DOSEN PENGAMPU :
HERY MUHAMAD ANSORY. S.Pd.,M.Sc
MATA KULIAH:
KIMIA ORGANIK OBAT
DISUSUN OLEH:
IMPRO ATUS SHOLECHAH
(A28226860)
Tahun 2021
P-ISSN 0974-1946
E-ISSN 0976-0083
Penulis HM Ansory
Jurusan Farmasi, Universitas Setia Budi Surakarta, Surakarta-57127, Indonesia
DI Fitriani,S
Jurusan Kimia Universitas Islam Negeri Walisongo Semarang, Semarang-50185,
Indonesia
Handayani
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negeri Yogyakarta, Yogyakarta-55281,
Indonesia
N. Aznam
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negeri Yogyakarta, Yogyakarta-55281,
Indonesia
Tujuan Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji turunan senyawa chalcone dari miristisin
diprediksi menjadi senyawa yang efektif melawan molekul protein kanker kulit dengan
studi docking molekuler
Bahan penelitian Miristicin (isolasi dengan kemurnian 92%), potassium hyroxide, ethanol, Na2SO4,
kloroform, potassium permanganate, dichloromethane, phenyl, ketone, natrium hidroksida,
semua bahan kimia eMerck pa. 1H- Agilent NMR grade spektrometer NMR 400 MHz, IR
merekam IR Prestige-21, spektrofotometer Shimadzu, GC merekam dalam GC 2010,
Shimadzu dan GC-Ms merekam dalam QP-2010 Plus, Shimadzu. Sintesis Isomyristicin
dan 7-metoksibenzo[1,3]dioksol-5-karbaldehida.
Metode penelitian Metode Analisis GC-Ms menggunakan Helium sebagai gas pembawa. Suhu kolom tanur
50°C, suhu injeksi 300°C, mode injeksi terpisah, kontrol aliran tekanan, tekanan 13,0 kPa,
aliran total 79,3 ml/menit, aliran kolom 0,55 ml/menit, kecepatan linier 26,8 cm/detik,
Aliran pembersihan 3,0 ml/menit, rasio pemisahan 138,9, program suhu oven dengan laju
5°C dari 50 – 240°C waktu tahan 5 -7 menit. Spektrometer massa dioperasikan dalam
mode EI dengan suhu sumber ion 250°C, suhu antarmuka 300°C, waktu mati pelarut 3
menit, mode penguatan detektor absolut, dan penguatan detektor 0,80 kV, dari ambang 0
Tujuan jurnal mengetahui turunan senyawa derivatif chalcone yang terdapat pada meristisin senyawa
yang efektif mampu mencegah kanker kulit, sehingga jurnal ini sangat diapresiasi baik
untuk di riview
Isi Melakukan uji coba dengan menggunakan turunan chalcone dari myristicin yang
diyakini sebagai senyawa ampuh terhadap protein target. Kanker kulit molekuler
dengan studi molekuler docking.
Turunan chalcone baru dari myristicin disintesis oleh tiga langkah sintesik 1,
2,ditandai dengan GC-Ms, IR dan 1 H-NMR. Ikatan ΔGbind dari kombinasi
HSP90A adalah -7,5 kcal/mol.
Hasil docking antara protein PTGS2 dan DHODH dengan ligan dari senyawa
turunan myristicin menunjukkan bahwa hampir semua ligan dapat berinteraksi
dengan kedua target.
Ligan memiliki nilai pengikat ΔGbind terendah dan memiliki interaksi terbaik -
10,3 kkal/mol dan -8,6 kkal/mol pada DHODH dan PTGS2
Hasil penelitian HSP90A, PTGS2, dan DHODH diprediksi sebagai target makromolekul potensial yang
interaksi baik dengan turunan myristicin dalam terapi preventif bahkan melawan kanker
kulit.
Kelebihan dan Keunggulan dari jurnal ini adalah pada metode penelitian telah diterapkan secara penuh
kekurangan untuk meningkatkan hasil penelitian.
kelemahan dari jurnal ini adalah jurnal tidakmelakukan penelitian lebih lanjut untuk
memperbaiki dan membuktikan masalah
Kesimpulan turunan chalcone dari meristicin diprediksi menjadi senyawa yang efektif untuk
pencegahan dan pengendalian kanker kulit molekuler dalam studi docking molekuler
menggunakan metode analisis GC-Ms.