SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE

DERIVATE FROM MYRISTICIN FOR

SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

DOSEN PENGAMPU :
HERY MUHAMAD ANSORY S.Pd., M.Sc.

DISUSUN OLEH :
NADHIRA CAVITA ANGGADEVI
A28227036
TEORI 5

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI SURAKARTA
2022/2023
 Review Jurnal

Judul Synthesis Of A Novel Chalcone Derivative From

Myristicin For Skin Cancer Preventive Activity
Nama Jurnal Rasayan J. Chem
Vol. & Hal Vol. 14 No. 3 & Halaman 1493-1498
Tahun 2021
Penulis H. M. Ansory, I. N. Fitriani, S. Handayani, and N.
Aznam

Reviewer Nadhira Cavita Anggadevi (A28227036)

Latar belakang Kanker kulit merupakan masalah kesehatan
masyarakat yang muncul dengan 40% pasien kanker
saat ini. Kanker kulit mengandung karsinoma sel
skuamosa (KSS), karsinoma sel basal (KSB), dan
melanoma maligna. SCC dan BCC adalah dua kanker
kulit non-melanoma yang timbul dari keratinosit
epidermal yang berkorelasi dengan berkepanjangan
paparan cahaya, sementara melanoma kulit
memengaruhi melanosit dengan paparan intermiten
terhadap matahari.

Tujuan Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan turunan

myristin dan melakukan analisis docking molekuler
terhadap target protein kanker aktif.

Sampel dan Metode penelitian dalam jurnal ini yaitu

Metode eksperimental laboratorik. Prosedur penelitian ini
Penelitian yaitu menggunakan bahan Miristikin (hasil isolasi
dengan kemurnian 92%), kalium hidroksida, etanol,
Na2SO4 anhidrat, kloroform, tween 80, kalium
permanganat, diklorometana, metil fenil keton,
natrium hidroksida, semua bahan kimia e-Merck
dengan grade p.a. 1H-NMR direkam dalam
spektrometer Agilent NMR 400 MHz, IR terekam di IR
Prestige-21, spektrofotometer Shimadzu, GC
terekam di GC 2010, Shimadzu dan GCM terekam di
QP-2010 Plus, Shimadzu.
1. Sintesis Isomyristicin yaitu Hasilnya
diekstraksi dengan kloroform-air hingga pH
netral, dan kloroform diuapkan untuk
mendapatkan hasil reaksi. Metode reaksi
diadopsi dari reaksi isomerisasi eugenol,
anetol, dan safrol
2. Sintesis 7-metoksibenzo [1,3]dioksol-5-
karbaldehida (2) yaitu Kemudian campuran
reaksi dipanaskan sampai 40°C (sampai warna
ungu menghilang). Kemudian tambahkan
natrium bisulfit (3 g). Hasilnya diekstraksi
dengan diklorometana-air ke pH netral, dan
diklorometana diuapkan untuk mendapatkan
hasil reaksi. Hasil: 49% m.p. 53°C. 97,47%
daerah (GC).
3. Sintesis 3-(7-metoksibenzo[1,3]dioksol-5-il)-1-
fenilprop-2-en-1-on (3). Hasil padat disaring
dan dicuci dengan air sampai pH netral. Hasil:
55% m.p. 88°C, 95,56% luas (TLC)
4. Metode Analisis GC-Ms Helium sebagai gas
pembawa. 50°C yaitu Helium sebagai gas
pembawa. 50°C suhu oven kolom, 300°C suhu
injeksi, mode injeksi terpisah, kontrol aliran
tekanan, tekanan 13,0 kPa, aliran total 79,3
ml/menit, aliran kolom 0,55 ml/menit, 26,8
cm/detik kecepatan linier, aliran pembersihan
3,0 ml/menit, rasio pemisahan 138,9, Program
Suhu Oven dengan laju 5°C dari 50 – 240°C
waktu penahanan 5 -7 menit. Spektrometer
massa dioperasikan dalam mode EI dengan
suhu 250°C suhu sumber ion, suhu antarmuka
300 ° C, waktu potong pelarut 3 menit, mode
penguatan detektor absolut, dan Penguatan
detektor 0,80 kV, 0 dari ambang batas.
5. Docking Molekuler, yaitu Struktur kimia 4 ligan,
dibuat dari database ChemDraw secara
manual. Tiga dimensi (3D) strukturnya adalah
HSP90 (PDB ID: resolusi 2VCJ: 2,50 A), DHODH
(PDB ID: resolusi 5IKQ: 2,41 A), dan PTGS2
 (PDB ID: 2BXV dengan resolusi 2,15 A).
Makromolekul dikumpulkan dari Data Protein
Bank (PDB). Makromolekul disiapkan
menggunakan perangkat lunak UCSF Chimera.
Investigasi dok dilakukan dengan
menggunakan AutoDock Tools 1.5.6.
Selanjutnya, binding site study dilakukan oleh
Discovery Studio

Hasil Penelitian Hasil menunjukkan bahwa HSP90A, PTGS2, dan

(Temuan) DHODH diprediksi sebagai target makromolekul
potensial dengan interaksi yang baik dengan
turunan myristicin untuk terapi kanker kulit. Turunan
chalcone dari myristicin diprediksi sebagai senyawa
ampuh melawan kanker kulit
target protein molekuler dengan merapat studi
molekuler. Isomyristicin 1 disintesis. Spektra GC-Ms
1 menunjukkan adanya dua puncak yang sama m/z
= 192 pada 25,703 min 5,88% area dan 27,057 min
91,40%. Hal ini menunjukkan bahwa produk reaksi 1
memiliki isomer. Isomer yang mungkin untuk 1
adalah isomer geometri E dan Z, alasan untuk dua
isomer diastereoisomer produk dijelaskan oleh
Hassam et al.18 as- “Hasil docking antara protein
PTGS2 dengan ligan turunan miristin menunjukkan
semua ligan dapat berinteraksi dengan PTGS2.
ΔGbind terendah adalah 3, yang memiliki skor energi
ikat -8,6 kkal/mol. Senyawa ini menempati situs
pengikatan yang sama dengan ligan asli

Kesimpulan Berdasarkan hasil penelitian diatas, maka dapat

disimpulkan bahwa Turunan myristicin chalcone
diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target
protein molekuler kanker kulit dengan cara docking
studi molekuler.

Kelebihan Jurnal ini memiliki kelebihan dalam sistematika

penulisan yang rapi dan bahasa yang digunakan
 mudah dipahami. Metodologi dan prosedur
penelitian dikemukakan sangat lengkap. Hasil dan
pembahasan disajikan dengan data yang disertai
dengan data pendukung berupa grafik, tabel dan
sejenisnya. Pembahasan juga dibandingkan dengan
teori yang relevan.
 Kekurang  Tidak ada saran dan implikasi
an