Prosiding Seminar Nasional Fundamental dan Aplikasi

Teknik Kimia 2011
 
  Makalah No. XXX‐XXX 
 
 

Pe m an faatan Ze o lit Alam s e bagai Katalis Mu rah d alam

Pro s e s Pe m bu atan Bio d ie s e l d ari Min yak Ke lap a Saw it
Ricky Indra Kusuma1, Johan Prabowo Hadinoto1, Aning Ayucitra1, Suryadi 
Ismadji*1 
1
Jurusan Teknik Kimia, Universitas Katolik Widya Mandala, Surabaya, Indonesia
*E-mail: suryadiismadji@yahoo.com

ABS TR AK

Biodiesel  adalah  senyawa  metil  ester  yang  disintesa  melalui  reaksi  transesterifikasi 
minyak nabati dan  lemak  hewani. Dalam transesterifikasi, trigliserida  bereaksi dengan 
alkohol dengan adanya katalis. Pada penelitian ini digunakan KOH/zeolit sebagai katalis 
heterogen  dalam  proses  transesterifikasi  minyak  kelapa  sawit  menjadi  metil  ester 
(biodiesel). Zeolit adalah kristal alumina silika yang tersusun atas logam alkali dan alkali 
tanah.  Pada  penelitian  ini,  beberapa  variabel  penelitian  seperti  konsentrasi  KOH 
optimum  pada  proses  modifikasi  zeolit  sebagai  katalis  dan  waktu  reaksi  optimum 
ditentukan  untuk  menghasilkan  biodiesel  berkualitas  tinggi  dari  minyak  kelapa  sawit. 
Katalis  KOH/zeolit  dimodifikasi  dengan  proses  perendaman  zeolit  dari  Pacitan  dalam 
larutan  kalium  hidroksida  dengan  berbagai  konsentrasi:  25gr/100mL,  50gr/100mL, 
75gr/100mL,  dan  100gr/100mL.  Perbandingan  massa  antara  zeolit  dan  larutan  KOH 
adalah 1:4% berat. Perbadingan KOH/zeolit 100gr/100mL adalah perbandingan terbaik 
dengan  menghasilkan  yield  biodiesel  sebesar  96,44%  pada  suhu  reaksi  60°C  selama  2 
jam dengan perbandingan mol minyak kelapa sawit dan metanol sebesar 1:7 dan katalis 
sebanyak  3%  berat  minyak  kelapa  sawit.  Katalis  termodifikasi  dikarakterisasi  dengan 
beberapa metode yaitu XRD, EDX, dan SEM. 
Kata kunci: biodiesel; transesterifikasi; katalis padat; zeolit; minyak kelapa sawit 
 
1. Pendahuluan  Pada  metode  homogen,  reaktan,  katalis,  dan  metil 
  ester  berada  pada  fasa  likuid,  yang  mengakibatkan 
Bahan  bakar  minyak  bumi  merupakan  sumber  sulitnya proses pemisahan katalis dari produk pada 
energi  utama  yang  digunakan  oleh  sebagian  besar  akhir  reaksi  [4].  Di  sisi  lain,  katalis  basa  homogen 
negara‐negara di dunia. Penggunaan terus menerus  seperti  natrium  hidroksida  tidak  dapat  digunakan 
dari sumber energi yang tak dapat diperbaharui ini  kembali  setelah  reaksi  dan  juga  menghasilkan 
menyebabkan  menurunnya  kuantitas  sumber  daya  limbah  cair  yang  beracun  [5].  Katalis  padat 
minyak  bumi.  Beberapa  sumber  energi  alternatif  merupakan pilihan baru untuk menggantikan katalis 
telah  ditemukan  dan  dikembangkan,  salah  satunya  homogen  berdasarkan  korosivitasnya  yang  lebih 
adalah  biodiesel.  Biodiesel  dianggap  sebagai  rendah,  kemudahannya  untuk  dipisahkan,  dapat 
sumber  energi pengganti bahan bakar minyak bumi  digunakan  kembali,  dan  menghasilkan  limbah 
karena  kemiripannya  dengan  bahan  bakar  mesin  beracun  dalam  jumlah  yang  lebih  sedikit  [6]. 
diesel  [1].  Secara  kimia,  biodiesel  merupakan  Dewasa  ini,  banyak  dilakukan  penelitian  dalam 
senyawa  metil  ester  rantai  panjang  yang  dapat  mengembangkan  katalis  heterogen  dalam  bentuk 
diproduksi  melalui  proses  transesterifikasi  minyak  padat.  Katalis  padat  yang  telah  dikembangkan  dan 
nabati  atau  lemak  hewani  [2].  Proses  ini  biasanya  digunakan  untuk  proses  transesterifikasi  minyak 
berlangsung dengan bantuan katalis homogen basa  nabati  misalnya  logam  alkali  dan  alkali  tanah  yang 
atau  asam  dengan  tujuan  untuk  menurunkan  suhu  diimpregnasi  dalam  Al2O3  [1],  [3],  alum  [7],  K2CO3 
reaksi  serta  mengatur  selektivitas  hasil  reaksi  [3].  yang diimpregnasi dalam alumina/silika [8], kalsium 

