah dilakukan proses sterilisasi disimpan di gudang alat CSSD untuk
memudahkan akses bila sewaktu-waktu dibutuhkan kamar operasi.
Petugas Farmasi melakukan pengecekan stock level dan kesesuaian jumlah implant
setiap 1 (satu) bulan sekali.
Modifikasi surgical safety checklist dilakukan untuk memastikan ketersediaan
implan di kamar operasi dan pertimbangan khusus untuk untuk penandaan lokasi
operasi
1. Setiap tindakan operasi yang memerlukan pemasangan implan harus dilakukan
pencatatan
2. Untuk memaastikan ketersediaan implan yang akan dipasang pada tubuh pasien,
petugas Farmasi dan atau perawat Instalasi Bedah Sentral harus melakukan
pengecekan alat/implan dan menulisnya dalam form checklist keselamatan pasien
(surgical safety checklist).
3. Penandaan letak operasi menjadi bagian penting dalam pemilihan implan yang
akan dipasang , apabila implan tersebut memiliki bentuk/model yang berbeda
untuk sisi yang berbeda
4. Untuk itu pada operasi yang memiliki unsur lateralisasi dan diperlukan
pemasangan implan, petugas kesehatan wajib melaporkan terlebih dahulu
mengenai lokasi yang akan dipasang implan kepada DPJP.
D. Kualifikasi dan pelatihan staf

1. Pelayanan pembedahan dilakukan oleh dokter bedah dibantu dengan asisten bedah
dan perawat instrument
5
2. Semua petugas yang memberikan pelayanan bedah harus memiliki
keterampilan khusus sesuai dengan bidangnya.
3. Terkait produk implan diperlukan pelatihan pemasangan implan bagi setiap staf
yang terkait dari pihak produsen.
4. Kalibrasi implan dilakukan oleh pihak produsen/ staf pabrik
E. Proses pelaporan jika ada kejadian yang tidak diharapkan terkait implan
1. Apabila terdapat kejadian yang tidak diharapkan terkait implan yang dipasang
maka petugas melaporkan sesuai dengan kebijakan pelaporan insiden keselamatan
pasien di RSUD Simpang Lima Gumul Kediri.
2. Laporan yang diterima dicatat dalam formulir pelaporan yang nantinya akan
dilakukan investigasi oleh pihak Rumah Sakit
3. Apabila dalam investigasi ditemukan grading yang tinggi terkait implan maka
pihak Rumah Sakit akan menyerahkan bukti pelaporan kepada DPJP selaku
penyelenggara peralatan (implan) agar bisa melakukan tindak lanjut terhadap
implan tersebut.
F. Proses pelaporan malfungsi implant

1. Jika didapati malfungsi terkait implan yang dipasang dalam tubuh pasien maka
Rumah Sakit akan melakukan pelaporan terkait hal ini kepada penyelenggara
peralatan (implan)
2. Pelaporan tersebut akan dijadikan pertimbangan bagi penyelenggara implan
dengan produsen terkait
3. Jika ditemukan kesepakan untuk melakukan penarikan kembali (recall) implan
maka Rumah Sakit harus melakukan penelusuran kembali (traceability) terhadap
pasien – pasien yang telah terpasang implan tersebut.
G. Pengendalian infeksi
1. Semua pasien yang menjalani operasi dengan pemasangan implan dilakukan
surveilens sebelum tindakan operasi, meliputi perawatan pra operasi, intra operasi,
post operasi dan perawatan luka operasi.
2. Antibiotic profilaksis diberikan secara sistemik dan harus memenuhi syarat sesuai
dengan Panduan Penggunaan Antibiotik di RSUD Simpang Lima Gumul Kediri.
3. Surveilens pada pasien operasi dengan implan dilakukan sampai batas waktu satu
tahun pasca operasi
6
H. Instruksi khusus kepada pasien setelah operasi:
1. Setiap pasien operasi dengan pemasangan implan diberikan informasi/ penyuluhan
mengenai manajemen pasca operasi
2. Evaluasi perlu dilakukan pada pasien pasca operasi yang terpasang implant, dalam
hal ini pasien disarankan untuk memeriksakan kesehatannya secara rutin dan
berkala .
3. Menyarankan kepada pasien untuk segera memeriksakan ke diri ke Rumah Sakit
jika didapati tanda-tanda demam, muncul kemerahan, bengkak, atau nanah dari
luka operasi, sert a terjadi peningkatan rasa nyeri pada area operasi. Kondisi ini
menjadi tanda-tanda terjadinya infeksi atau penolakan tubuh terhadap implant
4. Pasien dengan pemasangan implant pasca operasi harus memiliki kedisiplinan
dalam mengkonsumsi obat-obatan immunosupresan untuk mencegah kerusakan
implant akibat proses penolakan yang terjadi
5. Memiliki gaya hidup sehat pasca operasi penting untuk meminimalkan terjadinya
resiko komplikasi
I. Kemampuan penelusuran (traceability) terhadap recall alat /implan

