Laporan Kaoasistensi Parasit Kelompok 1C

LAPORAN KOASISTENSI DIAGNOSTIK LABORATORIK
PARASITOLOGI
OLEH
KELOMPOK 1C
1. MARIA TRIFONIA KADHA GEO, S.KH 2009020012

2. MARIA SERLYANTI APONG, S.KH 2009020013
3. ALFREDO J.D. NIRON, S.KH 2009020014
4. NILLA SARI NGADI, S.KH 2009020016
5. YUSTINA INDRAWATI, S.KH 2009020018
6. MONYCHA BUMBUNGAN, S.KH 2009020020
7. PETRICZIA EVARIZTA GANA, S.KH 2009020033
8. MARIANA ELISA MANCE, S.KH 2009020034
PROGRAM STUDI PROFESI DOKTER HEWAN

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN
UNIVERSITAS NUSA CENDANA
KUPANG
2021
LEMBAR PENGESAHAN LAPORAN

KOASISTENSI PARASITOLOGI VETERINER KELOMPOK 1C
NO. NAMA MAHASIAWA NIM TANDA TANGAN

1. MARIA T.K GEO, S.K.H 2009020012
1.
2. MARIA S. APONG, S.K.H 2009020013 2.
3. ALFREDO J.D NIRON, S.K.H 2009020014 3.
4.
4. NILLA S. NGADI, S.K.H 2009020016
5. YUSTINA INDRAWATI, S.K.H 2009020018 5.

6.
6. MONYCHA BUMBUNGAN, S.K.H 2009020020
7.
7. MARITO B. GOMES, S.K.H 2009020028
8.
8. PETRICZIA E. GANA, S.K.H 2009020033 9.
9. MARIANA E. MANCE, S.K.H 2009020035
Mengetahui, Menyetujui,
Koordinator Ketua Program Studi Dokter Hewan
drh. Aji Winarso, M.Si Dr.drh. Novalino H.G Kallau, M.Si

NIP: 19850101 201012 1 009 NIP. 19801113 200801 1 004
KATA PENGANTAR
Puji syukur kami panjatkan kepada Tuhan yang Maha Esa atas karunia-Nya sehingga
penulis dapat menyelesaikan Koasistensi Parasitologi Veteriner dengan baik serta dapat
menyelesaikan laporan ini. Laporan ini merupakan pertanggung jawaban tertulis atas
pelaksanaan Koasistensi Patologi Veteriner yang telah dilaksanakan pada tanggal 17 Mei
sampai dengan 29 Mei 2021. Pelaksanaan Koasistensi Parasitologi Veteriner ini dapat
terlaksana dengan baik dan berjalan dengan lancar berkat bantuan dan kerjasama dari
berbagai pihak yang telah memberikan bimbingan, perhatian, dan pengarahan dalam
pelaksanaannya. Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada dosen
pengampu mata kuliah Koasistensi Parasitologi Veteriner yang mengarahkan penulis dalam
kegiatan koasistensi dan penulisan laporan serta kritik, saran, dan segala dukungan yang telah
diberikan untuk menyempurnakan laporan ini.
Penulis menyadari bahwa laporan ini sangatlah jauh dari kesempurnaan. Oleh karena
itu, kritik dan saran yang membangun akan diterima dengan senang hati untuk perbaikan
lebih lanjut.
Kupang, 29 Mei 2021
Penulis
BIODATA ANGGOTA KELOMPOK KOASISTENSI 1C
1. Nama Lengkap : Maria T.K Geo, S.K.H

Jenis Kelamin : Perempuan
Tempat Tanggal Lahir : Bajawa, 18 Oktober 1998
Alamat Asal : Nagekeo, Kec. Boawae
Alamat Sekarang : Jl. Alfa Omega, Kel. Lasiana
Nomor Telpon : 081239095293
Alamat email : mariatrifoniakadhageo@gmail.com
2. Nama Lengkap : Maria S. Apong, S.K.H

Tempat Tanggal Lahir : Ujung Pandang, 09 Mei, 1998
Alamat Asal : Labuan Bajo, Kec. Komodo
Alamat email : serly.apong98@gmail.com
3. Nama Lengkap : Alfredo J.D Niron, S.K.H
Jenis Kelamin : Laki-laki
Tempat Tanggal Lahir : Kapan, 19 April 1998
Alamat Asal : Oelbubuk, Mollo Selatan
Alamat Sekarang : Oesapa
Alamat email : royniron363@gmail.com
4. Nama Lengkap : Nilla S. Ngadi, S. K. H

Tempat Tanggal Lahir : Maliana, 07 Oktober 1997
Alamat Asal : Jl. Bahkti Karang, Kec. Oebobo, Kel Oebobo
Alamat Sekarang : Jl. Bahkti Karang, Kec. Oebobo, Kel Oebobo
Alamat email : nilla.ngaddi@gmail.com
5. Nama Lengkap : Yustina Indrawati, S.K.H
Tempat Tanggal Lahir : Kupang, 01 Juni 1998
Alamat Asal : Jl. Thamrin, Oepoi
Alamat Sekarang : Jl. Thamrin, Oepoi
Alamat email : yustinaindrawaty.yi@gmail.com
6. Nama Lengkap : Monycha Bumbungan, S.K.H

Tempat Tanggal Lahir : Padang Sappa, 07 Maret 1998
Alamat Asal : Padang Sappa, Sulawesi Selatan
Alamat Sekarang : Jl. Amanuban No. 14, Oebufu
Alamat email : Bumbungan.monyc@gmail.com
7. Nama Lengkap : Marito B. Gomes, S.K.H
Jenis Kelamin : Laki-laki
Tempat Tanggal Lahir : Holsa-Maliana, 30 Juni 1993
Alamat Asal : Maliana-Bobonaro, Timor Leste
Alamat email : maritogomes85@gmail.com
8. Nama Lengkap : Petriczia E. Gana, S.K.H

Tempat Tanggal Lahir : Sabu, 31 Mei 1997
Alamat Asal : BTN Kolhua
Alamat Sekarang : BTN Kolhua
Alamat email : ptrchziagana@gmail.com
9. Nama Lengkap : Mariana E. Mance, S.K.H

Tempat Tanggal Lahir : Kefamenanu, 29 Oktober 1998
Alamat Asal : Manggarai, Ruteng
Alamat Sekarang : RSS Baumata blok E2 No. 38
Alamat email : ilsha.mance29@gmil.com
PARASITOLOGI
OLEH
KELOMPOK
1C

12
13
14
16
18
20
33
34

KUPANG
2021
BAB I
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Parasit berasal dari kata parasites yang berarti jasad yang mengambil makanan. Parasit
dapat didefinisikan sebagai hewan atau tumbuhan yang hidup di atas atau di dalam tubuh
makhluk hidup lain dan hidupnya tergantung pada makhluk hidup tersebut serta memperoleh
keuntungan darinya. Berdasarkan istilah, parasit merupakan organisme yang hidup untuk
sementara ataupun tetap di dalam atau pada permukaan organisme lain untuk mengambil
makanan sebagian atau seluruhnya dari organisme tersebut (Sandjaja, 2007).
Kambing merupakan jenis ternak yang sudah lama dibudidayakan. Memelihara kambing
tidak sulit karena pakannya cukup beragam. Berbagai jenis hijauan dapat dimakannya. Jenis
daun-daunan yang cukup digemari oleh kambing antara lain daun turi, lamtoro dan nangka.
Delapan bangsa kambing asal Indonesia adalah kambing Marica, kambing Samosir, Muara,
Kosta, Gembrong, Benggala, Kacang dan Etawa (Pamungkas et al., 2009).
Namun ada kendala yang dialami oleh peternak yaitu kambing yang terinfeksi cacing
parasit pada saluran pencernaan yang dapat mengganggu kesehatan, serta menurunkan
produktivitas, dan menyebabkan kematian. Kontaminasi cacing parasit berasal dari pakan
hijauan yang dikonsumsi dan telah terinfestasi larva parasit (Safar dan Ismid, 1989).
Parasit yang menginfeksi kambing antara lain nematoda yang menyerang saluran
intestinum endoparasit. Nematoda menghasilkan telur yang dikeluarkan bersama feses oleh
cacing betina yang jumlahnya mencapai ratusan butir per hari. Telurtelur tersebut masuk ke
dalam tubuh hospes dalam bentuk infektif melalui mulut dalam bentuk larva melalui kulit.
Gejala ini dapat dilihat melalui pengujian parasit nematoda yang ada dalam saluran
pencernaan kambing sekaligus melihat prevalensi telur cacing parasit melalui pemeriksaan
feses kambing (Garcia dan David, 1996).
Tujuan
Tujuan dilakukan pemeriksaan feses kambing menggunakan metode natif dan
pengapungan sederhana adalah untuk mengetahui jenis cacing dan telur cacing nematoda
yang menginfeksi pada kambing yang berada di Kupang.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
Kambing
Ternak kambing merupakan salah satu alternatif bagi pemenuhan kebutuhan protein
hewani karena memiliki siklus reproduksi lebih cepat dibandingkan sapi dan kerbau. Penyakit
utama ternak kambing adalah penyakit parasiter saluran pencernaan. Penyakit parasiter dapat
menurunkan performans ternak dan kerugian ekonomi bagi peternak (Pfukenyi &
Mukaratirwa 2013). Infeksi tunggal atau campuran oleh koksidia dan cacing nematoda sangat
berdampak pada produksi, bahkan kematian ternak muda (Bowman 2009).
Salah satu penyakit parasitik yang sering menjadi permasalahan pada ternak kambing
namun sering diabaikan oleh peternak adalah penyakit cacingan yang disebabkan oleh cacing
saluran pencernaan (gastrointestinal) (Hanafiah et al., 2002). Parasit cacing saluran
pencernaan merupakan masalah utama yang menyebabkan gangguan kesehatan pada ternak
khususnya ruminansia kecil. Kambing dan domba merupakan ternak yang mudah terinfestasi
oleh parasit cacing saluran pencernaan baik secara klinis maupun subklinis di negara
berkembang (Zeryehun, 2012) dibandingkan dengan ternak yang lain karena kebiasaannya
merumput (Schoenian, 2003).
Kerugian yang ditimbulkan akibat infestasi cacing saluran pencernaan diantaranya
adalah menurunkan performa produksi dan reproduksi (Ayaz et al., 2013) disamping juga
menurunkan feed intake dan feed conversion efficiency (Kanyari et al., 2009), terutama pada
kondisi penyerapan nutrien yang tidak baik akan menghambat pertumbuhan (Terefe et al.,
2012) akan memicu terjadinya anemia dan bahkan kematian pada infestasi parasit cacing
yang berat (Hassan et al., 2011). Di samping itu, infestasi parasit cacing akan menimbulkan
lemahnya kekebalan tubuh, sehingga ternak lebih rentan terhadap infeksi penyakit pathogen
lain dan akhirnya akan menyebabkan kerugian ekonomi (Garedaghi et al., 2011).
Morfologi Kambing
Menurut Mileski dan Myers (2004), kambing diklasifikasikan ke dalam
: Kerajaan : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mammalia
Ordo : Artiodactyla
Famili : Bovidae
Upafamili : Caprinae
Genus : Capra
Spesies : C. Aegagrus
Upaspesies : C. a. hircus
Endoparasit
Endoparasit merupakan parasit yang hidup di dalam tubuh hospes (inang) sehingga
penyakit yang disebabkan dapat bersifat lokal maupun sistemik. Parasit memiliki kemampuan
beradaptasi yang tinggi terhadap jaringan hospes sehingga tidak menimbulkan gejala klinis
yang serius. Endoparasit yang sering menyerang kambing adalah protozoa dan cacing
endoparasit. Parasit ini dapat menular pada manusia (Natadisastra dan Agoes, 2009).
Kerugian akibat infeksi parasit khususnya cacing pada ternak di Indonesia sangat besar.
Hal ini akibat cacing parasit menyerap zat-zat makanan, menghisap darah/cairan tubuh, atau
makan jaringan tubuh ternak. Cacing parasit juga menyebabkan kerusakan pada sel-sel epitel
usus, sehingga dapat menurunkan kemampuan usus dalam proses pencernaan dan penyerapan
zat- zat makanan serta produksi enzim-enzim yang berperan dalam proses pencernaan. Selain
itu berkumpulnya parasit dalam jumlah besar di usus atau lambung ternak dapat
menyebabkan penyumbatan atau obstruksi sehingga proses pencernaan makanan terganggu
(Akoso, 1996).
Strongyloides
Strongyloides sering disebut dengan cacing benang karena di dalam telur terdapat larva
yang melengkung mirip dengan benang. Bentuk telurnya agak lonjong dan memiliki lapisan
dinding telur yang tipis dengan panjang telur mencapai 81,27 µm serta lebar 42,06 µm
(Schad, 1989).
Telur berbentuk seperti telur cacing tambang tetapi berbentuk lonjong dan hanya
ditemukan pada feses dengan diare berat atau setelah pemberian pencahar (Natadisastra &
Agoes 2009: 84). Telur berukuran lebih kecil daripada telur cacing tambang yaitu (50--
60)x(30--35) µm, berdinding tipis dan di dalam telur terdapat embrio (Cheesbrough 2005:
215; Natadisastra & Agoes 2009: 84). Telur dikeluarkan di dalam mukosa usus oleh cacing
betina parasit, dan segera menetas menjadi larva rhabditiform (Gambar 1) (Soedarto 2009:
54).
Gambar 1. Telur Strongyloides sp. Perbesaran 12x100
(Sumber. Cheesbrough 2005: 215)
Telur Strongyloides Bentuk telur cacing Strongyloides yang ditemukan yaitu berbentuk
elips, memiliki dinding telur yang tipis serta memiliki embrio. Menurut Levine (1990), telur
cacing Strongyloides memiliki dinding telur yang tipis, berbentuk elips, dan telah berembrio
pada saat dikeluarkan.
Gambar 2. Telur cacing strongiloides

(Sumber. Datta et al., 2019)
Telur Strongyloid Bentuk telur cacing Strongyloid yang ditemukan yaitu memiliki
bentuk oval dan berkerabang tipis yang di dalamnya tedapat banyak sel. Hal ini sejalan
dengan yang ditemukan oleh Mukti et al. (2016) bahwa telur tipe Strongyloid memiliki
bentuk elips atau lonjong dan bagian sisinya berbentuk seperti tong, berkerabang tipis, serta
mengandung blastomer yang jumlahnya bervariasi. Telur tipe Strongyloid memiliki ukuran
dan morfologi yang hampir sama antara satu genus dengan genus lainnya, sehingga perlu
dilakukan kultur feses sehingga diperoleh larva stadium tiga untuk identifikasi lebih lanjut
(Gibbons, 2014 cit. Dhewiyanty, 2015, p 179).
Gambar 3. Telur cacing strongyloid
Siklus hidup Strongyloides memiliki 2 macam kehidupan cacing yaitu hidup bebas di
tanah dan hidup sebagai parasit. Cacing dewasa yang hidup bebas terdiri atas, cacing betina
yang memiliki ukuran (0,001x50) m, mempunyai esofagus berbentuk lonjong, bulbus
esofagus di bagian posterior, ekor lurus meruncing, vulva terletak dekat pertengahan tubuh
yang merupakan muara dari uterus bagian posterior. Cacing jantan berukuran (700x45) m,
ekor melengkung ke depan, memiliki dua buah spikula kecil kecoklat-coklatan, esofagus
lonjong dilengkapi bulbus esofagus (Natadisastra & Agoes 2009: 84).
BAB III
METODELOGI
Waktu dan Tempat

Tempat pengambilan sampel feses dilakukan di daerah Baumata, Nasi Panaf dan Laker.
Pemeriksaan dilakukan dengan menggunakan metode Pengapungan sederhana dan Natif
diklinik Hewan Fakultas Kedokteran Hewan. Universitas Nusa Cendana. Kegiatan ini
dilaksanakan pada tanggal 17 Mei – 21 Mei 2021.
Materi
Alat
Alat yang digunakan adalah mikroskop binokuler, objek glass, cover glas, spatula atau
batang korek api, pipet tets, tabung reaksi (15 ml), rak tabung, gelas plastik, dan penyaring
teh.
Bahan
Larutan flotasi gula jenuh 500ml, larutan NaCL fisiologis, dan feses kambing.
Metode
 Metode pemeriksaan yang dilakukan menggunakan metode natif :
1. Letakan setitik feses dengan menggunakan batang korek api.
2. Teteskan 1-2 tetes larutan NaCL fisiologis menggunakan pipert tetes.
3. Aduk dengan menggunakan batang korek api
4. Tutp dengan cover glas
5. Amati dibawah mikroskop dengan perbesaran objektif 4x atau 10x.
 Metode pemeriksaan yang dilakukan menggunakan metode pengapungan sederhana :
1. Ambil sampel feses sekitar 1 gram, kemudian diaduk bersama 10 ml larutan

pengapung di dalam gelas plastik.
2. Saring dan tampung pada gelas yang lain
3. Tuangkan suspensi yang sudah disaring ke dalam tabung reaksi yang sudah disiapkan
pada rak tabung.
4. Tambahkan larutan pengapung hingga meniscus isi tabung menjadi cembung.
5. Tutup dengan cover glas pada mulut tabung reaksi.
6. Diamkan selama 3-5 menit untuk waktu telur parasit mengapung ke bagian mulut
tabung reaksi.
7. Angkat cover slip dengan arah keatas (bukan digeser) dan tempelkan pada objek
glass.
8. Amati di bawah mikroskop dengan perbesaran objektif 4x atau 10x.

BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil
Berdasarkan hasil pemeriksaan yang dilakukan pada sampe feses kambing ditemukan
adanya bentuk ookista strongyloid dan strongyloides.
Gambar 5. Telur cacing strongyloides
Pembahasan
Larva infektif Strongyloides tidak memiliki selubung pelindung tubuh sehingga larva
infektif ini menjadi kurang terproteksi jika dibandingkan dengan larva infektif yang memiliki
selubung tubuh, namun Strongyloides memiliki keunikan dalam hal siklus hidupnya.
Strongyloides memiliki generasi seksual yang hidup bebas di alam (free living)
disamping memiliki perkembangan sebagai parasit di dalam tubuh hewan (Levine, 1994).
Oleh karena itu, Strongyloides memiliki dua jalur pula dalam menghasilkan telur yang akan
berkembang menjadi larva infektif dan kemudian cacing dewasa. Pertama, lewat telur yang
dihasilkan cacing dewasa di dalam saluran pencernaan inang dan kedua, lewat telur yang
dihasilkan oleh cacing dewasa yang hidup bebas di alam. Selain itu Strongyloides dapat
menginfeksi inang dengan cara menembus kulit ataupun termakan. Faktor-faktor ini dapat
menyebabkan nilai prevalensi dan intensitasnya menjadi tinggi.
Menurut Bowman (2009), sama seperti larva stadium pertama dan kedua, larva infektif
(larva stadium ketiga) juga bersifat free-living (hidup bebas di alam). Larva stadium pertama
dan kedua hidup pada feses dan memakan bakteri yang ada di dalamnya, kemudian pada
stadium ketiga larva mulai bermigrasi menuju ke lingkungan sekitarnya, misalnya vegetasi
yang berupa rumput. Infeksi dapat terjadi salah satunya apabila rumput yang terkontaminasi
oleh larva infektif dimakan oleh ternak.
Kondisi yang menyebabkan tingginya tingkat kejadian infestasi cacing saluran
pencernaan pada kambing yaitu sanitasi dan kebersihan kandang serta manajemen peternakan
yang diterapkan masih bersifat semi intensif, seperti ternak kambing memakan rumput di
padang gembalaan ataupun pakan hijauan yang diberikan saat ternak berada di kandang
sudah tercemar oleh larva infektif cacing nematoda (Purwaningsih et al., 2017).
Ternak muda lebih rentan terinfeksi parasit cacing jika dibandingkan denga ternak
dewasa karna ternak dewasa secara alami telah memiliki ketahanan tubuh terhadap parasit
cacing sehingga lebih mampu bertahan (Segara et al., 2018).
Menurut Dwinata (Larasati et al., 2017), sanitasi kandang yang yang kurang baik yaitu
kotoran yang dibiarkan menumpuk di dalam kandang akan mengundang lalat dan juga
memungkinkan larva nematoda berkembang di dalamnya. Apabila kulit ternak bersentuhan
dengan kotoran tersebut, maka beberapa larva cacing dapat masuk ke dalam tubuh ternak.
Menurut Subekti et al. (2002) dalam Sugiarti (2006), larva Bunostomum dan Strongyloides
memiliki kemampuan untuk menembus kulit inang. Pola pemberian pakan, dan faktor
lingkungan (suhu, kelemababn, dan curah hujan) dapat mempengaruhi berkembangnya
parasit saluran pencernaan pada hewan ternak.
BAB V
PENUTUP
Kesimpulan
Berdasarkan pengamatan yang diamati pada feses kambing tersebut maka didapatkan
hasil yaitu adanya infeksi telur cacing strongyloid dan strongyloides. Hal ini dikarenakan
sanitasi dan kebersihan kandang serta manajemen peternakan yang diterapkan masih bersifat
semi intensif, seperti ternak kambing memakan rumput di padang gembalaan ataupun pakan
hijauan yang diberikan saat ternak berada di kandang sudah tercemar oleh larva infektif
cacing nematoda.
DAFTAR PUSTAKA
Ayaz, M.M., M.A. Raza, S. Murtaza and S. Akhtar. 2013. Epidemiological survey of
helminths of goats in southern Punjab, Pakistan. Trop. Biomed. 30: 62-70.
Bowman DD. 2009. Georgis’ Parasitology for Veterinarians. 9th ed. St. Louis, Missouri:
Saunders Elsevier
Cheesbrough, M. 2005. District laboratory practice in tropical countries. Cambridge
University Press, 2nd ed, New York : vi+888 hlm.
Datta FU, Tinenti T, Detha AIR, Foeh NDFK, Ndaong NA. 2019. Deskripsi Morfologis
Nematoda Saluran Pencernaan Kambing Kacang (Capra Hircus Aegagrus) Di Kota Kupang-
Nusa Tenggara Timur. Prosiding Seminar Nasional VII Fakultas Kedokteran Hewan
Universitas Nusa Cendana. ISBN: 978-602-6906-55-7
Garcia, L. S.,dan David. 1996. Diagnostik Parasitologi Kedokteran. Buku Kedokteran.
Jakarta:EGC.
Garedaghi, Y., A.P. Rezaii-Saber, A. Naghizadeh and M. Nazeri. 2011. Survey on
prevalence of sheep and goats lungworms in Tabriz abattoir, Iran. Adv. Environ. Bio. 5: 773-
775.
Hanafiah, M., Winaruddin, dan Rusli. 2002. Studi infeksi nematode gastrointestinal pada
kambing dan domba di rumah potong hewan Banda Aceh. J. Sain Vet. 20(1): 14- 182
Hassan, M.M., M.A. Hoque, S.K.M.A. Islam, S.A. Khan, K. Roy and Q. Banu. 2011. A
prevalence of parasites in Black Bengal goats in Chittagong, Bangladesh. Int. J. Livestock
Prod. 2: 40-44.
Kanyari, P., W. Kagira, and R. Mhoma. 2009. Prevalence and intensity of endoparasites
in small ruminants kept by farmers in Kisumu Municipality, Kenya. Livestock Res. Rural
Develop. 21: 12-15.
Larasati H, Hartono M, Siswanto. 2017. Prevalensi Cacing Saluran Pencernaan Sapi
Perah Periode Juni-Juli 2016 pada Peternakan Rakyat di Provinsi Lampung. Jurnal Penelitian
Peternakan Indonesia, 1(1):8-15.
Levine, 1994, Parasitologi Veteriner, Gajah Mada University Press, Yogyakarta
Mileski, A. and P. Myers. 2004. Capra hircus animal diversity
Web.http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/C pra hircus html.
Natadisastra, D. and R. Agoes. 2009. Parasitologi Kedokteran: diinjau dari organ tubuh
yang terserang. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta
Pamungkas, F.A., A. Batubara, M. Doloksaribu, and E. Sihite. 2009. Potensi Beberapa
Plasma Nutfah Kambing Lokal Indonesia. Juknis (ID). Pusat Penelitian dan Pengembangan
Peternakan, Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian, Departemen Pertanian.
Pfukenyi DM, Mukaratirwa S. 2013. A review of the epidemiology and control of
gastrointestinal nematode Infections in cattle in Zimbabwe. Onderstepoort Journal of
Veterinary Research. 80(1): 1-12.
Purwaningsih, Noviyanti, Sambodo P. 2017. Infestasi Cacing Saluran Pencernaan pada
Kambing Kacang Peranakan Ettawa Di Kelurahan Amban Kecematan Manokwari Barat
Kabupaten Manokwari Provinsi Papua Barat. Jurnal Ilmiah Peternakan Terpadu, 5(1): 8-12.
Safar, R., D., dan Ismid. 1989. Parasitparasit intestinal yang ditemukan pada murid
Sekolah Dasar pusat kota, derah perkebunan, daerah pertanian, dan daerah nelayan
kotamadya, Padang Sumatera Barat. Prosiding Seminar Parasitologi Nasional V. P41.
Jakarta. Hal: 222.
Sandjaja B. 2007. Parasitologi Kedokteran. Jakarta: Prestasi Pustaka Publisher. Schad.
Schad, G. A. 1989. Morphology and life history of Strongyloides stercoralis. In: Grove
DI, editor. Strongyloidiasis a major roundworm infection of man. London: Taylor and
Francis.
Schoenian, S. 2003. Integrated Parasite Management (IPM) in Small Ruminants.
[Internet]
Segara RB, Hartono M, Suharyati S. 2018. Pengaruh Infestasi Cacing Saluran
Pencernaan Terhadap Bobot Tubuh Kambing Saburai pada Kelompok Ternak di Kecamatan
Gedong Tataan, Kabupaten Pesawaran, Propinsi Lampung. Jurnal Riset dan Inovasi
Peternakan, 2(1):14-19.
Terefe, D., D. Demissie, D. Beyene and S. Haile. 2012. A prevalence study of internal
parasites infecting Boer goats at Adami Tulu agricultural research center, Ethiopia. J. Vet.
Med. Anim. Health. 4: 12-16.
Zeryehun, T. 2012. Helminthosis of sheep and goats in and around Haramaya,
Southeastern Ethiopia. J. Vet. Med. Anim. Health 4: 48-55.
PARASITOLOGI
OLEH
KELOMPOK 1C

PROGRAM STUDI PROFESI DOKTER

HEWAN FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN
KUPANG
2021
BAB I
PENDAHULUAN
1. Latar Belakang
Ternak babi merupakan salah satu bagian penting dalam menunjang perekonomian
banyak negara. Populasi babi terus meningkat dari tahun ke tahun terkait meningkatnya
konsumsi masyarakat akan daging babi. Khusus di daerah Kupang, ternak babi merupakan
komoditi unggulan dimasyarakat. Hampir sebagian besar masyarakat Kupang memelihara
ternak babi sebagai usaha pokok maupun sampingan. Babi mempunyai peranan penting bagi
masyarakat baik sebagai penyedia sumber protein hewani, pendapatan, lapangan pekerjaan,
tabungan serta penghasil pupuk (Disnak, 1999). Babi memiliki banyak keunggulan
dibandingkan ternak lain yaitu laju pertumbuhan yang cepat, mudah dikembangbiakkan,
mudah mencari sumber pakan serta nilai karkas cukup tinggi sebagai penyedia protein
hewani bagi manusia (Nugroho dan Whendrato, 1990).
Dalam kaitannya dengan usaha beternak babi, masyarakat Kupang pada umumnya
melakukan pemeliharaan dengan cara intensif atau dikandangkan. Kandang ternak babi
sendiri ada yang terbuat dari semen dan ada yang langsung beralaskan tanah. Pakan yang
diberikan berupa pakan toko atau konsentrat dan juga diberikan pakan berupa limbah rumah
tangga.
Penyakit cacing khususnya dari kelas nematoda saluran pencernaan merupakan salah
satu jenis penyakit yang dapat menginfeksi babi contohnya seperti infeksi dari Ascaris suum,
Strongyloides ransomi, cacing tipe Strongyl (Globocephalus urosubulatus,
Oesophagostomum dentatum dan Hyostrongylus rubidus), Trichuris suis, Gnathostoma
hispidum dan Macracanthorhyncus hirudinaceus (Kaufmann, 1996). Dampak yang
ditimbulkan dari infeksi nematoda tersebut bagi ternak babi bervariasi diantaranya seperti
terjadinya diare pada babi, gastritis, peritonitis akibat infeksi, anoreksia, penurunan berat
badan, kekurusan bahkan pada kasus berat dapat mengakibatkan kematian pada ternak babi
(Soulsby, 1982).
Tujuan
Tujuan dilakukan pemeriksaan feses babi menggunakan Mcmaster adalah untuk mengetahui
derajat infeksi nematoda pada babi yang berada di Kupang.

