Judul:
SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN
CANCER PREVENTIVE ACTIVITY
Penulis:
1. H. M. Ansory
2. N. Fitriani
3. S. Handayani
4. N. Aznam
Reviewer :
Kanesya Ardianti (A28227038) T5, Universitas Setia Budi Surakarta
Sumber :
Rasayan journal
Tujuan Penelitian:
Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk mengidentifikasi Turunan chalcone baru
dari myristicin yang disintesis dengan menggunakan desain obat berbantuan komputer untuk
menyelidiki secara in silico molekul docking senyawa pala yang dipilih terhadap Caspase-3.
Docking molekul menggunakan perangkat lunak Malegro Virtual Docker (MVD) Ver 5.5
dilakukan untuk menyelidiki model rumit yang mengikat untuk menawarkan informasi tentang
interaksi reseptor obat yang kritis. Ligan paling poten adalah Licarin B yang memiliki skor
docking -103,07 kkal/mol. Struktur Licarin B membentuk beberapa ikatan hidrogen dengan
Trp214 dan Phe250.
Metode Penelitian:
Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan analisis Molecular docking yang
menggabungkan molekul kecil dengan struktur makromolekul dan ligan dari protein target yang
diidentifikasi dan dicocokkan, membentuk pose pengikatan, dan memiliki afinitas. Pendekatan
ini telah umum digunakan untuk meneliti obat-obatan dan mengintegrasikan docking molekuler
dengan studi in vitro yang memiliki arti penting untuk menemukan obat baru. Analisis docking
molekuler dilakukan untuk memahami lebih baik interaksi antara DHODH dan inhibitor dari pala
dalam seri ini. Orientasi pengikatan konstituen pala di situs aktif DHODH terlihat dalam
analisis docking molekuler dan membantu merancang inhibitor baru yang berpotensi. Docking
Molekuler Struktur kimia 4 ligan, dibuat dari database ChemDraw secara manual. Struktur tiga
dimensi (3D) adalah HSP90 (PDB ID: resolusi 2VCJ: 2,50 A), DHODH (PDB ID: resolusi 5IKQ:
2,41 A), dan PTGS2 (PDB ID: 2BXV dengan resolusi 2,15 A). Makromolekul dikumpulkan dari
Protein Data Bank (PDB). Makromolekul disiapkan menggunakan perangkat lunak UCSF
Chimera. Investigasi docking dilakukan menggunakan AutoDock Tools 1.5.6. Selanjutnya
dilakukan binding site study oleh Discovery Studio
Kesimpulan:
Senyawa kalkon dan dengan adanya metoksi dari dua substituen teroksigenasi
diprediksi memiliki aktivitas antikanker yang baik. Oleh karena itu turunan chalcone baru dari
myristicin disintesis melalui tiga langkah sintesis dan ditandai dengan GC-Ms, IR, dan 1H-
NMR. Skrining target molekuler kanker kulit dari turunan myristicin adalah Heat Shock Protein
90 (HSP90A), Prostaglandin Synthase 2 (PTGS2), dan Dihydroorotate Dehydrogenase
(DHODH). Docking molekuler dilakukan menggunakan AutoDock-Tools 1.5.6. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa HSP90A, PTGS2, dan DHODH diprediksi sebagai target makromolekul
potensial dengan interaksi yang baik dengan turunan myristicin untuk terapi kanker kulit.
Turunan chalcone dari myristicin diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target protein
molekuler kanker kulit dengan studi molekuler docking.
Kelebihan:
1. Jurnal ini bisa dijadikan sebagai sebuah rujukan atau referensi untuk penelitian
kedepannya.
2. Dalam artikel penelitian ini penulis memaparkan informasi dengan sudut pandang
berbeda, jurnal ini juga dilengkapi dengan beberapa data yang disajikan dalam bentuk
analisis.
Kekurangan:
1. Kekurangan dari artikel ini sendiri terdapat pada pernyataan yang hanya menawarkan
konteks terbatas.
2. Terkadang mengandung istilah yang hanya berlaku pada bidang tertentu, membuat
pembaca kesulitan memahami informasi yang disajikan dalam jurnal.