UA2

0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

Memesan informasi

Analyzer(s) on which cobas c pack(s) can be used

08058750 190 Uric Acid ver.2 (1300 tests) System-ID 2117 001 cobas c 503
10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 x 3 mL) Code 20401
10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 x 3 mL, for USA) Code 20401
05117003 190 PreciControl ClinChem Multi 1 (20 x 5 mL) Code 20391
05947626 190 PreciControl ClinChem Multi 1 (4 x 5 mL) Code 20391
05947626 160 PreciControl ClinChem Multi 1 (4 x 5 mL, for USA) Code 20391
05117216 190 PreciControl ClinChem Multi 2 (20 x 5 mL) Code 20392
05947774 190 PreciControl ClinChem Multi 2 (4 x 5 mL) Code 20392
05947774 160 PreciControl ClinChem Multi 2 (4 x 5 mL, for USA) Code 20392
08063494 190 Diluent NaCl 9 % (123 mL) System-ID 2906 001

Bahasa inggris Intensitas warna kuinon-diimina yang terbentuk berbanding lurus dengan
Sistem informasi konsentrasi asam urat dan ditentukan dengan mengukur peningkatan daya
UA2: ACN 21170 (Serum/plasma) serap.
UA2U: ACN 21171 (Air seni) Reagen - bekerja solusi
Disengaja menggunakan R1 Buffer fosfat: 0,05 mol/L, pH 7,8; TOOS: 7 mmol/L; berlemak
Uji in vitro untuk penentuan kuantitatif asam urat dalam serum manusia, alkohol poliglikol eter: 4.8 %; askorbat oksidase (EC 1.10.3.3;
plasma dan air seni pada Roche/Hitachi cobas c sistem. timun Jepang) 83.5 kat/L (25 °C); stabilisator; pengawet
Ringkasan 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14
urat asam adalah itu terakhir produk dari purin metabolisme di itu manusia R3 Fosfat penyangga: 0.1 perempuan jalang, pH 7.8; kalium
organisme. urat asam pengukuran adalah digunakan di itu diagnosa dan heksasianoferat (II): 0,3 mmol/L; 4-aminofenazon 3 mmol/L;
perlakuan dari banyak sekali ginjal dan metabolisme gangguan, termasuk uricase (EC 1.7.3.3; Arthrobacter protoformia) 83.4 kat/L (25 °C);
ginjal kegagalan, encok, leukemia, psoriasis, kelaparan atau lainnya peroksidase (POLONG) (EC 1.11.1.7; lobak pedas) 50 kat/L (25
menyia nyiakan kondisi, dan dari pasien menerima sitotoksik narkoba. °C); stabilisator; pengawet
Itu oksidasi dari urat asam menyediakan itu dasar untuk dua pendekatan ke
itu kuantitatif penentuan dari ini purin metabolit. Satu mendekati adalah itu R1 adalah di posisi B dan R3 adalah di posisi C.
pengurangan dari fosfotungstik asam di sebuah basa larutan ke tungsten Tindakan pencegahan dan peringatan
biru, yang adalah diukur secara fotometri. Itu metode adalah, namun, subjek Untuk di vitro diagnostik menggunakan.
ke gangguan dari narkoba dan mengurangi zat lainnya dibandingkan urat Latihan itu normal tindakan pencegahan yg dibutuhkan untuk