 
oksida  [9],  campuran  oksida  kalsium‐seng  [10],  sehingga  memiliki  luas  permukaan  yang  cukup 
quick  lime  bit  [11],  mesoporous  molecular  sieves  besar  yang  dapat  dimanfaatkan  dalam  pemurnian 
MCM‐41  [12],  dan  KOH  yang  diimpregnasi  dalam  minyak  dan  industri  petrokimia,  adsorben, 
bentonit  [5],  dan  lain‐lain.  Biaya  produksi  dalam  pemisahan  gas,  agrikultur  dan  holtikutur,  serta 
penggunaan  bahan‐bahan  padat  sebagai  katalis  katalis.  Zeolit  alam  dapat  digunakan  sebagai  metal 
untuk produksi biodiesel harus diperhatikan. Untuk  support  catalyst  yaitu  katalis  pengemban  logam. 
mengurangi  biaya  produksi,  katalis  padat  harus  Pengembanan  logam‐logam  tersebut  pada  zeolit 
relatif murah dan tersedia dalam kapasitas besar.     akan  mendistribusikannya  secara  merata  pada 
Zeolit merupakan kristal alumina silika dengan  permukaan  pengemban,  sehingga  menambah  luas 
struktur  kerangka  tiga  dimensi  yang  membentuk  permukaan  spesifik  sistem  katalis  secara 
dimensi  molekuler  pori‐pori  dengan  ukuran  keseluruhan [13].  
seragam  [13].  Zeolit  memiliki  karakteristik  kimia   
yang  penting  diantaranya  sebagai  adsorben  yang  2.2. Biodiesel 
selektif,  resin  penukar  ion,  serta  katalis  dengan   
aktivitas  katalitik  tinggi.  Beberapa  bahan  padat  Biodiesel  merupakan  senyawa  metil  ester  dengan 
telah  dikembangkan  dan  digunakan  sebagai  katalis  asam lemak rantai panjang seperti laurat, palmitat, 
heterogen  maupun  sebagai  support  katalis  dalam  stearat,  oleat,  dan  lain‐lain.  Biodiesel  merupakan 
produksi biodiesel seperti dijelaskan di atas, namun  bahan bakar alternatif dari sumber daya terbarukan 
penelitian tentang pemanfaatan bahan alam seperti  (renewable  resources),  dengan  komposisi  ester 
zeolit sebagai katalis maupun support katalis masih  asam  lemak  dari minyak  nabati antara lain: minyak 
jarang.  kelapa  sawit,  minyak  kelapa,  minyak  jarak  pagar, 
Penelitian  ini  difokuskan  pada  proses  minyak  biji  kapuk,  dan  masih  ada  lebih  dari  30 
modifikasi  zeolit  alam  dengan  metode  impregnasi  macam  tumbuhan  Indonesia  yang  memiliki 
KOH  sehingga  dapat  digunakan  sebagai  katalis  potensial  untuk  dijadikan  bahan  baku  pembuatan 
dalam proses transesterifikasi minyak  kelapa sawit.  biodiesel [15]. 
Dalam  penelitian  ini  digunakan  katalis  alam  dari   Sebagai  bahan  bakar  alternatif,  biodiesel 
Pacitan  (Jawa  Timur,  Indonesia).  Menurut  memiliki  banyak  keunggulan  dibandingkan  dengan 
pengamatan  kami,  belum  ada  informasi  memadai  bahan  bakar  minyak  bumi  diantaranya:  ramah 
mengenai pemanfaatan katalis alam sebagai katalis  lingkungan,  emisi  pencemaran  udara  yang  relatif 
maupun  support  katalis  dalam  produksi  biodiesel.  rendah, dapat terurai secara alami (biodegradable), 
Pada  penelitian  ini,  zeolit  digunakan  sebagai  dan  bisa  digunakan  tanpa  memerlukan  proses 
support  katalis,  pengaruh  konsentrasi  KOH  dan  modifikasi mesin. Biodiesel dihasilkan melalui reaksi 
kondisi  reaksi  transesterifikasi  terhadap  yield  transesterifikasi,  yaitu  reaksi  antara  minyak  nabati 
biodiesel juga diamati.  atau  lemak  hewani  dengan  alkohol  menghasilkan 
  alkil  ester  (biodiesel)  dan  hasil  samping  gliserol 
2. Tinjauan Pustaka  dengan bantuan katalis [1].  Katalis digunakan untuk 
  meningkatkan  kecepatan  reaksi  dan  yield  produk. 
2.1. Zeolit  Karena  reaksi  ini  merupakan  reaksi  bolak‐balik 
  (reversible),  dibutuhkan  alkohol  berlebih  untuk 
Zeolit  didefinisikan  sebagai  kristal  alumina  silika  menggeser  kesetimbangan  ke  arah  produk  [6]. 
berstruktur  tiga  dimensi,  yang  terbentuk  dari  Konversi  trigliserida  menjadi  metil  ester  atau  etil 
tetrahedral  alumina  dan  silika  dengan  rongga‐ ester  melalui  proses  transesterifikasi  dapat 
rongga di dalam yang berisi ion‐ion logam, biasanya  mengurangi  berat  molekul  trigliserida  hingga 
alkali  atau  alkali  tanah  dan  molekul  air  yang  dapat  sepertiganya  dan  mengurangi  viskositas  hingga 
bergerak  bebas  [14].  Secara  kimia  zeolit  dapat  seperdelapannya,  serta  sedikit  meningkatkan  titik 
dinyatakan  dengan  rumus  empiris  nyalanya [15]. 
M2/nO.Al2O3.ySiO2.wH2O,  dimana  y  adalah  2  atau   
lebih  besar,  n  adalah  valensi  kation,  dan  w  3. Metode 
melambangkan  air  yang  terkandung  di  dalam  pori‐  
porinya.  Hingga  saat  ini,  telah  ditemukan  40  jenis  3.1. Material 
zeolit  alam  dan  lebih  dari  140  jenis  zeolit  sintetis   
[13].  Zeolit  yang  digunakan  dalam  penelitian  ini 
Potensi  zeolit  alam  di  Indonesia  sangat  besar  didapatkan  dari  Pacitan,  Jawa  Timur,  Indonesia. 
karena sebagian besar wilayah Indonesia terdiri dari  Jenis  zeolit  serta  komposisi  kristal  zeolit  dianalisa 
gunung  berapi  yang  merupakan  sumber  mineral  dengan  X‐ray  Diffraction  (XRD)  menggunakan 
zeolit.  Zeolit  alam  merupakan  material  mikropori,  Philips  Analytical.    Kandungan  unsur  kalium  dalam 

