REVIEW JURNAL

Dosen Pengampu :
Hery Muhamad Ansory, S.Pd.M.Sc

Disusun Oleh :
Nama : Teresa Ajeng Gandiswara
NIM : A28227084
Kelas : Teori 6

PROGRAM STUDI S1FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2023
 REVIEW JURNAL

SINTESIS TURUNAN KALKON BARU DARI MIRISTISIN UNTUK

AKTIVITAS PENCEGAHAN KANKER KULIT

Judul Sinteris Turunan Kalkon Baru Dari Miristisin Untuk Aktivitas

Pencegahan Kanker Kulit
Nama Jurnal Rasayan J. Chem
Volume dan Vol. 14, No. 3, Halaman 1493 – 1498
Halaman
Tahun 2021
Penulis Ansory, H. M., Fitriani, I. N., Handayani S., Aznam N.
Link Download https://scholar.google.com/scholar?
start=20&q=hery+ansory&hl=id&as_sdt=0,5#d=gs_qabs&t=168051802
3567&u=%23p%3DaXpJ6vN6UbQJ

Reviewer Teresa Ajeng Gandiswara

Tanggal 2 April 2023
Reviewer
Latar Belakang  Turunan kalkon dari miristisn diprediksi sebagai senyawa yang
sangat potensial dalam melawan kanker kulit pada target protein
molekuler dengan melakukan studi docking molekuler.
 Docking molekuler insilico memodelkan aktivitas antikanker
yang mungkin dari miristisin.
Permasalahan Kanker kulit merupakan masalah kesehatan masyarakaat yang muncul
dengan pasien 40% dari total pasien penderita kanker yang lain. Kanker
kulit mengandung karsinoma sel skuamosa (SCC), karsinoma sel basal
(BCC), dan melanoma ganas. SCC dan BCC merupakan dua jenis kanker
kulit non-melanoma yang muncul dari keratinosit epidermis yang
berkolerasi dengan paparan cahaya yang berkepanjangan, sementara
melanoma kulit memepengaruhi melanosit dengan paparan matahari
yang tidak teratur.
Dengn salah satu metode paling berhasil untuk menghambat kanker
adalah dengan mengidentifikasi obat target tertentu.
Tujuan Penelitian Memberikan informasi mengenai penelitian yang dilakukan yaitu turunan
kalkon baru dengan keberadaan subtituen metoksi dan metilendioksi
subtituen 3-(7-metoksi benzol [1,3 ] dioksol-5-yl)-1-fenilprop-2-en-1-
satu melalui tiga tahapan sintesis.
Metode Dalam metode penelitian yang dilakukan terdapat 3 tahapan prosedur
Penelitian sintesis, metode analis GC-MS, dan pengikatan molekuler.
 3 tahapan prosedur sintesis :
- Prosedur umum sintesis isomiristisin (1).
- Prosedur umum sintesis 7-metoksibenzo[1,2 ] dioxol-5-
karbaldehida (2).
 - Prosedur umum sinteis 3-(7-metoksi benzol [1,3 ] dioksol-5-yl)-1-
fenilprop-2-en-1

 Metode Analis GC-MS

Digunakan sebagai gas pembawa. Suhu oven kolom sebesar
50°C, suhu injeksi sebesar 300°C, mode injeksi split,
pengontrolan aliran tekanan, tekanan sebesar 13,0 kPa, total
aliran sebesar 79,3 ml/menit, aliran kolom sebesar 0,55 ml/menit,
kecepatan linier sebesar 26,8 cm/detik, aliran pembersih sebesar
3,0 ml/menit, rasio split sebesar 138,9, program suhu oven
dilakukan dengan tingkat kenaikan suhu sebesar 5°C dari 50 -
240°C dengan waktu tahan selama 5 - 7 menit. Spektrometer
massa dioperasikan dalam mode EI dengan suhu sumber ion
sebesar 250°C, suhu antarmuka sebesar 300°C, waktu
pemotongan pelarut selama 3 menit, mode penguatan detektor
absolut, dan penguatan detektor sebesar 0,80 kV, ambang batas
sebesar 0.

 Pengikatan Molekuler
Struktur kimia dari 4 ligan dibuat dari database ChemDraw secara
manual. Struktur tiga dimensi (3D) dari HSP90 (PDB ID: 2VCJ
dengan resolusi 2,50 A), DHODH (PDB ID: 5IKQ dengan
resolusi 2,41 A), dan PTGS2 (PDB ID: 2BXV dengan resolusi
2,15 A) dikumpulkan dari Protein Data Bank (PDB). Suatu
makromolekul disiapkan menggunakan perangkat lunak UCSF
Chimera. Penelitian pengikatan molekuler dilakukan.

Hasil Penelitian  Senyawa turunan baru 3 dari miristisin disintesis melalui tiga
tahapan prosedur.
 Hasil pengikatan antara protein PTGS2 dan DHODH dengan
ligan dari senyawa turunan miristisin menunjukkan bahwa hampir
semua ligan dapat berinteraksi dengan kedua target.
 Turunan kalkon miristisin diprediksi sebagai senyawa potensial
melawan target proein molekuler kanker kulit dengan studi
docking molekuler.
Kelebihan  Memberika informasi kepada pembaca mengenai turunan kalkon
Penelitian miristisin yang diprediksi mampu melawan target protein kanker
kulit.
 Tidak hanya menjelaskan mengenai DODH yang berperan
penting dalam senyawa anti kanker, tetapi DODH juga berguna
sebagai bahan bakar untuk mengatur protein sel yang baik untuk
banyak penyakit seperti tumor, dan gangguan penggumpalan
protein.
 Penggambaran skema untuk pembahasan jelas dan bisa
dimengerti.
 Tabel penjelasan singkat, padat dan jelas.
Kekurangan  Terdapat beberapa kata yang mungkin orang awam belum
penelitian mengerti, sehingga harus mencari tahu secara manual.
 Tidak dituliskan kepastian seperti jurnal lain apakah penelitian
 dilanjutkan atau tidak.
Daftar Pustaka  HM Ansory, I. F. (2021). SYNTHESIS OF A NOVEL
CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN
CANCER PREVENTIVE ACTIVITY. Rasayan J. Chem., 14(3),
1493-1498. https://scholar.google.com/scholar?
start=20&q=hery+ansory&hl=id&as_sdt=0,5#d=gs_qabs&t=168
0518023567&u=%23p%3DaXpJ6vN6UbQJ

 Juan Li, Y.-F. Z.-Y.-X. (2006). Synthesis and anticancer activities

of novel 1, 4-disubstituted phthalazines. Molecules 11 (7), 574-
582. https://scholar.google.com/scholar?
hl=id&as_sdt=0%2C5&q=Synthesis+for+anticancer&oq=#d=gs_
qabs&t=1680528970147&u=%23p%3DUDrTwGW4HJMJ

 Hailan Bao, Q. M. (2021). Anticancer effect of myristicin on

hepatic carcinoma and related molecular mechanism.
Pharmaceutical Biology 59 (1), 1124-1130.
https://scholar.google.com/scholar?
hl=id&as_sdt=0%2C5&q=myristicin+for+anticancer+&oq=myr#
d=gs_qabs&t=1680532989687&u=%23p%3D0dmcstE30JcJ