BAB II
TINJAUN PUSTAKA
Nematoda
Salah satu penyakit parasiter yang sering menjadi permasalahan adalah penyakit
cacingan yang disebabkan oleh nematoda saluran pencernaan (Hanafiah et al.,2002).
Beberapa cacing nematode yang sering menginfeksi usus halus babi, antara lain:
Trichinella spiralis, Ascaris suum, Trychostrongyloides axei, Strongyloides ransomi,
Globocepalus sp., dan Macracathorhyncus hirudinaceus. Infeksi cacing nematode pada
ternak dapat menyebabkan enteritis, diare, hilang nafsu makan, lemah, turunnya
pertumbuhan dan kematian (Myer and Brendemuhl, 2003). Menurut Marcos et al. (2011),
kelompok endoparasit nematode dapat mengakibatkan penurunan hingga 5% asupan
pakan harian pada ternak yang terinfeksi dan menyebabkan penurunan berat badan rata-
rata hingga 31% dan meningkatkan rasio konversi pakan ratarata hingga 17%.
Nematoda adalah cacing yang hidup bebas atau sebagai parasit. Ciri-ciri tubuhnya
tidak bersegmen dan biasanya berbentuk silinder yang memanjang serta meruncing pada
kedua ujungnya. Nematoda memiliki siklus hidup langsung, sehingga tidak memerlukan
inang antara dalam perkembangan hidupnya. Cacing betina dewasa bertelur dan
mengeluarkan telur bersamaan dengan tinja, di luar tubuh telur akan berkembang. Larva
infektif dapat masuk ke dalam tubuh babi secara aktif, tertelan atau melalui gigitan vektor
berupa rayap. Badannya dibungkus oleh lapisan kutikula yang dilengkapi dengan gelang-
gelang yang tidak dapat dilihat oleh mata biasa (Kusumamihardja, 1992).
Jenis Nematoda
Strongyloid
Telur strongyle memiliki ciri khas morfologi yang dapat dibedakan dengan
telur cacing parasit lainnya. Bentuk telur cacing strongyle yang ditemukan
biasanya berwarna kekuningan dengan dinding tipis dan transparan, serta di
dalamnya terdapat sel menyerupai fase morulla seperti anggur (Zajac and
Conboy., 2012). Berdasarkan pengukuran panjang dan diameter, ditemukan
2 jenis ukuran telur. Jenis pertama memiliki ukuran panjang berkisar antara
71-78 µm dengan diameter berkisar antara 37-43 µm sedangkan jenis kedua
memiliki ukuran panjang berkisar antara 82-89 µm dengan diameter berkisar
antara 43-49 µm (Zajac and Conboy., 2012).
Gambar 1. Telur cacing Strongyloid
Strongyloides
Cacing ini sering disebut dengan cacing benang karena ukurannnya yang
lebih kecil dari cacing tambang dan di dalamnya terdapat larva yang
melengkung mirip dengan benang (Heelan dan Ingersoll, 2002). Menurut
Levine (1990) telur cacing Stronglyoides memiliki dinding telur yang tipis,
berbentuk elips dan telah berembrio pada saat dikeluarkan Cacing betina
panjangnya 3.5-6.0 mm dan berdiameter 50-65 mikron dan menghasilkan
telur berbentuk elips, berdinding tipis, dan berembrio berukuran 40-64 x 20-
42 mikron. Cacing jantan hidup bebas panjagnya 700-825 mikron, dengan
spikulum melengkung dan panjang sekitar 33 mikron dan guberkulumnya
yang panjangnya 20 mikron dan lebar 2,5 mikron (Levine, 1990).
Gambar 2. Telur cacing Strongyloides
Ookista
Ookista memiliki dinding transparan yang berfungsi melindungi ookista di
alam. Dinding Ookista terdiri dari 1 atau 2 lapis yang terdiri dari Outer layer
of oocyst wall (lapisan luar) dan Inner layer of oocyst wall (lapisan dalam)
dan di dalamnya terdapat sporokista. Ukuran ookista sangat bervariasi, rata-
rata panjang 23 mikron dan lebar 19 mikron. Ookista yang bersporulasi
mengandung empat sporokista dan masing-masing sporokista mengandung
dua sporozoit. Sporokista berbentuk tanpa badan residu (residual body) dan
berukuran kira-kira lebar 7 mikron dan panjang 11 mikron. Sporokista pada
ujung yang lebih kecil terdapat sumbat berbentuk bulat kecil yang mengisi
suatu lubang pada dindingnya dan agak menonjol keluar (Wea at al., 2020).
Gambar 3. Ookista dengan sporokista di dalamnya
Siklus Hidup Nematoda
Siklus hidup nematoda secara umum dimulai dari larva nematoda infektif yang
menjangkit ternak melalui ingesti (penelanan) bersama rumput yang dimakan oleh ternak.
Larva infektif dapat menembus kulit pada bagian kaki ketika hewan berdiri di atas tanah,
juga dapat melalui fecal contaminated area atau daerah yang terkontaminasi feses yang
mengandung telur cacing yang akan tertempel di permukaan tubuh hewan ketika
berbaring. Larva cacing yang telah tertelan atau masuk ke dalam tubuh, bergerak melalui
darah menuju ke jantung dan paru paru, kemudian ke saluran usus dan menjadi cacing
dewasa. Perkembangan larva nematoda gastrointestinal ke fase tiga atau larva infektif
dapat terjadi secara cepat selama 7-14 hari di lingkungan selama kondisi optimal (suhu
yang hangat). Ketika larva sudah mencapai fase larva infektif, larva tersebut dapat
bertahan hidup selama berbulan-bulan hingga pergantian musim. Setelah menginfestasi
hewan ternak, kebanyakan nematoda parasit berkembang menjadi dewasa selama 2-4
minggu. Kerusakan besar yang ditimbulkan di abomasum dan saluran usus terjadi selama
periode perkembangan larva ke tahap dewasa. Total siklus hidup dari telur menuju telur
kembali membutuhkan waktu sekitar 6-8 minggu yaitu 2-3 minggu di lingkungan dan 2-5
minggu di dalam tubuh hewan (Wiliams dan Loyacano, 2001).

Metode Mcmaster
Pemeriksaan parasite dengan metode McMaster merupakan pemeriksaan
kuantitatif, karena selain menentukan hasil positif dan negative infeksi parasite, metode
ini juga mampu mengasilkan data jumlah telur atau ookista dalam setiao gram feces yang
diperiksa. Dengan memeriksa sampel yang beratnya diketahui, pengencerannya diketahui
dan volume subsample dalam kamar hitung yang diketahui, maka jumlah (kepadatan)
telur yang ditemukan dalam kamar hitung dapat dikonversi menjadi jumlah (kepadatan)
telur dalam feses (Winarso, 2020)
Dalam pemeriksaan dengan metode McMaster, petugas lab memiliki takaran
dalam mengencerkan feces dengan larutan pengapung menjadi suspensi. Sedangkan satu
kaca kamar hitung McMaster memiliki dua kamar hitung, masing-masing kamar memiliki
volume hitung efektif sebesar 0,15 ml. jadi total perhitungan telur parasite yang dihitung
pada kedua kamar hitung adalah 0,30 ml subsampel suspensi feces. Setelah penghitungan
dilakukan, data dikonversi untuk dinyatakan dalam Telur Tiap Gram Tinja (TTGT) atau
untuk ookista dinyatakan dalam Ookista Tiap Gram Tinja (OTGT) (Winarso, 2020).
BAB III
METODOLOGI
Waktu dan Tempat
Tempat pengambilan sampel feses dilakukan di daerah Baumata, Fatukoa dan
Binilaka. Pemeriksaan dilakukan dengan menggunakan metode Mcmaster diklinik Hewan
Fakultas Kedokteran Hewan. Universitas Nusa Cendana. Kegiatan ini dilaksanakan pada
tanggal 17 Mei – 21 Mei 2021.
Materi
Alat
Alat yang digunakan adalah gelas ukur, penyaring, Mcmaster, pipet,
pengaduk, timbangan, gelas plastik.
Bahan
Larutan flotasi gula jenuh 500ml, feses babi.
Metode
Metode pemeriksaan yang dilakukan menggunakan mcmaster
1. Timbang 2 gram sampel feces
2. Masukkan kedalam gelas plastik, tambahkan dengan 58 ml larutan pengapung
sehingga mendapat 60 ml suspensi
3. Gunakan mortar untuk membantu menghancurkan feces
4. Suspensi feces disaring dengan penyaring teh untuk mengurangi debris yang
menggangu visibilitas
5. Selanjutnya suspensi feces dihomogenkan dan diambil suspensi dengan pipet
untuk diisikan ke dalam kamar hitung

6. Suspensi dihomogenkan setiap kali diambil subsample untuk mengisi kamar
hitung
7. Setelah kamar hitung diisi dengan suspensi, kamar hitung diamati di bawah
mikroskop dengan perbesaran objektif 10 kali.
8. Pastikan anda menemukan garis batas kamar hitung
9. Kedua ruang dalam kamar hitung diamati dan hanya telur yang berada di dalam
garis batas kamar yang dihitung
10. Catat hasil pengamatan dan penghitungan berdasarkan tipe telur pada table
pengamatan.
Jumlah (kepadatan) telur dalam feses dinyatakan dalam Telur Tiap Gram Tinja (TTGT)
atau untuk ookista dinyatakan dalam Ookista Tiap Gram Tinja (OTGT) dengan menghitungnya
menggunakan rumus :
𝐽𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑡𝑒𝑙𝑢𝑟 60 𝑚𝑙
= X = Jumlah telur x 100 TTGT
0,3 𝑚𝑙 2 𝑔𝑟𝑎𝑚
BAB IV
Pengambilan sampel feses untuk pemeriksaan telur cacing dan pengukuran
tingkat infeksi nematoda pada ternak babi. Pemeriksaan telur cacing dilakukan dengan
mengambil sampel feses menggunakan sarung tangan kemudian di simpan dalam
coolbox dan selanjutnya akan di periksa menggunakan McMaster. Penggunaan metode
McMaster dilakukan dengan tujuan untuk menentukan tingkat keparahan infeksi telur
cacing parasit dari hasil perhitungan telur per gram feses dengan menggunakan kamar
hitung McMaster.
Berdasarkan hasil pemeriksaan menggunakan mikroskop ditemukan jenis telur
cacing yang menginfeksi ternak babi paling banyak adalah dari jenis Strongyloid,
Strongyloides dan Ookista. Ketika dilakukan wawancara bersama peternak di dapatkan
informasi bahwa ternak babi banyak yang belum pernah diberikan obat cacing
(antihelmintik) sebelumnya oleh peternak.
Menurut Nofyan et al., (2010) mengatakan bahwa infeksi dapat dibedakan
menjadi infeksi ringan jika jumlah telur 1─499 butir per gram tinja, infeksi sedang
dengan jumlah telur 500─5000 butir per gram tinja dan infeksi berat dengan jumlah telur
lebih dari 5000 butir per gram tinja ternak. Hasil evaluasi pemeriksaan sampel feses
ternak babi didapatkan hasil yaitu tingkat infeksi berada di kisaran infeksi ringan sampai
dengan infeksi sedang.
Kisaran infeksi ringan maupun sedang umumnya tidak menggangu kesehatan
akan tetapi dapat mempengaruhi produktivitas ternak itu sendiri (Tantri et al., 2013).
Beberapa faktor yang mempengaruhi hewan terinfeksi parasit saluran pencernaan antara
lain umur, keadaan kondisi hewan serta cara pemeliharaan. Umur berpengaruh terhadap
konsentrasi imunitas alami (pasif) dan imunitas aktif yang terdapat dalam tubuh ternak
(Levine, 1990). Kadarsih dan Siwitri (2004) menjelaskan proses terjadi infestasi parasit
nematoda gastrointestinal juga sangat dipengaruhi oleh faktor umur terutama pada hewan
lebih muda. Soulsby (1986) menyatakan hewan muda akan lebih rentan terhadap infestasi
cacing di banding dengan hewan dewasa hal ini berkaitan dengan belum meningkatnya
sel goblet dalam usus yang menghambat pertumbuhan larva inektif parasit nematoda.
1. Identifikasi Telur Cacing Nematoda
Pemeriksaan sampel feses yang telah dilakukan pada ternak babi,
ditemukan tipe telur cacing dari Tricurid dan Strongyloid
a. Telur Strongyloid
Bentuk telur cacing strongyloid yang ditemukan memiliki bentuk oval,
di dalamnya terdapat banyal sel dan berkerabang tipis. Hal ini sejalan
dengan yang ditemukan oleh (Zajac and Conboy, 2012) bahwa tipe
Strongyloid biasanya berwarna kekuningan dengan dinding tipis dan
transparant dan di dalamnya terdapat sel yang menyerupai fase morulla
seperti anggur.
Gambar 5. Telur Strongyloid

b. Telur Strongyloides
Bentuk telur cacing strongyloides yang ditemukan berbentuk elips,
memiliki embrio dan memiliki dinding telur yang tipis. Cacing ini sering
disebut dengan cacing benang karena ukurannnya yang lebih kecil dari
cacing tambang dan di dalamnya terdapat larva yang melengkung mirip
dengan benang (Heelan dan Ingersoll, 2002). Menurut Levine (1990) telur
cacing Stronglyoides memiliki dinding telur yang tipis, berbentuk elips
dan telah berembrio pada saat dikeluarkan Cacing betina panjangnya 3.5-
6.0 mm dan berdiameter 50-65 mikron dan menghasilkan telur berbentuk
elips, berdinding tipis, dan berembrio berukuran 40-64 x 20-42 mikron.
Cacing jantan hidup bebas panjagnya 700-825 mikron, dengan spikulum
melengkung dan panjang sekitar 33 mikron dan guberkulumnya yang
panjangnya 20 mikron dan lebar 2,5 mikron (Levine, 1990).
Gambar 5. Telur Strongyloides
c. Ookista
Bentuk ookista pada saat pengamatan adalang berbentuk oval dan
bulat serta memiliki dinding yang transparan serta di bagian dalamnya
terdapat sporokista. Hal ini sejalan dengan yang dinyatakan oleh
Nahampun (2019) bahwa ookista memiliki dinding transparan yang
berfungsi melindungi
ookista di alam. Dinding Ookista terdiri dari 1 atau 2 lapis yang terdiri dari
Outer layer of oocyst wall (lapisan luar) dan Inner layer of oocyst wall
(lapisan dalam) dan di dalamnya terdapat sporokista. Ukuran ookista
sangat bervariasi, rata-rata panjang 23 mikron dan lebar 19 mikron.
Ookista yang bersporulasi mengandung empat sporokista dan masing-
masing sporokista mengandung dua sporozoit.
Gambar (6) Telur ookista
Dibawah ini merupakan tabel hasil pemeriksaan feses pada ternak babi yang di ambil
untuk di lakukan pemeriksaan :
Kode Ascarid Strongyloid Strongyloides Cestoda Trmatoda Ookista
sampel
BB 1 - 11 - - - -
BB 2 - 2 6 - - 2
BB 3 - 8 1 - - -
BB 4 10 - - - -
BB 6 - 25 - - - -
BB - 9 - - - -
10
BB - 23 - - - -
11
BB - 37 - - - -
14
BB - 20 - - - -
13
BB - 47 2 - - -
21
BB - 39 - - - -
27
BJ - 16 - - - 2
29
BJ - 13 - - - 33
32
BJ - 5 5 - - 8
28
BB - 5 - - - -
34
BB - 15 2 - - -
25
BB - 10 - - - -
17
BB - 17 - - - -
20
BB 5 - 7 1 - - -
BB - 13 - - - -
16
BB - 10 - - - -
30
BB - 3 1 - -
38
BB - 5 - - - -
39
BB - 7 - - - -
40
BB - 16 4 - - -
26
Bila di amati maka terlihat jika jumlah infeksi nematode gastrointestinal pada ternak
babi yang ada di Kupang termasuk dalam kategori ringan dan sedang. Pada saat turun ke
rumah warga maupun peternakan babi yang ada, terlihat jika masyarakat biasanya
menggunakan atau membuat kandang ternak babi ada yang semuanya terbuat dari semen dan
beralaskan semen dan ada juga yang terbuat dari kayu dan beralaskan tanah. Pada kandang
yang beralaskan semen diketahui jika pemilik sering membersihkan kandang dua kali sehari
yakni pada pagi dan sore hari, sedangkan untuk kandang yang beralaskan langsung dengan
tanah diketahui juga jika pemilik membersihkannya satu kali saja dalam sehari. Tingkah laku
ternak babi yang diamati pada saat dilakukan pengambilan sampel feses ini yaitu ternak
kadang sering berbaring di sekitar feses, sehingga menjadi faktor yang dapat meningkatkan
peluang terjadinya infeksi cacing nematoda. Hal ini karena kotoran yang dibiarkan
menumpuk didalam kandang akan mengundang lalat dan juga memungkinkan larva nematoda
berkembang didalamnya. Apabila kulit ternak bersentuhan dengan kotoran tersebut, maka
beberapa larva cacing dapat masuk ke dalam tubuh ternak. Hasil penelitian ini sejalan dengan
penelitian yang di lakukan oleh Purwathiningsih et al., (2016) bahwa prevelensi kondisi
cacingan pada ternak tidak di pengaruhi oleh jenis kandang tetapi dipengaruhi oleh sanitasi
kandang. Hal ini dikarenakan larva cacing seperti Bonustomum dan Strongyloides memiliki
kemampuan untuk menembus kulit inang Subekti et al. (2002) dalam Sugiarti (2006).
Kerugian yang dapat ditimbulkan dari kecacingan antara lain penurunan produktivitas
ternak, penurunan daya kerja, penurunan berat badan 6-12 kg per tahun (Gasbarre et al.,
2001). Menurut Levine (1990) bahwa infeksi cacing saluran pencernaan seperti perlu
diwaspadai dikarenakan cacing menyebabkan keradangan pada saluran pencernaan yang
berakibat fatal pada ternak. Cacing di saluran pencernaan akan menghisap nutrisi, darah dan
cairan tubuh hingga dapat memakan jaringan tubuh, sehingga infestasi cacing didalam tubuh
akan menurunkan bobot badan dan menghambat pertumbuhan badan dan menurunkan daya
tahan tubuh terhadap penyakit lain, dan menyebabkan sumbatan (obstruksi) saluran dalam
usus (Imbang, 2003). Kerugian karena infestasi cacing menurut Ditjennak (2010) mencapai
4 milyar rupiah per tahun.

BAB IV
PENUTUP
1. Kesimpulan
Pada pemeriksaan yang dilakukan pada 30 sampel feses ternak babi
didapatkan bahwa semua sampel feses yang diambil positif terdapat telur nematoda di
dalam feses.
2. Saran
Melakukan sosialisasi mengenai pentingnya pemberian obat cacing
(antihelmintik) dan manajemen pemeliharaan yang baik agar dapatmenurunkan
tingkat kejadian helmintiasis pada ternak babi.