1. Pasien operasi dengan pemasangan implant dicatat identitas pribadinya dalam
rekam medis secara lengkap
2. Identitas/barcode implant ditempelkan pada rekam medic pasien dan juga pada data
pasien yang ada di unit kamar bedah untuk memudahkan pengecekan jika terjadi
recall.
7
BAB III
DOKUMENTASI
1. Identitas dan pengumpulan data pasien operasi yang terpasang implan tersedia di unit
kamar bedah .
2. Untuk memastikan ketersediaan implan dan prosedur keselamatan pasien , pada lembar
surgical safety checklist juga disertakan modifikasi asuhan tentang implan yang akan
digunakan.
3. Buku kendali implant yang mencatat stok awal, pemakaian selama periode
tertentu dan restock implant yang sudah terpakai.
4. Buku recall implant
8
BAB IV
PENUTU
Pelayanan bedah dan anestesi di rumah sakit merupakan salah satu bagian dari
pelayanan kesehatan yang berkembang dengan cepat seiring dengan peningkatan ilmu
pengetahuan dan tehnologi dibidang kesehatan.
Untuk menjamin keselamatan pasien, Rumah Sakit dituntut dalam Proses perencanaan
dan pengadaan peralatan medis/ Implant yang komprehensif dan berkesinambungan, untuk
mendapatkan perencanaan dan pengadaan Yang berkesinabungan dibutuhkan komitmen
dalam menerapkan perencanaan.
Panduan ini dibuat bertujuan untuk memberikan acuan dalam pengelolaan implan pada
pasien operasi.
Ditetapkan di : Kediri
Pada Tanggal : 1 Juli 2019 DIREKTUR
KEDIRI
dr. EKO HERIHADI, Sp. BP – RE

PEMBINA
NIP. 19691009 199903 1 005
9
Lampiran 1. Implant Orthopedi yang tersedia di Rumah Sakit
NO Kode Item Nama Item JM Satu

L an
1. SE 02.12 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

MM,L.12 MM SELF TAPPING 00






8. SE 02.26 CORTICAL SRECW DIA 3,5 8,0 PCS


10 SE 02.30 CORTICAL SRECW DIA 3,5 5,0 PCS

11 SE 02.32 CORTICAL SRECW DIA 3,5 5,0 PCS

12 SE02C.12 CANCELLOUS SREW 12MM 2,0 PCS

LENGTH, FULL THREAD 0


15 ST121.018 CANCELLOUS BONE SREW 2,0 PCS

3,5MM, LENGTH 18MM 0

1
17 ST121022 CANCELLOUS BONE SREW 2,0 PCS
18 ST121024 CANCELLOUS BONE SREW 2,0 PCS







25 SE 41.12 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

12MM, SHORT THREAD 0









1


38 JNL 39406 S-CLAVICLE PLATES 6 HOLES, 2,0 PCS

STAINLESS 0
39 JNL39407L S-CLAVICLE PLATES 7 HOLES 2,0 PCS

LEFT, STAINLESS 0

LEFT, STAINLESS 0

LEFT, STAINLESS 0
42 JNL39407R S-CLAVICLE PLATES 7 HOLES 2,0 PCS

RIGHT, STAINLESS 0

RIGHT, STAINLESS 0

RIGHT, STAINLESS 0
45 ST-735.004 DCP-SMALL FRAGMENT PLATE 2,0 PCS

4 HOLE 0
46 SE11.05 DCP-SMALL FRAGMENTP 2,0 PCS

PLATE DIA 3,5 0,5 HOLES, 0
L61MM

6 HOLE 0

7 HOLE 0
49 SE 11.08 DCP-SMALL FRAGMENT PLATE 1,0 PCS

DIA 3,5 08 HOLES, L97MM 0


52 ST-741.004 RECONSTRUCTION PLT 3,5MM 1,0 PCS

STRAIGHT PELVIC, 4 HOLE 0
1





59 SE 1110.04 1/3 TUBULAR PLATE ALL HOLE 2,0 PCS

DCP,4HOLE (SMALL BONE 0
TYPE B)

TYPE B)
61 OF 104306 SMALL BONE PLATE 2X11 MM 2,0 PCS

(TYPE B ) 06 HOLES 0

DCP, 7HOLE (SMALL BONE 0
TYPE B)

TYPE B)

TYPE B)

