REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

“ SINTESIS DERIVATIF KALKON NOVEL DARI MYRISTICIN UNTUK AKTIVITAS PENCEGAHAN KANKER KULIT “

Tugas Mata Kuliah Teori Kimia Organik Obat

DOSEN PENGAMPU :
Bp. Hery Muhamad Ansory, S.Pd., M.Sc.,

DISUSUN OLEH :
NAMA : GALUH PUTRI PUSPITA SARI
NIM : A28226821
KELAS : TEORI 1/B

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI SURAKARTA
TAHUN 2023
 REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

1. JURNAL

Judul Sintesis Derivatif Kalkon Novel Dari Myristicin Untuk Aktivitas Pencegahan Kanker
Kulit
Jurnal Rasayan J. Chem
Volume dan Halaman Volume 14, No. 3, dan Halaman 1493-1498.
Tahun 2021
Penulis Muhamad Hery Ansory (hery.ansory89@setiabudi.ac.id)
Reviewer Galuh Putri Puspita Sari
Tanggal 30 Maret 2023
ISSN 0974-1496
Abstrak Berbagai obat yang digunakan dalam pengobatan kanker berasal dari sumber alami. Namun,
kemoterapi telah menghadapi tantangan besar terkait resistensi multi-obat (MDR), sebuah
mekanisme yang mengakibatkan penurunan konsentrasi agen kemoterapi intraseluler, sehingga
mengurangi kemanjuran pengobatan. Protein yang paling sering dikaitkan dengan efek ini
adalah P-glikoprotein (P-gp), yang bertanggung jawab untuk mempromosikan penghabisan obat
ke lingkungan ekstraseluler. Myristicin adalah senyawa alami yang diisolasi dari pala dan
memiliki aktivitas antiproliferatif, yang telah dilaporkan dalam literatur. Penelitian ini bertujuan
untuk mengevaluasi efek hubungan antara myristicin dan agen kemoterapi pada garis keturunan
tumor ovarium NCI/ADR-RES yang menghadirkan fenotipe resistensi multiobat dengan
ekspresi berlebih dari P-gp. Diamati bahwa myristicin tidak menunjukkan aktivitas sitotoksik
untuk lini sel ini, karena IC50-nya >1 mM. Ketika myristicin dikaitkan dengan agen kemoterapi
cisplatin dan docetaxel, itu mempotensiasi efek sitotoksiknya, hasil yang dibuktikan dengan
penurunan IC50 masing-masing sebesar 32,88% dan 75,46%. Studi yang dilakukan secara in
silico menunjukkan bahwa myristicin mampu mengikat dan memblokir protein utama yang
bertanggung jawab atas MDR, P-glikoprotein. Selain itu, molekul tersebut cocok dengan lima
parameter farmakokinetik yang ditetapkan oleh Lipinski, menunjukkan permeabilitas dan
bioavailabilitas membran yang baik. Hipotesis kami adalah, dengan memblokir ekstrusi agen
kemoterapi, memungkinkan agen ini untuk bebas memasuki sel dan menjalankan fungsinya,
menghentikan siklus sel. Mempertimbangkan kebuntuan besar dalam pengobatan kemoterapi
kanker yang merupakan MDR yang diperoleh sel tumor, menyelidiki target efektif untuk
menghindari resistensi ini tetap menjadi tantangan utama yang perlu ditangani. Oleh karena itu,
penelitian ini mendorong penyelidikan lebih lanjut tentang myristicin sebagai pembalikan MDR
yang potensial.
Kata kunci Myristicin, Turunan Chalcone, Aktivitas Anti kanker Molecular Docking
Tujuaan Penelitian Tujuaanya untuk memberikan informasi mengenai cara mensintesis senyawa obat dan
meyakinkan pembaca agar hal yang disampaikan benar sesuai dengan bukti dan riset.
Metode Penelitian Makromolekul dikumpulkan dari Protein Data Bank (PDB). Makromolekul menggunakan
perangkat lunak UCSF Chimera. Investigasi dilakukan menggunakan AutoDock Tools 1.5.6.
Selanjutnya dilakukan binding site study oleh Discovery Studio 21. Hal kedua yang akan
dilakukanya yaitu metode analisis GC-MS dimana helium sebagai gas pembawa. Spektrometer
Metode yang digunakan adalah observasi dan percobaan langsung. Hal pertama yang akan
dilakukan oleh penulis yaitu dengan mengumpulkan bahan dan alat-alat yang akan
dipergunakan dalam percobaan penelitian tersebut. Hal pertama yang dilakukan yaitu doking
molekuler adalah metode yang menggabungkan molekul kecil dengan struktur makromolekul
dan ligan dari protein target yang diidentifikasi dan dicocokkan, membentuk pose pengikatan,
dan memiliki afinitas. Pendekatan ini telah umum digunakan untuk meneliti obat-obatan dan
mengintegrasikan doking molekuler dengan studi in vitro yang memiliki arti penting untuk
menemukan obat baru.
Kesimpulan Turunan myristicin chalcone diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target protein
molekuler kanker kulit dengan studi docking molekuler.
Penelitian ini memiliki dampak untuk pengobatan baru kanker kulit. Pengembangan senyawa
berasal dari chalcone yang teelah terbukti melawan kanker hati,payudara dan usus besar, secara
umum, penelitian ini berdampak signifikan pada pengembangan obat baru untuk mengobati
kanker kulit dan kanker lainnya. Namun penelitian ini masih berlanjut untuk menguji
pergerakan zat yang akan ditentukan oleh chalcone pada manusia dan akan mempertimbangkan
 faktor faktor yang dapat mempengaruhi kehidupan mereka.

Kekuatan Penelitian 1. Teori dan model analisis yang digunakan tepat.

2. Bahasa yang digunakan oleh penilis mudah dipahami maksud dan tujuaannya oleh
pembaca, analisisnya rinci dan mudah di pahami.
3. Selain memahami bagaimana pengaruh kinerja, penelitian ini juga mencakup indicator
inovasi
4. Dalam jurnal terdapat variable variable yang sangat relavan
Kelemahan Penelitian 1. kurang lengkap dalam menyimpulkan keseluruhan isi dari jurnal ini.
2. kurang detail dalam memberikan hasil yang didapat dalam penelitian.
Daftar Pustaka H.M. Ansory, dkk. 2021. Synthesis Of Novel Chalcone Derivate From Myristicin For Skin
Cancer Preventive Activity. Vol 14. Hal. 1439-1498. 2021/7. Diakses tanggal 21 Maret 2023