asam. penanganan semua laboratorium reagen.
SEBUAH kedua mendekati, dijelaskan oleh Praetorius dan Poulsen, Pembuangan dari semua limbah bahan Sebaiknya menjadi di sesuai dengan
memanfaatkan itu enzim uricase ke mengoksidasi urat asam; ini metode lokal pedoman. Data keamanan lembaran tersedia untuk profesional pengguna
menghilangkan itu gangguan hakiki ke bahan kimia oksidasi. Uricase bisa pada meminta.
menjadi dipekerjakan di metode itu melibatkan itu UV pengukuran dari itu Untuk AMERIKA SERIKAT: Peringatan: Federal hukum membatasi ini
konsumsi dari urat asam atau di kombinasi dengan lainnya enzim untuk perangkat ke penjualan oleh atau pada itu memesan dari sebuah dokter.
menyediakan sebuah kolorimetri pengujian kadar logam.
Ini kit mengandung komponen rahasia sebagai mengikuti di sesuai dengan itu
Lain metode adalah itu metode kolorimetri dikembangkan oleh Kota dkk. Itu Peraturan (EC) Tidak. 1272/2008:
sampel awalnya diinkubasi dengan reagen campuran yang mengandung
askorbat oksidase dan sistem kliring. Dalam sistem pengujian ini, penting
bahwa setiap askorbat asam hadiah di itu Sampel adalah dihilangkan di itu
pendahuluan reaksi; ini menghalangi setiap askorbat asam gangguan dengan
itu setelah POLONG indikator reaksi. Pada tambahan dari itu starter reagen,
oksidasi dari urat asam oleh uricase dimulai.
Itu Roche pengujian kadar logam dijelaskan di sini adalah sebuah sedikit Bahaya
modifikasi dari itu kolorimetri metode dijelaskan di atas. Di ini reaksi, itu
peroksida bereaksi di itu adanya peroksidase (POD), H318 Penyebab serius mata kerusakan.
N-etil-N-(2-hidroksi-3-sulfopropil)-3-metilanilin (TOOS), dan 4. aminofenazon
ke membentuk sebuah kuinon-diimina pewarna. Itu intensitas dari itu merah Pencegahan:
warna terbentuk adalah sebanding ke itu urat asam konsentrasi dan adalah P280 Pakai mata perlindungan/ wajah perlindungan.
bertekad secara fotometri.
Tanggapan:
Uji prinsip
enzimatik kolorimetri uji.
Uricase membelah urat asam ke membentuk allantoin dan hidrogen P305 + P351 JIKA DI MATA: Membilas hati-hati dengan air untuk
peroksida. + P338 beberapa menit. Menghapus kontak lensa, jika hadiah dan
+ P310 mudah ke melakukan. Lanjutkan membilas. Segera
Uricase hubungi PUSAT RACUN/ dokter.
urat asam + 2 H2O _ _ + O2 allantoin _ + CO2 + H2O2 _ _
Di itu kehadiran dari peroksidase, 4. aminofenazon adalah teroksidasi oleh Produk keamanan pelabelan mengikuti UE GHS panduan.
hidrogen peroksida ke sebuah kuinon-diimina pewarna. Kontak telepon: semua negara: +49-621-7590, AMERIKA SERIKAT: 1-800-
Peroksidas 428-2336
e
Reagen penanganan
+ a)
2 H2O2 _ _ _ + H + TERLALU + 4. aminofenazon
2019-11, V 3.0 English 1/5
UA2
0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