DAFTAR PUSTAKA
Heelan JS, Ingersoll FW. 2002. Essentials of Parasitology. US: Delmar Thomson Learning: p.
39-40.
Disnak. 1999. Pemeliharaan Babi, Bagian Proyek Pembinaan Pembangunan Peternakan Bali,
Dinas Peternakan Propinsi DaTi I Bali.
Gasbarre LC, Leighton EA, Stout WL. 2001. Gastrointestinal Nematodes of Cattle in The
Northeastern US: Results of a Producer Survey. J. Veterinary Parasitology.
Imbang, D. 2003. Ilmu Kesehatan Ternak. Fakultas Peternakan Perikanan Universitas

Muhammadiyah Malang. Malang.
Kadarsih and Siwitri. (2004). Performans Sapi Bali Berdasarkan Ketinggian Tempat di Daerah
Transmigrasi Bengkulu: Jurnal ilmu-ilmu pertanian Indonesia vol. 6, No. 1.
Kaufmann, D.J. 1996. Parasitic Infection of Domestic Animal. ILRI. Germany.
Kuntari, T. 2008. Daya Antihelmintik Daun Rebusan Ketepeng (Cassia alata L) Terhadap
Cacing Tambang Anjing in Vitro, Jurnal Logika ed 5. Yogyakarta, Universitas Islam
Indonesia.
Levine ND. 1994. Parasitologi Veteriner. Yogyakarta : UGM University Press.
Nahampun W.S. 2019. Identifikasi dan Prevelensi Endoparasit Pada Feses Babi ( Sus sp.) Di
Peternakan Babi Daerah Binjai Km 12,5 Kabupaten Deli Serdang Sumatera Utara.
Nugroho E dan Whendrato, I.1990. Beternak Babi. Eka Offset Semarang.
Purwathiningsih, Edy S, Muridi Q. 2016. Perbandingan Prevalensi dan Infeksi Parasit Nematoda
pada Sapi Potong Antara Model Kandang Berlantai Beton dengan Berlantai Tanah Di
Kecamatan Tuban Tahun 2016. Jurnal Peternakan Unisla.
Sugiarti, 2006. Identifikasi Nematoda Gastrointestinal pada Banteng (Bos javanicus d’ Alton) di
Taman Nasional Alas Purwo Kabupaten Banyuwangi Melalui Pemeriksaan Feses. Skripsi.
Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga, Surabaya.
Soulsby E.J.L. (1986). Helminth, Arthropod and Protozoa of Domesticated Animals. 7th ed. The
English Language Book Society and Bailliere Tindall. London.
Tantri N, Setyawati RT, Khotimah S. 2013.Prevalensi dan Intensitas Telur Cacing Parasit pada
Feses Sapi (Bos Sp.) Rumah Potong Hewan (RPH) Kota Pontianak Kalimantan Barat,
Jurnal Protobiont. Vol 2(2): 102-106.
Williams CJ, Loyacano FA. 2001. Internal Parasites of Cattle in Louisiana and Other Southern
States, Louisiana Agricultural Experiment Station.
Wea R. Ninu AY. Leonak SPP. 2020. Optimalisasi Peternakan Babi Bibit Unggul (Persilangan
Landrace dan Duroc) Bagi Peternak Lokal Di Nusa Tenggara Timur. Jurnal Pengabdian
Kepada Masyarakat.
Zajac AZ and Conboy GA. 2012. Veterinary Clinical Parasitology.8th ed,WileyBlackwel, USA.
\
LAMPIRAN
LAPORAN KOASISTENSI PARASITOLOGI
IDENTIFIKASI TREMATODA PADA FESES SAPI DENGAN METODE
FILTRASI BERTINGKAT
OLEH :
KELOMPOK KOAS 1C
MARIA TRIFONIA KADHA GEO, S.KH 2009020012
MARIA SERLYANTI APONG, S.KH 2009020013
ALFREDO J.D. NIRON, S.KH 2009020014
NILLA SARI NGADI, S.KH 2009020016
YUSTINA INDRAWATI, S.KH 2009020018
MONYCHA BUMBUNGAN, S.KH 2009020020
PETRICZIA EVARIZTA GANA, S.KH 2009020033
MARIANA ELISA MANCE, S.KH 2009020034

KUPANG
2021
BAB I
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Ternak sapi bali merupakan sapi asal Indonesia yang tersebar luas
diseluruh wilayah Indonesia dan merupakan hasil domestikasi dari banteng
(Bibos Banteng). Salah satunya di wilayah Nusa Tenggara Timur.Umumnya
sistem pemeliharaan ternak sapi Bali di NTT adalah sistem pemeliharaan
secara ekstensif. Pemeliharaan sistem ekstensif yang dilakukan oleh peternak
yaitu ternak dilepas berminggu-minggu bahkan sampai berbulan-bulan di
padang penggembalaan sehingga berpeluang terinfeksi endoparasit. Telur
cacing yang dikeluarkan bersamaan dengan feses oleh ternak sapi terinfeksi
akan menjadi sumber penularan bagi ternak ruminansia yang sehat atau
diantara ternak terinfeksi sehingga pengendalian endoparasit gastrointestinal
sulit dilakukan. Penyakit akibat cacing parasit dapat disebabkan dari beberapa
golongan antara lain nematode, cestoda dan trematoda. Jenis trematoda yang
sering menyerang sapi Bali adalah Fasciola sp., Paramphistomum sp ., dan
Schistosoma sp.
Kerugian ekonomi akibat infeksi endoparasit gastrointestinal dampaknya
belum dirasakan secara langsung oleh peternak karena tidak menimbulkan
kematian ternak secara langsung tetapi mempengaruhi asupan nutrisi dan
gangguan fisiologi. Kedua faktor ini dapat berpengaruh terhadap penurunan
antibodi sehingga ternak lebih peka terhadap penyakit yang lain. Jika kejadian
ini berlanjut maka secara ekonomi peternak mengalami kerugian karena
peternak membutuhkan waktu yang lebih lama untuk mencapai berat badan
tertentu sesuai dengan target yang diinginkan dan peternak mengeluarkan
biaya tambahan untuk perawatan ternak yang sakit (Wirawan et al,
2019).Terkait dengan dampak terhadap produktifitas ternak sapi maka perlu
diketahui tingkat infeksi cacing gastrointestinal melalui metode pemeriksaan
feses yaitu filtrasi bertingkat.
Tujuan
Untuk mengidentifikasi jenis trematoda pada feses sapi dengan metode
filtrasi bertingkat.
BAB II
TINJAUN PUSTAKA
Sapi Bali
Sapi bali adalah sumber daya genetik asli Indonesia yang merupakan hasil
domestikasi dari banteng liar. Sapi bali memiliki keunggulan dibandingkan dengan
sapi lainya yaitu memiliki fertilitas yang baik, presentase karkas lebih tinggi
dibandingkan dengan sapi potong lainya (Suwiti et al., 2013). Nusa Tenggara
Timur sebagai wilayah sumber ternak nasional merupakan salah satu wilayah
penghasil ternak sapi bali yang potensial di Wilayah Indonesia Timur. Sistem
pemeliharaan sapi bali secara ekstensif yang dilakukan oleh peternak yaitu ternak
dilepas berminggu-minggu bahkan sampai berbulan-bulan di padang
penggembalaan sehingga berpeluang terinfeksi endoparasit. Namun keberhasilan
ini tentu tidak terlepas dari usaha-usaha pencegahan dan penanganan berbagai
kasus penyakit, termasuk adanya infestasi parasit sebagai faktor predisposisi.
Walaupun penyakit cacingan tidak langsung menyebabkan kematian, akan tetapi
kerugian dari segi ekonomi dikatakan sangat besar, sehingga penyakit parasit
cacing disebut sebagai penyakit ekonomi (Berek dan Matutina, 2017).
Trematoda
Trematoda adalah cacing yang secara morfologi berbentuk seperti daun,
pipih, melebar ke anterior. Mempunyai batil isap mulut dan batil isap perut yang
besarnya hampir sama. Cacing trematoda pada umumnya memerlukan media air
dalam siklus hidupnya. Telur cacing akan menetas di air dan berkembang menjadi
mirasidium, kemudian menginfeksi hospes perantara pertama, lalu berkembang
menjadi serkaria. Serkaria akan keluar dari tubuh hospes dan berenang di air untuk
mencari tempat menempel (hospes perantara kedua) dan berkembang menjadi
bentuk infektif (metaserkaria). Keong air tawar merupakan hewan yang berperan
sebagai hospes perantara pertama, dan tanaman air sebagai hospes perantara
kedua. Manusia maupun hewan ternak dapat terinfeksi dengan memakan tanaman
air atau meminum air yang mengandung metaserkaria (Hariara et al., 2017).
Pemeriksaan telur trematoda biasanya menggunakan metode filtrasi
bertingkat dengan menggunakan beberapa ukuran mesh yaitu pada ukuran mesh
400 μm, 100 μm, dan 45 μm. Mesh 400 μm digunakan untuk menyaring debris
yang besar, mesh 100 μm menyaring debris yang kecil dan pada mesh 45 μm
meloloskan debris yang kecil termasuk ookista, telur nematode, dan cestoda, bila
ada. Namun, akan menahan telur trematoda karena telur trematoda memiliki Berat
Jenis yang lebih besar dari Berat Jenis Pelarut (Winarso, 2018). Spesies Tremoda
yang umum ditemukan di Indonesia adalah Fasciola sp. dan Paramphistomum sp .
(Nugraheni et al., 2018).
Fasciola sp
Fasciola sp merupakan salah satu jenis cacing yang sering menginfeksi
sapi, antara lain Fasciola gigantica dan Fasciola hepatica yang menyebabkan
penyakit cacing (fascioliasis). Fasciola sp merupakan cacing trematoda yang
memiliki bagian punggung dan bawah tubuh cacing hati atau cacing daun ini
berbentuk pipih, tidak beruas, berwarna kelabu dan berbentuk seperti daun yang
membulat di bagian
depan dan ekor (Subronto dan Tjahajati, 2001). Morfologi telur Fasciola sp
yang memiliki kerabang telur yang tipis, berbentuk ovoid dan terdapat
operkulum di salah satu kutubnya. Di dalam telur tersebut ditemukan
blastomer yang berwarna kekuningan karena pemeriksaan menggunakan
lugol (Majawati et al., 2018).
Parampistomum sp.
Parampistomum sp merupakan salah satu jenis cacing yang sering
menginfeksi sapi, salah satunya Paramphistomum cervi (Subronto, 2007).
Paramphistomum sp . merupakan cacing trematoda dengan ukuran tebal,
berbentuk pipih, memiliki batil isap dibagian perut (ventral sucker) yang disebut
asetabulum, dan batil isap kecil (oral sucker) dibagian mulut. Telur
Paramphistomum sp . memiliki bagian kulit telur yang transparan dan akan
menyerap warna apabila diwarnai dengan methylen blue sehingga akan nampak
berwarna biru. Cacing muda Paramphistomum sp . berpredileksi didalam usus
halus dan akan bermigrasi kedalam rumen dan retikulum setelah dewasa. Daerah
penyebaran Paramphistomum sp . adalah daerah yang memiliki suhu udara 25-30

o
C dengan kelembaban kira-kira 85% (Darmin, 2014).
BAB III
METODOLOGI
Tempat dan Waktu
Pengambilan sampel berupa feses sapi yang diambil berada Binilaka,
Nasipanaf dan Baumata, Kabupaten Kupang. Pemeriksaan feses sapi
dilakukan dengan metode filtrasi bertingkat yang dilakukan di Laboratorium
Parasitologi Klinik Hewan Universitas Nusa Cendana. Kegiatan ini
dilaksanakan pada tanggal 20 sampai 21 Mei 2021.
Materi
Alat
Alat yang digunakan dalam pemeriksaan yaitu mikroskop, gelas
plastik, timbangan digital, sarung tangan plastik, filter mesh bertingkat
(400µm, 100µm, dan 45µm), hand sprayer, penyaring teh, cawan petri.
Bahan
Bahan yang digunakan dalam pemeriksaan feses sapi yaitu air dan feses
sapi.
Metode
Metode Filtrasi Bertingkat
1. Ambilah feces sekitar 4 gram.
2. Buatlah suspensi feces tersebut dengan menambahkan air 200 ml di
dalam gelas.
3. Saring dengan penyaring teh, tampung filtrat dan buanglah debris yang
tersaring.
4. Susun filter bertingkat sehingga fungsi penyaringan pertama adalah
400µm, kemudian100µm, dan terakhir 45µm.
5. Lalukan filtrate yang diperoleh pada prosedur nomor 3 ke filter bertingkat.
6. Gunakan hand spayer yang berisi air bersih untuk membantu mendorong
partikel melewati filter mesh.
7. Dengan filtrasi tersebut, telur trematoda akan tertahan pada filter mesh
45µm.
8. Pindahkan partikel yang tertahan pada mesh 45µm ke dalam tabung
reaksi (dengan cara memiringkan mulut filter dan mengarahkannya ke
mulut tabung reaksi, lalu partikel dialirkan dengan bantuan hand
sprayer).
9. Memindahkan sedikit suspensi endapan menggunakan pipet tetes ke
dalam kaca arloji.
10. Amati endapat di mikroskop stereo untuk melihat adanya telur trematoda.
11. Lakukan pengamatan untuk sisa endapan lainnya.
12. Mencatat hasil pengamatan

BAB IV
Hasil
Tabel 1. Hasil pemeriksaan feses sapi dengan metode filtrasi bertingkat
Kode Jenis Kelamin Status Infeksi Trematoda (+/-)
Sampel Fasciola Paramphistomum
SB01 Betina + -
SB02 Betina - +
SJ03 Jantan - -
SB04 Betina - +
SB05 Betina + -
SB06 Betina - -
SB07 Betina - -
SB08 Betina - -
SB09 Betina - +
SB10 Betina - -
SJ11 Jantan - -
SB12 Betina + -
SB13 Betina - -
SB14 Betina - -
SB15 Betina - +
SJ16 Jantan - -
Berdasatkan hasil pemeriksaan 16 sampel feses sapi Bali di daerah
Binilaka, Nasipanaf dan Baumata menujukkan adanya hasil positif pada 7 sampel
feses yang diambil ( Tabel 1). Pada pemeriksaan dan hasil identifikasi terdapat 3
sampel positif Fasiola dan 4 sampel positif Paramphistomum.
Pembahasan
Berdasarkan hasil pemeriksaan endoparasit dengan metode filtrasi
bertingkat didapatkan hasil positif telur Fasciola (Gambar 1) dan positif telur
Paramphistomum (Gambar 3). Hasil identifikasi ukuran panjang dan lebar, warna
dan bentuk telur, ditemukan telur yang berbentuk oval, berdinding tipis, memiliki
operkulum dan berwarna keemasan. Berdasarkan ciri tersebut telur yang
ditemukan berupa cacing trematoda yang menginfeksi yaitu Fasciola dan
Paramphistomum yang ditemukan sesuai dengan hasil penelitian Satyawardana et
al, (2018) bahwa telur Fasciola sp memiliki warna kuning keemasan, berbentuk
oval dengan ukuran 150 x 90 µm, sedangkan telur Paramphistomum memiliki
warna lebih jernih, berbentuk oval dengan ukuran 120 x 70 µm (Purwanta et al,
2009).
Gambar 1. Telur cacing Fasciola Gambar 2. Telur cacing Fasciola

(Dokumentasi pribadi) Sumber : Satyawardana et al.
(2018)
Gambar 3. Telur cacing Gambar 4. Telur cacing Paramphistomum

Paramphistomum Sumber : Satyawardana et al. (2018)
(Dokumentasi Pribadi)
Pada 16 sampel feses sapi yang diperiksa ada 3 sampel yang positif
Fasciola. Hal ini diduga intensitas infeksi sedikit rendah karena kondisi cuaca di
kabupaten kupang tepatnya bulan Mei sudah memasuki kemarau sehingga
mempengaruhi tingkat kejadian infeksi cacing. Selain itu intensitas trematoda
dapat juga dipengaruhi oleh faktor lainnya yaitu pakan yang diberikan dimana
kemungkinan pakan atau minuman yang diberikan kepada ternak telah
mengandung metaserkaria (bentuk infektif Fasciola). Hal ini jika dilihat dari
sistem pemeliharaan secara semi intensif pada sapi bali yang ada di Binilaka,
Nasipanaf dan Baumata dengan sistem pemeliharaan ini, sapi dikeluarkan pada
waktu pagi dan dimasukkan kembali pada waktu sore. Sehingga memungkinkan
perkembangan metaserkaria dalam air atau menempel pada rumput, tumbuhan-
tumbuhan lain yang berada disekitar padang penggembalaan. Infeksi trematodosis
dapat terjadi pada musim hujan maupun musim kemarau. Namun tingkat resiko
lebih tinggi dapat terjadi pada musim hujan diduga berkaitan dengan ketersediaan
air, vegetasi dan kelembaban yang diperlukan oleh siput inang antara dan
metaserkaria untuk tumbuh dan berkembang. Namun pada hasil negatif untuk
sampel yang diperiksa dapat terjadi karena suhu dan curah hujan di Binilaka,
Nasipanaf dan Baumata yang relatif sedikit.
Jika dilihat dari sistem pemeliharaan secara semi intensif pada sapi bali
yang ada di Binilaka, Nasipanaf dan Baumata dimana sistem pemeliharaan ini,
sapi dikeluarkan pada waktu pagi dan dimasukkan kembali pada waktu sore. Sapi
dibiarkan mencari makan sendiri disekitar lingkungan pemeliharaan. Hal ini yang
menjadi peluang bagi telur cacing untuk berkembang biak salah satunya ialah
Paramphistomum yang ditemukan pada hasil pengamatan dan identifikasi. Infeksi
Paramphistomum sp dapat menyebabkan penyakit Paramphistomiasis yang sangat
merugikan bagi sapi. Cacing Paramphistomum sp . disebut juga sebagai cacing
hisap karena pada saat menempel, cacing ini menghisap makanan berupa jaringan
atau cairan tubuh hospesnya (Subronto dan Tjahajati, 2001). Infeksi
Paramphistomum sp pada sapi yang ditemukan diduga masih dalam jumlah sedikit
sehingga tidak menimbulkan gejala klinis pada ternak. Hal ini sesuai dengan
pendapat Darmin et al,.(2016) bahwa sapi dengan BCS optimum (5-7) mengalami
paramphistomiasis diduga sampel tersebut terinfeksi Paramphistomum sp . masih
tergolong dalam infeksi ringan sehingga akibat yang ditimbulkan belum terlihat.
Selain itu menurut Javed et al. (2006) menyatakan bahwa ternak yang terinfeksi
Paramphistomum sp . umumnya mengalami infeksi ringan dan tidak menunjukkan
gejala klinis.
Pola pemeliharaan secara ekstensif pada sapi yang digembalakan
memungkinkan sapi terinfestasi cacing dikarenakan penggembalaan yang terlalu
pagi serta penggembalaan dilakukan seharian dari pagi sampai sore yang
menyebabkan sapi terlalu lama terpapar di ladang penggembalaan. Ternak sapi
sebaiknya tidak digembalakan terlalu pagi karena pada waktu tersebut larva cacing
biasanya dominan berada di permukaan rumput yang masih basah. Guna memutus
siklus hidup cacing, sebaiknya sistem penggembalaan dilakukan secara bergilir
dikarenakan ternak yang terlalu lama digembalakan di satu lokasi akan
menyebabkan infestasi cacing yang terus menerus (Wilson dkk, 1991).
Berdasarkan penelitian Rahamdan et al., (2018) bahwa ternak sapi yang
terinfestasi cacing
Paramphistomum sp ., rata-rata digembalakan di kebun atau sawah dan terdapat
rawa-rawa, tempat-tempat tersebut merupakan tempat yang rawan terinfestasi
Paramphistomum sp . Selain itu juga infestasi Paramphistomum sp . dapat
diakibatkan oleh beberapa faktor, diantaranya adalah penggembalaan yang
dilakukan pada tempat yang basah atau lembab serta terdapat siput dan dapat juga
dikarenakan peternak mengarit rumput terlalu pagi yang menyebabkan rumput
masih lembab dan masih banyak mengandung metasekaria. Siklus hidup dari
parasit cacing ini bergantung pada lingkungan yang cocok, terutama kelembapan
tinggi dan temperatur yang memadai (±27°C). Kondisi tersebut diperlukan untuk
berkembangnya fase mirasidium sampai metaserkaria dari Paramphistomum sp .
dan juga untuk berkembangnya siput yang digunakan sebagai inang antara. Proses
perkembangbiakan cacing pada sapi yang terinfestasi Paramphistomum sp .
dimulai dari metaserkaria yang masuk ke dalam saluran pencernaan, di usus halus
akan berkembang menjadi cacing muda dan dapat menimbulkan kerusakan pada
mukosa usus karena gigitan sebelumnya. Cacing muda menembus mukosa sampai
ke dalam dan bisa menimbulkan pengerutan (strangulasi), nekrosis, erosi dan
hemoragik pada mukosa. Akibatnya dapat timbul radang akut pada usus dan
abomasum. Cacing muda kemudian berkembang cepat, lalu menuju permukaan
mukosa dan bermigrasi ke rumen kira-kira dalam jangka satu bulan setelah
infestasi.
BAB V
PENUTUP
Simpulan
Berdasarkan hasil yang didapatkan dari 16 sampel feses sapi yang diambil
dari Binilaka, Nasipanaf dan Baumata Kabupaten kupang menunjukkan terdapat 3
sampel positif Fasciola dan 4 sampel positif Paramphistomum sp dengan
intensitas sedang hal ini didukung oleh sistem pemeliharan yang digunakan yaitu
secara semi intensif.
Saran
Perlu dilakukan sosialisasi mengenai manajemen pemeliharaan yang baik
pada peternak dan pemberian obat cacing agar dapat menurunkan tingkat kejadian
infestasi telur cacing pada ternak sapi Bali.

DAFTAR PUSTAKA
Berek HS, Matutina V. 2017. Pemeriksaan dan identifikasi parasit gastrointestinal

pada sapi bali di nusa tenggara timur tahun 2017. Prosiding Penyidikan
Penyakit Hewan Rapat Teknis dan Pertemuan Ilmiah (RATEKPIL) dan
Surveilans Kesehatan Hewan Tahun 2018.
Darmin, S. 2014. Prevalensi Paramphistomiasis Pada Sapi Bali di Kecamatan
Libureng Kabupaten Bone. Universitas Hasanuddin. Makassar
Hairani B, Fakhrizal D. 2017. Identifikasi serkaria trematoda dan keong hospes
perantara pada ekosistem perairan rawa tiga kabupaten di kalimantan
selatan. Jurnal Vektor Penyakit 11(1); 1-8.
Nugraheni YR, Priyowidodo D, Prastowo J, Rohayati ES, Sahara A, Awaludin A.
2018. Parasit Gastrointestinal Pada Sapi Di Daerah Aliran Sungai Progo
Yogyakarta. Jurnal Imu Peternakan Terapan. 1(2):46-50.
Majawati ES, Matatula AE. 2018. Identifikasi telur cacing fasciola hepatica pada
sapi dipeternakan sapi daerah tangerang. Jurnal Kedokteran Meditek.
24(68); 60-66.
Purwanta, Nuraeni, Hutauruk JD, Setiawaty S. 2009. Identifikasi cacing saluran
pencernaan (gastrointestinal) pada sapi Bali melalui pemeriksaan tinja di
Kabupaten Gowa. Jurnal Agrisistemik 5: 10-21
Ramadhan ME, Hartono M, Suharyanti S, Santosa PE. Prevalensi cacing saluran
pencernaan pada sapi bali di kecamatan candipuro kabupaten lampung
selatan. Jurnal Riset dan Inovasi Peternakan. 2(3):1-9
Satyawardana W, Ridwan Y, Satrija F. 2018. Trematodosis pada sapi potong di
wilayah sentra peternakan rakyat (spr) kecamatan kasiman, kabupaten
bojonegoro. Jurnal Acta Veterinaria Indonesiana. 6 (2); 1-7.
Suwiti NK, Sampurna IP, Watiniasih, Puja N. 2013. Peningkatan Produksi Sapi
Bali Unggul Melalui Pengembangan Model Peternakan Terintegrasi.
LaporanTahap II penprinas MP3EI 2011-2015.
Subronto dan Tjahajati, I. ( 2001) Ilmu Penyakit Ternak II. Gadjah Mada
University Press. Yogyakarta
Subronto. 2007. Ilmu Penyakit Ternak II. Cetakan III Gadja Mada University
Press, Yogyakarta.
Winarso A. 2018. Teknik Diagnosis Laboratorik Parasitologi Veteriner (Parasit
Sistem Digesti). Veterinary Indie Publisher
PARASITOLOGI
OLEH
KELOMPOK 1C