TYPE B)
66 SE 112.03 SMALL T-PLATE 3X3, 3HOLES, 2,0 PCS

42MM 0
67 OF 104604 T-PLATE SMALL 1X10 MM 4 2,0 PCS

HOLES 0
68 ST-738.005 SMALL T-PLATE 5 HOLE, SS 1,0 PCS

0
1
69 OF 104606 T-PLATE SMALL 1X10 MM 6 1,0 PCS
HOLES 0
70 SE 03.14 CORTICAL SCREW DIA 4,5 MM, 4,0 PCS

L.14MM 0
71 SE 03.16 CORTICAL SCREW DIA 4,5 MM, 4,0 PCS

L.16MM 0
72 GPC 712.18 CORTEX SCREW DIAM 4,5 MM, 10, PCS

LENGTH 18MM 00
73 SE 03.20 CORTICAL SCREW DIA 4,5 MM, 10, PCS

L.20MM 00

L.22MM 00

L.24MM 00
76 ST-112.026 CORTEX SCREW 4,5MM, SELF 10, PCS

TAPPING, LENGTH 26MM 00





82 SE 03.38 CORTEX SCREW DIA 4,5 MM, 10, PCS

LENGTH 38MM 00

LENGTH 40MM 00

LENGTH 42MM 00

LENGTH 44MM 00

LENGTH 46MM 00
1
LENGTH 48MM 00
88 SE 03.50 CORTEX SCREW DIA 4,5 MM, 5,0 PCS

LENGTH 50MM 0
89 OF 50135 CANCELLOUS SCREW FULL 2,0 PCS

THREAD DIA. 6,5MM L35 MM 0
90 ST-123.040 CANCELLOUS SCREW 2,0 PCS

6,5MM,FULLY THREAD, 0
LENGTH 40MM


93 SE 006.55 CANCEL SCREW DIA 6,5MM 2,0 PCS

FULL THREAD L55 MM 0

95 ST-123.065 CANCELLOUS SCREW 6,5MM. 2,0 PCS

FULLY THREAD LENGTH. 0
65MM

THREAD DIA. 6,5MM L 70MM 0

FULLY THREAD LENGTH. 0
75MM
98 SE 006.80 CANCEL SREW DIA 6,5MM, 2,0 PCS

FULL THREAD L 80MM 0





1
105 OF 50240 CANCEL SREW HEX DIA 6,5 2,0 PCS

L40MM ½ ALUR 0
106 SE 06.45 CANCEL SREW DIA 6,5 MM, 32 2,0 PCS

THREAD L45MM 0

L50MM ½ ALUR 0

L55MM ½ ALUR 0

L60MM ½ ALUR 0

L65MM ½ ALUR 0

L70MM ½ ALUR 0

32MM THREAD LENGTH 75MM 0

THREAD L80MM 0



THREAD L95MM 0

THREAD L100MM 0

THREAD L35MM 0



1




THREAD L80MM 0



THREAD L100MM 0
130 SE 21.03 L BUTTRESS PLATE LEFT LEG 1,0 PCS

3 HOLES 0

4 HOLES 0

5 HOLES 0

6 HOLES 0

7 HOLES 0

8 HOLES 0
136 SE 21.04 L BUTTRESS PLATE RIGHT 1,0 PCS

LEG 4 HOLES 0

LEG 5 HOLES 0

LEG 6 HOLES 0

LEG 7 HOLES 0
1
LEG 8 HOLES 0
141 SE 17.06 DCP BROAD PLATE, 06 HOLES, 2,0 PCS

L.103MM 0

L.119MM 0

L.135MM 0

L.151MM 0

L.167MM 0

L.183MM 0

L.199MM 0
148 OFF102006 NARROW PLATE ACP 06 2,0 PCS

HOLES 0

HOLES 0

HOLES 0
151 NARROW DCP PLATE 4,5MM 9 1,0 PCS

HOLES 0
152 SE 16.10 NARROW DCP PLATE 4,5MM 10 2,0 PCS

HOLES 0
153 OM 95242.08 K-WIRE WITH DOUBLE 3,0 PCS

TROCAR 0,8X310MM 0

TROCAR 1,0X310MM 0

TROCAR 1,2X310MM 0

TROCAR 1,4X310MM 0

TROCAR 1,6X310MM 0
1
TROCAR 1,8X310MM 0

TROCAR 2,0X310MM 0

TROCAR 2,2X310MM 0
161 ST 195.35.100 SCHANZ SCREW DIA. 3,5MM 12, PCS

L.100MM 00

L.110MM 00

L.120MM 00
164 ST 195.40.110 SCHANZ SCREW DIA. 4,0MM 6,0 PCS

L.110MM 0

L.120MM 0

L.130MM 00

L.150MM 00

L.180MM 0
170 ST 195..150 SCHANZ SCREW DIA. 5,0MM 12, PCS

L.150MM 00

L.180MM 0
172 HL POWDER AQRILIC POWDER 3,0 PCS

0
173 HI LIQUID AQRILIC LIQUID 3,0 PCS

0
174 SE. 16.11 NARROW DCP PLATE 11 HOLE 1,0 PCS

0
175 SE. 05.40 Cancelous 6,5 l40 1/3 alur 2,0 pcs
0
1
Lampiran 2. Perjanjian Kerja Sama Pengadaan Implant

