Tugas Individu

KIMIA ORGANIK OBAT

REVIEW JURNAL
DOSEN PENGAMPU :

Hery Muhamad Ansory, S.Pd., M.Sc

TEORI :2

TGL. PENUGASAN : Senin, 13 Maret 2023

NAMA : Yemima Aurellia Amorita MN (A28226852)

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SETIA BUDI

SURAKARTA

2023
JUDUL SINTESIS DERIVATIF KALKON NOVEL DARI
MIRISTISIN UNTUK AKTIVITAS PENCEGAHAN
KANKER KULIT

PENERBIT RASAYAN J. Chem.

PENULIS 1. HM Ansory
Jurusan Farmasi, Universitas Setia Budi Surakarta,
Surakarta-57127, Indonesia.

2. I. N. Fitriani
Jurusan Kimia Universitas Islam Negeri Walisongo
Semarang, Semarang-50185. Indonesia.

3. S. Handayani
Jurusan Pendidikan Kimia UUniversitas Negeri
Yogyakarta, Yogyakarta-55281, Indonesia.

4. N. Aznam
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negeri
Yogyakarta, Yogyakarta-55281. Indonesia.

VOLUME DAN Vol. 14, no. 3, hal. 1494-1498.

HALAMAN

TAHUN TERBIT 2021

REVIEWER Yemima Aurellia Amorita MN

SUMBER Website: Rasayana Journal

http://www.rasayanjournal.com
http://www.rasayanjournal.co.in

ABSTRAK Kalkon dengan adanya metoksi dan dua substituen

teroksigenasi diprediksi memiliki aktivitas antikanker yang
baik. Oleh karena itu turunan chalcone baru 3 dari myristicin
disintesis melalui tiga langkah sintesis 1. 2. dikarakterisasi
dengan GC-MS, IR, dan "H- NMR. Turunan chalcone dari
myristicin diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target
protein molekuler kanker kulit dengan studi molekuler
docking.

TUJUAN Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji turunan

senyawa chalcone dari myristicin yang diprediksi mampu
mencegah kanker kulit dengan salah satu cara yaitu sintesis
derivative kalkon novel dari miristisin.
KATA KUNCI 'Myristicin', 'Derivatif Chalcone', 'Aktivitas Antikanker',
'Molecular Docking'.

BAHAN Miristisin (hasil isolasi dengan kemurnian 92%), kalium

hidroksida, etanol, kloroform, tween 80, kalium
permanganat, diklorometana, metil fenil keton, natrium
hidroksida, semua bahan kimia eMerck, dll.

METODE Metode dari penelitian ini adalah metode Analisis GC-MS

helium sebagai gas pembawa suhu kolom oven 50°C, suhu
injeksi 300°C. mode injeksi terpisah, kontrol aliran tekanan,
tekanan 13.0 kPa, aliran total 79,3 ml/menit, aliran kolom
0,55 ml/menit, kecepatan linier 26,8 cm/detik, aliran
pembersihan 3,0 ml menit, rasio pemisahan 138,9. Program
suhu oven dengan laju 5°C dari 50-240°C waktu penahanan
5-7 menit. Spektrometer massa dioperasikan dalam mode El
dengan suhu sumber ion 250°C, suhu antarmuka 300°C,
waktu potong pelarut 3 menit, mode penguatan detektor
absolut, dan penguatan detektor 0.80 kV, 0 dari ambang
batas.

MEMPERKENALKAN Jurnal ini merupakan jurnal yang sangat informatif dan

JURNAL edukatif. Jurnal ini ada karena sebuah penelitian yang
bertujuan untuk mengetahui, mempelajari, dan mengenal
aktivitas atau kegiatan pencegahan kanker kulit dengan salah
satu cara yaitu sintesis derivative kalkon novel dari miristisin.

ISI Myristicin (6-allyl-4-methoxybenzo-1,3]dioxole) adalah

molekul utama dalam minyak atsiri pala. 1.2Ini mewakili
sekitar 9-38%. tergantung pada bahan distilat yang
digunakan. 3 Itu dapat diisolasi dengan distilasi pada 423 K,
25 mmHg. Turunan benzaldehida dari miristisin ini kemudian
dapat direaksikan dengan metil fenil keton untuk
menghasilkan turunan kalkon baru. Melakukan uji coba
dengan menggunakan turunan chalcone dari myristicin
sebagai senyawa ampuh melawan kanker kulit dengan
metode docking. Chalcones memiliki beragam aktivitas
biologis, seperti antikanker, antioksidan, antimalaria, dan
aktivitas anti-alergi. Turunan chalcone baru dari myristicin
disintesis melalui tiga langkah sintesis 1, ditandai dengan Ge-
Ms, IR, dan H NMR. Menggabungkan 3 di HSP90A memiliki
4Gbind 7,5 kcal/mol. Ligan mempunyai nilai 4Gbind
terendah dan memiliki interaksi terbaik -10.3 kkal/mol dan -
8.6 kkal/mol pasa DHODH dan PTGS2. Hasil docking antara
protein PTGS2 dengan ligan turunan miristisin menunjukkan
bahwa semua ligan dapat berinteraksi dengan PTGS2.
AGbind terendah adalah 3, yang memiliki skor energi ikat -
8,6 kkal/mol. Senyawa ini menempati situs pengikatan yang
sama dengan ligan asli. Tidak ada ikatan hidrogen dengan
amino residu asam di tempat pengikatan. Residu Tyr385 dan
Ser530 hanya memiliki interaksi Van der Walls untuk
aktivitas penghambatan PGTS2.
HASIL Dapat disimpulkan bahwa hasilnya adalah HSP90A, PTGS2,
dan DHODH diprediksi sebagai target makromolekul
potensial dengan interaksi yang baik dengan turunan
miristisin untuk terapi penyakit kanker kulit.

KELEBIHAN Jurnal ditulis dengan baik, rapi, dan jelas sehingga

mempermudah untuk membaca. Dari isinya pun setiap
penjelasan selalu diberi bukti dengan hasil yang jelas.

KELEMAHAN Belum diketahui diketahui bukti hasil penelitian, seperti

dokumentasi-dokumentasinya.

KESIMPULAN Kesimpulan yang bisa diambil dari review jurnal ini adalah
bahwa turunan miristisin chalcone diprediksi sebagai
senyawa ampuh melawan target protein molekuler kanker
kulit dengan studi molekuler docking.