KUPANG
2021
BAB I
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Parasit berasal dari kata parasites yang berarti jasad yang mengambil makanan. Parasit
dapat didefinisikan sebagai hewan atau tumbuhan yang hidup di atas atau di dalam tubuh
makhluk hidup lain dan hidupnya tergantung pada makhluk hidup tersebut serta memperoleh
keuntungan darinya. Berdasarkan istilah, parasit merupakan organisme yang hidup untuk
sementara ataupun tetap di dalam atau pada permukaan organisme lain untuk mengambil
makanan sebagian atau seluruhnya dari organisme tersebut (Sandjaja, 2007).
Kambing merupakan jenis ternak yang sudah lama dibudidayakan. Memelihara kambing
tidak sulit karena pakannya cukup beragam. Berbagai jenis hijauan dapat dimakannya. Jenis
daun-daunan yang cukup digemari oleh kambing antara lain daun turi, lamtoro dan nangka.
Delapan bangsa kambing asal Indonesia adalah kambing Marica, kambing Samosir, Muara,
Kosta, Gembrong, Benggala, Kacang dan Etawa (Pamungkas et al., 2009).
Namun ada kendala yang dialami oleh peternak yaitu kambing yang terinfeksi cacing
parasit pada saluran pencernaan yang dapat mengganggu kesehatan, serta menurunkan
produktivitas, dan menyebabkan kematian. Kontaminasi cacing parasit berasal dari pakan
hijauan yang dikonsumsi dan telah terinfestasi larva parasit (Safar dan Ismid, 1989).
Parasit yang menginfeksi kambing antara lain nematoda yang menyerang saluran
intestinum endoparasit. Nematoda menghasilkan telur yang dikeluarkan bersama feses oleh
cacing betina yang jumlahnya mencapai ratusan butir per hari. Telurtelur tersebut masuk ke
dalam tubuh hospes dalam bentuk infektif melalui mulut dalam bentuk larva melalui kulit.
Gejala ini dapat dilihat melalui pengujian parasit nematoda yang ada dalam saluran
pencernaan kambing sekaligus melihat prevalensi telur cacing parasit melalui pemeriksaan
feses kambing (Garcia dan David, 1996).
Tujuan
Tujuan dilakukan pemeriksaan feses kambing menggunakan metode natif dan
pengapungan sederhana adalah untuk mengetahui jenis cacing dan telur cacing nematoda
yang menginfeksi pada kambing yang berada di Kupang.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
Kambing
Ternak kambing merupakan salah satu alternatif bagi pemenuhan kebutuhan protein
hewani karena memiliki siklus reproduksi lebih cepat dibandingkan sapi dan kerbau. Penyakit
utama ternak kambing adalah penyakit parasiter saluran pencernaan. Penyakit parasiter dapat
menurunkan performans ternak dan kerugian ekonomi bagi peternak (Pfukenyi &
Mukaratirwa 2013). Infeksi tunggal atau campuran oleh koksidia dan cacing nematoda sangat
berdampak pada produksi, bahkan kematian ternak muda (Bowman 2009).
Salah satu penyakit parasitik yang sering menjadi permasalahan pada ternak kambing
namun sering diabaikan oleh peternak adalah penyakit cacingan yang disebabkan oleh cacing
saluran pencernaan (gastrointestinal) (Hanafiah et al., 2002). Parasit cacing saluran
pencernaan merupakan masalah utama yang menyebabkan gangguan kesehatan pada ternak
khususnya ruminansia kecil. Kambing dan domba merupakan ternak yang mudah terinfestasi
oleh parasit cacing saluran pencernaan baik secara klinis maupun subklinis di negara
berkembang (Zeryehun, 2012) dibandingkan dengan ternak yang lain karena kebiasaannya
merumput (Schoenian, 2003).
Kerugian yang ditimbulkan akibat infestasi cacing saluran pencernaan diantaranya
adalah menurunkan performa produksi dan reproduksi (Ayaz et al., 2013) disamping juga
menurunkan feed intake dan feed conversion efficiency (Kanyari et al., 2009), terutama pada
kondisi penyerapan nutrien yang tidak baik akan menghambat pertumbuhan (Terefe et al.,
2012) akan memicu terjadinya anemia dan bahkan kematian pada infestasi parasit cacing
yang berat (Hassan et al., 2011). Di samping itu, infestasi parasit cacing akan menimbulkan
lemahnya kekebalan tubuh, sehingga ternak lebih rentan terhadap infeksi penyakit pathogen
lain dan akhirnya akan menyebabkan kerugian ekonomi (Garedaghi et al., 2011).
Morfologi Kambing
Menurut Mileski dan Myers (2004), kambing diklasifikasikan ke dalam :
Kerajaan : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mammalia
Ordo : Artiodactyla
Famili : Bovidae
Upafamili : Caprinae
Genus : Capra
Spesies : C. Aegagrus
Upaspesies : C. a. hircus
Endoparasit
Endoparasit merupakan parasit yang hidup di dalam tubuh hospes (inang) sehingga
penyakit yang disebabkan dapat bersifat lokal maupun sistemik. Parasit memiliki kemampuan
beradaptasi yang tinggi terhadap jaringan hospes sehingga tidak menimbulkan gejala klinis
yang serius. Endoparasit yang sering menyerang kambing adalah protozoa dan cacing
endoparasit. Parasit ini dapat menular pada manusia (Natadisastra dan Agoes, 2009).
Kerugian akibat infeksi parasit khususnya cacing pada ternak di Indonesia sangat besar.
Hal ini akibat cacing parasit menyerap zat-zat makanan, menghisap darah/cairan tubuh, atau
makan jaringan tubuh ternak. Cacing parasit juga menyebabkan kerusakan pada sel-sel epitel
usus, sehingga dapat menurunkan kemampuan usus dalam proses pencernaan dan penyerapan
zat- zat makanan serta produksi enzim-enzim yang berperan dalam proses pencernaan. Selain
itu berkumpulnya parasit dalam jumlah besar di usus atau lambung ternak dapat
menyebabkan penyumbatan atau obstruksi sehingga proses pencernaan makanan terganggu
(Akoso, 1996).
Strongyloides
Strongyloides sering disebut dengan cacing benang karena di dalam telur terdapat larva
yang melengkung mirip dengan benang. Bentuk telurnya agak lonjong dan memiliki lapisan
dinding telur yang tipis dengan panjang telur mencapai 81,27 µm serta lebar 42,06 µm
(Schad, 1989).
Telur berbentuk seperti telur cacing tambang tetapi berbentuk lonjong dan hanya
ditemukan pada feses dengan diare berat atau setelah pemberian pencahar (Natadisastra &
Agoes 2009: 84). Telur berukuran lebih kecil daripada telur cacing tambang yaitu (50--
60)x(30--35) µm, berdinding tipis dan di dalam telur terdapat embrio (Cheesbrough 2005:
215; Natadisastra & Agoes 2009: 84). Telur dikeluarkan di dalam mukosa usus oleh cacing
betina parasit, dan segera menetas menjadi larva rhabditiform (Gambar 1) (Soedarto 2009:
54).
Gambar 1. Telur Strongyloides sp. Perbesaran 12x100
(Sumber. Cheesbrough 2005: 215)
Telur Strongyloides Bentuk telur cacing Strongyloides yang ditemukan yaitu berbentuk
elips, memiliki dinding telur yang tipis serta memiliki embrio. Menurut Levine (1990), telur
cacing Strongyloides memiliki dinding telur yang tipis, berbentuk elips, dan telah berembrio
pada saat dikeluarkan.
Gambar 2. Telur cacing strongiloides

Telur Strongyloid Bentuk telur cacing Strongyloid yang ditemukan yaitu memiliki
bentuk oval dan berkerabang tipis yang di dalamnya tedapat banyak sel. Hal ini sejalan
dengan yang ditemukan oleh Mukti et al. (2016) bahwa telur tipe Strongyloid memiliki
bentuk elips atau lonjong dan bagian sisinya berbentuk seperti tong, berkerabang tipis, serta
mengandung blastomer yang jumlahnya bervariasi. Telur tipe Strongyloid memiliki ukuran
dan morfologi yang hampir sama antara satu genus dengan genus lainnya, sehingga perlu
dilakukan kultur feses sehingga diperoleh larva stadium tiga untuk identifikasi lebih lanjut
(Gibbons, 2014 cit. Dhewiyanty, 2015, p 179).
Siklus hidup Strongyloides memiliki 2 macam kehidupan cacing yaitu hidup bebas di
tanah dan hidup sebagai parasit. Cacing dewasa yang hidup bebas terdiri atas, cacing betina
yang memiliki ukuran (0,001x50) m, mempunyai esofagus berbentuk lonjong, bulbus
esofagus di bagian posterior, ekor lurus meruncing, vulva terletak dekat pertengahan tubuh
yang merupakan muara dari uterus bagian posterior. Cacing jantan berukuran (700x45) m,
ekor melengkung ke depan, memiliki dua buah spikula kecil kecoklat-coklatan, esofagus
lonjong dilengkapi bulbus esofagus (Natadisastra & Agoes 2009: 84).
BAB III
METODELOGI
Waktu dan Tempat

Tempat pengambilan sampel feses dilakukan di daerah Baumata, Nasi Panaf dan Laker.
Pemeriksaan dilakukan dengan menggunakan metode Pengapungan sederhana dan Natif
diklinik Hewan Fakultas Kedokteran Hewan. Universitas Nusa Cendana. Kegiatan ini
dilaksanakan pada tanggal 17 Mei – 21 Mei 2021.
Materi
Alat
Alat yang digunakan adalah mikroskop binokuler, objek glass, cover glas, spatula atau
batang korek api, pipet tets, tabung reaksi (15 ml), rak tabung, gelas plastik, dan penyaring
teh.
Bahan
Larutan flotasi gula jenuh 500ml, larutan NaCL fisiologis, dan feses kambing.
Metode
 Metode pemeriksaan yang dilakukan menggunakan metode natif :
1. Letakan setitik feses dengan menggunakan batang korek api.
2. Teteskan 1-2 tetes larutan NaCL fisiologis menggunakan pipert tetes.
3. Aduk dengan menggunakan batang korek api
4. Tutp dengan cover glas
5. Amati dibawah mikroskop dengan perbesaran objektif 4x atau 10x.
 Metode pemeriksaan yang dilakukan menggunakan metode pengapungan sederhana :
1. Ambil sampel feses sekitar 1 gram, kemudian diaduk bersama 10 ml larutan

pengapung di dalam gelas plastik.
2. Saring dan tampung pada gelas yang lain
3. Tuangkan suspensi yang sudah disaring ke dalam tabung reaksi yang sudah disiapkan
pada rak tabung.
4. Tambahkan larutan pengapung hingga meniscus isi tabung menjadi cembung.
5. Tutup dengan cover glas pada mulut tabung reaksi.
6. Diamkan selama 3-5 menit untuk waktu telur parasit mengapung ke bagian mulut
tabung reaksi.
7. Angkat cover slip dengan arah keatas (bukan digeser) dan tempelkan pada objek
glass.
8. Amati di bawah mikroskop dengan perbesaran objektif 4x atau 10x.

BAB IV
Hasil
Berdasarkan hasil pemeriksaan yang dilakukan pada sampe feses kambing ditemukan
adanya bentuk ookista strongyloid dan strongyloides.
Gambar 5. Telur cacing strongyloides
Pembahasan
Larva infektif Strongyloides tidak memiliki selubung pelindung tubuh sehingga larva
infektif ini menjadi kurang terproteksi jika dibandingkan dengan larva infektif yang memiliki
selubung tubuh, namun Strongyloides memiliki keunikan dalam hal siklus hidupnya.
Strongyloides memiliki generasi seksual yang hidup bebas di alam (free living)
disamping memiliki perkembangan sebagai parasit di dalam tubuh hewan (Levine, 1994).
Oleh karena itu, Strongyloides memiliki dua jalur pula dalam menghasilkan telur yang akan
berkembang menjadi larva infektif dan kemudian cacing dewasa. Pertama, lewat telur yang
dihasilkan cacing dewasa di dalam saluran pencernaan inang dan kedua, lewat telur yang
dihasilkan oleh cacing dewasa yang hidup bebas di alam. Selain itu Strongyloides dapat
menginfeksi inang dengan cara menembus kulit ataupun termakan. Faktor-faktor ini dapat
menyebabkan nilai prevalensi dan intensitasnya menjadi tinggi.
Menurut Bowman (2009), sama seperti larva stadium pertama dan kedua, larva infektif
(larva stadium ketiga) juga bersifat free-living (hidup bebas di alam). Larva stadium pertama
dan kedua hidup pada feses dan memakan bakteri yang ada di dalamnya, kemudian pada
stadium ketiga larva mulai bermigrasi menuju ke lingkungan sekitarnya, misalnya vegetasi
yang berupa rumput. Infeksi dapat terjadi salah satunya apabila rumput yang terkontaminasi
oleh larva infektif dimakan oleh ternak.
Kondisi yang menyebabkan tingginya tingkat kejadian infestasi cacing saluran
pencernaan pada kambing yaitu sanitasi dan kebersihan kandang serta manajemen peternakan
yang diterapkan masih bersifat semi intensif, seperti ternak kambing memakan rumput di
padang gembalaan ataupun pakan hijauan yang diberikan saat ternak berada di kandang
sudah tercemar oleh larva infektif cacing nematoda (Purwaningsih et al., 2017).
Ternak muda lebih rentan terinfeksi parasit cacing jika dibandingkan denga ternak
dewasa karna ternak dewasa secara alami telah memiliki ketahanan tubuh terhadap parasit
cacing sehingga lebih mampu bertahan (Segara et al., 2018).
Menurut Dwinata (Larasati et al., 2017), sanitasi kandang yang yang kurang baik yaitu
kotoran yang dibiarkan menumpuk di dalam kandang akan mengundang lalat dan juga
memungkinkan larva nematoda berkembang di dalamnya. Apabila kulit ternak bersentuhan
dengan kotoran tersebut, maka beberapa larva cacing dapat masuk ke dalam tubuh ternak.
Menurut Subekti et al. (2002) dalam Sugiarti (2006), larva Bunostomum dan Strongyloides
memiliki kemampuan untuk menembus kulit inang. Pola pemberian pakan, dan faktor
lingkungan (suhu, kelemababn, dan curah hujan) dapat mempengaruhi berkembangnya
parasit saluran pencernaan pada hewan ternak.
BAB V
PENUTUP
Kesimpulan
Berdasarkan pengamatan yang diamati pada feses kambing tersebut maka didapatkan
hasil yaitu adanya infeksi telur cacing strongyloid dan strongyloides. Hal ini dikarenakan
sanitasi dan kebersihan kandang serta manajemen peternakan yang diterapkan masih bersifat
semi intensif, seperti ternak kambing memakan rumput di padang gembalaan ataupun pakan
hijauan yang diberikan saat ternak berada di kandang sudah tercemar oleh larva infektif
cacing nematoda.
DAFTAR PUSTAKA
Ayaz, M.M., M.A. Raza, S. Murtaza and S. Akhtar. 2013. Epidemiological survey of
helminths of goats in southern Punjab, Pakistan. Trop. Biomed. 30: 62-70.
Bowman DD. 2009. Georgis’ Parasitology for Veterinarians. 9th ed. St. Louis, Missouri:
Saunders Elsevier
Cheesbrough, M. 2005. District laboratory practice in tropical countries. Cambridge
University Press, 2nd ed, New York : vi+888 hlm.
Datta FU, Tinenti T, Detha AIR, Foeh NDFK, Ndaong NA. 2019. Deskripsi Morfologis
Nematoda Saluran Pencernaan Kambing Kacang (Capra Hircus Aegagrus) Di Kota Kupang-
Nusa Tenggara Timur. Prosiding Seminar Nasional VII Fakultas Kedokteran Hewan
Universitas Nusa Cendana. ISBN: 978-602-6906-55-7
Garcia, L. S.,dan David. 1996. Diagnostik Parasitologi Kedokteran. Buku Kedokteran.
Jakarta:EGC.
Garedaghi, Y., A.P. Rezaii-Saber, A. Naghizadeh and M. Nazeri. 2011. Survey on
prevalence of sheep and goats lungworms in Tabriz abattoir, Iran. Adv. Environ. Bio. 5: 773-
775.
Hanafiah, M., Winaruddin, dan Rusli. 2002. Studi infeksi nematode gastrointestinal pada
kambing dan domba di rumah potong hewan Banda Aceh. J. Sain Vet. 20(1): 14- 182
Hassan, M.M., M.A. Hoque, S.K.M.A. Islam, S.A. Khan, K. Roy and Q. Banu. 2011. A
prevalence of parasites in Black Bengal goats in Chittagong, Bangladesh. Int. J. Livestock
Prod. 2: 40-44.
Kanyari, P., W. Kagira, and R. Mhoma. 2009. Prevalence and intensity of endoparasites
in small ruminants kept by farmers in Kisumu Municipality, Kenya. Livestock Res. Rural
Develop. 21: 12-15.
Larasati H, Hartono M, Siswanto. 2017. Prevalensi Cacing Saluran Pencernaan Sapi
Perah Periode Juni-Juli 2016 pada Peternakan Rakyat di Provinsi Lampung. Jurnal Penelitian
Peternakan Indonesia, 1(1):8-15.
Levine, 1994, Parasitologi Veteriner, Gajah Mada University Press, Yogyakarta
Mileski, A. and P. Myers. 2004. Capra hircus animal diversity
Web.http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/C pra hircus html.
Natadisastra, D. and R. Agoes. 2009. Parasitologi Kedokteran: diinjau dari organ tubuh
yang terserang. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta
Pamungkas, F.A., A. Batubara, M. Doloksaribu, and E. Sihite. 2009. Potensi Beberapa
Plasma Nutfah Kambing Lokal Indonesia. Juknis (ID). Pusat Penelitian dan Pengembangan
Peternakan, Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian, Departemen Pertanian.
Pfukenyi DM, Mukaratirwa S. 2013. A review of the epidemiology and control of
gastrointestinal nematode Infections in cattle in Zimbabwe. Onderstepoort Journal of
Veterinary Research. 80(1): 1-12.
Purwaningsih, Noviyanti, Sambodo P. 2017. Infestasi Cacing Saluran Pencernaan pada
Kambing Kacang Peranakan Ettawa Di Kelurahan Amban Kecematan Manokwari Barat
Kabupaten Manokwari Provinsi Papua Barat. Jurnal Ilmiah Peternakan Terpadu, 5(1): 8-12.
Safar, R., D., dan Ismid. 1989. Parasitparasit intestinal yang ditemukan pada murid
Sekolah Dasar pusat kota, derah perkebunan, daerah pertanian, dan daerah nelayan
kotamadya, Padang Sumatera Barat. Prosiding Seminar Parasitologi Nasional V. P41.
Jakarta. Hal: 222.
Sandjaja B. 2007. Parasitologi Kedokteran. Jakarta: Prestasi Pustaka Publisher. Schad.
Schad, G. A. 1989. Morphology and life history of Strongyloides stercoralis. In: Grove
DI, editor. Strongyloidiasis a major roundworm infection of man. London: Taylor and
Francis.
Schoenian, S. 2003. Integrated Parasite Management (IPM) in Small Ruminants.
[Internet]
Segara RB, Hartono M, Suharyati S. 2018. Pengaruh Infestasi Cacing Saluran
Pencernaan Terhadap Bobot Tubuh Kambing Saburai pada Kelompok Ternak di Kecamatan
Gedong Tataan, Kabupaten Pesawaran, Propinsi Lampung. Jurnal Riset dan Inovasi
Peternakan, 2(1):14-19.
Terefe, D., D. Demissie, D. Beyene and S. Haile. 2012. A prevalence study of internal
parasites infecting Boer goats at Adami Tulu agricultural research center, Ethiopia. J. Vet.
Med. Anim. Health. 4: 12-16.
Zeryehun, T. 2012. Helminthosis of sheep and goats in and around Haramaya,
Southeastern Ethiopia. J. Vet. Med. Anim. Health 4: 48-55.
IDENTIFIKASI TREMATODA PADA FESES SAPI DENGAN METODE
FILTRASI BERTINGKAT
OLEH :
KELOMPOK KOAS 1C
MARIA TRIFONIA KADHA GEO, S.KH 2009020012
MARIA SERLYANTI APONG, S.KH 2009020013
ALFREDO J.D. NIRON, S.KH 2009020014
NILLA SARI NGADI, S.KH 2009020016
YUSTINA INDRAWATI, S.KH 2009020018
MONYCHA BUMBUNGAN, S.KH 2009020020
PETRICZIA EVARIZTA GANA, S.KH 2009020021
MARIANA ELISA MANCE, S.KH 2009020034

KUPANG
2021
BAB I
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Ternak sapi bali merupakan sapi asal Indonesia yang tersebar luas
diseluruh wilayah Indonesia dan merupakan hasil domestikasi dari banteng
(Bibos Banteng). Salah satunya di wilayah Nusa Tenggara Timur.Umumnya
sistem pemeliharaan ternak sapi Bali di NTT adalah sistem pemeliharaan
secara ekstensif. Pemeliharaan sistem ekstensif yang dilakukan oleh peternak
yaitu ternak dilepas berminggu-minggu bahkan sampai berbulan-bulan di
padang penggembalaan sehingga berpeluang terinfeksi endoparasit. Telur
cacing yang dikeluarkan bersamaan dengan feses oleh ternak sapi terinfeksi
akan menjadi sumber penularan bagi ternak ruminansia yang sehat atau
diantara ternak terinfeksi sehingga pengendalian endoparasit gastrointestinal
sulit dilakukan. Penyakit akibat cacing parasit dapat disebabkan dari beberapa
golongan antara lain nematode, cestoda dan trematoda. Jenis trematoda yang
sering menyerang sapi Bali adalah Fasciola sp., Paramphistomum sp ., dan
Schistosoma sp.
Kerugian ekonomi akibat infeksi endoparasit gastrointestinal dampaknya
belum dirasakan secara langsung oleh peternak karena tidak menimbulkan
kematian ternak secara langsung tetapi mempengaruhi asupan nutrisi dan
gangguan fisiologi. Kedua faktor ini dapat berpengaruh terhadap penurunan
antibodi sehingga ternak lebih peka terhadap penyakit yang lain. Jika kejadian
ini berlanjut maka secara ekonomi peternak mengalami kerugian karena
peternak membutuhkan waktu yang lebih lama untuk mencapai berat badan
tertentu sesuai dengan target yang diinginkan dan peternak mengeluarkan
biaya tambahan untuk perawatan ternak yang sakit (Wirawan et al,
2019).Terkait dengan dampak terhadap produktifitas ternak sapi maka perlu
diketahui tingkat infeksi cacing gastrointestinal melalui metode pemeriksaan
feses yaitu filtrasi bertingkat.
Tujuan
Untuk mengidentifikasi jenis trematoda pada feses sapi dengan metode
filtrasi bertingkat.
BAB II
TINJAUN PUSTAKA
Sapi Bali
Sapi bali adalah sumber daya genetik asli Indonesia yang merupakan hasil
domestikasi dari banteng liar. Sapi bali memiliki keunggulan dibandingkan dengan
sapi lainya yaitu memiliki fertilitas yang baik, presentase karkas lebih tinggi
dibandingkan dengan sapi potong lainya (Suwiti et al., 2013). Nusa Tenggara
Timur sebagai wilayah sumber ternak nasional merupakan salah satu wilayah
penghasil ternak sapi bali yang potensial di Wilayah Indonesia Timur. Sistem
pemeliharaan sapi bali secara ekstensif yang dilakukan oleh peternak yaitu ternak
dilepas berminggu-minggu bahkan sampai berbulan-bulan di padang
penggembalaan sehingga berpeluang terinfeksi endoparasit. Namun keberhasilan
ini tentu tidak terlepas dari usaha-usaha pencegahan dan penanganan berbagai
kasus penyakit, termasuk adanya infestasi parasit sebagai faktor predisposisi.
Walaupun penyakit cacingan tidak langsung menyebabkan kematian, akan tetapi
kerugian dari segi ekonomi dikatakan sangat besar, sehingga penyakit parasit
cacing disebut sebagai penyakit ekonomi (Berek dan Matutina, 2017).
Trematoda
Trematoda adalah cacing yang secara morfologi berbentuk seperti daun,
pipih, melebar ke anterior. Mempunyai batil isap mulut dan batil isap perut yang
besarnya hampir sama. Cacing trematoda pada umumnya memerlukan media air
dalam siklus hidupnya. Telur cacing akan menetas di air dan berkembang menjadi
mirasidium, kemudian menginfeksi hospes perantara pertama, lalu berkembang
menjadi serkaria. Serkaria akan keluar dari tubuh hospes dan berenang di air untuk
mencari tempat menempel (hospes perantara kedua) dan berkembang menjadi
bentuk infektif (metaserkaria). Keong air tawar merupakan hewan yang berperan
sebagai hospes perantara pertama, dan tanaman air sebagai hospes perantara
kedua. Manusia maupun hewan ternak dapat terinfeksi dengan memakan tanaman
air atau meminum air yang mengandung metaserkaria (Hariara et al., 2017).
Pemeriksaan telur trematoda biasanya menggunakan metode filtrasi
bertingkat dengan menggunakan beberapa ukuran mesh yaitu pada ukuran mesh
400 μm, 100 μm, dan 45 μm. Mesh 400 μm digunakan untuk menyaring debris
yang besar, mesh 100 μm menyaring debris yang kecil dan pada mesh 45 μm
meloloskan debris yang kecil termasuk ookista, telur nematode, dan cestoda, bila
ada. Namun, akan menahan telur trematoda karena telur trematoda memiliki Berat
Jenis yang lebih besar dari Berat Jenis Pelarut (Winarso, 2018). Spesies Tremoda
yang umum ditemukan di Indonesia adalah Fasciola sp. dan Paramphistomum sp .
(Nugraheni et al., 2018).
Fasciola sp
Fasciola sp merupakan salah satu jenis cacing yang sering menginfeksi
sapi, antara lain Fasciola gigantica dan Fasciola hepatica yang menyebabkan
penyakit cacing (fascioliasis). Fasciola sp merupakan cacing trematoda yang
memiliki bagian punggung dan bawah tubuh cacing hati atau cacing daun ini
berbentuk pipih, tidak beruas, berwarna kelabu dan berbentuk seperti daun yang
membulat di bagian
depan dan ekor (Subronto dan Tjahajati, 2001). Morfologi telur Fasciola sp
yang memiliki kerabang telur yang tipis, berbentuk ovoid dan terdapat
operkulum di salah satu kutubnya. Di dalam telur tersebut ditemukan
blastomer yang berwarna kekuningan karena pemeriksaan menggunakan
lugol (Majawati et al., 2018).
Parampistomum sp.
Parampistomum sp merupakan salah satu jenis cacing yang sering
menginfeksi sapi, salah satunya Paramphistomum cervi (Subronto, 2007).
Paramphistomum sp . merupakan cacing trematoda dengan ukuran tebal,
berbentuk pipih, memiliki batil isap dibagian perut (ventral sucker) yang disebut
asetabulum, dan batil isap kecil (oral sucker) dibagian mulut. Telur
Paramphistomum sp . memiliki bagian kulit telur yang transparan dan akan
menyerap warna apabila diwarnai dengan methylen blue sehingga akan nampak
berwarna biru. Cacing muda Paramphistomum sp . berpredileksi didalam usus
halus dan akan bermigrasi kedalam rumen dan retikulum setelah dewasa. Daerah
penyebaran Paramphistomum sp . adalah daerah yang memiliki suhu udara 25-30

o
C dengan kelembaban kira-kira 85% (Darmin, 2014).
BAB III
METODOLOGI
Tempat dan Waktu
Pengambilan sampel berupa feses sapi yang diambil berada Binilaka,
Nasipanaf dan Baumata, Kabupaten Kupang. Pemeriksaan feses sapi
dilakukan dengan metode filtrasi bertingkat yang dilakukan di Laboratorium
Parasitologi Klinik Hewan Universitas Nusa Cendana. Kegiatan ini
dilaksanakan pada tanggal 20 sampai 21 Mei 2021.
Materi
Alat
Alat yang digunakan dalam pemeriksaan yaitu mikroskop, gelas
plastik, timbangan digital, sarung tangan plastik, filter mesh bertingkat
(400µm, 100µm, dan 45µm), hand sprayer, penyaring teh, cawan petri.
Bahan
Bahan yang digunakan dalam pemeriksaan feses sapi yaitu air dan feses
sapi.
Metode
Metode Filtrasi Bertingkat
1. Ambilah feces sekitar 4 gram.
2. Buatlah suspensi feces tersebut dengan menambahkan air 200 ml di
dalam gelas.
3. Saring dengan penyaring teh, tampung filtrat dan buanglah debris yang
tersaring.
4. Susun filter bertingkat sehingga fungsi penyaringan pertama adalah
400µm, kemudian100µm, dan terakhir 45µm.
5. Lalukan filtrate yang diperoleh pada prosedur nomor 3 ke filter bertingkat.
6. Gunakan hand spayer yang berisi air bersih untuk membantu mendorong
partikel melewati filter mesh.
7. Dengan filtrasi tersebut, telur trematoda akan tertahan pada filter mesh
45µm.
8. Pindahkan partikel yang tertahan pada mesh 45µm ke dalam tabung
reaksi (dengan cara memiringkan mulut filter dan mengarahkannya ke
mulut tabung reaksi, lalu partikel dialirkan dengan bantuan hand
sprayer).
9. Memindahkan sedikit suspensi endapan menggunakan pipet tetes ke
dalam kaca arloji.
10. Amati endapat di mikroskop stereo untuk melihat adanya telur trematoda.
11. Lakukan pengamatan untuk sisa endapan lainnya.
12. Mencatat hasil pengamatan

