Judul SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM

MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

(Sinteis Derivatif kalkon novel dari myristicin untuk aktivitas
pencegahan kanker kulit)
Nama jurnal Sintesis Derivatif Kalkon
Volume dan halaman Vol 14, No. 3, Hal 1493-1498
Tahun 2021
Penulis H.M Ansory, I. N. Fitriani, S. Handayani, dan N. Aznam.
Reviewer Jecklin
Tanggal 1 April 2023

Abstrak penelitian
Pengenalan Kalkon dengan adanya metoksi dan dua substituen
teroksigenasi diprediksi memiliki aktivitas antikanker yang
baik
Tujuan penelitian Untuk mengetahui yang dimaksud bahwa turunan kalkon
dari senyawa myristisin merupakan senyawa yang ampuh
melawan target protein molekuler kanker kulit dengan studi
molekuler docking.
Kata kunci Myristisin, Turunan kalkon, Antikanker, Molecular Docking.
pendahuluan
Latar belakang dan dasar teori Myristisin merupakan molekul utama dalam minyak atsiri
pala yang mempunyai gugus alil yang dapat diubah menjadi
gugus aldehida menjadi turunan benzaldehida. Konversi ini
dilakukan dengan cara molekul serupa seperti metil eugenol
dan anetol melalui isomerisasi dan oksidasi. Turunan
benzaldehida dari myristisin ini dapat direaksikan pada metil
fenil keton yang menghasilkan turunan keton baru. Kalkon
mimiliki sifat antikanker, antioksidan, antimalaria, dan
antialergi. Pada struktur turunan kalkon telah ditemukan
adanya substituent 2’ dan metoksi substituent.

Kanker kulit yang mengandung karsinoman sel mukosa (SCC),

Karsinoma Sel Basal (BCC), dan melanoman ganas. SCC dan
BCC ialah dua kanker kulit nonmelanoma yang timbul dari
keratinosit epidermis yang berkolerasi dari paparan sinar
matahari yang berkepanjangan, sementara melanoma kulit
mempengaruhi melanosit dengan paparan sinar matahari
yang terputus.

Docking molekuler in-silico merupakan aktivitas anti kanker

myristisin. penelitian ini, turunan myristisin yang menjadi
analisis docking molekuler terhadap target protein kanker
 aktif.
Molecular Docking ialah metode mengabungkan suatu
Moleku- molekul kecil dengan struktur makromolekul dan
ligan dari protein target yang di identifikasi dan dicocokkan,
membentuk pose pengikatan, dan memiliki afinitas.
Metode penelitian 1. Metode analisis GC-Ms
Mode injeksi terpisah , dengan control aliran tekanan,
tekanan 13,0 kpa, aliran 79,3 ml/menit, krcepatan
linier 26,8 cm/detik, aliran pembersih Aliran
pembersihan 3,0 m/menit, rasio pemisahan 138,9,
Program Suhu Oven dengan laju 5°C dari 50-240°C
waktu penahanan 5-7 menit.
2. Molecular Docking
Struktur kimia dari 4 ligan, dibuat dari database
ChemDraw secara manual. Struktur tiga dimensi (3D)
adalah HSP90 (PDB ID: resolusi 2VCJ: 2,50 A), DHODH
(PDB ID: resolusi SIKQ: 2,41 A), dan PTGS2 (PDB ID:
2BXV dengan resolusi 2,15 A).

Hasil penelitian Isomyristisin 1.

Isomyristicin 1 disintesis. Spektra GC-MS 1 yang
menunjukkan ada dua puncak dengan m/z yang sama = 192
pada 25,703 min 5,88% area dan 27,057 min 91,40%. Ini
menunjukan bawa produk reaksi 1 memiliki isomer.

Senyawa 2

Senyawa 3

Analisis jurnal
Kekuatan penelitian - Terdapat kesesuaian terhadap tujuan jurnal dan
kesimpulan yang ditetapkan.
- Metode penelitian yang dijelaskan dengan baik dan di
 beri lampiran yang sesuai.
- Penulis tidak menggunakan satu literatur, tetapi
berbagai macam sumber literatur yang mudah di
dapatkan dan di mengerti.
- Banyak nya wawasan dan sumber sumber yang tepat

Kelemahan penelitian - Terdapat beberapa bahasa yang sulit dipahami dan di

mengerti karna Bahasa yang jarang di dengar.
- Susunan yang sulit di pahami
- Gaya Bahasa yang asing dan lazim
- Penyusunan format yang ada beberapa kurang di
pahami.

Kesimpulan Turunan kalkon baru 3 dari myristisin disintesis melalui tiga

Langkah sintesis 1,2, ditandai dengan GC-Ms, IR, dan 1H
NMR. Senyawa 3 pada HSP90A memiliki yGbind -7,5 kcal/mol.
Hasil docking antara protein PTSGS2 dan DHODH dengan
ligan dari senyawa turunan myristisin menunjukkan bahwa
hamper semua ligan dapat berinteraksi dengan kedua target
tersebut. Ligan memiliki yGbind rendah dan memiliki interaksi
terbaik -10,3 kkal/mol dan -8,6 kkal/mol pada DHODH dan
PTSGS2. Turunan myristisin kalkon di prediksi sebagai
senyawa yang ampuh untuk melawan target protein
molekuler kanker kulit dengan studi molekuler docking.
Daftar pustaka Hery Muhamad Ansory et al. 2021. Synthesis of a Novel
Chalcone Derivative From Myristicin for Skin Cancer
Preventative Activity. Sintesis Derivatif Kalkon. Vol. 14
No. 3 Hal 1493-1498. Diakses pada 23 Maret 2023