Panduan Pengelolaan Implan

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Panduan Pengelolaan Implan

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PANDUAN

DIREKTUR UPTD RSUD SIMPANG LIMA GUMUL KEDIRI,

Menimbang : a. bahwa dalam rangka meningkatkan mutu pelayanan di Instalasi Farmasi

Mengingat : a. Undang-undang RI Nomor 36 tahun 2009 tentang Kesehatan;

dr. EKO HERIHADI, Sp. BP – RE

Kediri, 5 Maret 2019 Kepala

RSUD Simpang Lima Gumul Kediri

Wulan Setya Yustini, S. Farm., Apt

PANDUAN PENGELOLAAN IMPLANT

Dalam panduan ini yang di maksud dengan :

Ruang lingkup asuhan pasien operasi yang menggunakan implan mencakup

C. Penyimpanan dan Monitoring

D. Kualifikasi dan pelatihan staf

F. Proses pelaporan malfungsi implant

I. Kemampuan penelusuran (traceability) terhadap recall alat /implan

dr. EKO HERIHADI, Sp. BP – RE

NO Kode Item Nama Item JM Satu

1. SE 02.12 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

2. SE 02.14 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

3. SE 02.16 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

4. SE 02.18 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

5. SE 02.20 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

6. SE 02.22 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

7. SE 02.24 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

8. SE 02.26 CORTICAL SRECW DIA 3,5 8,0 PCS

9. SE 02.28 CORTICAL SRECW DIA 3,5 10, PCS

10 SE 02.30 CORTICAL SRECW DIA 3,5 5,0 PCS

11 SE 02.32 CORTICAL SRECW DIA 3,5 5,0 PCS

12 SE02C.12 CANCELLOUS SREW 12MM 2,0 PCS

13 SE02C.14 CANCELLOUS SREW 14MM 2,0 PCS

14 SE02C.18 CANCELLOUS SREW 16MM 2,0 PCS

15 ST121.018 CANCELLOUS BONE SREW 2,0 PCS

16 SE02C.20 CANCELLOUS SREW 20MM 2,0 PCS

18 ST121024 CANCELLOUS BONE SREW 2,0 PCS

19 SE02C.26 CANCELLOUS SREW 26MM 2,0 PCS

20 SE02C.28 CANCELLOUS SREW 28MM 2,0 PCS

21 SE02C.30 CANCELLOUS SREW 30MM 2,0 PCS

22 SE02C.32 CANCELLOUS SREW 32MM 2,0 PCS

23 SE02C.35 CANCELLOUS SREW 35MM 2,0 PCS

24 SE02C.40 CANCELLOUS SREW 40MM 2,0 PCS

25 SE 41.12 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

26 SE 41.14 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

27 SE 41.16 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

28 SE 41.18 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

29 SE 41.20 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

30 SE 41.22 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

31 SE 41.24 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

32 SE 41.26 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

33 SE 41.28 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

34 SE 41.30 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

36 SE 41.40 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

37 SE 41.45 CANCEL SREW 4.0MM DIA 2,0 PCS

38 JNL 39406 S-CLAVICLE PLATES 6 HOLES, 2,0 PCS

39 JNL39407L S-CLAVICLE PLATES 7 HOLES 2,0 PCS

40 JNL39408L S-CLAVICLE PLATES 8 HOLES 1,0 PCS

41 JNL39410L S-CLAVICLE PLATES 10 HOLES 1,0 PCS

42 JNL39407R S-CLAVICLE PLATES 7 HOLES 2,0 PCS

43 JNL39408R S-CLAVICLE PLATES 8 HOLES 1,0 PCS

44 JNL39410R S-CLAVICLE PLATES 10 HOLES 1,0 PCS

45 ST-735.004 DCP-SMALL FRAGMENT PLATE 2,0 PCS

46 SE11.05 DCP-SMALL FRAGMENTP 2,0 PCS

47 ST-735.006 DCP-SMALL FRAGMENT PLATE 2,0 PCS

48 ST-735.007 DCP-SMALL FRAGMENT PLATE 1,0 PCS