PENDAHULUAN

Stroberi (Fragaria x ananassa adalah salah

satu buah paling menarik di dunia, yang kaya akan
sumber vitamin dan mineral serta memiliki aroma
yang luar biasa dan aroma yang menggiurkan. Buah
ini mengandung banyak komponen makanan yang
penting dan merupakan sumber kaya vitamin C
(Driscoll's 2004). Buah ini juga mengandung kadar
asam ellagic yang signifikan, yang dianggap sebagai
anti-karsinogenik (ICAR news 2005). Karhu dan
Hakala (2007) menemukan bahwa stroberi dapat
diperbanyak secara in vitro dengan metode kultur
jaringan dimana mikropropagasi merupakan teknik
perbaikan tanaman yang sangat berguna. Mereka
mengamati bahwa tanaman strawberry yang
diropropagasi relatif lebih baik dalam karakter yang
berbeda seperti (ukuran mahkota, jumlah pelari,
waktu berbunga dan hasil buah) dari pada tanaman
pelari yang diperbanyak secara konvensional. Keiho
dkk. 2003. mempelajari efek sitokinin pada
konsentrasi yang berbeda pada planlet stroberi yang
di-micropropagated dari tunas aksiler dan
menemukan tingkat mutasi karakteristik daun
meningkat seiring dengan periode mikropropagasi
untuk planlet Fragaria x Ananassa Duch. CV.
Strawberry stroberi Hokowase pada media MS
dengan BA 0,5 mg / L dan KIN 1,0 mg / L. Tetapi
daun dari tanaman yang dikropropagasi itu
melimpah dibandingkan dengan planlet yang
diperbanyak dengan pelari, karena tinggi tanaman
rendah dan indeks luas daun kecil. Selain itu, ada
masalah dalam kualitas bahwa hasil lebih kecil dari
biasanya dan berat rata-rata buah individu kecil.
Toyonoka dan Nyoho sedang dipelajari oleh media
MS dengan BA 0,125 mg / L dan KIN 0,25 mg / L
dan menyatakan bahwa akan cukup untuk
micropropagation oleh tunas aksiler karena rasio
propagasi adalah setara. Selain itu, ketika
disebarkan pada konsentrasi ini, 'Toyonoka'
menyesuaikan diri tanpa transplantasi ke media
rooting, sehingga pengurangan tenaga kerja sangat
mungkin. Dengan demikian, sitokinin
mempengaruhi plantlet yang di-micropropagated
dan generasi 'Hokowase' selanjutnya dibandingkan
dengan 'Toyonoka' dan 'Nyoho'.
Mempertimbangkan fakta yang disebutkan di atas.
TUJUAN
penelitian ini dilakukan untuk mengetahui
konsentrasi optimum sitokinin (BA Benziladenin
dan Adenin) dan auksin (IBA dan NAA,
Alphanaphthalene acetic acid) untuk tingkat
multiplikasi tinggi stroberi, efek aditif (air kelapa,
adenin) pada proliferasi tunas frekuensi tinggi, efek
asam giberelat (GA3) pada struktur tanaman
stroberi dan respon konsentrasi yang berbeda dan
kombinasi auksin pada induksi akar.
MATERI DAN METODE
Percobaan dilakukan di Laboratorium Kultur
Jaringan Tumbuhan dari Teknik Genetika dan
Departemen Bioteknologi, Universitas Jessore Sains
dan Teknologi.
Sterilisasi bahan tanaman awal
eksplan dicuci di bawah air keran yang mengalir
selama 20-25 menit. Kemudian eksplan dibilas
dengan air suling steril. selanjutnya, eksplan di
sayat menjadi ukuran yang sesuai (sekitar 1-1,5
cm), dan kemudian dipindahkan ke tudung laminar
di mana eksplan disterilkan dalam 0,1% HgCl2
dengan 2 tetes tween 80 selama lima menit diikuti
oleh tiga pembilasan dengan air suling steril
masing-masing selama 4 menit. Kemudian eksplan
diubah ukurannya dengan pisau bedah dan forceps.
Media untuk Mikropropagasi
MS media basal dilengkapi dengan konsentrasi yang
berbeda
Media untuk proliferasi tunas
segmen nodal dari tanaman stroberi matang diambil.
Node dikultur pada medium MS basal dilengkapi
dengan konsentrasi sitokinin, auksin, aditif dan GA3
lalu tambahkan 3% sukrosa. PH medium
disesuaikan menjadi 5,7-5,8 dan kemudian agar
(0,7%) ditambahkan dan dilarutkan. Media
dimasukan dalam botol kaca berukuran 40 × 150
mm dalam volume 20-25 ml. waktu yang diperlukan
untuk proliferasi tunas Sekitar 3-4 minggu.
Media untuk induksi akar
tunas regenerasi dikultur dalam media MS padat
yang dilengkapi dengan konsentrasi IBA atau IAA
dan kombinasinya. Setelah semua larutan tercampur
stok dan pengatur pertumbuhan pada volume yang
sesuai, tambahkan 3% sukrosa. PH medium
disesuaikan menjadi 5,7-5,8 dan kemudian agar
(0,7%) ditambahkan dan dilarutkan. Media
dibagikan dalam botol kaca berukuran 40 × 150 mm
dalam volume 20-25 ml. diperlukan Sekitar 3-4
minggu untuk induksi akar. kumpulkan data dan
analisis statistik, lalu Pindahkan ke tanah.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Dalam percobaan ini, segmen nodal dari strawberry
matang (Fragaria x ananassa Duch.) Diinokulasi
pada media MS yang dilengkapi dengan kombinasi
sitokinin (BA) dan auksin (NAA atau IBA) dengan
atau tanpa asam Giberelat (GA3), Adenin dan
dengan atau tanpa aditif seperti air kelapa untuk
respons morfogenik.
Pengaruh konsentrasi yang berbeda dan
kombinasi sitokinin, auksin, Asam Giberelat
(GA3) dan aditif medial pada pembentukan
tunas
Sejumlah kombinasi pengatur tumbuh digunakan
untuk proliferasi tunas. Di sini percobaan berbagai
perlakuan sitokinin (BA) mulai dari 1,0-3,0 mg / L
(1,0, 2,0, 3,0 mgL-l) bersama dengan auksin (0,1,
0,2, 0,3, mgL-l) digunakan masing-masing. Data
dikumpulkan setelah 4-6 minggu inokulasi. Jumlah
tertinggi pemotretan yang dapat digunakan diamati
pada konsentrasi T 7 (1,0 mgL-l BA dengan 0,1
mg / L NAA) (Fig2.A ) yang 13,4. Panjang tunas
tertinggi diamati pada konsentrasi T6 (2,0 mgL-l
BA dengan 0,2 mgL-l NAA +120 mgL-l Adenine
sulfat) (Fig2.C dan Tabel 3) yang 2,4 cm. Adenin
digunakan dalam perawatan T1 (1.0mgL-l BA
dengan 0,1mgL-l NAA +120 mgL-l Adenine sulfat
+150 ml.L-1 air kelapa) (Fig2.) nomor puncuk
adalah 11,3 dan T6 (2,00 mgL-l BA dengan
0.2mgL-l NAA +120 mg / L Adenin) (Gbr2.C)
nomor pancing adalah 9.2. Panjang maksimal
jumlah tunas dan pucuk dihasilkan pada media yang
mengandung adenin. Adenin sulfat digunakan
dalam medium pada konsentrasi 120 mgL-1. Dalam
percobaan ini setelah menggunakan adenin, eksplan
dikalikan untuk membentuk banyak tunas.
Konsentrasi adenine sulfate yang tinggi dengan
konsentrasi BA dan NAA yang rendah
menghasilkan jumlah tunas dan panjang tunas yang
signifikan. Tunas terlihat kuat, dan sehat (Fig1.C).
Tingkat auksin tinggi untuk sitokinin adalah
penggerak akar, di mana kondisi sebaliknya yaitu,
peningkatan konsentrasi sitokinin dan konsentrasi
rendah auksin (media di mana rasio sitokinin
terhadap auksin lebih besar dari 1 induksi tunas
(Maheshwari & Kumar, 2006). Pada induksi tunas,
efektivitas sitokinin (BA) bersama dengan NAA
atau IBA terbukti lebih unggul daripada konsentrasi
lain untuk regenerasi in vitro varietas tebu yaitu Isd-
20, Isd-2/54 (Mamun et al, 2004) .
untuk proliferasi tunas dalam eksplan yang
didirikan, baik BA (2.22-4.44 mM) dan 2iP (2.46-
4.92 mM) dengan IBA (4.9 mM) memiliki positif,
tetapi tidak berpengaruh signifikan terhadap
pembentukan tunas dengan hanya satu s memburu
per eksplan.

