TBHBA
Reagen diagnostik untuk pemeriksaan in vitro secara kuantitatif terhadap asam urat pada serum,
plasma atau urin dengan sistem fotometrik.
Informasi Order 2. Pada kasus yang sangat jarang, sampel pasien penderita
No. Katalog Isi per Kit gammopathy dapat memberikan hasil palsu.[8]
1 3021 99 10 022 R1 5 x 20 mL + R2 1 x 25 mL 3. Adanya N-acetylcysteine (NAC), acetaminophen dan metamizole
1 3021 99 10 025 R1 3 x 80 mL + R2 1 x 60 mL dalam sampel pasien menyebabkan hasil rendah palsu.
1 3021 99 10 029 R1 3 x 200 mL + R2 1 x 150 mL
1 3021 99 10 191 R1 4 x 36 mL + R2 4 x 9 mL 4. Lihat MSDS untuk mengambil tindakan yang diperlukan dalam
1 3021 99 10 181 R1 4 x 36 mL + R2 4 x 10 mL penggunaan di laboratorium. MSDS (Material Safety Data Sheets)
1 3021 99 10 962 R1 6 x 33 mL + R2 6 x 11 mL tersedia sesuai permintaan.
5. Hanya untuk penggunaan profesional!
Ringkasan[1,2]
Asam urat dan garamnya adalah produk akhir dari metabolisme purin. Persiapan reagen
Pada penyakit gout, komplikasi dari hiperurisemia (peningkatan kadar Reagen dapat langsung digunakan.
asam urat) mengarah pada pembentukan kristal monosodium urat di Untuk prosedur manual pengukuran sampel, campurkan 4 bagian R1 +
sekitar sendi-sendi. Penyebab lain kadar asam urat yang tinggi dalam 1 bagian R2 (mis. 20 mL R1 + 5 mL R2) = mono-reagen
darah adalah adanya penyakit ginjal yang menyebabkan penurunan Stabilitas: 3 bulan pada 2 - 8 °C
ekskresi sisa metabolisme, kelaparan, penyalahgunaan obat dan 2 minggu pada 15 - 25 °C
konsumsi alkohol yang meningkat serta penggunaan obat-obat Lindungi mono-reagen dari cahaya!
tertentu. Asam urat yang tinggi juga dapat menjadi faktor risiko untuk
penyakit jantung koroner secara tidak langsung. Hipourisemia jarang Spesimen
terjadi dan pada umumnya terkait dengan gangguan metabolik Serum, plasma heparin atau plasma EDTA, urin.
keturunan. Stabilitas pada serum/plasma[3] :
6 bulan pada -20°C
Metode 7 hari pada 4 - 8°C
Tes fotometrik enzimatik menggunakan TBHBA (2,4,6-tribromo-3- 3 hari pada 20 - 25°C
hydroksybenzoic acid). Jangan menggunakan spesimen beku ulang atau terkontaminasi!
Stabilitas pada urin[4] :
Prinsip 4 hari pada 20 - 25°C
Asam urat dioksidasi menjadi alantoin oleh enzim uricase. Hidrogen Campurkan 1 bagian urin + 10 bagian akuades dan kalikan hasilnya
peroksida yang dihasilkan bereaksi dengan 4-aminoantipyrine dan dengan 11.
2,4,6 -tribromo -3- hydroksybenzoic acid (TBHBA) menjadi
quinoneimine.
Uricase Prosedur Pemeriksaan
Uric acid + H2O + O2 Allantoin + Co2 + H2O2
POD Data aplikasi untuk instrumen otomatis tersedia sesuai permintaan
TBHBA + 4-aminoantipyrine + 2 H2O2 Quinoneimine + + 3 H2O
Panjang gelombang 520 nm, Hg 546 nm, 500-550 nm
Reagen Diameter kuvet 1 cm
Komponen dan Konsentrasi Suhu 20 - 25 °C / 37 °C
R1: Phosphate buffer pH 7,0 100 mmol/L Pengukuran Terhadap blangko reagen
TBHBA (2,4,6-tribromo- 1,25 mmol/L
3-hydroxybenzoic acid) Pengukuran Substrat
R2: Phosphate buffer pH 7,0 100 mmol/L
Blank Sampel
4-Aminoantipyrine 1,5 mmol/L
Sampel - 20 µL
K4[Fe(CN)6] 50 µmol/L Aquadest 20 µL -
Peroxidase (POD) ≥ 10 kU/L Reagen 1 1000 µL 1000 µL
Uricase ≥ 150 U/L Campurkan, inkubasi kira-kira 5 menit, lalu tambahkan :
Reagen 2 250 µL 250 µL
Campurkan, inkubasi 30 menit pada 20 - 25°C atau 10 menit pada
Instruksi Penyimpanan dan Stabilitas Reagen
37°C. Baca absorbansi terhadap blangko reagen dalam 60 menit.
Reagen dan standar akan stabil sampai dengan akhir bulan
kadaluwarsa jika disimpan pada suhu 2 - 8 ° C, terlindung dari cahaya
dan terhindar dari kontaminasi. Jangan membekukan reagen! Pengukuran sampel
Catatan: Pengukuran tidak selalu dipengaruhi oleh perubahan warna,
Blank Sampel
selama nilai absorbansi mono-reagen < 0,5 pada panjang gelombang Sampel - 20 µL
546 nm. Aquadest 20 µL -
Monoreagen 1000 µL 1000 µL
Peringatan dan Tindakan Pencegahan Campurkan, inkubasi 30 menit pada 20 - 25°C atau 10 menit pada
1. Reagen 2 mengandung bahan biologis. Penanganan produk sesuai 37°C. Baca absorbansi terhadap blangko reagen dalam 60 menit.
dengan cara kerja laboratorium yang baik.