BAB IV
Hasil
Tabel 1. Hasil pemeriksaan feses sapi dengan metode filtrasi bertingkat
Kode Jenis Kelamin Status Infeksi Trematoda (+/-)
Sampel Fasciola Paramphistomum
SB01 Betina + -
SB02 Betina - +
SJ03 Jantan - -
SB04 Betina - +
SB05 Betina + -
SB06 Betina - -
SB07 Betina - -
SB08 Betina - -
SB09 Betina - +
SB10 Betina - -
SJ11 Jantan - -
SB12 Betina + -
SB13 Betina - -
SB14 Betina - -
SB15 Betina - +
SJ16 Jantan - -
Berdasatkan hasil pemeriksaan 16 sampel feses sapi Bali di daerah
Binilaka, Nasipanaf dan Baumata menujukkan adanya hasil positif pada 7 sampel
feses yang diambil ( Tabel 1). Pada pemeriksaan dan hasil identifikasi terdapat 3
sampel positif Fasiola dan 4 sampel positif Paramphistomum.
Pembahasan
Berdasarkan hasil pemeriksaan endoparasit dengan metode filtrasi
bertingkat didapatkan hasil positif telur Fasciola (Gambar 1) dan positif telur
Paramphistomum (Gambar 3). Hasil identifikasi ukuran panjang dan lebar, warna
dan bentuk telur, ditemukan telur yang berbentuk oval, berdinding tipis, memiliki
operkulum dan berwarna keemasan. Berdasarkan ciri tersebut telur yang
ditemukan berupa cacing trematoda yang menginfeksi yaitu Fasciola dan
Paramphistomum yang ditemukan sesuai dengan hasil penelitian Satyawardana et
al, (2018) bahwa telur Fasciola sp memiliki warna kuning keemasan, berbentuk
oval dengan ukuran 150 x 90 µm, sedangkan telur Paramphistomum memiliki
warna lebih jernih, berbentuk oval dengan ukuran 120 x 70 µm (Purwanta et al,
2009).
Gambar 1. Telur cacing Fasciola Gambar 2. Telur cacing Fasciola

(Dokumentasi pribadi) Sumber : Satyawardana et al.
(2018)
Gambar 3. Telur cacing Gambar 4. Telur cacing Paramphistomum

Paramphistomum Sumber : Satyawardana et al. (2018)
Pada 16 sampel feses sapi yang diperiksa ada 3 sampel yang positif
Fasciola. Hal ini diduga intensitas infeksi sedikit rendah karena kondisi cuaca di
kabupaten kupang tepatnya bulan Mei sudah memasuki kemarau sehingga
mempengaruhi tingkat kejadian infeksi cacing. Selain itu intensitas trematoda
dapat juga dipengaruhi oleh faktor lainnya yaitu pakan yang diberikan dimana
kemungkinan pakan atau minuman yang diberikan kepada ternak telah
mengandung metaserkaria (bentuk infektif Fasciola). Hal ini jika dilihat dari
sistem pemeliharaan secara semi intensif pada sapi bali yang ada di Binilaka,
Nasipanaf dan Baumata dengan sistem pemeliharaan ini, sapi dikeluarkan pada
waktu pagi dan dimasukkan kembali pada waktu sore. Sehingga memungkinkan
perkembangan metaserkaria dalam air atau menempel pada rumput, tumbuhan-
tumbuhan lain yang berada disekitar padang penggembalaan. Infeksi trematodosis
dapat terjadi pada musim hujan maupun musim kemarau. Namun tingkat resiko
lebih tinggi dapat terjadi pada musim hujan diduga berkaitan dengan ketersediaan
air, vegetasi dan kelembaban yang diperlukan oleh siput inang antara dan
metaserkaria untuk tumbuh dan berkembang. Namun pada hasil negatif untuk
sampel yang diperiksa dapat terjadi karena suhu dan curah hujan di Binilaka,
Nasipanaf dan Baumata yang relatif sedikit.
Jika dilihat dari sistem pemeliharaan secara semi intensif pada sapi bali
yang ada di Binilaka, Nasipanaf dan Baumata dimana sistem pemeliharaan ini,
sapi dikeluarkan pada waktu pagi dan dimasukkan kembali pada waktu sore. Sapi
dibiarkan mencari makan sendiri disekitar lingkungan pemeliharaan. Hal ini yang
menjadi peluang bagi telur cacing untuk berkembang biak salah satunya ialah
Paramphistomum yang ditemukan pada hasil pengamatan dan identifikasi. Infeksi
Paramphistomum sp dapat menyebabkan penyakit Paramphistomiasis yang sangat
merugikan bagi sapi. Cacing Paramphistomum sp . disebut juga sebagai cacing
hisap karena pada saat menempel, cacing ini menghisap makanan berupa jaringan
atau cairan tubuh hospesnya (Subronto dan Tjahajati, 2001). Infeksi
Paramphistomum sp pada sapi yang ditemukan diduga masih dalam jumlah sedikit
sehingga tidak menimbulkan gejala klinis pada ternak. Hal ini sesuai dengan
pendapat Darmin et al,.(2016) bahwa sapi dengan BCS optimum (5-7) mengalami
paramphistomiasis diduga sampel tersebut terinfeksi Paramphistomum sp . masih
tergolong dalam infeksi ringan sehingga akibat yang ditimbulkan belum terlihat.
Selain itu menurut Javed et al. (2006) menyatakan bahwa ternak yang terinfeksi
Paramphistomum sp . umumnya mengalami infeksi ringan dan tidak menunjukkan
gejala klinis.
Pola pemeliharaan secara ekstensif pada sapi yang digembalakan
memungkinkan sapi terinfestasi cacing dikarenakan penggembalaan yang terlalu
pagi serta penggembalaan dilakukan seharian dari pagi sampai sore yang
menyebabkan sapi terlalu lama terpapar di ladang penggembalaan. Ternak sapi
sebaiknya tidak digembalakan terlalu pagi karena pada waktu tersebut larva cacing
biasanya dominan berada di permukaan rumput yang masih basah. Guna memutus
siklus hidup cacing, sebaiknya sistem penggembalaan dilakukan secara bergilir
dikarenakan ternak yang terlalu lama digembalakan di satu lokasi akan
menyebabkan infestasi cacing yang terus menerus (Wilson dkk, 1991).
Berdasarkan penelitian Rahamdan et al., (2018) bahwa ternak sapi yang
terinfestasi cacing
Paramphistomum sp ., rata-rata digembalakan di kebun atau sawah dan terdapat
rawa-rawa, tempat-tempat tersebut merupakan tempat yang rawan terinfestasi
Paramphistomum sp . Selain itu juga infestasi Paramphistomum sp . dapat
diakibatkan oleh beberapa faktor, diantaranya adalah penggembalaan yang
dilakukan pada tempat yang basah atau lembab serta terdapat siput dan dapat juga
dikarenakan peternak mengarit rumput terlalu pagi yang menyebabkan rumput
masih lembab dan masih banyak mengandung metasekaria. Siklus hidup dari
parasit cacing ini bergantung pada lingkungan yang cocok, terutama kelembapan
tinggi dan temperatur yang memadai (±27°C). Kondisi tersebut diperlukan untuk
berkembangnya fase mirasidium sampai metaserkaria dari Paramphistomum sp .
dan juga untuk berkembangnya siput yang digunakan sebagai inang antara. Proses
perkembangbiakan cacing pada sapi yang terinfestasi Paramphistomum sp .
dimulai dari metaserkaria yang masuk ke dalam saluran pencernaan, di usus halus
akan berkembang menjadi cacing muda dan dapat menimbulkan kerusakan pada
mukosa usus karena gigitan sebelumnya. Cacing muda menembus mukosa sampai
ke dalam dan bisa menimbulkan pengerutan (strangulasi), nekrosis, erosi dan
hemoragik pada mukosa. Akibatnya dapat timbul radang akut pada usus dan
abomasum. Cacing muda kemudian berkembang cepat, lalu menuju permukaan
mukosa dan bermigrasi ke rumen kira-kira dalam jangka satu bulan setelah
infestasi.
BAB V
PENUTUP
Simpulan
Berdasarkan hasil yang didapatkan dari 16 sampel feses sapi yang diambil
dari Binilaka, Nasipanaf dan Baumata Kabupaten kupang menunjukkan terdapat 3
sampel positif Fasciola dan 4 sampel positif Paramphistomum sp dengan
intensitas sedang hal ini didukung oleh sistem pemeliharan yang digunakan yaitu
secara semi intensif.
Saran
Perlu dilakukan sosialisasi mengenai manajemen pemeliharaan yang baik
pada peternak dan pemberian obat cacing agar dapat menurunkan tingkat kejadian
infestasi telur cacing pada ternak sapi Bali.

DAFTAR PUSTAKA
Berek HS, Matutina V. 2017. Pemeriksaan dan identifikasi parasit gastrointestinal

pada sapi bali di nusa tenggara timur tahun 2017. Prosiding Penyidikan
Penyakit Hewan Rapat Teknis dan Pertemuan Ilmiah (RATEKPIL) dan
Surveilans Kesehatan Hewan Tahun 2018.
Darmin, S. 2014. Prevalensi Paramphistomiasis Pada Sapi Bali di Kecamatan
Libureng Kabupaten Bone. Universitas Hasanuddin. Makassar
Hairani B, Fakhrizal D. 2017. Identifikasi serkaria trematoda dan keong hospes
perantara pada ekosistem perairan rawa tiga kabupaten di kalimantan
selatan. Jurnal Vektor Penyakit 11(1); 1-8.
Nugraheni YR, Priyowidodo D, Prastowo J, Rohayati ES, Sahara A, Awaludin A.
2018. Parasit Gastrointestinal Pada Sapi Di Daerah Aliran Sungai Progo
Yogyakarta. Jurnal Imu Peternakan Terapan. 1(2):46-50.
Majawati ES, Matatula AE. 2018. Identifikasi telur cacing fasciola hepatica pada
sapi dipeternakan sapi daerah tangerang. Jurnal Kedokteran Meditek.
24(68); 60-66.
Purwanta, Nuraeni, Hutauruk JD, Setiawaty S. 2009. Identifikasi cacing saluran
pencernaan (gastrointestinal) pada sapi Bali melalui pemeriksaan tinja di
Kabupaten Gowa. Jurnal Agrisistemik 5: 10-21
Ramadhan ME, Hartono M, Suharyanti S, Santosa PE. Prevalensi cacing saluran
pencernaan pada sapi bali di kecamatan candipuro kabupaten lampung
selatan. Jurnal Riset dan Inovasi Peternakan. 2(3):1-9
Satyawardana W, Ridwan Y, Satrija F. 2018. Trematodosis pada sapi potong di
wilayah sentra peternakan rakyat (spr) kecamatan kasiman, kabupaten
bojonegoro. Jurnal Acta Veterinaria Indonesiana. 6 (2); 1-7.
Suwiti NK, Sampurna IP, Watiniasih, Puja N. 2013. Peningkatan Produksi Sapi Bali
Unggul Melalui Pengembangan Model Peternakan Terintegrasi.
LaporanTahap II penprinas MP3EI 2011-2015.
Subronto dan Tjahajati, I. ( 2001) Ilmu Penyakit Ternak II. Gadjah Mada University
Press. Yogyakarta
Subronto. 2007. Ilmu Penyakit Ternak II. Cetakan III Gadja Mada University Press,
Yogyakarta.
Winarso A. 2018. Teknik Diagnosis Laboratorik Parasitologi Veteriner (Parasit
Sistem Digesti). Veterinary Indie Publisher
Identifikasi Ektoparasit pada Anjing dan Parasit darah pada Unggas
OLEH:
KELOMPOK KOAS 1C
Alfredo J.D Niron 2009020014

Yustina Indrawati 2009020018
Monycha Bumbungan 2009020024
Petriczia Evarizta Gana 2009020033

2021
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Parasit merupakan organisme yang hidup di luar atau di dalam tubuh organisme
(inang). Parasit merupakan organisme yang mengganggu kehidupan inang (Bowman,
2009). Keberadaan parasit dapat mempengaruhi kualitas dan kesehatan inang yang
terinfeksi. Berdasarkan tempat hidupnya parasit dapat dikelompokkan menjadi
endoparasit dan ektoparasit. Endoparasit adalah parasit yang hidup dalam tubuh
inang, misalnya anggota Trematoda, Nematoda dan Protozoa. Ektoparasit adalah
parasit yang hidup di luar tubuh inang misalnya pada kelas Insekta (pinjal dan kutu)
dan Arachnida (caplak dan tungau) (Natadisastra dan Agus, 2009).
Ektoparasit merupakan permasalahan klasik yang merugikan, namun belum
mendapat perhatian yang baik. Kerugian yang ditimbulkan ektoparasit antara lain 2
penurunan bobot badan, penurunan produksi, kerontokan rambut atau bulu, trauma,
iritasi, anemia sampai dengan kematian. Ektoparasit juga berperan sebagai vektor
penyakit seperti Protozoa, bakteri, virus, Cestoda dan Nematoda yang dapat
ditularkan pada hewan peliharaan dan manusia (“zoonosis”). Salah satu agen parasit
yakni ektoparasit, seperti pinjal (Siphonaptera), kutu (Pthiraptera), tungau (Scabies)
dan caplak (Ixodida)telah lama dikenal sebagai kelompok penting dari arthropoda
yang menginfeksi mamalia termasuk anjing domestic.
Parasit eksternal pembawa berbagai penyakit menular dan dapat menularkan
penyakit saat menghisap darah hospes. Penyakit kulit yang sering menyerang anjing
yaitu demodecosis, pyoderma, ringworm, pediculosis, dan phthiriasis. Tungau lebih

banyak menghabiskan siklus hidupnya di bawah permukaan kulit dan mampu
menyebabkan gangguan ringan kulit yang parah atau gangguan telinga pada anjing
yang terinfeksi. Selain itu penyakit parasit yang biasa menyerang hewan anjing dan
ayamadalah parasit darah. Parasit darah yang biasa ditemukan padaanjing adalah
Trypanosoma rangeli, Hepatozoon canis dan Babesia canis. Parasitdarah pada ayam
biasa disebabkan oleh infeksi protozoa dariFilum
Apicomplexayaituplasmodium,HaemoproteusdanLeucocytozoon(PerkinsdanSchall200
0).Beberapa parasit darah yang biasa menyerang anjing dan ayam, juga disebabkan
olehadanyavektordariektoparasitsepertinyamuk, caplakdan lalat.Oleh karena itu
dalam laporan ini akan membahas tentang identifikasi morfologiektoparasitpada
anjing dan parasitdarah padaunggas.
1.2 Tujuan
Untuk mengidentifikasi jenis ektoparasit pada anjing dan jenis parasit darah
yang menyerang unggas.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Ektoparasit pada anjing
2.1.1 Tungau Demodex Canis
Tungau demodex pada anjing hidup didalam folikel rambut dan kelenjar
lemak (glandula sebacea) menyebabkan kudis demodekosis atau kudis folikuler.
Menurut Belot et al. (1984), Henfrey (1993) dan Triakoso (2006) ada tiga spesies
dalam genus Demodex pada anjing, Demodex canis, Demodex cornei, dan
Demodex injai. Namun spesies yang terkenal dan sering ditemukan menyerang
anjing adalah Demodex canis. Demodex canis terdapat dalam jumlah yang kecil
pada kulit dan tidak menunjukkan gejala klinis pada anjing yang sehat. Penularan
demodekosis ini terjadi mulai anak anjing berumur 3 hari. Dalam kondisi normal,
parasit ini tidak memberikan kerugian bagi anjing, namun bila kondisi kekebalan
anjing menurun maka demodex akan berkembang menjadi lebih banyak dan
menimbulkan penyakit kulit. Pada anak anjing akan tertular oleh induknya, namun
setelah sistem kekebalan tubuhnya meningkat kira-kira pada umur 1 minggu, maka
parasit ini akan menjadi flora normal dan tidak menimbulkan penyakit kulit.
Demodex yang menginfeksi kulit akan mengalami perkembangbiakan (siklus
hidup) di dalam tubuh hospes tersebut.

2.1.2 Siklus hidup
Siklus hidup lengkap demodex adalah 20-30 hari pada tubuh hospes. Ada
empat tahapan perkembangan demodex dalam tubuh hospes yaitu: telur (fusiform),
larva berkaki enam (six legged), nimfa berkaki delapan (eight legged), demodex
dewasa (eight legged adult). Seluruh tahapan perkembangan ini hanya terjadi pada
satu hospes, jadi tidak ada perkembangan pada hospes lain, sebagaimana yang
terjadi pada parasit lain. Seluruh siklus hidup demodex sp berlangsung pada tubuh
inangnya selama 20-35 hari, yang terdiri dari telur, larva, nimfa dan dewasa di
dalam folikel rambut atau kelenjar keringat. Tungau jantan terdistribusi pada
permukaan kulit, sedangkan tungau betina meletakkan 40-90 telur yang berbentuk
simpul (spindel shape) di dalam folikel rambut. Larva dan nimfa terbawa oleh
aliran cairan kelenjar ke muara folikel. Dilokasi inilah, tungau dewasa kawin.
Telur akan menetas menjadi larva berkaki enam dalam waktu 1-5 hari, lalu
berkembang menjadi nimfa yang berkaki delapan, kemudian menjadi dewasa.
Waktu yang diperlukan sejak dari telur sampai menjadi dewasa adalah antara 11-
16 hari (Pudjiatmoko, 2014).Tungau Demodex canisberbentuk sebagai buah
lombok bahkan juga seperti cerutu atau wortel, langsing, berkaki 4 yang kekar
bentuknya, tiap kaki terdiri dari 3 ruas, dengan bagian perut yang bergaris
melintang mirip cincin. Tungau berukuran panjang 250-400 µ (Venna et al .,2017)

Gambar 1. Gambaran Mikroskopis Demodex canis(100x)
Sumber : Venna et al .(2017)
2.1.3 Gejala klinis
Menurut Henfrey (1990), Scott et al. (2001), Triakoso (2006), Dunn (2008)
gejala klinis dari demodekosis adalah pada kulit terjadi alopecia, berkerak,
kemerahan, disertai rasa gatal dan sakit jika ada infeksi sekunder. Munculnya
demodex biasanya pada daerah kepala, kaki depan, hidung, ekor dan beberapa
anjing ada juga yang terserang hanya di daerah telapak kaki dan telinga saja. Pada
demodekosis general, lesi terdapat hampir di seluruh tubuh dan biasanya disertai
dengan infeksi sekunder. Pada tahap yang lebih lanjut, dapat terjadi demodecosis
general disertai dengan peradangan dan infeksi sekunder oleh bakteri. Lapisan
kulit yang terinfeksi terasa lebih berminyak saat disentuh. Tungau sangat
menyukai bagian tubuh yang kurang lebat bulunya, seperti moncong hidung dan
mulut, sekitar mata, telinga, bagian bawah badan, pangkal ekor, leher sepanjang
punggung dan kaki. Rasa gatal yang ditandai dengan hewan selalu mengaruk dan
menggosokkan badannya pada benda lain atau menggigit bagian tubuh yang gatal,
sehingga terjadi iritasi pada bagian yang gatal berupa luka/lecet, kemudian terjadi
infeksi sekunder sehingga timbul abses, sering luka mengeluarkan cairan (eksudat)
yang kemudian mengering dan menggumpal dan membentuk kerak pada
permukaan kulit. Ada 2 (dua) bentuk infeksi pada kulit akibat iritasi yaitu bentuk
squamous (bersisik) dan bentuk pustular (benjolan). Bentuk squamous biasanya
terdapat pada anjing, sedangkan bentuk pustular sering ditemukan pada sapi.
Ukuran benjolan/nodule sangat bervariasi, mulai dari berukuran kecil sampai
sekitar 2 cm, bahkan lebih besar. Lesi berawal pada daerah kepala menjalar ke
daerah leher dan kemudian dapat menutupi seluruh tubuh (Pudjiatmoko, 2014).
2.1.4 Patogenesis
Tungau Demodex sp dipercaya sebagai fauna normal pada kulit.
Penularannya terjadi karena kontak langsung induk terhadap anak-anaknya pada
saat menyusui, yaitu sekitar 2-3 hari di awal-awal kehidupan. Tungau ini bahkan
sudah dapat ditemukan pada anak anjing yang berumur sekitar 16 jam. Suatu
penelitian menunjukkan bahwa anak anjing yang lahir melalui bedah caesar tidak
terinfestasi tungau Demodex sp. Umumnya anjing dewasa yang menderita
demodecosis berkorelasi positif dengan ganggungan sistem imun, seperti kanker,
penyakit liver, ginjal maupun ketidakseimbangan hormonal. Pada beberapa kasus
juga terjadi imunosupresi, akibat adanya penekanan terhadap produksi limfosit T.
Hewan yang sedang dalam terapi menggunakan obat imunosupresif seperti
kortikosteroid juga dapat berpengaruh pada sistem kekebalan tubuh hewan yang
akhirnya dapat memicu timbulnya demodecosis. Perjalanan penyakit demodikosis
juga menunjukan kejadian supresi respon blastogenesis diinduksi oleh substansi

yang dihasilkan parasit Demodex canis, substansi humoral ini yang menyebabkan
supresi secara umum limfosit T yang memberikan supresi respon kekebalan host
terhadap parasit sehingga terjadi perkembangbiakan/penyebaran parasit dan
pengembangan infeksi sekunder bakterial tanpa dapat dikendalikan oleh hospes,
sehingga perjalanan penyakit ini dinyatakan bahwa demodikosis pada anjing
adalah sinergistik dan patogenik antar hubungan sesama anjing (Henfrey, 1993).
2.1.5 Diagnosa
Diagnosa yang dapat dilakukan pada kasus demodekosis adalah dengan
kerokan kulit yang agak dalam dari bagian tengah lesi, kemudian diberi tetesan
KOH 10 % untuk diamati di bawah mikroskop. Apabila positif maka akan
ditemukan parasit demodex yang bentuknya seperti wortel atau cerutu. Luka pada
kulit anjing yang terserang Demodikosis akan dapat didiagnosa melalui
pemeriksaan mikroskopis dari kerokan kulit hewan penderita yang diduga
terserang penyakit ini, tampak parasit Demodex canis berbentuk cerutu dengan
ukuran 250-300 µm x 400 µm. Parasit ini tinggal di folikel rambut dan kelenjar
sebaceus dan siklus hidupnya terjadi pada tubuh induk semang 20-35 hari. Hewan
penderita yang sering diserang pada usia anjing di bawah umur 1 tahun namun
demikian pada anjing di atas umur 1 tahun banyak mengalami kejadian infeksi
penyakit ini (Henfrey, 1990; Scott et al., 2001).
2.1.6 Diagnosa Banding
Folikulitis/furunkulosis akibat bakteri, dermatophytosis, pemphigus
kompleks, dermatitis kontak, dermatomiositis, dan lupus erytrematous

kompleks.Dermatitis yang disebabkan oleh jamur atau Scabies (Pudjiatmoko,
2014).
2.1.7 Tungau telinga Otodectes cynotis
Otodectes cynotismerupakan tungau dengan predileksi disaluran telinga
eksternal yang dapat ditemukan pada kucing, anjing, musang, dan rubah.
Otodectes cynotis hidup dengan memakan debris superfisial saluran telinga
eksternal dan serumen telinga. Dampak yang ditimbulkan akibat infestasi
Otodectes cynotis pada saluran telinga eksternal adalah iritasi akibat reaksi
hipersensitifitas earmites, eritrema, dan pruritus. Penularan dapat terjadi
melalui kontak langsung (Siagian dan Fikri, 2019; da Silva et al., 2020;
Taenzler, 2018).
2.1.8 Morfologi
Morfologi tungau Otodectes berbentuk pipih, bulat dengan kaki-kakinya
yang pendek. Stadium pertumbuhannya berupa telur, larva, nimfa dam tungau
dewasa, yang bertumbuh dan berkembang di dalam saluran telinga luar. Tungau ini
mirip dengan Chirioptes. Memiliki alat penghisap tarsal pada pasangan kaki
pertama dan kedua pada tungau betina dan pada seluruh pasangan kaki pada tungau
jantan serta tidak berhubungan dengan pedicle. Alat penghisap capulatory jantan
kurang jelas demikian juga dengan abdominalnya. Jenis tungau ini sering
dinamakan juga dengan tungau telinga (Soulsby, 1968).

