KIMIA ORGANIK OBAT

REVIEW JURNAL

“SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN

CANCER PREVENTIVE ACTIVITY”

Disusun oleh :

Nama : Wiyoga (A28226871)

Kelas : Teori 2

Dosen pengampu :

Hery Muhamad Ansory, S.Pd.,M.Sc

Mata Kuliah : Kimia Organik Obat

PRODI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SETIA BUDI

2023
Judul “SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM
MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY”

Volume dan Volume 14, No.13, dan Halaman 1493 - 1498

Halaman

Tahun Terbit 2021

Penerbit Rasayan j. chem

Sumber http://www.rasayanjournal.com

http://www.rasayanjournal.co.in

Abstrak Chalcone dikatakan memiliki aktivitas antikanker yang baik dengan

adanya senyawa metoksi dan dua substituen teroksigenasi. Oleh
karena itu, turunan myristicin-chalcone 3 baru disintesis dengan tiga
langkah sintetik 1, 2, yang dikarakterisasi dengan GC-MS, IR, dan 1 H-
NMR. Skrining kanker kulit molekuler untuk turunan miristat adalah
heat shock protein 90 (HSP90A), prostaglandin synthase 2 (PTGS2),
dan dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). Docking molekuler
dilakukan menggunakan AutoDock-Tools 1.5.6. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa HSP90A, PTGS2 dan DHODH diprediksi
sebagai target makromolekul potensial dengan interaksi yang baik
dengan turunan miristat dalam pengobatan kanker kulit. Turunan
chalcone dari myristicin disarankan sebagai senyawa anti-kanker
kulit yang kuat dan target protein molekuler berdasarkan studi
molekuler yang didukung. 

Pendahuluan Penulis menjelaskan tentang senyawa myristicin yang dapat

menyebabkan terjadinya sintesis senyawa turunan chalcone baru yaitu
senyawa 4-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-hydroxy-4-oxobutylchalcone
atau disebut juga MNPK, pada aktivitas antikanker - Koneksi dicoba.
Metode Metodologi penelitian makalah menjelaskan langkah-langkah dan metode yang
Penelitian digunakan, yaitu:

- Bahan dan metode

Myristicin (diisolasi dengan kemurnian 92%), potassium hydroxide, ethanol,

anhydrous Na2SO4, chloroform, Tween 80, potassium permanganate,
dichloromethane, methylphenylketone, sodium hydroxide, semua bahan kimia
e-Merck dengan PA 1 H-NMR dianalisis pada Agilent NMR 400 Spektrometer
MHz direkam, IR direkam pada IR Prestige-21, spektrofotometer Shimadzu,
GC direkam pada GC 2010, Shimadzu, dan GCM direkam pada QP-2010 Plus,
Shimadzu.

- Prosedur umum untuk sintesis isomyristicin

- prosedur sintetik umum 7-metoksibenzo[1,3]dioksol-5-karbaldehida

- prosedur sintetik umum 3-(-7-methoxybenzo[1,3]dioxol-5-ly-)-1-phenylprop-

2-en-1-one

- Metode analisis GC-MS

- Dermaga Molekuler

Hasil Penelitian Hasil penelitian dari publikasi ini adalah senyawa MNPK berhasil disintesis
melalui beberapa tahapan reaksi dan berhasil dikarakterisasi dengan
spektroskopi NMR dan spektroskopi IR. Kemudian dilakukan uji aktivitas
senyawa MNPK sebagai zat anti kanker pada sel kulit, dan hasil uji aktivitas
senyawa MNPK memiliki aktivitas lebih besar dibandingkan senyawa
myristicin asli dan berpotensi kuat sebagai anti kanker kulit.
Kesimpulan Disimpulkan bahwa turunan kalkon baru dari miristisin telah disintesis melalui
tiga tahap sintetik 1, 2 yang dicirikan dengan GC-MS, IR, dan 1 H NMR.
Dalam HSP90A senyawa 3, ΔGbind -7,5 kkal/mol. Hasil docking antara
protein PTGS2 dan DHODH dengan ligan turunan myristicin menunjukkan
bahwa hampir semua ligan dapat berinteraksi dengan kedua target tersebut.
Ligan memiliki nilai ΔGbind terendah dan interaksi terbaik masing-masing -
10,3 kkal/mol dan -8,6 kkal/mol pada DHODH dan PTGS2. Turunan
kalkonimisin diprediksi oleh studi docking molekuler sebagai senyawa ampuh
melawan target protein molekuler pada kanker kulit.

Kelemahan Belum adanya penelitian lanjut mengenai hasil dari penelitian jurnal ini

Kelebihan Uji coba yang dilakukan secara menyeluruh untuk mendapatkan hasil dari
penelitian