 
zeolit  dianalisa  dengan  Energy‐dispersive  X‐ray  TEM.  Analisa  ini  bertujuan  untuk  mengetahui 
spectrometry (EDX) menggunakan Philips Tecnai F20  morfologi  dari  partikel  zeolit  sebelum  dan  sesudah 
G2  FEI‐TEM.  Minyak  kelapa  sawit  sebagai  bahan  proses  modifikasi  serta  setelah  digunakan  untuk 
baku  produksi  biodiesel  didapatkan  dari  Bimoli.  reaksi transesterifikasi.  
Metanol serta kalium hidroksida analitis didapatkan   
dari Merck.  3.4. Transesterifikasi 
   
3.2. Modifikasi katalis  Transesterifikasi  minyak  kelapa  sawit  menjadi 
  biodiesel  dilakukan  dalam  labu  leher  tiga  (500  mL) 
Proses  modifikasi  katalis  dilakukan  dengan  proses  yang dilengkapi dengan  kondenser  reflux,  indikator 
perendaman  partikel  zeolit  dari  Pacitan  dalam  suhu,  serta  motor  pengaduk.  Reaktor  diletakkan 
larutan  kalium  hidroksida  dengan  berbagai  pada  sebuah  penangas  air  yang  dilengkapi  dengan 
konsentrasi:  25  gram  padatan  KOH  dalam  100  mL  pengatur  suhu.  Metanol  dan  katalis  termodifikasi 
aquades  (25gr/100mL),  50  gram  padatan  KOH  dengan  jumlah  tertentu  dimasukkan  ke  dalam 
dalam  100  mL  aquades  (50gr/100mL),  75  gram  reaktor  kemudian  dipanaskan  hingga  60°C  sambil 
padatan KOH dalam 100 mL aquades (75gr/100mL),  diaduk  dengan  kecepatan  pengadukan  500  rpm. 
dan 100 gram padatan KOH dalam 100 mL aquades  Secara  perlahan‐lahan,  dimasukkan  125  mL  minyak 
(100gr/100mL).  Perbandingan  massa  antara  zeolit  kelapa  sawit  ke  dalam  reaktor.  Perbandingan  mol 
dan larutan KOH adalah 1:4.  antara  minyak  kelapa  sawit  dan  metanol  yang 
Proses  modifikasi  katalis  dilakukan  dalam  labu  digunakan  dalam  penelitian  ini  adalah  sebesar  1:7. 
leher  tiga  dengan  kondenser  reflux,  termometer,  Katalis  yang  digunakan  sebanyak  3%  dari  berat 
dan  magnetic  stirrer.  Proses  impregnasi  zeolit  minyak  kelapa  sawit  (3,4  gram).  Proses 
dengan  larutan  KOH  dilakukan  pada  suhu  60°C  transesterifikasi  dijalankan  selama  1‐4  jam.  Pada 
selama  2  jam,  kemudian  campuran  diletakkan  akhir  reaksi,  katalis  dipisahkan  dari  hasil  reaksi 
dalam  oven  bersuhu  60°C  selama  24  jam.  Setelah  menggunakan  filtrasi  vakum.  Katalis  yang  telah 
proses  impregnasi  selesai,  katalis  termodifikasi  terpisah  kemudian  dibilas  dengan  menggunakan  n‐
dipisahkan  dari  larutan  KOH  menggunakan  filtrasi  heksana  (100  mL)  dan  dikeringkan  dalam  oven 