Gambar 2. Tungau Otodectes cynotis
Sumber : Ahn-jin et al. (2013)
2.1.9 Patogenesis
Oleh iritasi tungau disaluran telinga luar mukosa saluran mengalami radang
(otitits external parasitica) dan lama-lama terjadilah reaksi alergi, hingga rusaknya
jaringan menjadi parah. Oleh adanya radang keluarlah eksudat radang yang
dengan infeksi kuman akan menghasilkan leleran nanah dengan bau yang
menusuk. Oleh rasa nyeri dan gatal, kepala digeleng-gelengkan dan bila hanya satu
telinga yang menderita, posisi kepala akan miring dengan telinga yang menderita
lebih rendah daripada telinga lainnya. Tidak jarang daun telinga anjing digosok-
gosokkan ke objek keras, dengan akibat terjadi luka abrasi yang kotor. Tidak
jarang pula pembuluh darah daun telinga pecah hingga terjadi benjolan yang berisi
darah dan dikenal sebagai othematom.

2.2 Parasit darah unggas
2.2.1. Haemoproteus sp
Haemoproteus sp. merupakan protozoa yang hidup intraseluler sebagai
parasit dalam sel darah merah burung, kura-kura dan kadal (Weisman dkk., 2007
dalam Sabuni, 2009). Haemoproteus meleagridis adalah spesies Haemoproteus
yang menginfeksi kalkun (Levine, 1994). Klasifikasi dari genus parasit ini
termasuk dalam filum Apicomlexa, kelas Aconoidasida, famili Haemoproteidae,
ordo haemospororida, genus Haemoproteus, spesies Haemoproteus sp. (Bowman,
2003 dalam Prasetio, 2011). Di Indonesia penyakit yang disebabkan oleh
Haemoproteus sp. telah dilaporkkan pada burung merpati maupun ayam, namun
kejadianhanya bersifat sporadik (Tabbu, 2002). Infeksi dengan kebanyakan
Haemoproteus sp. tidak menghasilkan tanda-tanda klinis yang signifikan. Ciriciri
sel darah yang terinfeksi akan muncul granula yang berada di sekitar inti sel darah
merah. Haemoproteus sp. ditularkan oleh serangga penghisap darah termasuk
nyamuk spesies Culicoides dan lalat Hippobosca sp. (Friend dan Franson, 1999
dalam Prasetio, 2011).
Berdasarkan penelitian Salut et al,. (2019) bahwa adanya infeksi dari
Haemoproteus sp dalam bentuk gametosit dan makrogametosit yang berada dalam
sel darah merah dan berada di dekat inti sel darah merah. Gametosit berbentuk
seperti vakuola yang besar dan inti yang kecil dan mengitari inti sel darah merah
sedangkan makrogametosit berbentuk halter yang mengitari inti dengan butir yang
tersebar dalam halter.

Gambar 3. Bentuk gametosit Haemoproteus sp
Sumber : Salut et al,. (2019)
Gambar 4. Bentuk Makrogametosit Haemoproteus sp. (perbesaran
100x)
Sumber : Salut et al,. (2019)
Sporozoit infektif menyerang kapiler sel endotel dan berkembang menjadi
meronts yang berukuran 12-20 μm. Meronts berkembang dalam jangka waktu
antara 5-8 hari setelah infeksi yang kemudian menyerang sel-sel endotel kapiler
baru di skeletal dan otot jantung dan berkembang menjadi generasi berikutnya.
Meronts generasi kedua berukuran 28 μm dan berkembang menjadi
megalomeronts berukuran sampai 500 panjang μm. Megalomeronts mencapai
kematangan pada 17 hari setelah infeksi dan pecah untuk melepaskan bola kecil
merozoit yang menyerang eritrosit dan berkembang menjadi makrogametosit dan

mikrogametosit yang berkembang menjadi gametosit. Gametosit matang yang
benar-benar mengelilingi inti eritrosit dalam waktu 7-10 hari setelah sel darah
merah terinfeksi. Parasitemia mencapai intensitas puncak dalam sirkulasi
perifersekitar 21 hari setelah infeksi (Atkinson dkk., 2008).
Prevalensi infeksi Haemoproteus sp disebabkan oleh beberapa faktor yaitu,
faktor waktu, kekebalan tubuh hewan, pemeliharaan ternak ayam buras dan vektor.
Faktor waktu yaitu lamanya parasit berada dalam tubuh vektor juga merupakan
faktor yang penting untuk mengetahui keberadaan parasit.

BAB III
METODOLOGI
2.1 Waktu dan Tempat
Pemeriksaan ini dilaksanakan pada 25 Mei dan 27 Mei 2021. Pengambilan
sampel Anjing yang terdiri dari kerokan kulit dan kotoran telinga dari 2 ekor
anjing dilakukan langsung di rumah pemilik anjing yaitu di daerah Fatululi dan
Liliba. Kemudian untuk pengambilan sampel pada pemilik ayam di daerah Liliba.
Sampel selanjutnya dibawa ke Laboratorium Parasitologi Klinik Hewan Undana
2.2 Materi
2.2.1 Alat
Alatyang digunakan dalamidentifikasidiantaranyaspuit atau
jarum steril, tabung darah EDTA, objek gelas, cover gelas, cool
boxmikroskop, scalpel, blade
2.2.2 Bahan
Darah ayam, sampel darah, kapas, air, alkohol, ethanol, kertas
label, cairan pewarnaan giemsa dan minyak emersi, sampel kerokan
kulit dan sampel kotoran telinga dari 2 ekor anjing, cotton bud, larutan
KOH 10%, darah ayam.
2.3 Prosedur Kerja
 Identifikasi dan Koleksi Ektoparasit pada Anjing
• Pemeriksaan secara mikroskopis dilakukan terhadap sampel kotoran
telinga
1. Mengambil sampel sampel kotoran telinga dengan menggunakan
cotton bud.
2. Mengoleskan cotton bud dari masing-masing sampel tersebut
diatas object glass.
3. Mengambil larutan KOH 10% dengan menggunakan pipet tetes
dan selanjutnya ditetesi diatas masing-masing object glass yang
sudah berisi sampel.
4. Menutup masing-masing sampel yang berada diatas object glass
dengan cover glass dan selanjutnya diamati dibawah mikroskop.
• Pemeriksaan secara mikroskopis dilakukan terhadap sampel kulit dan
rambut dengan metode deep skin scrapping.
1. Deep skin scrapping dilakukan dengan menggunakan scalpel.

2. Persiapan yang dilakukan adalah kulit yang mengalami lesi
dipijat dengan jari sebanyak sepuluh kali dan dilanjutkan
melakukan kerokan pada kulit sampai berdarah.
3. Sampel ditempatkan pada glass object dan diteteskan larutan
KOH.
4. Sampel kulit diratakan kemudian ditutupi dengan cover glass
5. diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran 10X dan 40X
(Saridomichelakis et al., 2007).
 Identifikasi dan Koleksi Parasit Darah Ayam
1. Koleksisampeldarahayam dilakukanmelaluimelalui vena

brachialis bagian sayap laludimasukksn dalam tabungEDTA.
2. Sampeldarahyang
telahdihomogenkandiletakkanpadakacaobjekyangtelah
dibersihkan.
3. Kaca objek pendorong diletakkan di atas tetesan darah,

membuat
sudut45oantarakacaobjekyangberisitetesandarahdankacaobjekpe
ndorong.
4. Apusandarahdiangin-anginkanhinggakering
5. Diberinomorregistrasidandilanjutkandenganpewarnaan.
6. Kacaobjekyangberisiulasandarahdirendamdalammethanolselam
a5-10 menit.
7. Dilanjutkandenganperendamandalamgiemsaselama30menit.
8. Dilakukanpembilasanpadapreparatdankemudiandikeringkandiu
dara.
9. Setelahpreparatkeringdilakukanpengamatandibawahmikroskop
BAB IV
4.1 Gambaran Umum Anjing
Tabel 1. Sinyaleman
Sinyalemen
Nama Pemilik Sela Anamnesa :

Alamat Fatululi Berdasarkan infromasi dari pemilik
Nama Anjing Coklat anjing mulai mengalami penyakit
Jenis Kelamin Jantan kulit sejak bulan Agustus 2020.
Ras Lokal Sejak saat itu rambut anjing mulai
Warna Coklat rontok, berketombe, dan kulit anjing
Umur 1 tahun berwarna kemerahan. Anjing sempat
Berat Badan 11 kg hilang dan ditemukan kembali oleh
pemilik dengan kondisi penyakit
kulitnya yang semakin parah.
Sebelum hilang, anjing hanya dilepas
di halaman rumah bahkan
berkeliaran. Anjing tersebut memiliki
nafsu makan yang masih baik.
Terdapat beberapa luka disekitar
tubuh dan kulit sudah mengalami
keropeng.
Gambar 1. Kondisi tubuh Coklat
Nama Pemilik Carvallo Anamnesa:

Alamat Liliba Anjing mengalami kerontokan
Nama Anjing Astro rambut sejak tahun 2020. Gejala lain
Jenis Kelamin Betina ditemukan adanya ketombe pada
Ras Lokal bagian wajah dan kepala. Selain itu
Warna Coklat Hitam juga ditemukan adanya kemerahan
putih pada bagian ventral tubuh. Anjing
Umur ± 1 tahun tidak terlalu sering menggaruk dan
Berat Badan 10 kg adanya bau tengik pada daerah
telinga dan bengkak. Pada kulit
ditemukan adanya alopesia,
hiperpigmentasi pada wajah. Pada
bagian dorsal tubuh tubuh ditemukan
adanya alopesia dan scale, dan pada
bagian ventral tubuh ditemukan
adanya eritema, papula, dan pustule.
Gambar 2. Kondisi telinga Anjing

Astro
Gambar 3. Kondisi tubuh Anjing

Astro
4.2 Hasil dan Pembahasan

Berdasarkan hasil pemeriksaan ektoparasit yaitu kerokan kulit dari
anjing coklat dan anjing Astro didapatkan hasil positif Demodex sp dan
ear swab dari anjing astro ditemukan Otodectes cynotis yang dapat dilihat
pada Gambar 3 dan Gambar 6. Bentuk Demodex sp yang ditemukan pada
pemeriksaan dan identifikasi Anjing Coklat dan Anjing Astro sesuai
dengan penelitian Venna et al., (2017) bahwa Demodex spberbentuk
sebagai buah lombok bahkan juga seperti cerutu atau wortel, langsing,
berkaki 4 yang kekar bentuknya, tiap kaki terdiri dari 3 ruas, dengan
bagian perut yang bergaris melintang mirip cincin. Tungau berukuran
panjang 250-400 µ.
Gambar 3. Gambaran Demodex sp Gambar 5. Gambaran

Mikroskopis Demodex
Anjing Coklat
canis(100x)
Sumber : Venna et al .(2017)
Gambar 4. Gambaran Demodex sp
Anjing Astro
Anjing Coklat yang diamati pada pemeriksaan mengalami alopesia
yang bersifat general dan ada beberapa bagian tubuh yang mengalami lesi,
sedangkan anjing Astro hampir disebagian tubuhnya hiperkeratosis dan
luka pada bagian wajah dan punggung, eritema, scale. Jika dilihat dari
gejala klinis anjing yang terserang demodekosis anjing akan berusaha
menggaruk bagian tubuh. Rasa gatal yang ditandai dengan hewan selalu
mengaruk dan menggosokkan badannya pada benda lain atau menggigit
bagian tubuh yang gatal, sehingga terjadi iritasi pada bagian yang gatal
berupa luka/lecet. Menurut Henfrey (1990), Scott et al. (2001), Triakoso
(2006), Dunn (2008) gejala klinis dari demodekosis adalah pada kulit
terjadi alopecia, berkerak, kemerahan, disertai rasa gatal dan sakit jika ada
infeksi sekunder. Munculnya demodex sp biasanya pada daerah kepala,
kaki depan, hidung, ekor dan beberapa anjing ada juga yang terserang
hanya di daerah telapak kaki dan telinga saja.
Jika dilihat pada anjing coklat hampir sebagain tubuhnya
mengalami alopesia dan terdapat beberapa lesi pada tubuhnya sehinggal
hal ini diduga tungau Demodex sp yang umumnya bersifat flora normal
dan hidup pada folikel rambut dan kelenjar sebaseus mengalami
peningkatan imunitas sehingga substansi humoral ini yang menyebabkan
supresi secara umum limfosit T yang memberikan supresi respon
kekebalan host terhadap parasit sehingga terjadi
perkembangbiakan/penyebaran parasit dan pengembangan infeksi
sekunder bakterial tanpa dapat dikendalikan oleh hospes, sehingga dapat
menyebabkan penyakit demodikosis pada anjing. Sesuai dengan gejala
klinis yang timbul pada anjing coklat dan anjing astro lesi terdapat hampir
di seluruh tubuh dan biasanya disertai dengan infeksi sekunder. Luka atau
lesi yang terjadi bermula lokal, kemudian berkembang dengan cepat pada
sebagian besar tubuh hewan penderita. Tempat yang disukai adalah di
daerah muka, sekitar mata, daerah ekstremitas dan daerah dada. Selain itu
juga terdapat alopesia merupakan rontoknya rambut yang tidak normal
yang mungkin terjadi pada sebagian atau seluruhnya, terbatas atau
berdifusi, dan simetris atau asimetris. Alopesia terjadi akibat kerusakan
serat rambut, disfungsi folikel rambut dan kekurangan nutrisi (Jasmin,
2011). Berdasarkan penelitian Gartner et al. (2014) mengenai gambaran

klinis demodikosis pada anjing ditemukan adanya lesi alopesia sebesar
76,47%. Hiperpigmentasi umumnya terdapat pada bagian kulit yang
mengalami alopesia. Hiperpigmentasi merupakan perubahan warna kulit
menjadi lebih gelap yang diakibatkan oleh peningkatan aktivitas
melanosit. Terdapat juga lesi papula yang termasuk kedalam lesi primer
kulit, papula merupakan hasil dari adanya infeksi pada kulit, bentuk papula
dapat bermacam-macam dengan besar yang bervariasi, dari sebesar butir
beras hingga sebesar kacang tanah. Pustula pada kulit juga ditemukan
walaupun dalam jumlah yang tidak banyak, pustula merupakan lesi kulit
yang berukuran relatif lebih besar dari papula dan biasanya terdapat
eksudat nanah di dalamnya.
Demodekosis merupakan inflamasi akibat serangan parasit
Demodex sp. yang berkaitan dengan status imunodefisiensi sehingga
tungau berkembang secara luar biasa dan menyebabkan furunkulosis dan
infeksi sekunder bakterial. Siklus hidup dari Demodex sp. berlangsung
pada tubuh inangnya selama 20-35 hari, yang terdiri dari telur, larva,
nimfa, dan dewasa pada folikel rambut atau kelenjar keringat. Tungau
jantan akan menyebar pada permukaan kulit, sedangkan tungau betina
akan meletakkan telurnya pada folikel rambut. Difolikel rambut tungau
jantan dan betina akan kawin. Telur akan menetas menjadi larva berkaki
enam dalam waktu 1-5 hari. Selanjutnya berkembang menjadi nimfa
berkaki 8, kemudian mejadi dewasa. Waktu yang diperlukan dari telur
menjadi dewasa 11-16 hari.

Pemeriksaan secara mikroskopis terhadap sampel kulit anjing
coklat dan anjing astro yang mengalami lesi, dilakukan dengan metode
deep skin scraping dan didapatkan hasil positif dengan ditemukan tungau
Demodex sp. Siklus hidup lengkap Demodex sp adalah 20-30 hari pada
tubuh hospes. Ada empat tahapan perkembangan Demodex sp dalam tubuh
hospes yaitu: telur (fusiform), larva berkaki enam (six legged), nimfa
berkaki delapan (eight legged), demodex dewasa (eight legged adult)
didalam folikel rambut atau kelenjar keringat. Tungau jantan terdistribusi
pada permukaan kulit, sedangkan tungau betina meletakkan 40-90 telur
yang berbentuk simpul (spindel shape) di dalam folikel rambut. Metode
deep skin scrapingsangat baik dilakukan untuk diagnostik menentukan
adanya tungau Demodex spkarena kerokan kulit yang dilakukan hingga
berdarah menandakan bahwa kerokan menembus lapisan dermis kulit yang
menyebabkan tungau Demodex sp. terlepas dari jaringan keratin dan
folikel rambut (Beco et al., 2007). Dimana morfologi Demodex canis
berbentuk cerutu dengan ukuran 250-300 µm x 400 µm. Parasit ini tinggal
di folikel rambut dan kelenjar sebaceus dan siklus hidupnya terjadi pada
tubuh induk semang 20-35 hari.
Ditemukan Otodectes cynotis pada telinga anjing Astro sesuai
dengan hasil penelitian Ahn-jin et al., (2013) bahwa morfologi tungau
otodektes berbentuk pipih, bulat dengan kaki-kakinya yang
pendek.Stadium pertumbuhannya berupa telur, larva, nimfa dam tungau
dewasa, yang bertumbuh dan berkembang di dalam saluran telinga luar.

Tungau ini mirip dengan Chirioptes. Memiliki alat penghisap tarsal pada
pasangan kaki pertama dan kedua pada tungau betina dan pada seluruh
pasangan kaki pada tungau jantan serta tidak berhubungan dengan pedicle.
Alat penghisap capulatory jantan kurang jelas demikian juga dengan
abdominalnya. Jenis tungau ini sering dinamakan juga dengan tungau
telinga.
Saat pemeriksaan pada telinga anjing astro ditemukan bau tidak
sedap juga mengalami kebengkakan, kotoran telinga, berbau. Hal ini
diduga Otodectes cynotis hidup dengan memakan debris superfisial
saluran telinga eksternal dan serumen telinga. Dampak yang ditimbulkan
akibat infestasi Otodectes cynotis pada saluran telinga eksternal adalah
iritasi akibat reaksi hipersensitifitas earmites, eritrema, dan pruritus.
Selain itu akibat investasi parasite (earmites) dapat menyebabkan kejadian
otitits externa dimana tungau memiliki saluran makanan yang terhubung
ke oesophagus bernama gnathosoma (kapitulum). Pada gnathosoma
terdapat sepasang palps yang digunakan tungau untuk mencari makanan.
Palps adalah organ sensorik sederhana yang terbagi menjadi beberapa
segmen, dimana pada segmen terakhir terdapat cakar palps atau apotele.
Terletak tiga pasang chelicerae diantara pals yang berfungsi untuk
merobek, menggenggam atau menusuk (Wall and Shearer, 2001). Jaringan
yang rusak akibat chelicerae dapat menjadi entry point bagi agen patogen
untuk menginfeksi (Parija, 2012).

Gambar 7. Tungau Otodectes cynotis
Sumber : Ahn-jin et al. (2013)

Gambar 6. Tungau Otodectes
cynotis
4.2 Identifikasi Parasit Darah pada Ayam
Sinyalemen
Nama Pemilik Ibu Ana Anamnesa :

Alamat Liliba Berdasarkan infromasi dari
Nama - pemilikayam mengalami lesu
Jenis Kelamin Betina dan penurunan nafsu makan.
Ras Ayam Buras
Warna Putih
Umur ± 2 bulan
Berat Badan
Berdasarkanhasil pemeriksaan pada 5 sampel darah unggas yang
teridentifikasi ditemukan 1 sampel yang positif. Sampel pemeriksaan
yang positif ditemukannya parasit darah padaayamyaituHaemoproteussp.
Haemoproteussp.adalahprotozoayanghidupintraselulersebagaiparasitdalam
seldarahmerahburung, kura-kura dan kadal (Weisman dkk., 2007
dalamSabuni,2009). Klasifikasidarigenusparasitinitermasuk dalamfilum
Apicomlexa, kelas
Aconoidasida,familiHaemoproteidae,ordohaemospororida,genusHaemopr
oteus,spesiesHaemoproteussp.(Bowman,2003 dalam Prasetio, 2011).

Pada saat lakukan pemeriksaan dibawah mikroskop didapatkan
hasil berupa Haemoproteus sp. Yang diamati terdapat granula yang berada
di sekitar inti dari sel darah merah ayam tersebut. Hal ini sesuai dengan
penelitian yang dilakukan oleh Salut et al., (2019) menyatakan bahwa ciri-
ciri sel darah merah yang terinfeksi dari parasit ini adalah akan muncul
granula yangberada di sekitar inti sel darah merah. Haemoproteus
sp.ditularkanolehseranggapenghisapdarahtermasuknyamukspesiesCulicoid
esdanlalatHippoboscasp.(Friend danFranson,1999dalam Prasetio,2011).
Gambar 3. Bentuk gametosit Haemoproteussp.pada eritrosit ayam buras
Perbesaran 40x
Sumber : Dokumentasi pribadi
Dari pemeriksaan yang menunjukan hasil positif, dapat disebabkan
oleh adanya faktor-faktor yang mempengaruhi timbulnya kejadian
penyakit, yaitu kondisi lingkungan yang kurang optimum bagi
perkembangan dan ketahanan hidup vektor dan parasit, cara
pemeliharaan serta kondisi ayam yang berhubungan dengan kekebalan

tubuh pada ayam yang dipelihara di daerah liliba. Dari hasil pengamatan
dilihat bahwa peternakan ayam tersebut kurang menerapkan sanitasi dan
hygiene, sehingga mempengaruhi perkembangan parasit. Dimana
disekitar tempat pemeliharaan dekat dengan tempat sisa-sisa pembuangan
makanan dan sampah serta sedikit genangan air hal ini yang menjadi
tempat berperkembangbiakan
nyamukspesiesCulicoidesdanlalatHippoboscasp.untukmenginfeksi ayam-
ayam tersebut.
Vektor penyebar penyebab terjadinyaHaemoproteus
sp.ditularkanolehseranggapenghisapdarahtermasuknyamukspesiesCulicoi
des spdanlalatHippoboscasp.Culicoides sp. adalah lalat penghisap yang me‐
miliki ukuran tubuh amat kecil yaitu 1‐3 mm, memiliki antena yang panjangnya
lebih dari 6 segmen dan sayapnya berbintik‐bintik (Wah‐ yuti, 2003) . Tingkat
kejadian infeksi Haemoproteus sp disebabkan oleh beberapa faktor yaitu,
faktor waktu, kekebalan tubuh hewan, pemeliharaan ternak ayam buras
dan vektor. Faktor waktu yaitu lamanya parasit berada dalam tubuh
vektor juga merupakan faktor yang penting untuk mengetahui
keberadaan parasit. Pada vektor, semakin lama parasit berada dalam
tubuh maka jumlah parasit dalam tubuh induk semang akan berkurang.
Berpindahnya vektor pada saat menghisap darah dari satu inang ke inang
lain dalam waktu singkat memegang peranan yang penting dalam
penularan penyakit. Selain itu juga keberhasilan transmisi parasit secara
mekanis antara lain tergantung derajat parasitemia hewan inang. Semakin

tinggi parasit yang dikandung oleh inang, maka peluang vektor untuk
menularkan parasit kepada hewan lain semakin besar (Gunandini, 1997
dalam Latipah, 2001). Faktor kekebalan tubuh merupakan faktor internal
yang biasanya melibatkan faktor fisik dan biokimia, misalnya, nutrisi
akan mempengaruhi kekebalan induk semang terhadap infeksi parasit.
Nutrisi yang kurang atau malnutrisi (seperti kekurangan vitamin atau
karbohidrat yang terlalu tinggi) akan meningkatkan beberapa penyakit
pada ayam, juga dapat mengurangi kekebalan terhadap infeksi yang lebih
hebat. Selain itu, umur merupakan faktor predisposisi yang dapat
mempengaruhi kekebalan inang. Pada tahap seluler, ayam muda lebih
mudah terinfeksi dibandingkan dengan ayam yang berumur lebih tua.
Disamping itu pada ayam yang berumur lebih muda biasanya jumlah
parasit yang berkembang lebih tinggi dan parasitemia lebih lama dengan
angka kematian yang lebih tinggi dibandingkan dengan ayam yang
berumur lebih tua (Seed &Manwell, 1977 dalam Latipah, 2001). Bentuk
gametosit dari Haemoproteus sp. membutuhkan waktu sekitar 21 hari
untuk berkembang dalam sel darah merah (Atkinson dkk., 2008).