sebuah) N-etil-N-(2-hidroksi-3-sulfopropil)-3-metilanilin Siap untuk menggunakan
kuinon-diimina
pewarna + 4
H2O _ _

2/5 2019-11, V 3.0 English

UA2
0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

Penyimpanan dan stabilitas

Sampel volume Sampel Sampel
Rak kehidupan pada 2-8 °C: Lihat kadaluarsa pengenceran
tanggal pada
Pengencer sampel
cobas c mengemas
label.
(NaCl)
Di atas kapal di menggunakan dan 26 Biasa 2.3 L – –
didinginkan pada itu penganalisis: minggu Dikurangi 3.6 L 21 L61 L
Contoh koleksi dan persiapan Meningkat 2,3 L – –
Untuk contoh koleksi dan persiapan hanya menggunakan sesuai tabung Aplikasi untuk air seni
atau koleksi kontainer.
Hanya itu spesimen terdaftar di bawah adalah diuji dan ditemukan dapat Uji definisi
diterima. Serum.
Plasma: Li-heparin dan K2 EDTA _ plasma. Waktu pelaporan 10 menit
EDTA plasma nilai-nilai adalah sekitar 7 % lebih rendah dibandingkan serum Panjang gelombang (sub/utama)
nilai-nilai. 700/546 nm
Itu Sampel jenis terdaftar adalah diuji dengan sebuah pilihan dari Sampel Reagen pemipetan pengencer ( H2O )
koleksi tabung yang tersedia secara komersial pada saat pengujian, yaitu
tidak semua tersedia tabung dari semua produsen adalah diuji. Sampel R1 55 L 19 L
koleksi sistem dari berbagai produsen mungkin berisi berbeda bahan yang R3 11 L 15 L
bisa memengaruhi itu uji hasil di beberapa kasus. Kapan pengolahan sampel
di utama tabung (sistem pengumpulan sampel), ikuti instruksi tabung Sampel volume Sampel Sampel
pabrikan. pengenceran
Air seni: Pengujian kadar logam kencing urat asam sebagai segera sebagai Sampel pengen
mungkin. Mengerjakan bukan mendinginkan. cer
Ke mencegah ureat pengendapan di air seni sampel, menambahkan sodium (NaCl)
hidroksida ke menahan kencing basa (pH > 8.0). Untuk mencapai
menyatakan asam urat stabilitas, menambahkan NaOH sebelum pengambilan Normal 2.3 L 10 L 100 L
sampel. Air seni sampel adalah diencerkan 1 + 10 dengan suling/deionisasi berkurang 2.3 L 4L 106 L
air atau 0.9 % NaCl. Ini pengenceran adalah diambil ke dalam Akun di
perhitungan hasilnya. Jika stabilisator ditambahkan ke sampel, Sampel indeks Ditingkatkan 2.3 L 10 L 100 L
fitur harus bukan menjadi digunakan. Untuk informasi lebih lanjut tentang definisi tes uji lihat aplikasi parameter
mesin sentrifugal sampel mengandung mengendap sebelum melakukan itu pengaturan layar dari itu sesuai penganalisa dan pengujian kadar
pengujian kadar logam. logam.
Melihat itu batasan dan gangguan bagian untuk detail tentang mungkin Kalibrasi
Sampel gangguan.
Aplikasi untuk serum/plasma (ACN 21170)
Sampel stabilitas klaim adalah mapan oleh eksperimental data oleh itu
produsen atau berdasarkan literatur referensi dan hanya untuk suhu / Kalibrator S1: H2O _ _
kerangka waktu seperti yang dinyatakan dalam lembar metode. Ini adalah
tanggung jawab dari itu individu laboratorium ke menggunakan semua S2: Cfas
tersedia referensi dan/atau studinya sendiri untuk menentukan kriteria Kalibrasi modus Linier
stabilitas spesifik untuk laboratorium.
Kalibrasi frekuensi Otomatis kalibrasi penuh
Stabilitas dalam serum/plasma: 15 7 hari pada 4-8 °C - setelah reagen banyak
3 hari pada 20-25 berubah Penuh kalibrasi
- setelah 12 minggu di atas kapal
°C 6 bulan pada -
20 °C
Stabilitas di urin 15 (pada NaOH 4 hari pada 20-25 - sebagai yg dibutuhkan mengikuti
tambahan): °C kualitas kontrol Prosedur
Bahan: asalkan Aplikasi untuk air seni (ACN
21171)
Melihat “Reagen - bekerja solusi" bagian untuk reagen. Waktu pelaporan 10 min
Bahan: yg dibutuhkan (tetapi bukan Panjang gelombang (sub/utama) 700/546 nm
asalkan) Melihat "Memesan informasi" Reagen pengencer pemipetan ( H2O )
bagian Umum laboratorium peralatan R1 55 L 19 L
Pengujian kadar logam R3 11 L 15 L
Untuk optimal pertunjukan dari itu pengujian kadar logam mengikuti itu
arah diberikan di ini dokumen untuk itu penganalisa khawatir. Merujuk ke
itu sesuai milik operator panduan untuk penganalisis spesifik pengujian
kadar logam instruksi.
Itu pertunjukan dari aplikasi bukan divalidasi oleh Roche adalah bukan
dijamin dan harus menjadi ditentukan oleh itu pengguna.
Aplikasi untuk serum dan plasma Uji
definisi
2019-11, V 3.0 English 3/5
UA2
0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