vakum. Katalis termodifikasi yang tertahan di kertas  bersuhu 110°C selama 24 jam untuk menghilangkan 
saring  kemudian  dikeringkan  dalam  oven  bersuhu  kandungan  n‐heksana.  Katalis  yang  telah  kering 
110°C  selama  24  jam  untuk  menghilangkan  dapat  digunakan  kembali  untuk  reaksi 
kandungan air. Setelah 24 jam, katalis termodifikasi  transesterifikasi.    Sementara  itu,  campuran  hasil 
kemudian  dikalsinasi  pada  suhu  450°C  selama  4  reaksi  dimasukkan  ke  dalam  corong  pemisah  dan 
jam.  didiamkan  selama  24  jam  agar  metil  ester 
  (biodiesel)  dan  gliserol  terpisah  sempurna.  Lapisan 
3.3. Karakterisasi katalis  gliserol  kemudian  dipisahkan  dari  lapisan  metil 
  ester  secara  gravitasi.  Metil  ester  yang  telah 
Metode  X‐ray  Diffraction  (XRD)  dilakukan  untuk  terpisah  kemudian  dipanaskan  pada  suhu  80°C 
menganalisa  jenis  dan  komposisi  kristal  dari  zeolit.  untuk menghilangkan sisa metanol. 
Analisa  XRD  dilakukan  menggunakan  Philips   
Analytical  dilengkapi  dengan  anode  Cu  2,2  kW  4. Hasil dan diskusi 
untuk  menghasilkan  radiasi  CuKα  (1,54056  Å)   
digunakan  sebagai  sumber  X‐ray  untuk  4.1. Karakterisasi minyak kelapa sawit 
menghasilkan pola XRD pada kondisi operasi (40 kV   
dan 40mA). Sampel yang telah disiapkan diletakkan  Analisa sifat fisis dan kimia meliputi densitas (ASTM 
pada X‐ray beam. Detektor memindai intensitas dari  D1298,2005) [16], viskositas kinematik (ASTM D445‐
radiasi yang terdifraksi dan posisi puncak (peak) dari  10,2010)  [17],  kandungan  asam  lemak  bebas  (free 
sampel  sebagai  fungsi  dari  2Θ  dengan  kisaran  10°‐ fatty  acid)  dilakukan  pada  minyak  kelapa  sawit. 
90° (2Θ). Pola XRD kemudian dibandingkan dengan  Hasil analisa karakteristik minyak kelapa sawit dapat 
pola standar untuk mengetahui fasa kristalnya.  dilihat pada Tabel 1  
Energy‐dispersive  X‐ray  spectrometry  (EDX)   
dilakukan  dengan  Philips  Tecnai  F20  G2  FEI‐TEM   Tabel 1. Karakteristik minyak kelapa sawit. 
untuk  menentukan  komposisi  unsur  kalium  dari  Karakteristik  Jumlah
zeolit mentah, zeolit termodifikasi, serta zeolit yang  Densitas pada 25°C, kg/L  0,9016
telah digunakan untuk reaksi transesterifikasi.   Viskositas kinematik pada 23,4°C, cSt  70,9
Scanning  Electron  Micrographs  (SEM)  Kandungan asam lemak bebas, %  0,02
dilakukan  menggunakan  Philips  Tecnai  F20  G2  FEI‐
 