BAB V
PENUTUP
5.1 KESIMPULAN
Berdasarkan pemeriksaan ektoparasit pada anjing ditemukan
Otodectes cynotis atau disebut sebagai tungau telinga dan demodex sp..
Metode yang digunakan dalam pemeriksaan ini yaitu, metode ear swab dan
kerokan kulit. Selain itu pada pemeliharaan ayam di daerah Liliba dibuktikan
dengan adanya 1 dari 5 sampel yang menunjukan hasil postif Haemoproteus
sp.
5.2 SARAN
Saran yang dapat diberikan yaitu anjing yang sudah terinfeksi
Otodectes cynotis, segera dibawa ke dokter hewan agar diberikan obat yang
sesuai untuk mengatasi tungau telinga tersebut, sama halnya dengan anjing
yang terinfestasi demodex sp. agar tidak menyebar dan bertambah parah.
Selain itu, perlu dilakukan hygene dan sanitasi pada tempat pemeliharaan
unggas tersebut
DAFTAR PUSTAKA
Ah-Jin A, Dae-Sung O,Kyu-Sung A, Sung-Shik S. 2013. Case report first feline case of

otodectosis in the republic of korea and successful treatment with
imidacloprid/moxidectin topical solution. Parasitol KJP The Korean Journal of
Parasitology.
Atkinson, C.T, Thomas, N.J, Hunter, B.D. 2008. Parasitic Disease of Wild Birds. USA.
Wiley-Blackwell.
Beco L, Fontaine J, Bergvall K, Favrot C. 2007. Comparison of skin scrapes and hair
plucks for Detecting Demodex mites in canine demodicosis, a multicentre,
prospective study. Vet Dermatol 18: 281
Belot JRP, Pangui JL. 1984. Courte Communication: Demodecie canine, Observations
Cliniques a propos d’un essai de traitement par l’ivermectine. Le Point Veterinaire
16(85): 66-68
Bowman, D. 2003. Georgis’ Parasitology forVeterinarians: Eighth Edition. Elsevier
Science. St.Louis, MO. dalam Agustinus Prasetio. 2011.Prevalensi Malaria Unggas
Pada Burung BerkikEkor-Lidi (Gallinago Spenura Bonaparte) Di PantaiTrisik,
Yogyakarta. Skripsi. Hal 9.
da Silva, J.T., Ferreira, L.C., Fernandes, M.M., Sousa, L.dM., Feitosa, T.F., Braga, F.R.,
Brasil, A.W.dM., Vilela, V.L.R. 2020. Prevalence and clinical aspects of Otodectes
cynotis infestation in dogs and cats in the semi-arid region of Parabia, Brazil. Act.
Sci. Vet., 48, 1725
Friend, M dan Franson, J. 1999. Field Manual of Wildlife Diseases : General Field
Procedures and Diseases of Birds. dalam Agustinus Prasetio. 2011. Prevalensi
Malaria Unggas Pada Burung Berkik Ekor-Lidi (Gallinago Spenura Bonaparte) Di
Pantai Trisik, Yogyakarta. Skripsi. Hal 9. Levine N.D. 1994. Parasitologi Veteriner.
Gadjah Mada University Press.
Gartner A, Dărăbuş G, Badea C, Hora F, Tilibasa E, Mederle N. 2014. Clinical Diagnosis
in Canine Demodicosis. Veterinary Medicine 61(2):76-80.
Jasmin P. 2011. Clinical Handbook on Canine Dermatology. 3rd ed. USA: Virbac SA.
Pudjiatmoko et al. 2014. Manual Penyakit Hewan Mamalia. Jakarta: Subdit Pengamatan
Penyakit Hewan Direktorat Kesehatan Hewan Direktorat Jenderal Peternakan dan
Kesehatan Hewan Kementerian Pertanian.
Salut ED, Almet J, Winarso A. 2019. Identifikasi parasit darah pada ayam buras di pasar
inpres naikoten kota kupang. Jurnal Veteriner Nusantara 2(1); 34-40.
Siagian, T.B., Fikri, F.H. 2019. Infestasi ektoparasit pada kucing di klinik hewan
Kabupaten Bogor. Seminar Nasional Teknologi Terapan Inovasi dan Rekayasa
(SNT2R), Kendari, 1 Desember 2019. pp: 480-484.
Soulsby EJL. 1968. Helminths, Antropods and Protozoa of Domesticated Animals. Sixth
Edition of Monnig’s Veterinary Helminthology and Entomology. Philadelphia: Lea
and febiger.
Tabbu, C.R. 2002. Penyakit Ayam dan Penaggulangannya – vol. 2. Yogyakarta : Kanisius
Taenzler, J., de Vos, C., Roepke, R.K.A., Hackeroth, A.R. 2018. Efficacy of fluralaner
plus moxidectin (Bravecto® plus spot-on solution for cats) againts Otodectes cynotis
infestasions in cats. Parasit. Vect., 11, 595.
Triakoso N. 2008. Monitoring Penggunaan Amoksisilin, Ampisilin dan Kloramphenicol
pada Kucing di Rumah Sakit Hewan Fakultas Kedokteran Hewan Universitas
Gadjah Mada. J.Sain.Vet., 26(2).
Weisman, J., LeRoy, B.E., and Latimer, K. S. 2007. Haemoproteus Infection in Avian
Species. Veterinary Clinical Pathology Clerkship Program. University of Georgia
College of Veterinary Medicine. Athens. dalam Sabuni, A.Z., 2009. Prevalence
Intensity and Pathology of Ecto and Haemoparasites Infections in Indigenous
Chickens in Eastern Province of Kenya. Skripsi.
Veena M, Dhanalakshmi H, Kavitha K, Placid EDS, Puttalaksmamma GC. 2017.
Morphological characterization of demodex mites and its therapeutic management
with neem leaves in canine demodicosis. Journal of Entomology and Zoology
Studies, 5(5): 661-664.
PARASITOLOGI
OLEH
KELOMPOK 1C
1. Maria T.K Geo, S.KH 2009020012
2. Maria S. Apong, S.KH. 2009020013
3. Nilla S. Ngadi, S.KH. 2009020016
4. Mariana E. Mance, S.KH. 2009020035
KUPANG
2021
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Parasit merupakan organisme yang hidupnya di dalam tubuh induk semang dan
merugikan induk semangnya. Keberadaan parasit dapat mempengaruhi kesehatan inang yang
terinfeksi. Berdasarkan tempat hidupnya parasit dikelompokkan menjadi dua yaitu
ektoparasit dan endoparasit. Ektoparasit adalah parasit yang hidup di luar tubuh inang
sedangkan endoparasit adalah parasit yang hidup di dalam tubuh inang (Suwandi 2001).
Salah satu agen penyakit parasit yang biasa menyerang hewan anjing dan ayam adalah
parasit darah. Menurut Levine (1990) parasit darah yang biasa ditemukan pada anjing adalah
Trypanosoma rangeli, Hepatozoon canis dan Babesia canis. Parasit darah pada ayam biasa
disebabkan oleh infeksi protozoa dari Filum Apicomplexa yaitu plasmodium, Haemoproteus
dan Leucocytozoon (Perkins dan Schall 2000). Beberapa parasit darah yang biasa menyerang
anjing dan ayam, juga disebabkan oleh adanya vektor dari ektoparasit seperti nyamuk, caplak
dan lalat.
Keberadaan parasitpada anjing dan ayam dapat menimbulkan kerugian ekonomi yang
cukup besar pada peternak dan pecinta hewan kesanyangan. Hal ini karena terjadi
pertumbahan terhambat, penurunan berat badan dan daya reproduksi bahkan kematian pada
hewan. Oleh karena itu dalam laporan ini akan membahas tentang identifikasi morfologi
ektoparasit dan beberapa parasit darah pada hewan.
1.2 Tujuan
1. Untuk mengetahui dan memahami metode diagnosa ektoparasit dan parasite darah
pada anjing dan ayam.
2. Untuk mengidentifikasi jenis ektoparasit dan parasite darah pada anjing dan ayam
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Demodex Canis
Ektoparasit hidup, memperoleh makanan dan menginsfestasi permukaan tubuh
terluar vertebrata, termasuk anjing (Wall dan Shearer, 2001). Ektoparasit memiliki
patogenisitas yang cukup berat dan bahkan mungkin dapat menyebabkan kematian,
sesuai dengan intensitas parasitnya, status gizi dan kondisi imunologis dari inangnya
(Scott, et al 2001). Salah satu jenis ektoparasit yang dapat menginfestasi anjing adalah
Tungau Demodex canis (Vladimirovna, 2017).
Menurut Belot, et al (1984); Henfrey (1993) dan Triakoso (2006) ada tiga spesies
dalam genus Demodex pada anjing, Demodex canis, Demodex cornei, and Demodex
injai. Namun spesies yang terkenal dan sering ditemukan menyerang anjing adalah
Demodex canis. Demodex canis terdapat dalam jumlah yang kecil pada kulit dan tidak
menunjukkan gejala klinis pada anjing yang sehat. Tungau D. canis dapat ditemukan
pada folikel rambut, kelenjar sebaceus dan saluran sebaceus, sedangkan D. cornei
ditemukan pada lapisan superfisial stratum corneum di hampir seluruh lapisan kulit
(Sivajothil et al., 2013). Tungau ini dapat menimbulkan rasa gatal dan memicu refleks
menggaruk. Garukan secara terus menerus dengan kondisi kuku yang tajam juga
merupakan faktor yang dapat menyebabkan terjadinya luka. Luka terbuka yang bernanah
dapat memicu lalat untuk hinggap dan bertelur. Kerusakan jaringan yang terinfeksi dapat
menimbulkan bau yang khas dan menarik lalat betina untuk meletakan telurnya pada
luka tersebut (Caissie et al. 2008).
Penularan tungau Demodex sp. ini dapat terjadi mulai dari anak anjing berumur
tiga hari. Dalam kondisi normal, parasit ini tidak merugikan bagi anjing, namun bila
kondisi kekebalan anjing menurun maka Demodex sp. akan berkembang menjadi lebih
banyak dan menimbulkan penyakit kulit (Rather dan Hassan, 2014).
2.1.1. Klasifikasi dan Morfologi
Berikut klasifikasi Demodex menurut Taylor et al (2016):
Kingdom : Animalia
Phylum : Arthropoda
Class : Arachnida
Order : Prostigmata
Family : Demodicidae
Genus : Demodex
Spesies : Demodex canis
Tungau Demodex sp dipercaya sebagai fauna normal pada kulit. Demodex sp.,
berbentuk seperti cerutu atau wortel, mempunyai 4 pasang kaki yang pendek dan
gemuk serta memiliki 3 ruas. Bagian perutnya terbungkus kitin dan bergaris
melintang menyerupai cincin serta memipih ke arah caudal. Ukuran tungau bervariasi
antara 0,2 – 0,4 mm. Beberapa spesies tungau memiliki inang spesifik, seperti
demodecosis pada sapi pada sapi disebabkan oleh D.bovis, pada anjing oleh D.canis,
D.cornei dan D.injai. Pada kucing disebabkan oleh D.cati dan D.gatoi, pada kambing
oleh D.caprae, D.criceti pada marmot, D.phylloides pada babi D.equi pada kuda dan
D.folliculorum pada manusia. Tungau demodex hidup di dalam kelenjar minyak dan
kelenjar keringat (glandula sebacea) dan memakan epitel serta cairan limfe dari
beberapa hewan, kecuali unggas. Dalam kondisi tertentu tungau demodek dapat
menginfestasi manusia (Pudjiatmoko, 2014).
Beberapa spesies baru demodex ditemukan dalam beberapa tahun terakhir,
baik pada anjing maupun pada kucing. Pada anjing ditemukan Demodex cornei oleh
Mason (1993) (Shipstone, 2000) dan Demodex injai (Desch and Hillier, 2003), selain
Demodex canis yang sudah banyak dikenal. Shipstone (2000) menyatakan bahwa D.
cornei mempunyai bentuk tubuh yang lebih pendek (short-bodied mite) dibanding D.
canis. Sedangkan D. injai ditemukan oleh Desch dan Hillier pada anjing di Columbus,
OH bulan Oktober 1996, namun baru dilaporkan pada tahun 1999 dan saat itu belum
diberi nama, dan kemudian diberi nama D. injai pada tahun 2003. D. injai mempunyai
tubuh panjang (long-bodied mite) Baik D. cornei dan D. injai mempunyai habitat di
folikel rambut dan kelenjar sebaseus. Perbedaan-perbedaan kedua spesies demodex
yang baru dengan D. canis masih dalam tahap penelitian lebih lanjut dan belum ada
laporan berkaitan dengan hal tersebut. Pada kucing ditemukan Demodex gatoi (Desch
and Steward, 1999) selain Demodex cati yang sudah lama dikenal. D. gatoi ini
ditemukan oleh Desch dan Steward (1999) dari kasus prutitus kronis pada kucing
lokal (domestik) yang diduga menderita feline acquired immunodeficiency syndrome.
D. gatoi mempunyai tubuh lebih pendek dibanding D. cati. Tidak seperti D. cati yang
hidup dalam folikel rambut, D. gatoi hidup di epidermis kulit. D. gatoi mempunyai
siklus hidup di tubuh induk semang secara keseluruhan. Desch and Steward (1999)
juga menyatakan bahwa D. gatoi mempunyai pertumbuhan yang sangat cepat.
2.1.2 Siklus Hidup
Seluruh siklus hidup demodex sp berlangsung pada tubuh inangnya selama 20-
35 hari, yang terdiri dari telur, larva, nimfa dan dewasa di dalam folikel rambut atau
kelenjar keringat. Tungau jantan terdistribusi pada permukaan kulit, sedangkan
tungau betina meletakkan 40-90 telur yang berbentuk simpul (spindel shape) di dalam
folikel rambut. Larva dan nimfa terbawa oleh aliran cairan kelenjar ke muara folikel.
Dilokasi inilah, tungau dewasa kawin. Telur akan menetas menjadi larva berkaki
enam dalam waktu 1-5 hari, lalu berkembang menjadi nimfa yang berkaki delapan,
kemudian menjadi dewasa. Waktu yang diperlukan sejak dari telur sampai menjadi
dewasa adalah antara 11-16 hari(Pudjiatmoko, 2014). Seluruh tahapan perkembangan
ini hanya terjadi pada satu hospes, jadi tidak ada perkembangan pada hospes lain,
sebagaimana yang terjadi pada parasit lain.
Gambar 1. Demodex canis (Rangsan and Arkom, 2010)
2.1.3 Patogenesa
Patogenesis penyakit yang berkaitan dengan proliferasi Demodex sp. hingga
saat ini masih belum jelas. Umumnya hewan mempunyai sejumlah kecil Demodex
pada tubuhnya yang tinggal di folikel dan kelenjar sebaseus. Berkembangnya tungau
dan menimbulkan penyakit diduga akibat dari sistem kekebalan tubuh host (Triakoso,
2006). Penularan demodekosis ini terjadi mulai anak anjing berumur 3 hari. Dalam
kondisi normal, parasit ini tidak memberikan kerugian bagi anjing, namun bila
kondisi kekebalan anjing menurun maka demodex akan berkembang menjadi lebih
banyak dan menimbulkan penyakit kulit. Pada anak anjing akan tertular oleh
induknya, namun setelah sistem kekebalan tubuhnya meningkat kira-kira pada umur 1
minggu, maka parasit ini akan menjadi flora normal dan tidak menimbulkan penyakit
kulit. Demodex yang menginfeksi kulit akan mengalami perkembangbiakan (siklus
hidup) di dalam tubuh hospes tersebut (Sardjana, 2012). Patogenesis demodikosis
menunjukan kejadian supresi respon blastogenesis diinduksi oleh substansi yang

dihasilkan parasit Demodex canis, substansi humoral ini yang menyebabkan supresi
secara umum limfosit T yang memberikan supresi respon kekebalan host terhadap
parasit sehingga terjadi perkembangbiakan atau penyebaran parasit dan
pengembangan infeksi sekunder bakterial tanpa dapat dikendalikan oleh hospes,
sehingga perjalanan penyakit ini dinyatakan bahwa demodikosis pada anjing adalah
sinergistik dan patogenik antar hubungan sesama anjing (Henfrey, 1993).
2.1.4 Diagnosa
Diagnosa berdasarkan gejala klinis dan pemeriksaan laboratorium untuk
mengidentifikasi adanya tungau Demodex sp. Langkah diagnosis yang dapat
dilakukan adalah dengan melakukan deep skin scraping atau pengerokan kulit hingga
berdarah. Scraping dilakukan dengan memegang dan menggosok daerah terinfeksi
untuk mengeluarkan tungau dari folikel dengan menggunakan scalpel. Scraping
dilakukan pada beberapa tempat. Setelah hasil scraping didapatkan, hasil tersebut
kemudian diberi tetesan KOH 10 % . Selanjutnya diperiksa di bawah mikroskop
dengan pembesaran 10X untuk menginterpretasikan hasil kerokan kulit tersebut
(Pudjiatmoko, 2014). Anjing yang positif terhadap infeksi demodex canis terlihat dari
hasil pemeriksaan sediaan kerokan kulit tersebut melalui mikroskop tampak wujud
parasit berbentuk cerutu atau wortel (Wall and David, 2001).
a. Folikulitis/furunkulosis akibat bakteri, dermatophytosis, pemphigus kompleks,
dermatitis kontak, dermatomiositis, dan lupus erytrematous kompleks.
b. Dermatitis yang disebabkan oleh jamur atau Scabies (Pudjiatmoko, 2014).
2.2 Sarcoptes Scabiei
2.2.1 Klasifikasi dan Morfologi

 Klasifikasi Sarcoptes scabiei
Kingdom : Animalia
Filum : Arthropoda
Kelas : Arachnida
Ordo : Astigmata
Family : Sarcoptidae
Genus : Sarcoptes
Spesies : S. scabei
 Morfologi Sarcoptes scabiei (Scott & Chester, 2001)

 Bagian tubuh terdapat bulu/rambut panjang
 Tidak memiliki organ Haller’s
 Body elongate
 Memiliki 8 kaki, kepala berukuran kurang dari 4 mm
 Kaki panjang
 Bentuk tubuh pendek dan gemuk
(Gambar 2: Sarcoptes Scabi (Belding, 2001)
2.2.2 Siklus Hidup

Siklus hidup Sarcoptes scabiei diawali dengan masuknya tungau dewasa ke dalam
kulit dan membuat terowongan di stratum korneum sampai akhirnya tungau betina
bertelur. Sarcoptes scabiei tidak dapat menembus lebih dalam dari lapisan. Telur
tersebut akan menetas dalam 3-4 hari, lalu menjadi larva berkaki 6. Dalam kurun
waktu 1-2 hari larva akan berkembang menjadi nimfa stadium I dan II yang berkaki
8. Kemudian tungau akan berkembang menjadi dewasa dan mampu berkembang biak
dalam 2-4 hari. Sarcoptes scabiei jantan akan mati setelah melakukan kopulasi, tetapi
kadang-kadang dapat bertahan hidup dalam beberapa hari (Kasmar, 2015).
 Habitat Sarcoptes scabiei
Tungau Sarcoptes scabiei bersifat parasit obligat yang artinya mutlak membutuhkan
inang untuk bertahan hidup. Tidak seperti pada tungau lainnya, tungau Sarcoptes
scabiei mampu menerobos stratum corneum kulit.
 Kerugian Sarcoptes scabiei
Sarcoptes scabiei adalah penyebab penyakit skabies (kudis) yang bersifat zoonosis
2.3 Leucocytozoonosis
Leucocytozoonosis merupakan penyakit parasitik pada unggas yang disebabkan oleh
protozoa dari genus Leucocytozoon. Leucocytozoon sp. diklasifikasikan sebagai protozoa dari
phylum apicomplexa, kelas sporozoa, ordo eucoccidiidae, famili plasmodiidae. Protozoa ini
hidup sebagai parasit di dalam sel darah putih. Penyakit ini sering terjadi pada peternakan di
negara beriklim tropis terutama pada peternakan yang dekat dengan sumber air seperti kolam
dan danau. Hal tersebut dikarenakan sumber air merupakan habitat hidup bagi vektor
perantara Leucocytozoon sp. yaitu Simulium sp. dan Culicoides arakawae. Selain ayam,
Leucocytozoon juga dapat menginfeksi unggas air, dan kalkun.
Lalat penggigit seperti Simulium sp. dan Culicoides sp. berperan sebagai vektor atau
pembawa penyakit Leucocytozoonosis. Lalat hitam (Simulium sp.) biasanya berkembang biak
pada air yang mengalir dan mencari makan pada siang hari, sedangkan serangga penggigit
bersayap dua (Culicoides sp.) berkembang biak di dalam lumpur atau kotoran ayam dan
menggigit pada malam hari. Lalat hitam (Simulium sp.) dan serangga penggigit bersayap dua
(Culicoides sp.) bertindak sebagai reservoir penyakit tersebut selama suatu musim atau
periode tertentu (Tabbu, 2002).
2.3.1 Morfologi
Morfologi pada inang definitif fase gametosit Leucocytozoon sp. yang terlihat pada
hasil ulas darah perifer merupakan cara yang dilakukan untuk membedakan dan
melakukan identifikasi spesies Leucocytozoon. Umumnya Leucocytozoon sp.

