Judul SINTESIS DERIVATIF KALKON NOVEL DARI

MIRISTIKIN UNTUK AKTIVITAS PENCEGAHAN

KANKER KULIT
Penulis HM Ansori, DI Fitriani, S. Handayani,dan N. Aznam
Volume dan Halaman Vol. 14, Nomor 3, 1493-1498
Tahun 2021
Abstrak(Permasalahan) Kanker kulit merupakan masalah kesehatan masyarakat
yang muncul dengan 40% pasien kanker saat ini. Kanker
kulit mengandung karsinoma sel skuamosa (SCC),
karsinoma sel basal (BCC), dan melanoma ganas. SCC dan
BCC adalah dua kanker kulit non-melanoma yang timbul
dari keratinosit epidermal yang berkorelasi dengan paparan
cahaya yang berkepanjangan, sedangkan melanoma kulit
memengaruhi melanosit dengan paparan sinar matahari
yang terputusputus. Insiden kanker kulit meningkat di
seluruh dunia. Sebagian besar kanker kulit yang
disebabkan oleh penetrasi radiasi ultraviolet dan
perlindungan di tingkat pemerintah dan orang disarankan.
Docking molekuler in-silico memodelkan kemungkinan
aktivitas antikanker myristicin.
Bahan dan Metode Miristikin (hasil isolasi dengan kemurnian 92%), kalium
hidroksida, etanol, Na anhidrat2JADI4, kloroform, tween
80, kalium permanganat, diklorometana, metil fenil keton,
natrium hidroksida, semua bahan kimia eMerck dengan
grade pa.1H-NMR terekam dalam spektrometer Agilent
NMR 400 MHz, IR terekam dalam IR Prestige-21,
spektrofotometer Shimadzu, GC terekam dalam GC 2010,
Shimadzu dan GC-Ms terekam dalam QP-2010 Plus,
Shimadzu.
Metode analisisnya ialah : Helium sebagai gas pembawa.
Suhu kolom oven 50°C, suhu injeksi 300°C, mode injeksi
 terpisah, kontrol aliran tekanan, tekanan 13,0 kPa, aliran
total 79,3 ml/menit, aliran kolom 0,55 ml/menit, kecepatan
linier 26,8 cm/detik, Aliran pembersihan 3,0 ml/menit,
rasio pemisahan 138,9, Program Suhu Oven dengan laju
5°C dari 50 – 240°C waktu penahanan 5 -7 menit.
Spektrometer massa dioperasikan dalam mode EI dengan
suhu sumber ion 250°C, suhu antarmuka 300°C, waktu
potong pelarut 3 menit, mode penguatan detektor absolut,
dan penguatan detektor 0,80 kV, 0 dari ambang batas.
Pembahasan dan Hasil Isomiristin1disintesis. spektrum GC-Ms1menunjukkan
Penelitian adanya dua puncak dengan m/z yang sama = 192 pada
25.703 min 5.88% area dan 27.057 min 91.40%. Ini
menunjukkan bahwa produk reaksi 1 memiliki isomer.
Kemungkinan isomer untuk1adalah E dan Z isomer
geometri, alasan untuk kedua produk diastereoisomer
dijelaskan oleh Hassam et al.18sebagai- “Laju rotasi dalam
konformasi akan menentukan laju deprotonasi (Kedan KZ)
sehinggaeDanZrasio produk reaksi akan terkait dengan Ke/
KZperbandingan. Konfigurasi diZkeadaan transisi anion
alilik memiliki energi lebih tinggi daripadaeanion alilik.
Hal ini disebabkan interaksi 1-3 yang tidak
menguntungkan yang akan mengganggu stabilitas
resonansi fenil” (Skema-2).
Kesimpulan Turunan chalcone baru3dari myristicin disintesis melalui
tiga langkah sintesis1, 2,ditandai dengan GC-Ms, IR, dan1
H NMR. Menggabungkan3di HSP90A memiliki ΔGbind -
7,5 kcal/mol. Hasil docking antara protein PTGS2 dan
DHODH dengan ligan dari senyawa turunan myristicin
menunjukkan bahwa hampir semua ligan dapat berinteraksi
dengan kedua target tersebut. Ligan memiliki nilai ΔGbind
terendah dan memiliki interaksi terbaik -10,3 kkal/mol dan
 -8,6 kkal/mol pada DHODH dan PTGS2. Turunan
myristicin chalcone diprediksi sebagai senyawa ampuh
melawan target protein molekuler kanker kulit dengan
studi molekuler docking.
Kelebihan Jurnal Pada jurnal tersebut sudah sesuai dengan penelitian secara
detail dan terperinci.Mulai dari abstrak,hasil
penelitian,hingga kesimpulan yang tersaji dalam karya
ilmiah ini
Menggunakan bahasa yang tidak bertele-tele,semua inti
dalam jurnal tersebut disampaikan dengan baik
Kekurangan Jurnal Pada jurnal penelitian ini rterlalu banyak mengandung
istilah asing,hal ini membuat pembaca merasa kesulitan
untuk memahami arti dari istilah tersebut.Juga adanya
singkatan tanpa menyertakan penjelasan

Daftar Pustaka JR Dimmock, DW Elias, MA Beazely dan NM

Kandepu,Kimia Obat Saat Ini,6(12), 1125(1999),
https://doi.org/10.1002/chin.200006265

H. Hegde, SL Gaonkar, NP Badiger dan NS Shetty,Jurnal

Kimia Rasayan,13(3),1744 (2020),
https://doi.org/10.31788/RJC.2020.1335669

M. Hassam, AA Nour, AM Satti dan KS Kirollos,Jurnal

Internasional Kinetik Kimia, 14(4),
351(2015),https://doi.org/10.1002/kin.550140403

M. Halpern, M. Yonowich-Weiss, Y. Sasson dan M.

Rabinovitz,Surat Tetrahedron,22(7),703(1981), https://
doi.org/10.1016/S0040-4039(01)92529-8
 LAPORAN

SINTESIS DERIVATIF KALKON NOVEL DARI MIRISTIKIN UNTUK

AKTIVITAS PENCEGAHAN KANKER KULIT

DISUSUN OLEH

NAMA = REYHAN YUDHA NUR FADHILAH

NIM = A28226804

DOSEN PENGAMPU :Hery Muhamad Ansory. S.Pd., M.Sc.

MATA KULIAH :Kimia Organik Obat

PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SETIA BUDI

2023