Transfer dari kalibrasi dari serum/plasma aplikasi (ACN 21170)
Kalibrasi selang mungkin menjadi diperpanjang berdasarkan pada
dapat diterima verifikasi dari kalibrasi oleh itu laboratorium.
Ketertelusuran: Ini metode memiliki pernah terstandarisasi melawan
ID/MS. 16
Kualitas kontrol
Untuk kontrol kualitas, gunakan bahan kontrol seperti yang tercantum
dalam "Pesanan" informasi" bagian. Di tambahan, lainnya sesuai kontrol
bahan bisa menjadi digunakan.
Serum/plasma: PreciControl KlinChem Multi 1, Kontrol Preci
KlinChem Multi 2
Urin: Kuantitatif air seni kontrol adalah
direkomendasikan untuk rutin kualitas
kontrol.
Itu kontrol interval dan batas Sebaiknya menjadi disesuaikan ke setiap
laboratorium persyaratan individu. Disarankan untuk melakukan kontrol
kualitas selalu setelah banyak kalibrasi dan kemudian pada paling
sedikit setiap 26 minggu.
Nilai diperoleh Sebaiknya jatuh di dalam itu ditentukan batas. Setiap
laboratorium Sebaiknya mendirikan perbaikan Pengukuran ke menjadi
diambil jika nilai-nilai jatuh di luar itu ditentukan batas.
Mengikuti itu berlaku pemerintah peraturan dan lokal pedoman untuk
kualitas kontrol.