Gambar 1. (A) BA + NAA, (B) BA + NAA + GA3

dan (C) BA + NAA + Adenine sulfa

Gambar 2.
Gambar 3. (A) IAA 0.1 mgL-1, (B) IBA 0.5 mgL-
1, (C) IBA 1.0 mgL-1, (D) IAA 1.0 mgL-1

Gambar 3.

Plate-4. setelah 7 hari transplantasi.

Tingginya kadar adenin sulfat juga mendukung
pemanjangan akar yang lebih baik. Ketika IBA (1,5
mg / L) juga ditambahkan dalam adenine sulfat
yang mengandung medium, respon rooting ditunda
oleh 10-12 hari tetapi jumlah akar per tunas
meningkat secara signifikan. Planlet berakar tumbuh
pada 40-80 mg / l adenin sulfat yang mengandung
media juga menunjukkan pembentukan jari musli
khas menjelang akhir perjalanan kultur.
KESIMPULAN
in vitro dari segmen nodal. BA digunakan sebagai
sitokinin dan NAA digunakan sebagai auksin dalam
kombinasi tujuh perlakuan. Konsentrasi sitokinin /
auksin berkisar dari 1,0-3,0 mg / L dan 0,1-0,3
masing-masing. GA3 1,0 mg / L, adenin 120,0 mg /
L aditif seperti air kelapa 150 ml. L-1 juga
digunakan dengan kombinasi sitokinin-auksin.
Penambahan adenin sulfat, asam giberelat dan air
kelapa tidak signifikan dibandingkan konsentrasi
gabungan sitokinin dan auksin mengenai tunas yang
dapat digunakan. Semua perawatan menghasilkan
tunas yang dapat digunakan.