 
  transesterifikasi. Hasil analisa SEM ditampilkan pada 
4.2. Karakterisasi katalis  Gambar 3. Dari hasil analisa, dapat diketahui bahwa 
  struktur  makro  dari  zeolit  tidak  berubah  setelah  
4.2.1. X‐ray diffraction (XRD)  kalsinasi, oleh karena  itu  dapat disimpulkan bahwa 
  zeolit  memiliki  stabilitas  termal  yang  baik  sehingga 
Pola  XRD  untuk  zeolit  mentah  ditampilkan  pada  tidak  rusak  meskipun  dikalsinasi  pada  suhu  tinggi.  
Gambar  1.  Pola  XRD  untuk  zeolit  mentah  Struktur  permukaan  dari  zeolit  sebelum  dan 
menunjukkan  puncak  difraksi  pada  2Θ  =  12,4°;  sesudah  digunakan  untuk  3  kali  siklus  reaksi  juga 
19,4°; 29,9°; 37,1°; 45°; 56°, dan 60,6°. Analisa XRD  tidak  mengalami  perubahan  signifikan.  Hal  ini 
pada zeolit mentah menunjukkan bahwa zeolit alam  mengindikasikan bahwa gugus aktif yang menempel 
dari  Pacitan  yang  digunakan  dalam  penelitian  ini  pada  permukaan  zeolit  tidak  banyak  hilang  karena 
tergolong jenis mordenit.  terleaching  selama  berlangsungnya  reaksi 
transesterifikasi. 
 

 
Gambar. 1 ‐ Pola XRD zeolit mentah 
   
Pola  XRD  untuk  zeolit  termodifikasi  (a) 
ditampilkan  pada  Gambar  2.  Pola  XRD  untuk  zeolit   
termodifikasi  menunjukkan  munculnya  fasa  K2O 
pada  2Θ  =  12,3°;  25,6°;  29,6°;  32°;  38,8°;  41,6°; 
48,9°; 51,3°; 53,6°; 55°; 57,8°; 60,9°; dan 62,8°. Hasil 
ini  sesuai  dengan  hasil  analisa  XRD  katalis  zeolit 
NaY/KOH yang dilaporkan  oleh  Noiroj [1].  Menurut 
Noiroj,  K2O  memiliki  aktivitas  katalitik  yang  tinggi. 
Terbentuknya  K2O  merupakan  indikasi  bahwa  KOH 
yang  terdapat  pada  permukaan  dan  matriks  zeolit 
berubah  menjadi  K2O  selama  proses  kalsinasi 
seperti yang terlihat pada pola XRD. 
 
 
(b) 
 

 
Gambar. 2 – Pola XRD zeolit termodifikasi 
   
4.2.2. Scanning electron micrographs (SEM)  (c) 
  Gambar. 3 – (a) SEM micrographs dari katalis zeolit 
Analisa SEM dilakukan untuk mengetahui morfologi  mentah,  (b)  zeolit  termodifikasi,  dan  (c)  zeolit 
permukaan zeolit mentah, zeolit termodifikasi, serta  setelah reaksi  
zeolit yang telah digunakan untuk 3 kali siklus reaksi 
 
  basa  yang  memiliki  aktivitas  katalitik  tinggi  dalam 
4.2.3. Energy‐dispersive X‐ray spectrometry (EDX)  reaksi  transesterifikasi.  Semakin  banyak  gugus  K2O 
  yang  terbentuk  akan  meningkatkan  tingkat 
Analisa  EDX  dilakukan  untuk  mengetahui  jumlah  kebasaan  dari  katalis.  Pada  reaksi  transesterifikasi 
kandungan  unsur  kalium  dalam  zeolit  sebelum  menggunakan  katalis  KOH/zeolit  dengan 
modifikasi,  setelah  modifikasi,  dan  setelah  konsentrasi  25gr/100mL,  tidak  didapatkan  adanya 
digunakan untuk 3 kali siklus reaksi transesterifikasi.  biodiesel  yang  terbentuk.  Hal  ini  disebabkan 
Analisa  ini  dilakukan  untuk  memeriksa  kapasitas  senyawa  K2O  yang  terbentuk  dalam  zeolit  tidak 
gugus aktif dalam katalis untuk proses penggunaan  cukup  memadai  untuk  meningkatkan  laju  reaksi 
kembali  (reuse)  serta  jumlah  gugus  aktif  yang  transesterifikasi dan yield produk.     
terleaching selama 3 kali siklus reaksi (lihat Tabel 2). 
  120

Tabel  2.  Kandungan  kalium  dalam  zeolit  hasil  100

analisa EDX 
80
Katalis  K (%berat)