menghasilkan gametosit dalam dua tipe yang berbeda yaitu parasit yang tampak
mengelilingi lingkaran sel darah dengan nukleus yang terdorong ke sisi sehingga tampak
terjepit dan mengecil, serta parasit yang dengan penampakan berbentuk lingkaran, oval,
ataupun elips dengan sitoplasma mengalami perpanjangan yang merupakan
perkembangan dari parasit (Fallis dan Desser, 1977).
(Gambar 3: leukositozon (Pudjiatmoko (2014))
Terdapat perbedaan morfologi pada spesies L. caulleryi yang menginfeksi ayam yaitu
gametosit pada spesies ini berbentuk melingkar dan nukleus sel terdorong keluar dengan
sedikit perubahan bentuk dan terkadang terdorong keluar dari sel darah. (Fallis dan
Desser, 1977). Menurut Levine (1978) gamon-gamon dewasa L. caulleryi berbentuk
bulat, berukuran 15,5 x 15 μm, dan terletak di dalam sel darah merah atau sel darah putih
yang membesar berdiameter sekitar 20 μm. Meron eksoeritrosit terutama terdapat di
dalam ginjal, hati dan paru-paru. Parasit ini berdiameter 26-300 μm dan menghasilkan
sejumlah besar merozoit bulat. Inti sel induk semang membentuk pita gelap, memanjang
sampai kira-kira sepertiga keliling parasit. Zigot berbentuk bulat dengan diameter kira-
kira 14 μm, memanjang menjadi ookinet dengan panjang kira-kira 21 μm yang akan
membentuk ookista yang agak bundar (supherical) 4-13 x 5-14 μm. Sporozoit yang
terbentuk berukuran 7-11 x 1-2 μm (Levine, 1985). L. sabrazesi mempunyai struktur
gamon dewasa memanjang kira-kira 22-24 x 4-7 μm terdapat dalam sel darah merah atau
sel darah putih. Sel-sel induk semang berbentuk bulat dengan sitoplasma panjang,
memanjang melebihi parasit kira-kira 67 μm. Inti sel induk semang sempit, berwarna
gelap pada pewarnaan sepanjang suatu sisi parasit (Levine, 1985). Makrogametosit
berbentuk seperti sosis dengan ukuran 16-24 x 4-12 μm.
2.3.2 Siklus hidup
Penularan Leucocytozoonosis memerlukan bantuan vektor biologis Simulium sp. dan
C. arakawae. Kedua arthropoda tersebut akan menginjeksikan sporozoit Leucocytozoon
sp. ke dalam pembuluh darah inang. Sporozoit yang telah masuk ke dalam pembuluh
darah kemudian akan berkembang membentuk dua tipe skizon, yaitu skizon hepatic dan
megaloskizon. Skizon hepatic akan terbawa oleh aliran darah menuju hati dan
berkembang di sel-sel kupffer hati. skizon tersebut berukuran kecil dan akan berkembang
membentuk merozoit. Kumpulan dari merozoit yang berukuran kecil (20,2x18,5 μm
sampai 300x248 μm dengan rata-rata 120x 100 μm) disebut cytomere. Megaloskizon
jumlahnya lebih banyak daripada hepatic skizon. Megaloskizon berkembang pada sel-sel
darah seperti sel limfoid dan sel makrofag. Megaloskizon yang terdapat pada sel–sel
darah akan beredar ke berbagai organ tubuh seperti otak, hati, paru-paru, ginjal, saluran
pencernaan, dan ginjal setelah 6 hari infeksi. Setelah 7 hari infeksi, Hepatic skizon dan
megaloskizon akan mengalami robek dan mengeluarkan merozoit yang telah berkembang
di dalam skizon.
(Gambar 4. Siklus Hidup Leukositozon(Pudjiatmoko (2014))
Merozoit tersebut akan beredar bersama darah mengikuti sirkulasi darah perifer.
Merozoit tersebut kemudian berkembang membentuk makrogamet dan mikrogamet
(gametogony). Mikrogamet dan makrogamet akan berkembang menjadi masak dan
melakukan fertilisasi membentuk oocyt di dalam saluran pencernaan vektor nyamuk.
Oocyt kemudian melakukan penetrasi ke dinding saluran pencernaan nyamuk dan
memproduksi sporozoit. Sporozoit tersebut akan menuju kelenjar ludah dan akan
diinjeksikan ke dalam tubuh inang ketika nyamuk menghisap darah inang. Proses
sporogony ini memerlukan waktu kira-kira satu minggu.
2.3.3 Cara Penularan
Leucocytozoonosis dapat ditularkan oleh lalat hitam (Simulium sp.) dan serangga
penggigit bersayap dua (Culicoides sp.), kedua spesies serangga tersebut bertindak
sebagai vektor dan menginfeksi unggas sehat melalui gigitan. Leucocytozoon cauleryi
yang menimbulkan Leucocytozoonosis pada ayam menyebar melalui serangga penggigit
bersayap dua (Culicoides sp.), sedangkan spesies Leucocytozoon sp. lainnya menyebar
melalui lalat hitam (Simulium sp.) (Purwanto et al, 2010).
Infeksi kronik terjadi dari tahun ke tahun melalui unggas yang terinfeksi, walaupun
penyebaran hanya terjadi melalui vektor insekta. Para peneliti melaporkan bahwa vektor
insekta hanya bersifat infektif selama 18 hari, jika letupan penyakit berlangsung terus
selama musim serangga, maka kejadian tersebut mungkin disebabkan oleh adanya
generasi penerus lalat hitam yang menggigit unggas carrier (Tabbu, 2002).
2.3.4 Diagnosa
Diagnosa Leucocytozoonosis dapat dilakukan berdasarkan gejala klinis seperti lesi
sfesifik dan kelainan pasca mati, dan sejarah kejadian dalam kelompok (Akoso, 1998).
Diagnosis ini dapat diperkuat dengan pengujian secara langsung dan tidak langsung.
Metode diagnosis secara langsung untuk menunjukkan parasit malaria yaitu berdasarkan
metode PCR dan mikroskopik, sedangkan metode secara tidak langsung yang digunakan
untuk menunjukkan infeksi malaria yaitu dengan teknik serologi untuk melihat adanya
agen atau antibodi terhadap Leucocytozoon sp. (Rakan, 2010).
Metode PCR (Polymerase Chain Reaction) mengamplifikasi bagian spesifik dari
DNA, sedangkan pemeriksaan mikroskopik dilakukan dengan preparat apus darah untuk
membuktikan adanya gamet di dalam eritrosit (Tabbu, 2002).
Kematian akibat Leucocytozoonosis dapat dikelirukan dengan penyakit lain yang
menyebabkan lesi patologi yang mirip, seperti ILT (Infectious Laryngotracheitis),
Gumboro, Newcastle Disease, keracunan sulfa, kolera unggas, dan infeksi protozoa darah
yang lain.
BAB III
METODOLOGI
3.1Tempat dan Waktu
Identifikasi parasit dilakukan di Laboratorium Parasitologi, Klinik Hewan, Fakultas
Kedokteran Hewan Universitas Nusa Cendana. Identifikasi dilakukan pada tanggal 25
Mei 2021.
3.2 Materi
3.2.1 Alat
Alat yang digunakan dalam identifikasi diantaranya mikroskop, kaca objek, cool box,
scalpel, plastic klip, KOH 10%.
3.2.2 Bahan
Bahan yang digunakan yaitu kerokan kulit anjing, anjing, darah ayam, tabung EDTA,
syiringe 3ml, giemsa, dan methanol.
3.3 Metode
3.3.1 Sampel darah
1. Koleksi sampel darah Anjing dilakukan melalui vena cephalika antibrachii
anterior dan darah ayam dilakukan melalui vena pectoralis lalu dimasukan dalam
tabung EDTA.
2. Sampel darah yang telah dihomogenkan diletakkan pada kaca objek yang telah
dibersihkan.
3. Kaca objek pendorong diletakkan di atas tetesan darah, membuat sudut 45 o antara
kaca objek yang berisi tetesan darah dan kaca objek pendorong.
4. Apusan darah diangin-anginkan hingga kering.
5. Diberi nomor registrasi dan dilanjutkan dengan pewarnaan.
6. Kaca objek yang berisi ulasan darah direndam dalam methanol selama 10 menit.
7. Dilanjutkan dengan perendaman dalam giemsa selama 20 menit.
8. Dilakukan pembilasan pada preparat dan kemudian dikeringkan di udara.
9. Setelah preparat kering dilakukan pengamatan di bawah mikroskop.
3.3.2 Koleksi kerokan kulit anjing
Pemeriksaan secara mikroskopis dilakukan terhadap sampel kulit dan rambut dengan
metode deep skin scrapping. Deep skin scrapping dilakukan dengan menggunakan scalpel.
Persiapan yang dilakukan adalah kulit yang mengalami lesi dipijat dengan jari sebanyak
sepuluh kali dan dilanjutkan melakukan kerokan pada kulit sampai berdarah. Sampel
ditempatkan pada glass object dan diteteskan larutan KOH. Sampel kulit diratakan kemudian
ditutupi dengan cover glass dan diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran 10X dan
40X.
BAB IV
4.1 Data anjing penderita
A. Data pemilik
Nama : Bapak Yakse
Alamat : Baumata Timur
B. Sinyalement
Nama : Lili
Ras : Anjing Lokal
Jenis kelamin : Jantan
Umur : 6 bulan
Berat badan : 4,2 kg
Warna rambut : Coklat
4.2 Pembahasan
4.2.1 Demodex Canis
Pada saat pemeriksaan fisik anjing diperoleh data suhu tubuh 37,2 °C, frekuensi detak
jantung 100 kali/menit, frekuensi pulsus 102 kali/menit, frekuensi nafas 26 kali/menit, dan
CRT (Capillary Refill Time) < 2 detik. Pada pemeriksaan fisik anggota gerak,
muskuloskeletal, saraf, sirkulasi, urogenital, respirasi, pencernaan dan limfonodus terlihat
normal. Sedangkan pada pemeriksaan kulit ditemukan adanya gangguan. Pada kulit
ditemukan adanya alopesia, lichenifikasi, hiperpigmentasi pada wajah dan hiperkeratosis.
Pada bagian dorsal tubuh tubuh ditemukan adanya alopesia dan scale, dan pada bagian
ventral tubuh ditemukan adanya eritema, papula, dan pustula dan hewan terus menggaruk-
garuk tubuhnya.
Gambar 5. Hewan menunjukan ganggaun pada sistem integument berupa lichenifikasi, eritem
a, scale, hyperkeratosis dan hiperpigmentasi pada tubuh anjing kasus.
Sumber: Dokumentasi Pribadi
Dari hasil pemeriksaan kasus diatas, anjing yang bernama Lili didiagnosis posistif de
modekosis. Hal ini didukung dari hasil pemeriksaan mikroskopis dengan sampel kerokan kuli
t diambil pada bagian yang menunjukkan lesi pada kulit ditemukan adanya tungau Demodex s
p. yang merupakan agen penyebab penyakit demodekosis pada anjing dengan ciri-ciri berbent
uk seperti wortel atau cerutu, mempunyai 4 pasang kaki yang pendek (Sardjana, 2012). Tung
au dengan ciri tersebut merupakan Demodex sp (Gambar 6). Adapun lesi yang terdapat pada
kulit anjing kasus adalah alopesia, lichenifikasi, hiperpigmentasi pada wajah. Pada bagian dor
sal tubuh tubuh ditemukan adanya alopesia dan scale, dan pada bagian ventral tubuh ditemuk
an adanya eritema, papula, dan pustula. Menurut Henfrey (1990) gejala klinis dari demodeko
sis adalah pada kulit terjadi alopesia, scale, kemerahan, disertai rasa gatal dan sakit jika ada in
feksi sekunder.
Demodekosis adalah inflamasi akibat serangan parasit Demodex sp. yang berkaitan de
ngan status imunodefisiensi sehingga tungau berkembang secara luar biasa dan menyebabkan
furunkulosis dan infeksi sekunder bakterial. Menurut Sardjana (2012) demodekosis juga dike
nal sebagai Red Mange, Follicular Mange, Acarus Mange dimana kondisi anjing kasus akan
mengalami kelainan pada kulit yang bentuknya mirip dengan penyakit kulit lainnya.
Gambar 6. Hasil pemeriksaan dengan metode kerokan kulit pada hewan penderita
menunjukan hasil positif terhadap Demodex canis(panah)
Demodex sp. adalah tungau yang bersifat flora normal dan hidup pada folikel rambut dan
kelenjar sebaseus. Siklus hidup dari Demodex sp. berlangsung pada tubuh inangnya selama
20-35 hari, yang terdiri dari telur, larva, nimfa, dan dewasa pada folikel rambut atau kelenjar
keringat. Tungau jantan akan menyebar pada permukaan kulit, sedangkan tungau betina akan
meletakkan telurnya pada folikel rambut. Difolikel rambut tungau jantan dan betina akan
kawin. Telur akan menetas menjadi larva berkaki enam dalam waktu 1-5 hari. Selanjutnya
berkembang menjadi nimfa berkaki 8, kemudian mejadi dewasa. Waktu yang diperlukan dari
telur menjadi dewasa 11-16 hari (Budiartawan dan Btan, 2018).
Hewan penderita yang sering diserang pada usia anjing di bawah umur 1 tahun namun
demikian pada anjing di atas umur 1 tahun banyak mengalami kejadian infeksi penyakit ini
(Henfrey, 1990; Scott et al., 2001). Patogenesis demodikosis menunjukan kejadian supresi
respon blastogenesis diinduksi oleh substansi yang dihasilkan parasit Demodex canis,
substansi humoral ini yang menyebabkan supresi secara umum limfosit T yang memberikan
supresi respon kekebalan host terhadap parasit sehingga terjadi
perkembangbiakan/penyebaran parasit dan pengembangan infeksi sekunder bakterial tanpa
dapat dikendalikan oleh hospes, sehingga perjalanan penyakit ini dinyatakan bahwa
demodikosis pada anjing adalah sinergistik dan patogenik antar hubungan sesama anjing
(Henfrey, 1993). Parasit Demodex canis dengan bakteri dan hewan penderita penyakit ini
memiliki predisposisi genetik, yang dari beberapa kasus menunjukan bahwa penyakit yang
menekan immunosupresi pada hewan penderita dikenal sebagai hypothyroidisme atau
hyperadrenocorticisme (Henfrey, 1993; Triakoso, 2006). Luka atau lesi yang terjadi bermula
lokal, kemudian berkembang dengan cepat pada sebagian besar tubuh hewan penderita dan
tempat yang disukai adalah di daerah muka, sekitar mata, daerah extremitas dan daerah dada.
Bentuk yang terjadi dari demodikosis dapat dalam bentuk lokal maupun general.
Demodikosis pada hewan penderita muda cenderung lebih sering terjadi yang dimulai dari
umur 3-18 bulan, tanda klinis ditunjukan dengan kejadian alopecia, erythema, pyoderma dan
seborrhoea. Lesi yang terjadi menimbulkan rasa sakit, dapat terjadi limfadenopati dan pada
kasus yang parah dapat terjadi septicaemia dan menyebabkan kematian (Belot et al., 1984;
Henfrey, 1990; Scott et al. 2001).
4.2.2 Sarcoptes Scabiei
Hasil pemeriksaan kerokan kulit dibawah mikroskop menunjukan hewan positif
sarcoptes scabiei, Sarcoptes scabiei bersifat parasit obligat yang artinya mutlak
membutuhkan inang untuk bertahan hidup. Tidak seperti pada tungau lainnya, tungau scabies
mampu menerobos stratum corneum kulit. Tungau dewasa bertelur pada tempat terobosan
tadi dan setiap tungau menghasilkan telur antara 2-3 telur setiap hari, dengan masa bertelur
sampai 2 bulan,selanjutnya tungau betina tersebut mati setelah bertelur. Pada suhu 35°C
dengan kelembaban 100 %, telur menetas dalam waktu 2-3 hari, lalu memasuki stadium
larva, kemudian larva berubah menjadi 2 bentuk nimpa, yaitu protonymph (dalam waktu 3-4
hari) dan tritonymph (dalam waktu 2-3 hari). Tritonymph menjadi dewasa dalam waktu 2-3
hari. Seluruh siklus hidup, sejak telur sampai sampai menjadi dewasa memerlukan waktu
antara 10-14 hari. Tungau pada anjing dan manusia dapat bertahan hidup selama 24-36 jam
pada suhu ruang, 21ºC. Tungau S.scabiei diketahui sangat peka terhadap keadaan
lingkungan. Di luar tubuh inang, pada kondisi lingkungan yang kering, tungau hanya dapat
bertahan hidup selama 2-3 minggu, terkadang dapat sampai 8 minggu. Pada kondisi kering
tersebut, telurnya mempunyai daya tetas sampai dengan 6 hari, dan sekitar 6 minggu dalam
kondisi lingkungan yang lembab (Kementrian Pertanian, 2014).
Masa inkubasi bervariasi antara 10-42 hari. Pada awal infestasi, kulit mengalami
erithema, kemudian akan berlanjut dengan terbentuknya papula, vesikula dan akhimya
terjadi peradangan yang diikuti oleh pembentukan eksudat karena adanya iritasi. Hewan
penderita tampak gelisah karena rasa gatal, menggaruk atau menggesek tubuhnya sehingga
terjadi luka dan perdarahan. Eksudat mengendap pada permukaan kulit dan terbentuk
keropeng atau kerak. Proses selanjutnya, akan terjadi keratinasi dan proliferasi yang
berlebihan dari jaringan ikat sehingga menyebabkan penebalan kulit dan pengkeriputan.
Perubahan ini akan mengakibatkan kerontokan bulu yang pada seluruh permukaan tubuh.
Nafsu makan penderita terganggu sehingga menjadi kekurusan dan akhirnya mati karena
kurang gizi (malnutrisi). Apabila pengobatan tidak dilakukan secara tuntas, maka sering
terjadi infeksi sekunder akibat bakteri atau jamur sehingga timbul abses dan bau busuk.
Pada hewan muda, angka kematian dapat mencapai lebih dari 50 % bila diikuti oleh infeksi
sekunder (Kementrian Pertanian,2014)

(Gambar 7. Sarcoptes Scabiei )
Sumber : dokumentasi pribadi
4.3 Endoparasit
4.3.1 Parasit Darah Ayam
Hasil pemeriksaan pada 3 sampel darah ayam yang diambil dari peternakan Ayam di
daerah Fatukoa ditemukan 1 sampel yang positif pada ayam dengan gejala kelemahan dan
bulu kusam.Sampel yang positif ditandai dengan ditemukannya Leucocytozoon sp. pada
preparat ulas darah. Hasil positif ini dibuktikan dengan ditemukan Leucocytozoon
caulleryi pada hasil pemeriksaan ulas darah dengan ciri‐ciri berbentuk bulat membentuk
fusi dengan sel induk semang dan tidak ada pemanjangan dari sitoplasma sel induk
semang. Eritrosit mengalami distorsi akibat dari ukuran parasit yang lebih besar dan inti
eritrosit berada di tepi parasit (Suprihati, 2013).Leucocytozoonosis disebabkan oleh
protozoa yang tergolong genus Leucocytozoon dan famili Plasmodiidae. Penyakit ini
serupa dengan malaria unggas, menyerang sel-sel darah dan jaringan tubuh unggas seperti
Haemoproteus dan Plasmodium (Tabbu, 2002).
Hasil pengamatan di lokasi peternakan memiliki tempat yang lembab karena
berdekatan dengan kandang babi, genangan air yang banyak dan kondisi cuaca yang
berangidn dan lembab. Menurut Stadller dan Carpenter (1996) kejadian penyakit juga
sering terjadi pada peternakan yang terletak di dekat danau, rawa, maupun sungai, tempat
yang memiliki genangan air atau ketika terjadi perubahan suhu udara menjadi lebih
hangat
Dari pemeriksaan yang menunjukan hasil positif dapat disebabkan oleh adanya faktor-
faktor yang mempengaruhi timbulnya kejadian penyakit, yaitu kondisi lingkungan yang
optimum bagi perkembangan dan ketahanan hidup vektor dan parasit, cara pemeliharaan
serta kondisi ayam yang berhubungan dengan kekebalan tubuh pada ayam yang ada di
Peternakan. Dari hasil pengamatan dilihat bahwa peternakan ayam tersebut kurang
menerapkan sanitasi dan hygiene, sehingga mempengaruhi perkembangan parasit.
Lalat penggigit seperti Simulium sp. dan Culicoides sp. berperan sebagai vektor atau
pembawa penyakit Leucocytozoonosis. Lalat hitam (Simulium sp.) biasanya berkembang
biak pada air yang mengalir dan mencari makan pada siang hari, sedangkan serangga
penggigit bersayap dua (Culicoides sp.) berkembang biak di dalam lumpur atau kotoran
ayam dan menggigit pada malam hari. Lalat hitam (Simulium sp.) dan serangga penggigit
bersayap dua (Culicoides sp.) bertindak sebagai reservoir penyakit tersebut selama suatu
musim atau periode tertentu (Tabbu, 2002).
Secara umum, Leucocytozoonosis bisa menyerang pada ayam petelur dan ayam
pedaging. Kasus Leucocytozoonosis cukup sering ditemukan dan penyakit ini masuk
dalam 10 besar penyakit yang sering menyerang (Anonim, 2010). Kerugian yang
ditimbulkan oleh serangan Leucocytozoon sp. pada anak ayam baik ayam pedaging
maupun petelur dapat menimbulkan gejala klinis 0-40% dan tingkat kematiannya
mencapai 7-50%, sedangkan pada ayam dewasa dapat menimbulkan gejala klinis 7-40%
dan kematian 2-60 % (Purwanto et al., 2009). Serangan penyakit Leucocytozoonosis juga
dipastikan akan mengakibatkan hambatan pertumbuhan dan menurunkan produksi telur
yang mencapai 25-75% (Rifky dkk., 2010).

Gambar 4. Leucocytozoon sp. (tanda panah)
Sumber : Dokumentasi Pribadi
Unggas yang terinfeksi Leucocytozoon sp. gejala klinis yang terlihat pada ayam buras
tersebut yaitu bulunya kusam, kurus, dan informasi yang diperoleh dari peternak
menyatakan bahwa nafsu makan ayam menurun dan diare berwarna hijau.
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil kerokan kulit dan pengamatan ulas darah maka dapat diambil
kesimpulan yaitu jenis tungau yang ditemukan dan dapat diidentifikasi yaitu
Demodex canis. Hasil pemeriksaan ulas darah ayam menunjukkan terdapat adanya
infeksi Leucocytozoon. Hasil pemeriksaan ulas darah anjing menunjukkan hasil
negatif.
DAFTAR PUSTAKA
Belot, J, R Parent, and JL Pangui. 1984. Courte Communication : Demodecie canine,

Observations Cliniques a propos d’un essai de traitement par l’ivermectine. Le Point
Veterinaire, vol.16. no.85 p.66-68
Budiartawan IKA dan Batan IW. 2008. Infeksi Demodex canis pada Anjing Persilangan
Pomeranian dengan Anjing Lokal. Indonesia Medicus Veterinus 7(5): 562-575
Henfrey J. 1990. Canine demodicosis. In Practice 12(5): 187-192.
Kementrian Pertanian. 2014. Manual Penyakit Mamalia Cetakan ke-2. Jakarta: Subdit
Pengamatan Penyakit Hewan, Direktorat Kesehatan Hewan, Direktorat Jenderal
Peternakan dan Kesehatan Hewan, Kementerian Pertanian
Levine ND. 1990. Buku Pelajaran Parasitologi Veteriner, penerjemah: Gatut Ashadi,
Wardiarto, editor. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
Perkins SL, Schall JJ. 2000. A molecular phylogeny of malarial parasites reovered from
cytochrome b gene sequence. Journal Parasitol, 88: 972-978.
Sardjana IKW. 2012. Pengobatan Demodekosis pada Anjing Di Rumah Sakit Hewan
Pendidikan Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga. Vet Medika J Klin
Vet 1(1): 9-14.
Scott, DW, WH Miller, CG Griffin. 2001. Small Animal Dermatology. WB Saunders

Company.
Stadler C.K. and Carpenter J.W. 1996. Parasites of Backyard. Seminars in Avian and Exotics
Pet Medicine.
Suwandi 2001. Mengenal Berbagai Penyakit Parasitik Pada Ternak. Bogor: Balai
PenelitianTernak.
Purwanto, Budi.,dkk. 2009. Leucocytozoonosis, dari Gejalanya sampai Penanganannya.

[internet].
Tabbu, C.R. 2002. Penyakit Ayam dan Penaggulangannya – vol. 2. Yogyakarta : Kanisius.

Laporan Kaoasistensi Parasit Kelompok 1C

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Laporan Kaoasistensi Parasit Kelompok 1C

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN KOASISTENSI DIAGNOSTIK LABORATORIK

1. MARIA TRIFONIA KADHA GEO, S.KH 2009020012

PROGRAM STUDI PROFESI DOKTER HEWAN

LEMBAR PENGESAHAN LAPORAN

NO. NAMA MAHASIAWA NIM TANDA TANGAN

5. YUSTINA INDRAWATI, S.K.H 2009020018 5.

drh. Aji Winarso, M.Si Dr.drh. Novalino H.G Kallau, M.Si

Kupang, 29 Mei 2021

1. Nama Lengkap : Maria T.K Geo, S.K.H

2. Nama Lengkap : Maria S. Apong, S.K.H

4. Nama Lengkap : Nilla S. Ngadi, S. K. H

6. Nama Lengkap : Monycha Bumbungan, S.K.H

8. Nama Lengkap : Petriczia E. Gana, S.K.H

9. Nama Lengkap : Mariana E. Mance, S.K.H

1. MARIA TRIFONIA KADHA GEO, S.KH 20090200

PROGRAM STUDI PROFESI DOKTER HEWAN

Gambar 2. Telur cacing strongiloides

Waktu dan Tempat

1. Letakan setitik feses dengan menggunakan batang korek api.

2. Teteskan 1-2 tetes larutan NaCL fisiologis menggunakan pipert tetes.

3. Aduk dengan menggunakan batang korek api

4. Tutp dengan cover glas

5. Amati dibawah mikroskop dengan perbesaran objektif 4x atau 10x.

 Metode pemeriksaan yang dilakukan menggunakan metode pengapungan sederhana :

1. Ambil sampel feses sekitar 1 gram, kemudian diaduk bersama 10 ml larutan

2. Saring dan tampung pada gelas yang lain

5. Tutup dengan cover glas pada mulut tabung reaksi.

8. Amati di bawah mikroskop dengan perbesaran objektif 4x atau 10x.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Gambar 4. Telur cacing strongyloid

Gambar 5. Telur cacing strongyloides

1. MARIA TRIFONIA KADHA GEO, S.KH 2009020012

PROGRAM STUDI PROFESI DOKTER

Strongyloides ransomi, cacing tipe Strongyl (Globocephalus urosubulatus,

Oesophagostomum dentatum dan Hyostrongylus rubidus), Trichuris suis, Gnathostoma

hispidum dan Macracanthorhyncus hirudinaceus (Kaufmann, 1996). Dampak yang

derajat infeksi nematoda pada babi yang berada di Kupang.

cacingan yang disebabkan oleh nematoda saluran pencernaan (Hanafiah et al.,2002).

Trichinella spiralis, Ascaris suum, Trychostrongyloides axei, Strongyloides ransomi,

Globocepalus sp., dan Macracathorhyncus hirudinaceus. Infeksi cacing nematode pada

kelompok endoparasit nematode dapat mengakibatkan penurunan hingga 5% asupan

biasanya berwarna kekuningan dengan dinding tipis dan transparan, serta di

Conboy., 2012). Berdasarkan pengukuran panjang dan diameter, ditemukan

71-78 µm dengan diameter berkisar antara 37-43 µm sedangkan jenis kedua

memiliki ukuran panjang berkisar antara 82-89 µm dengan diameter berkisar

antara 43-49 µm (Zajac and Conboy., 2012).

Gambar 1. Telur cacing Strongyloid

melengkung mirip dengan benang (Heelan dan Ingersoll, 2002). Menurut

42 mikron. Cacing jantan hidup bebas panjagnya 700-825 mikron, dengan

spikulum melengkung dan panjang sekitar 33 mikron dan guberkulumnya

yang panjangnya 20 mikron dan lebar 2,5 mikron (Levine, 1990).

Gambar 2. Telur cacing Strongyloides

Ookista memiliki dinding transparan yang berfungsi melindungi ookista di

dan di dalamnya terdapat sporokista. Ukuran ookista sangat bervariasi, rata-

rata panjang 23 mikron dan lebar 19 mikron. Ookista yang bersporulasi

mengandung empat sporokista dan masing-masing sporokista mengandung

berukuran kira-kira lebar 7 mikron dan panjang 11 mikron. Sporokista pada

Siklus Hidup Nematoda

bertahan hidup selama berbulan-bulan hingga pergantian musim. Setelah menginfestasi

minggu di dalam tubuh hewan (Wiliams dan Loyacano, 2001).

Pemeriksaan parasite dengan metode McMaster merupakan pemeriksaan

diperiksa. Dengan memeriksa sampel yang beratnya diketahui, pengencerannya diketahui

telur dalam feses (Winarso, 2020)

Dalam pemeriksaan dengan metode McMaster, petugas lab memiliki takaran