FAKULTAS FARMASI PROGRAM STUDI S1 FARMASI 2023 JUDUL JURNAL Sintesis Derivativ Chalcone Novel Dari Miristisin Untuk Aktivitas Pencegahan Kanker Kulit
NAMA JURNAL Jurnal Kimia Rasayan
METODE Penelitian menggunakan metode analisis GC-Ms, molecular docking, screening target molekuler kanker kulit.
TUJUAN Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji turunan
chalcone dari myristicin yang dipercaya dapat mencegah kanker kulit. JURNAL PRESENTASI Kanker kulit adalah penyakit yang kehilangan kemampuannya untuk beregenerasi dan tumbuh secara normal. Sel kulit yang sehat biasanya membelah secara teratur untuk menggantikan sel kulit mati dan menumbuhkan kulit baru. Sel-sel abnormal dapat tumbuh di luar kendali dan membentuk kanker. Kanker kulit termasuk karsinoma sel skuamosa (SCC), karsinoma sel basal (BCC) dan melanoma ganas. SCC dan BCC adalah dua kanker kulit non-melanoma yang muncul dari keratinosit epidermal yang berkorelasi dengan paparan sinar matahari jangka panjang, sedangkan melanoma kulit mempengaruhi melanosit dengan paparan sinar matahari intermiten. Dalam biologi molekuler dan bioinformatika, docking adalah metode untuk memprediksi interaksi antar molekul, yang dapat berupa protein seperti enzim, DNA, karbohidrat, lemak dengan substrat, tetapi penelitian lebih lanjut dilakukan pada enzim.
ISI JURNAL Penelitian eksperimental dilakukan dengan menggunakan
metode sensitif dan selektif dapat dikembangkan dalam pengakuan dengan flunitrazepam yaitu kromatografi gas.Detektor Spektrometri Massa (GC- MS). Metode GC-MS merupakan metode yang memiliki mekanisme pemisahan sampel dilakukan dengan metode kromatografi gas.Analisis MS (Massa spektroskopi). Metode GC-MS memiliki Sensitivitas tinggi sehingga dapat membedakan Senyawa yang saling bercampur Namun, analisis senyawa yang berbeda pada tingkat/konsentrasi rendah (Gandjar dan Rohman, 2012), yang mengkhawatirkan ini sering sesuai dengan kriteria pengambilan sampel ditemukan dalam kasus forensik tersebut dalam sampel darah dan urin matriks kompleks. Kemudian ada metode molecular docking, yaitu simulasi komputer yang digunakan untuk memprediksi hubungan antara obat/ligan dengan reseptor/protein dengan cara mengikat molekul kecil (ligan) pada sisi aktif reseptor yang sampai saat ini masih jauh dari yang diketahui secara umum. sekarang. . Menemukan dan mengembangkan obat baru yang lebih efektif. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk melakukan docking molekuler dan pemodelan struktur 5,5'- dibromomethylsesamine, yang mungkin memiliki afinitas terhadap reseptor SMO. Pada penelitian ini, pemodelan 5,5'- dibromomethylsesamine dan optimasi geometri 5,5'- dibromomethylsesamine dilakukan terlebih dahulu. Proses docking dilakukan melalui tahapan preparasi ligan, preparasi reseptor dan simulasi docking. Prosedur preparasi ligan dilakukan dengan protonasi 5,5'-dibromomethylsesamine. Metode pembuatan reseptor dilakukan dengan mengeluarkan molekul air dari reseptor kemudian memprotonasi reseptor. Proses simulasi docking dilakukan setelah proses desain ligan dan reseptor. Hasil penelitian menunjukkan bahwa molekul 5,5'-dibromomethylsesamine memiliki afinitas terhadap reseptor SMO (pdb code 4O9R) dengan docking point - 7,8500 dan residu asam amino terikat Glu518. Struktur kimia dari keempat ligan dihasilkan secara manual dari database ChemDraw. Struktur tiga dimensi (3D) adalah HSP90 (PDB ID: Resolusi 2VCJ: 2.50A), DHODH (PDB ID:Resolusi 5IKQ: 2.41 A) dan PTGS2 (PDB ID: 2BXV dengan resolusi 2,15 A). Makromolekul dikumpulkan dari Protein Data Bank (PDB). makromolekul yang dihasilkan dengan perangkat lunak UCSF Chimera. Studi docking dilakukan menggunakan AutoDock Tools1.5.6. Selain itu, Discovery Studio melakukan studi terhadap lokasi link tersebut.HSP90 adalah pendamping yang memainkan peran penting dalam pematangan konformasi dan aktivitas protein dalam membran substrat. Interaksi ATP dengan HSP90 mendorong pembentukan banyak residu tirosin autofosforilasi. Hit yang diperiksa sebelumnya menunjukkan efek penghambatan HSP90.23 pada tumorigenesis Perubahan yang disebabkan oleh UV-B terkait dengan metabolisme dan fakta bahwa DHODH memicu respirasi mitokondria.Perbaikan DNA dan koordinasi sintesis ATP 24 HSP90 sangat penting untuk pengaturan beberapa protein seluler. Itu adalah target yang baik untuk banyak penyakit seperti tumor dan gangguan pelipatan protein.25 Tiga senyawaberikatan dengan situs pengikatan protein target. Ligan jangkar terbaik di Hsp90A adalah 3.
HASIL PENELITIAN Hasil penelitian menunjukkan bahwa HSP90A, PTGS2 dan
DHODH diprediksi sebagai target makromolekul potensial dengan interaksi yang baik dengan turunan miristat dalam pengobatan kanker kulit. Turunan chalcone dari myristicin dilaporkan menjadi senyawa ampuh melawan target protein molekuler pada kanker kulit dalam studi docking molekuler. Kata kunci: Myristicin, turunan chalcone, aktivitas antikanker, docking molekul.
KELEBIHAN Penulis Memberikan solusi yang jelas untuk data
numerik yang dihasilkan. Semua informasi data numerik disajikan secara sistematis. KEKURANGAN Setiap kalimat sulit dimengerti. DIPLOMA Tidak Ada Dokumen Observasi
DAFTAR PUSTAKA DOI: https://doi.org/10.24843/JCHEM.2021.v15.i01.p03 e-ISSN
JANUARY 2021 p-ISSN 1907-9850 Niti Wedayani, Novia Andansari Putri R1, Dedianto Hidajat Fakultas Kedokteran, Universitas Mataram, Mataram, Indonesia. https://doi.org/10.29303/jpmpi.v5i3.2133
REVIEW KEMAMPUAN METODE GC-MS DALAM
IDENTIFIKASIFLUNITRAZEPAM TERKAIT DENGAN ASPEK FORENSIK DAN KLINIK I. D. A. A. D. Candraningrat, A. A. G. J. Santika, I. A. M. S. Dharmayanti, P.W. Prayascita Program Studi Farmasi.
Wedayani, N., Putri R, N.A & Hidajat, D (2022). Edukasi tentang
Pengenalan Tanda Gejala, Pencegahan dan Penanganan Kanker Kulit Sebagai Dampak Paparan Sinar Matahari dan Penggunaan Kosmetik Berbahan Kimia Berbahaya di Poli Kulit.