4/5 2019-11, V 3.0 English

UA2
0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

Perhitungan
Serum/plasma
cobas c sistem secara otomatis menghitung itu analit konsentrasi dari
setiap Sampel di itu satuan mg/dL (µmol/L, mg/L, mmol/L). 0.2-25 mg/dL (11.9-1487 mol/L)
Menentukan sampel memiliki lebih tinggi konsentrasi melalui itu
Konversi faktor: mg/dL x 59.5 = mol/L memutarkan lagi fungsi. Pengenceran dari sampel melalui itu memutarkan
mg/dL x 10.0 = mg/L lagi fungsi adalah sebuah 1:2.5 pengenceran. Hasil dari sampel diencerkan
menggunakan itu memutarkan lagi fungsi adalah secara otomatis dikalikan
mg/dL x 0,0595 = mmol/L oleh sebuah faktor dari 2.5.
Air seni
Keterbatasan - gangguan
Kriteria: Pemulihan dalam ± 10% dari nilai awal pada konsentrasi asam urat 2.2-275 mg/dL (131-16362 mol/L)
dari 7 mg/dL (417 mol/L) dalam serum/plasma dan pada a konsentrasi asam Menentukan sampel memiliki lebih tinggi konsentrasi melalui itu
urat 92 mg/dL (5474 mol/L) dalam urin. Pemulihan dalam ± 10% untuk obat memutarkan lagi fungsi. Pengenceran dari sampel melalui itu memutarkan
gangguan. lagi fungsi adalah sebuah 1:2.5 pengenceran. Hasil dari sampel diencerkan
Serum/plasma menggunakan itu memutarkan lagi fungsi adalah secara otomatis dikalikan
oleh sebuah faktor dari 2.5.
Ikterus: 17 Tidak ada interferensi yang signifikan hingga indeks I 40 untuk
terkonjugasi dan tak terkonjugasi bilirubin (perkiraan terkonjugasi dan tak Lebih rendah batas dari pengukuran
terkonjugasi bilirubin konsentrasi: 684 mol/L atau 40 mg/dL). Membatasi dari Kosong, Membatasi dari Deteksi dan Membatasi dari
Hemolisis: 17 Tidak ada gangguan signifikan hingga indeks H 1000 Kuantisasi Serum/plasma
(perkiraan hemoglobin konsentrasi: 621 mol/L atau 1000 mg/dL).
Batas Kosong = 0.2 mg/dL
Lipemia (Intralipid): 17 Tidak ada interferensi yang signifikan hingga indeks L
1500. Di sana adalah miskin korelasi di antara itu L indeks (sesuai ke Membatasi dari Deteksi = 0.2 mg/dL
kekeruhan) dan trigliserida konsentrasi. Membatasi dari Kuantisasi = 0.2 mg/dL
askorbat asam: Tidak penting gangguan dari askorbat asam ke atas ke
sebuah konsentrasi dari 0.17 mmol/L (3 mg/dL). Air seni
Narkoba: Tidak ada gangguan ditemukan pada konsentrasi terapeutik Batas Kosong = 2.2 mg/dL
menggunakan umum obat panel. 18,19 Pengecualian: Kalsium obat bius
penyebab artifisial rendah urat asam hasil. Membatasi dari Deteksi = 2.2 mg/dL
Uricase bereaksi secara khusus dengan urat asam. Lainnya purin turunan Membatasi dari Kuantisasi = 2.2 mg/dL
bisa menghalangi itu urat asam reaksi. Batas Kosong, Batas Deteksi dan Batas Kuantitas adalah bertekad di sesuai
Dicynone (Etamsilat) pada terapeutik konsentrasi mungkin memimpin ke dengan itu CLSI (Klinis dan Laboratorium Standar Lembaga) EP17-A2
palsu-rendah hasil. 20 persyaratan.
Parasetamol keracunan adalah sering diperlakukan dengan N-asetilsistein. N Itu Membatasi dari Kosong adalah itu 95 th persentil nilai dari n 60
(asetilsistein) pada itu terapeutik konsentrasi Kapan digunakan sebagai pengukuran dari analit-bebas sampel lebih beberapa mandiri seri. Itu
sebuah penangkal dan itu Parasetamol metabolit N-asetil-p-benzokuinon Membatasi dari Kosong sesuai ke itu konsentrasi di bawah yang analit-bebas
