LEMBAR KERJA PESERTA DIDIK

(LKPD)
Satuan Pendidikan : SMA
Mata Pelajaran : Biologi
Kelas : XII /1
Materi : Substansi Genetila
Pertemuan : Ke -2
KOMPETENSI DASAR :

3.3 Menganalisis hubungan struktur dan fungsi gen, DNA, kromosom dalam penerapan prinsip
pewarisan sifat pada makhluk hidup
4.3 Merumuskan urutan proses sintesis protein dalam kaitannya dengan penyampaian kode genetik
(DNA-RNA-Protein)
INDIKATOR PENCAPAIAN KOMPETENSI (IPK)
3.3.1 Menganalisis struktur kromosom
3.3.2 Menganalisis jumlah dan tipe kromosom
3.3.3 Menjelaskan bentuk kromosom
3.3.4 Menjelakan komponen kromosom
PENDAHULUAN

Coba kalian perhatikan gambar di bawah ini. Apakah kalian pernah melihat gambar ini ?

Gambar diatas menunjukan salah satu adanya pewarisan sifat pada keturunan yang berbeda-beda,
terdapat pada bagian apakah dalam substansi genetika penentu sifat keturunan ?
KEGIATAN INTI
Orientasi masalah
Penentu sifat keturunan berasal dari bagian :
 Gen : Penentu sifat keturunan terkecil pada sel
 DNA/RNA : Penyimpan Informasi Genetika
 Kromosom : DNA yang mengalami pengikatan dengan Protein Histon dan memanjang
membentuk kromatin kemudian memadat yang di ikat oleh sentromer

Kalau Kromosom yang seperti apa

ya....
Masalah yang akan di pecahkan pada kegiatan pembelajaran ini adalah ,

1. Menganalisis struktur kromosom

2. Menganalisis jumlah dan tipe kromosom
3. Menjelaskan bentuk kromosom
4. Menjelakan komponen kromosom
5. Peranan Kromosom dalam kehidupan

Lakukan kegiatan diskusi secara berkelompok untuk pengumpulkan informasi dari berbagai sumber
dan menjawab pertanyaan atau melengkapi pernyataan berikut.

Bagian 2
Bagian 3
Lengkapi tabel rumus kariotipe beberapa jenis makhluk hdup di bawah ini!
Contoh : Manusia SEL TUBUH  46 : 44A + XX/44 a + XY , Manusia Sel kelamin : sperma : 22A
+ X/Y dan Perempuan : 22A + X

Bagian 4

Sebutka komponen penyusun kromosom di bawah ini berurutan !

..................................................................

..................................................................

..................................................................

..................................................................

..................................................................

..................................................................

..................................................................

..................................................................

Selanjutnya bersama kelompokmu , baca artikel di bawah ini untuk

bisa memecahkan masalah di materi ini, jangan lupa jawab

pertanyaan di bawahnya, kemudian presentasikan !

 Mengenal Kariotipe, Metode untuk Mengidentifikasi
Kromosom
Jakarta: Sobat Medcom yang mengambil jurusan IPA saat SMA pasti pernah mendengar istilah
‘kariotipe’. Kariotipe ada hubungannya dengan DNA dan kromosom.
 Kariotipe ialah metode untuk mengidentifikasi ukuran, jumlah, dan bentuk kromosom pada
individu. Kariotipe bisa mengidentifikasi bentuk, ukuran, dan jumlah kromosom seseorang.
 Fungsi kariotipe ialah untuk mengetahui kelainan kromosom, mempelajari kromosom, hubungan
taksonomi, dan mengumpulkan informasi tentang peristiwa evolusi masa lalu.
Manusia memiliki 46 kromosom yang terdiri atas 23 pasang kromosom, 22 pasang autosom, dan 1
pasang gonosom. Seseorang yang memiliki kromosom tidak lengkap atau berlebih akan menyebabkan
kelainan genetik.
 Kekurangan maupun kelebihan kromosom bisa menyebabkan kelainan pada manusia. Berikut
contoh-contoh kelainan kromosom dikutip dari laman Zenius:
1. Down syndrome
Penyebab down syndrome adalah kegagalan pembelahan sel gamet pada proses meiosis I atau II
sehingga terdapat kelebihan pada kromosom ke-21. Kromosom ekstra bisa menyebabkan penundaan
perkembangan manusia secara fisik juga mental. Sehingga terjadi hambatan perkembangan fisik dan
mental. 
2. Sindroma Klinefelter
Sindroma Klinefelter merupakan kelainan pertumbuhan laki-laki yang menyebabkannya tumbuh
seperti wanita. Seorang anak yang menderita sindoma klinefelter cenderung memiliki IQ di bawah
rata-rata, kepribadian yang kikuk, rasa percaya diri rendah, dan cenderung menderita autisme.
Penderita klinefelter tumbuh dengan testis yang kecil dan gagal memproduksi sperma. 
3. Cry du Chat
Cry du chat terjadi ketika bagian dari lengan pendek kromosom terhapus. Penyebab penghapusan ini
belum diketahui, namun pada banyak kasus diduga karena 1 dari 5 keping kromosom hilang ketika
pembentukan sel telur atau sperma tengah terjadi. Cry du chat berasal dari bahasa Perancis yang
berarti teriakan kucing. Kelainan ini membuat tangisan bayi terdengar seperti suara kucing. 
 Itulah contoh-contoh kelainan kromosom yang terjadi pada manusia. Semua kekurangan dan
kelebihan jumlah kromosom itu dapat dideteksi menggunakan tes kariotipe. Proses tes kariotipe dapat
dilakukan pengambilan sampel dari pembuluh nadi, sel janin, dan dari sumsum tulang. (Annisa
Ambarwaty)
Berdasarkan artikel diatas
1. Apa yang di maksud kariotipe!
2. Apa fungsi kariotipe dalam kehidupan!
3. Tentukan kariotipe laki-laki dan perempuan!
4. Kelainan kromosom !