LAPORAN REVIEW

“SINTESIS DERIVATIF CALKON NOVEL DARI MYRISTICIN UNTUK

KEGIATAN PENCEGAHAN KANKER KULIT”

Dosen Pengampu:

Hery Muhammad Ansory, S.Pd, M.Sc.

Disusun oleh:

Tiara Rifa Ababilkis (A28227044)

PROGRAM S1 FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2023
 REVIEW

JUDUL “SINTESIS DERIVATIF CALKON NOVEL DARI

MYRISTICIN UNTUK KEGIATAN PENCEGAHAN
KANKER KULIT”
JURNAL RASAYAN J.Chem.
HALAMAN 1-6
TAHUN 2021
PENULIS HERY MUHAMMAD ANSORY
REVIEWER TIARA RIFA ABABILKIS (A28227044)
TANGGAL 25 MARET 2023
ISSN 0974-1496

Kalkon dengan adanya metoksi dan dua substituen yang teroksigenasi dan
diprediksi memiliki aktivitas antikanker yang baik. Dikarenakan turunan chalcone
baru 3 dari myristicin yang disintesis melalui tigas langkah sintesis1,2, yang
dikarakterisasi dengan GC-Ms, IR, dan 1H-NMR. Skrining target molekuler
kanker kulit dari turunan myristicin ini adalah Heat Shock Protein 90 (HSP90A),
Prostaglandin Synthase 2 (PTGS2), dan Dihydroorotate Dehydrogenase
(DHODH). Dengan memperoleh hasil yang menunnjukkan HSP90A, PTGS2, dan
DHODH diprediksi sebagai target makromolekul potensial dengan interaksi yang
baik dengan turunan myristicin untuk terapi kulit, dan sebagai senyawa yang
ampuh melawan target.

Kanker kulit merupakan salah satu masalah kesehatan pada masyarakat dengan
munculnya 40% pasien dengan penyakit kanker ini.Pada kanker kulit mengandung
karsinoma sel skuamosa (SCC), karsinoma sel basal (BCC), dan yang terakhir
adalah melanoma ganas. SCC dan BCC merupakan 2 kanker kulit yang non-
melanoma yang timbul akibat keratinosit epidermis yang berkolerasi dengan
paparan sinar matahari secara berkepanjangan, sementara pada melanoma kulit
memengaruhi melanosit dengan paparan sinar matahari secara terputus-putus.

Setelah melakukan eksperimen, data hasil serta pembahasan yang diperoleh

sebagai berikut:

Spektra GC-Ms 1 yang emnunjukkan adanya dua puncak dengan m/z yang sama
yaitu (192) pada 2,703 min 5,88% area dan 27,057 min 91,40%. Dari hasi ini
menunjukkan bahwa produk reaksi 1 memiliki isomer, yaitu isomer geometri E
dan Z.

Spektra GC pada eksperimen ini menunjukkan adanya satu puncak utama pada
21,246 menit 97,47% area. Dengan terlihatnya serapan gugus fungsi seperti
aldehida ini menandakan bahwa reaksi dinyatakan berhasil.

Eksperimen selanjutnya pada TLC scanner menunjukkan rf = 0,22 dengan

kemurnian sebanyak 95,56%. Pada spectra IR ini menunjkkan bahwa serapan ini
cocok dengan gugus fungsi molekul 3.

Dengan ini kesimpulan yang didapatkan adalah turunan chalcone baru 3 dari
myristicin yang disintesis dengan melalui 3 tahapan sintesis 1,2, ditandai dengan
GC-Ms, IR, dan 1H NMR.
 DAFTAR PUSTAKA

Hery Muhammad Ansory, In Fitriani, S.Handayani, N,Aznam, SYNTHESIS OF

AN NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR
SKIN CANCER PREBENTIVE ACTIVITY. Vol.4 diakses 25 Maret 2023,
http://www.rasayanjournal.co.in/admin/php/upload/3225_pdf.pdf