com
α-HBDH FS*
Reagen diagnostik untuk penentuan in vitro kuantitatif α-HBDH dalam serum atau plasma pada sistem
fotometrik
metode Contoh
Serum, plasma heparin atau plasma EDTA
Tes UV yang dioptimalkan menurut DGKC (German Society of Clinical
Stabilitas dalam serum:
Chemistry)
Stabilitas [3]: 3 hari pada 15 – 25 °C
Prinsip 20 hari pada 2 – 8 °C
Jangan membekukan sampel!
2-Oxobutyrate + NADH + H+< α-HBDH > 2-Hidroksibutirat + NAD+
Buang spesimen yang terkontaminasi.
Reagen
Prosedur Pengujian
Komponen dan Konsentrasi R1:
Lembar aplikasi untuk sistem otomatis tersedia berdasarkan
Fosfat pH 7,4 60 mmol/L
permintaan.
2-Oksobutirat 3,8 mmol/L
R2: NADH 1 mmol/L Panjang gelombang 340 nm, Hg 365 nm, Hg 334 nm 1
Jalur optik cm
Petunjuk Penyimpanan dan Stabilitas Reagen Suhu 25 °C/30 °C/37 °C
Reagen stabil hingga akhir bulan kedaluwarsa yang ditunjukkan, jika Pengukuran Terhadap udara
disimpan pada suhu 2 – 8 °C, terlindung dari cahaya dan terhindar dari
Substrat mulai
kontaminasi. Jangan membekukan reagen!
Suhu 25 °C/30 °C 37 °C
Peringatan dan pencegahan
Sampel 20 µL 10 µL
1. Reagen mengandung natrium azida (0,95 g/L) sebagai pengawet. Reagen 1 1000µL 1000µL
Jangan ditelan! Hindari kontak dengan kulit dan selaput lendir. Campur, inkubasi selama kira-kira. 1 – 5 mnt., Kemudian tambahkan:
Reagen 2 250 µL 250 µL
2. Dalam kasus yang sangat jarang, sampel pasien dengan gammopathy Campur, baca absorbansi setelah 1 menit. dan mulai stopwatch. Baca
[6]
mungkin memberikan hasil palsu. absorbansi lagi setelah 1, 2 dan 3 menit.
3. Lihat lembar data keselamatan dan lakukan tindakan pencegahan
yang diperlukan untuk penggunaan reagen laboratorium. Contoh mulai
Untuk tujuan diagnostik, hasil harus selalu dinilai dengan Suhu 25 °C/30 °C 37 °C
riwayat kesehatan pasien, pemeriksaan klinis dan temuan Sampel 20 µL 10 µL
lainnya. Mono-reagen 1000µL 1000µL
4. Hanya untuk penggunaan profesional! Campur, baca absorbansi setelah 1 menit. dan mulai stopwatch. Baca
Pengelolaan sampah absorbansi lagi setelah 1, 2 dan 3 menit.
Silakan lihat persyaratan hukum setempat.
Perhitungan
Dari pembacaan absorbansi menghitung∆A/mnt dan kalikan dengan
faktor yang sesuai dari tabel di bawah ini:
∆Faktor x A/min = aktivitas α-HBDH [U/L]
Substrat mulai 25 °C/30 °C 37 °C
340 nm 10080 20000
334 nm 10275 20390
365 nm 18675 37060
Faktor konversi
α-HBDH [U/L] x 0,0167 = α-HBDH [µkat/L]