Yield biodiesel, %
Zeolit mentah  3,01 60

Zeolit termodifikasi  45,34
40
Zeolit setelah 3 kali siklus reaksi  43,80
  20

Hasil analisa menunjukkan adanya peningkatan  0

kandungan unsur kalium dalam zeolit setelah proses 
modifikasi.  Hal  ini  membuktikan  bahwa  proses  25 50 75 100

impregnasi  KOH  ke  dalam  matriks  dan  permukaan  Konsentrasi KOH, gram/100mL

zeolit berlangsung sempurna.   
Tabel  2  juga  menunjukkan  bahwa  sebanyak  Gambar. 4 – Yield biodiesel sebagai fungsi 
3,39%  kandungan  kalium  terleaching  selama  3  kali  konsentrasi KOH 
siklus  reaksi  transesterifikasi.  Konsentrasi  unsur  K   
sebagai  gugus  aktif  tidak  berubah  secara  signifikan  4.3.2. Pengaruh waktu reaksi 
meskipun telah digunakan untuk 3 kali siklus reaksi.   
Dalam  katalis  heterogen,  gugus  aktif  diusahakan  Untuk  mengetahui  kondisi  optimum  dalam  reaksi 
tidak  terleaching  dari  solid  support.  Jika  jumlah  transesterifikasi,  maka  reaksi  transesterifikasi 
gugus  aktif  yang  terleaching  selama  reaksi  dilakukan  dalam  berbagai  variasi  waktu  antara  1‐4 
transesterifikasi  besar,  maka  gugus  aktif  dapat  jam. Dari data yang diperoleh pada Gambar 5, yield 
berlaku  sebagai  katalis  homogen,  dan  kelebihan‐ biodiesel  optimum  didapatkan  melalui  reaksi 
kelebihannya sebagai katalis heterogen hilang. Hasil  transesterifikasi  yang  berlangsung  selama  2  jam. 
dari  penelitian  ini  menunjukkan  bahwa  kandungan  Yield  biodiesel  semakin  meningkat  dari  awal 
unsur  K  dalam  zeolit  lebih  terikat  pada  bagian  berlangsungnya  reaksi  hingga  waktu  2  jam. 
matriks  zeolit  sehingga  jumlah  gugus  aktif  di  Selanjutnya  yield  biodiesel  cenderung  menurun 
permukaan zeolit yang terleaching relatif kecil.  seiring bertambahnya waktu reaksi.  
  100

 
4.3. Transesterifikasi 
95
 
Yield biodiesel, %

4.3.1. Pengaruh konsentrasi KOH dalam katalis 
  90

Sejumlah zeolit dimodifikasi dengan berbagai variasi 
konsentrasi  KOH  yaitu  25gr/100mL,  50gr/100mL, 
85
75gr/100mL,  dan  100gr/100mL.  Dari  Gambar  4,  50 gr/100 mL
75 gr/100 mL
didapatkan  hasil  bahwa  semakin  besar  konsentrasi  100 gr/100 mL

KOH yang digunakan dalam proses modifikasi zeolit,  80

maka semakin besar yield biodiesel yang dihasilkan.  0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5

Seiring  dengan  semakin  besarnya  konsentrasi 

Waktu reaksi, jam  
 
KOH  dalam  zeolit,  semakin  banyak  pula  gugus  K2O 
Gambar. 5 – Yield biodiesel sebagai fungsi waktu 
yang terbentuk. Selama proses kalsinasi, senyawa K 
reaksi 
yang  melekat  pada  zeolit  teroksidasi  menjadi 
 