imine (NAPQI) mandiri mungkin sebab salah rendah hasil. sampel adalah ditemukan dengan sebuah kemungkinan dari 95 %.
Venipuncture Sebaiknya menjadi dilakukan sebelumnya ke itu administrasi Itu Membatasi dari Deteksi adalah bertekad berdasarkan pada itu Membatasi
dari Metamizol. Venipuncture langsung setelah atau selama itu administrasi dari Kosong dan itu standar deviasi dari rendah konsentrasi sampel.
dari Metamizol mungkin memimpin ke salah rendah hasil. Itu Membatasi dari Deteksi sesuai ke itu terendah analit konsentrasi yang
Di sangat langka kasus, gammopati, di tertentu Tipe IgM (Waldenström's bisa menjadi terdeteksi (nilai di atas itu Membatasi dari Kosong dengan
makroglobulinemia), mungkin sebab tidak bisa diandalkan hasil. 21 sebuah kemungkinan dari 95 %).
Air seni Itu Membatasi dari Kuantisasi adalah itu terendah analit konsentrasi itu bisa
Narkoba: Tidak gangguan dulu ditemukan pada terapeutik konsentrasi menjadi dapat direproduksi diukur dengan total kesalahan 20 %. Sudah
menggunakan umum obat panel. 19 Pengecualian: Kalsium obat bius, ditentukan menggunakan rendah konsentrasi urat asam sampel.
Levodopa dan metildopa bisa semua sebab artifisial rendah urat asam hasil. Mengharapkan nilai-
Tinggi homogentis asam konsentrasi di air seni sampel memimpin ke Salah nilai mg/dL
hasil.
Dicynone (Etamsilat) pada terapeutik konsentrasi mungkin memimpin ke Serum/plasma 22
palsu-rendah hasil. Pria: 3.4-7.0 mg/dL
Parasetamol, asetilsistein dan Metamizol adalah dimetabolisme dengan
cepat. Karena itu, gangguan dari ini zat adalah tidak sepertinya tetapi tidak Wanita: 2,4-5,7 mg/dL
bisa menjadi pengecualian.
Air seni (referensi jangkauan menurut ke Krieg dan
Hemolisis: Tidak penting gangguan ke atas ke sebuah H indeks dari 750
(perkiraan hemoglobin konsentrasi: 466 mol/L atau 750 mg/dL). Kolombo) 1 urin pagi 23 37-92 mg/dL*
Urea: Tidak penting gangguan dari urea ke atas ke sebuah konsentrasi Urin 24 jam 24 200-1000 mg/hari*
dari 2100 mmol/L (12612 mg/dL).
sesuai ke 13-67 mg/dL (dihitung
Untuk diagnostik tujuan, itu hasil Sebaiknya selalu menjadi dinilai di
konjungsi dengan itu pasien medis sejarah, klinis penyelidikan dan lainnya dari volume urin 1,5 L/24 jam) mol/L
temuan.
TINDAKAN YG DIBUTUHKAN Serum/plasma 22
Spesial Mencuci Pemrograman: Itu penggunaan spesial mencuci Pria: 202,3-416,5 mol/L*
Langkah adalah wajib Kapan yakin uji kombinasi adalah Lari bersama pada
cobas c sistem. Semua spesial mencuci pemrograman diperlukan untuk Wanita: 142.8-339.2 mol/L*
menghindari menopang adalah tersedia melalui itu cobas tautan. Itu
terbaru Versi: kapan dari itu menopang penghindaran daftar bisa menjadi * dihitung berdasarkan satuan konversi faktor
ditemukan dengan itu NaOHD/SMS/SCCS metode Lembaran untuk
informasi. Untuk lebih jauh instruksi merujuk ke itu milik operator manual. Air seni (referensi jangkauan menurut ke Krieg dan
Kolombo) 1 urin pagi 23 2200-5475 mol/L
Batas dan rentang Ukur
24
jangkauan urin 24 jam 1200-5900 mol/hari
sesuai ke 773-3986 mol/L
2019-11, V 3.0 English 3/5
 UA2
0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