bentuk oksidanya. K2O merupakan senyawa bersifat 

 
Turunnya  yield  biodiesel  setelah  2  jam  reaksi  pompa  injeksi,  namun  jika  viskositasnya  terlalu 
dikarenakan  reaksi  transesterifikasi  merupakan  tinggi  akan  menghasilkan  tetesan‐tetesan  yang 
reaksi  bolak‐balik  (reversible)  sehingga  terjadi  lebih  besar  sehingga  dapat  menyebabkan 
pergeseran  kesetimbangan.  Setelah  2  jam,  terjadi  pembakaran  yang  tidak  sempurna  [5].  Titik  nyala 
pergeseran  kesetimbangan  ke  arah  reaktan  karena  [18] berhubungan dengan pembakaran bahan bakar 
bertambahnya  konsentrasi  produk.  Hal  ini  serta  keamanan  dan  penanganan  bahan  bakar. 
mengakibatkan  yield  biodiesel  cenderung  menurun  Karena nilai titik nyala biodiesel dari minyak kelapa 
setelah  jam  ke‐2  hingga  suatu  saat  yield  biodiesel  sawit  dengan  katalis  KOH/zeolit  lebih  tinggi 
cenderung konstan.  daripada  SNI,  maka  biodiesel  hasil  penelitian  ini 
  aman  untuk  penanganan  dan  penyimpanan  dalam 
4.3.3. Stabilitas katalis  jangka  waktu  tertentu  sehingga  dapat  digunakan 
  sebagai pengganti bahan bakar mesin diesel. 
Stabilitas  katalis  merupakan  kriteria  penting  dalam   
proses  produksi  biodiesel.  Selain  dapat  dipisahkan  Tabel 3. Perbandingan karakteristik biodiesel hasil 
dari  produk,  katalis  heterogen  juga  harus  dapat  penelitian  dengan  Standar  Nasional  Indonesia 
digunakan kembali untuk proses yang sama.   (SNI‐04‐7182‐2006) [19] 
Untuk  mengetahui  stabilitas  dari  katalis  Hasil 
Karakteristik  SNI 
KOH/zeolit,  maka  katalis  digunakan  berulang‐ulang  penelitian
untuk  3  kali  siklus  reaksi  transesterifikasi.  Hasilnya  Viskositas kinematik 
3,8  1,9‐6,0 
didapatkan bahwa katalis zeolit alam menghasilkan  pada 40°C, cSt 
yield  biodiesel  tertinggi  pada  siklus  reaksi  pertama  Densitas pada 15°C, 
0,89  0,86‐0,90 
dan  selanjutnya  mengalami  penurunan  (lihat  g/mL 
Gambar  6).  Setelah  katalis  dipisahkan  dari  Titik nyala, °C  170  Min 65 
campuran  produk,  katalis  dibilas  menggunakan  n‐  
heksana  kemudian  dikeringkan  pada  suhu  1100C  5. Kesimpulan 
selama  24  jam  untuk  selanjutnya  siap  dipakai   
kembali.  Pada  siklus  kedua  dan  ketiga,  yield  Zeolit  alam  yang  diimpregnasi  dengan  larutan  KOH 
biodiesel  semakin  menurun.  Hal  ini  disebabkan  dapat  digunakan  sebagai  katalis  basa  padat  dalam 
karena  adanya  gugus  terleaching  dari  permukaan  proses  transesterifikasi  minyak  kelapa  sawit 
zeolit selama proses transesterifikasi berlangsung.  menjadi  biodiesel.  Kondisi  optimum  untuk  katalis 
  KOH/zeolit  adalah  waktu  reaksi  2  jam,  konsentrasi 
100 KOH  100gr/100mL,  katalis  3%  berat  minyak  kelapa 
sawit,  perbandingan  minyak  kelapa  sawit  dan 
90 metanol  1:7,  serta  suhu  reaksi  60°C.  Pada  kondisi 
optimum,  yield  biodiesel  yang  dihasilkan  adalah 
Yield biodiesel, %

80 96,44%.  Dengan  menggunakan  kondisi  optimum, 

3,39%  kandungan  kalium  terleaching  setelah 
70 dilakukan  3  kali  siklus  reaksi  transesterifikasi,  yang 
menandakan  bahwa  katalis  padat  KOH/zeolit  stabil 
60 dan dapat digunakan berulang‐ulang. 
 
50 Ucapan terima kasih 
 
0 1 2 3 4

Siklus reaksi   Penulis  mengucapkan  terima  kasih  kepada  Jurusan 

 
Teknik  Kimia,  Universitas  Katolik  Widya  Mandala 
Gambar. 6 – Yield biodiesel sebagai fungsi siklus 
Surabaya  untuk  dukungannya  terhadap  penelitian 
reaksi (KOH/zeolite 100gr/100mL) 
ini. Laboratorium Studi Energi dan Rekayasa, Institut 
 
Teknologi  Sepuluh  November  Surabaya  untuk 
4.4. Karakteristik biodiesel 
analisa  XRD.   Department of  Materials Science  and 
 
Engineering,  National  Taiwan  University  of  Science 
Biodiesel  yang  dihasilkan  dari  hasil  transesterifikasi 
and Technology untuk analisa EDX dan SEM. 
minyak  kelapa  sawit  dengan  katalis  padat 
 
KOH/zeolit  memenuhi  Standar  Nasional  Indonesia 
(lihat  Tabel  3).  Viskositas  bahan  bakar  memberi  Daftar Pustaka 
pengaruh besar pada injektor dan proses atomisasi   
bahan  bakar.  Jika  viskositasnya  terlalu  kecil,  bahan  [1] Noiroj,  K.,  Intarapong,  P.,  Luengnaruemitchai, 
bakar  tidak  mampu  menyediakan  lubrikasi  bagi  A.  and  Jai‐In,  S.  2009.  A  comparative  study  of 