(dihitung dari sebuah air seni volume dari 1.5 L/24 h) Intermediate precision Mean SD CV
mg/dL mg/dL %
Air seni (referensi jangkauan menurut ke Tietz) 25
Control 1d) 9.18 0.144 1.6
Rata-rata makanan 250-750 mg/24 jam
Control 2d) 16.1 0.159 1.0
Rendah purin diet
Human urine 1 3.06 0.576 18.8
Wanita < 400 mg/24 jam
Human urine 2 37.1 0.615 1.7
Laki-laki < 480 mg/24 jam
Human urine 3 74.9 1.93 2.6
Diet tinggi purin < 1000 mg/24 jam
Human urine 4 115 4.34 3.8
Setiap laboratorium Sebaiknya menyelidiki itu kemampuan transfer dari itu
mengharapkan nilai-nilai ke -nya memiliki pasien populasi dan jika diperlukan Human urine 5 224 1.39 0.6
menentukan -nya memiliki referensi rentang. d) commercially available control material
Spesifik pertunjukan data Method comparison
Data kinerja representatif pada penganalisis diberikan di bawah ini. Ini data urat asam nilai-nilai untuk manusia serum, plasma dan air seni diperoleh pada
mewakili pertunjukan dari itu analitis prosedur diri. sebuah
Hasil yang diperoleh di laboratorium individu mungkin berbeda karena cobas c 503 penganalisa (y) adalah dibandingkan dengan itu bertekad
bahan sampel, penuaan komponen penganalisis dan campuran reagen menggunakan itu sesuai reagen pada sebuah cobas c 501 penganalisa (x).
berlari pada itu penganalisis. Serum/plasma
presisi Sampel ukuran (n) = 88
presisi dulu bertekad menggunakan manusia sampel dan kontrol di sesuai
dengan itu CLSI (Klinis dan Laboratorium Standar Lembaga) EP05-A3 Passing/Bablok 26 Linier regresi
persyaratan dengan pengulangan (n = 84) dan intermediat presisi (2 alikuot kamu = 1,004x - 0,0207 mg/dL y = 1,008x - 0,0265 mg/dL
per lari, 2 lari per hari, 21 hari). Hasil berikut adalah diperoleh:
= 0,985 r = 1.000
Serum/plasma
Itu Sampel konsentrasi adalah di antara 0.290 dan 24.6 mg/dL.
Repeatability Mean SD CV
Air seni
mg/dL mg/dL %
Sampel ukuran (n) = 81
PCCC1b) 4.60 0.0193 0.4
PCCC2c) 10.6 0.0655 0.6 Passing/Bablok 26 Linier regresi
Human serum 1 0.430 0.00713 1.7 kamu = 1,002x - 0,168 mg/dL y = 1,004x - 0,162 mg/dL
Human serum 2 2.32 0.0147 0.6 t = 0,987 r = 1.000
Human serum 3 6.66 0.0347 0.5 itu Sampel konsentrasi adalah di antara 3.27 lainnya 270 mg/dL.
Human serum 4 12.0 0.0756 0.6 Referensi
1 Greiling H, Gressner AM, eds. Buku ajar kimia klinis dan
Human serum 5 21.4 0.129 0.6 patobiokimia, ke-3 edit Stuttgart/Baru York: Schattauer Penerbit 1995
Intermediate precision Mean SD CV 2 ruang bawah tanah, ruang bawah tanah H, edit kimia-klinis diagnostik
mg/dL mg/dL % laboratorium untuk itu Praktik, ke-2 edit Stuttgart/Baru York: George
Tema Penerbit 1991
PCCC1b) 4.60 0.0467 1.0 3 Beras EW, Grogan BS. Survei 1960 prosedur kimia klinis digunakan
PCCC2c) 10.6 0.0983 0.9 oleh anggota American Association of Clinical Chemist. klinik kimia
1962;8:181-193.
Human serum 1 0.430 0.00880 2.0
4 Kageyama N. Penentuan kolorimetri langsung asam urat dalam serum
Human serum 2 2.32 0.0185 0.8 dan air seni dengan uricase-katalase sistem Clin Chim Akta
Human serum 3 6.66 0.0400 0.6 1971;31:421-426.
5 DiGiorgio J, Henry RJ, et Al. eds. Klinis Kimia: Prinsip dan Teknik.
Human serum 4 12.0 0.0940 0.8 ke-2 ed. Baru York, NY: Pemain harpa dan Baris 1974:532.
Human serum 5 21.4 0.143 0.7 6 kaisar E, et Al. Sosis Klin Wschr 1972;84:217.
b) PreciControl ClinChem Multi 1 7 Kim EK, Waddel LD, Sunderland MLE, dkk. Pengamatan pada
c) PreciControl ClinChem Multi 2 Diagnostik Kit untuk itu Penentuan dari urat Asam. klinik
Urine Biokimia 1971;4:279-286.
8 rusa besar anggota parlemen, karat HF. Obat diinduksi modifikasi
Repeatability Mean SD CV dari laboratorium uji nilai-nilai. Saya J Rumah Sakit Farmasi
mg/dL mg/dL % 1968;25(9):484-519.
Control 1d) 9.05 0.0780 0.9 9 Muda DS, Thomas DW, Friedman RB, et Al. Efek dari narkoba
pada klinis laboratorium tes.Klin kimia 1972;18(10):1041.
Control 2d) 16.1 0.0957 0.6
10 Kuffer H. Penyebab dari menyesatkan laboratorium hasil: gangguan
Human urine 1 2.91 0.0584 2.0 jatuh tempo ke narkoba. Terapi Umschau 1971;28(10):669-680.
Human urine 2 37.1 0.171 0.5 11 Haug HG. Diagnostik 1972;5:85.
Human urine 3 74.7 0.279 0.4 12 Singh HP, Hebert MA, Gault MH. Pengaruh Beberapa Obat pada
Human urine 4 115 0.556 0.5 Klinis Laboratorium Nilai sebagai Bertekad oleh itu Teknisi SMA 12-
60. klinik kimia 1972;18(2):137-144.
Human urine 5 224 0.866 0.4 13 Praetorius E, Poulsen H. enzimatik penentuan dari urat asam;
dengan terperinci arah. Pindai J klinik Laboratorium
Menginvestasikan 1953;5(3):273-280.
4/5 2019-11, V 3.0 English
UA2
0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

14 Kota MH, Gehm S, Palu B, et Al. SEBUAH peka kolorimetri metode

untuk itu enzimatik penentuan dari urat asam. J klinik kimia klinik
Biokimia 1985;23:591.
15 WHO Publikasi: Menggunakan dari antikoagulan di diagnostik Roche Diagnostik GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim
www.roche.com
laboratorium investigasi, WHO/DIL/LAB/99.1 Rev.2: Januari
2002. Distribusi di Amerika Serikat oleh:
Roche diagnostik, Indianapolis, DI
16 Siekmann L Penentuan dari urat asam di manusia serum oleh KITA Pelanggan Teknis Mendukung 1-800-428-2336
isotop spektrometri dilusi-massa. J Klinik Klinik Kimia Biokimia
1985;23:129-135.
17 Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Perbandingan Grafis dari
gangguan di Kimia Klinis Peralatan.
klinik kimia 1986;32:470-475.
18 Breuer J. Laporan pada itu Simposium "Obat efek di Klinis Kimia
Metode”. euro J klinik kimia klinik Biokimia 1996;34:385-386.
19 Sonntag O, Scholer A. Obat interferensi dalam kimia klinis:
rekomendasi dari narkoba dan milik mereka konsentrasi ke menjadi
digunakan di obat gangguan studi. Ann Clin Biokimia 2001;38:376-
385.
20 Dastich M, Wiewiorka HAI, Benovska M. Etamsilat (Dicynone) Gangguan
Penentuan Serum Kreatinin, Asam Urat, Trigliserida, dan Kolesterol di
Assay Melibatkan itu Trinder Reaksi; Di Vivo dan Di Vitro. klinik
Laboratorium 2014;60:1373-1376.
21 tukang roti J, Mucke M. Gammopati gangguan di klinis kimia tes:
mekanisme, deteksi dan pencegahan.
klinik kimia Laboratorium Med 2007;45(9):1240-1243.
22 Thefeld W, Hoffmeister H, semak EW, dll Al. nilai normal itu serum
asam urat di ketergantungan dari usia dan jenis kelamin Dengan satu
baru enzimatik tes warna asam urat. Jerman pengobatan cucian
1973;98:380-384.
23 Krieg M, Gunsser KJ, Steinhagen-Thiessen E, dkk. komparatif
analitik kuantitatif parameter kimia-klinis dalam 24 jam air seni dan
urin pagi. J klinis kimia Biokimia Klinik 1986 Nov;24(11):863-869.
24 Kolombo J, edit kimia-klinis diagnostik urin. Palang Merah:
Komunitas penerbitan LABOLIFE 1994:180.
25 Wu AH, ed. Tietz Klinis Memandu ke Laboratorium Tes, 4th edisi. St
Louis Louis (MO): Saunders Elsevier 2006;1098–1100.
26 Bablok P, Lewat H, penyok R, et Al. SEBUAH umum regresi prosedur
untuk metode transformasi. Aplikasi dari linier regresi Prosedur untuk
metode perbandingan studi di klinis kimia, Bagian AKU AKU AKU. J
klinik kimia klinik Biokimia 1988 Nov;26(11):783-790.
SEBUAH titik (titik/berhenti) adalah selalu digunakan di ini metode Lembaran
sebagai itu desimal pemisah ke tanda itu berbatasan di antara itu integral
dan itu pecahan bagian dari sebuah desimal angka. Pemisah untuk ribuan
adalah bukan digunakan.
Simbol
Roche Diagnostik menggunakan itu mengikuti simbol dan tanda-tanda di
tambahan ke itu terdaftar di itu ISO 15223-1 standar (untuk AMERIKA
SERIKAT: melihat dialog.roche.com untuk definisi dari simbol digunakan):
Isi dari kit
Volume setelah rekonstitusi atau
GTIN pencampuran Global Berdagang
Barang Nomor

UNTUK KITA PELANGGAN HANYA: TERBATAS JAMINAN

Roche Diagnostik surat perintah itu ini produk akan bertemu itu spesifikasi
menyatakan di itu pelabelan Kapan digunakan di sesuai dengan seperti
pelabelan dan akan bebas dari cacat dalam materi dan pembuatan sampai
kadaluarsa tanggal dicetak pada label. GARANSI TERBATAS INI ADALAH
PENGGANTI APAPUN LAINNYA JAMINAN, CEPAT ATAU TERSIRAT,
TERMASUK SETIAP TERSIRAT GARANSI UNTUK DIPERDAGANGKAN
ATAU KESESUAIAN UNTUK KHUSUS TUJUAN. DALAM KEADAAN
DIAGNOSTIK ROCHE TIDAK BERTANGGUNG JAWAB UNTUK
INSIDENTAL, TIDAK LANGSUNG, KHUSUS ATAU KONSEKUENSIAL
GANTI RUGI.
COBA, COBA C dan PRESIKONTROL adalah merek dagang dari Roche.
Semua lainnya produk nama dan merek dagang adalah itu Properti dari milik mereka masing-
2019-11, V 3.0 English 5/5
UA2
0008058750190c503V3.0

Uric Acid ver.2

masing pemilik. Penambahan, penghapusan atau perubahan adalah ditunjukkan oleh sebuah
ganti bilah di itu batas.
© 2019, Roche Diagnostik

6/5 2019-11, V 3.0 English