 
 KOH/Al2O3 and KOH/NaY catalysts for biodiesel  [13] Cejka,  J.,  Bekkum,  H.  v.  &  Corma,  A.  2007. 
production  via  transesterification  from  palm  Introduction  to  Zeolite  Science  and  Practice, 
oil. Renewable Energy, 34 2008), 1145–1150.  Oxford, Elsevier. 
[2] Leung,  D.  Y.  C.,  Wu,  X.  and  Leung,  M.  K.  H.  [14] Breck,  D.W.  1974.  Zeolites  Molecular  Sieves, 
2010.  A  review  on  biodiesel  production  using  Structure, Chemistry, and Use. New York: John 
catalyzed  transesterification.  Applied  Energy,  Willey and Sons, Inc. 
87, 4 2010), 1083‐1095.  [15] Lemigas.  2005.  Naskah  Akademik  Rancangan 
[3] Benjapornkulaphong,  S.,  Ngamcharussrivichai,  Kebijakan  Biodiesel.  Jakarta:  Pusat  Penelitian 
C.  and  Bunyakiat,  K.  2009.  Al2O3‐supported  dan Pengembangan Teknologi Minyak dan Gas 
alkali  and  alkali  earth  metal  oxides  for  Bumi. 
transesterification  of  palm  kernel  oil  and  [16] ASTM  Standard  D1298.  2005.  Standard  Test 
coconut oil. Chemical Engineering Journal, 145,  Method  for  Density  (Specific  Gravity)  or  API 
3 2009), 468‐474.  Gravity  of  Crude  Petroleum  and  Liquid 
[4] Kansedo,  J.,  Lee,  K.  T.  &  Bhatia,  S.  2009.  Petroleum  Products  by  Hydrometer  Method. 
Biodiesel  production  from  palm  oil  via  ASTM  International,  West  Conshohocken,  PA. 
heterogeneous transesterification. Biomass and  Doi:10.1520/D1298‐99R05. www.astm.org. 
Bioenergy, 33, 271‐276.  [17] ASTM  Standard  D445‐10.  2010.  Standard  Test 
[5] Soetaredjo,  F.  E.,  Ayucitra,  A.,  Ismadji,  S.  &  Method  for  Kinematic  Viscosity of  Transparent 
Maukar,  A.  L.  2010.  KOH/bentonite  catalysts  and  Opaque  Liquids  (and  Calculation  of 
for  transesterification  of  palm  oil  to  biodiesel.  Dynamic  Viscosity).  ASTM  International,  West 
Applied Clay Science, In Press, Corrected Proof.  Conshohocken,  PA.  Doi:10.1520/D0445‐10. 
[6] Helwani, Z., Othman, M. R., Aziz, N., Kim, J. and  www.astm.org. 
Fernando,  W.  J.  N.  2009.  Solid  heterogeneous  [18] ASTM  Standard  D93.  2010.  Standard  Test 
catalysts  for  transesterification  of  triglycerides  Method  for  Flash  Point  by  Pensky‐Martens 
with  methanol:  A  review.  Applied  Catalysis  A:  Closed  Cup  Tester.  ASTM  International,  West 
General, 363, 1‐2 2009), 1‐10.  Conshohocken,  PA.  Doi:10.1520/D0093‐10A. 
[7] Aderemi,  B.  O. and Hameed,  B.  H.  2009. Alum  www.astm.org.  
as  a  heterogeneous  catalyst  for  the  [19] Standar  Nasional Indonesia.  2006. Standard  of 
transesterification of palm oil. Applied Catalysis  Biodiesel SNI‐04‐7182‐2006. Jakarta. 
A: General, 370, 1‐2 2009), 54‐58. 
[8] Lukic,  I.,  Krstic,  J.,  Jovanovic,  D.  &  Skala,  D. 
2009.  Alumina/silica  supported  K2CO3  as  a 
catalyst  for  biodiesel  synthesis  from  sunflower 
oil. Bioresource Technology, 100, 4690‐4696. 
[9] Boey, P.‐L., Maniam, G. P. & Hamid, S. A. 2009. 
Biodiesel  production  via  transesterification  of 
palm  olein  using  waste  mud  crab  (Scylla 
serrata)  shell  as  a  heterogeneous  catalyst. 
Bioresource Technology, 100, 6362‐6368. 
[10] Ngamcharussrivichai,  C.,  Totarat,  P.  & 
Bunyakiat, K. 2008. Ca and Zn mixed oxide as a 
heterogeneous  base  catalyst  for 
transesterification  of  palm  kernel  oil.  Applied 
Catalysis A: General, 341, 77‐85. 
[11] Kouzu, M., Hidaka, J.‐s., Komichi, Y., Nakano, H. 
&  Yamamoto,  M.  2009.  A  process  to 
transesterify vegetable oil with methanol in the 
presence  of  quick  lime  bit  functioning  as  solid 
base catalyst. Fuel, 88, 1983‐1990. 
[12] Carmo Jr, A. C., de Souza, L. K. C., da Costa, C. 
E. F., Longo, E., Zamian, J. R. & da Rocha Filho, 
G.  N.  2009.  Production  of  biodiesel  by 
esterification of palmitic acid over mesoporous 
aluminosilicate Al‐MCM‐41. Fuel, 88, 461‐468.