REVIEW JURNAL

SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE
ACTIVITY

Muhammad Radhika Woro Yudho Purwo

A28227026

Teori 5

Judul SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN

FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

Nama Jurnal SYNTHESIS OF CHALCONE DERIVATIVE

Volume dan Halaman Vol. 14,No. 3, Halaman 1494-1498

Tahun 2021

Penulis Fitriani, N., Ansory, M., Handayani, S., Aznam, N.,

Link Download http://www.rasayanjournal.co.in/admin/php/upload/3225_pdf.pdf

Reviewer Muhammad Radhika woro yudho purwo

Tanggal Reviewer 3-25-2023

Latar Belakang Kalkon dengan adanya molekul dan dua substituent teroksigenasi di
perkirakan memiliki aktifitas anti kanker yang baik oleh karena itu
turunan kalkon baru 3 dari miristisin di sintesis melalui tiga tahap 1,2
yang di karakterisasikan dengan GC-MS,IR dan `H-NMR. Kanker kulit
merupakan masalah Kesehatan pada masyarakat 40% pasien kanker
saat ini.Kanker kulit mengandung karsinoma sel skuamosa
(SCC),karsinoma sel basal (BCC),dan melanoma ganas.Sebagian
besar kanker kulit di sebabkan penetrasi radiasi ultraviolet dan
perlindungan di tingkat pemerintah dan orang disarankan.Docking
molekuler Docking molekuler adalah metode menggabungkan
molekul kecil dengan struktur mikromolekul dan ligan dari protein
yang diidentifikasi

Permasalahan Kanker kulit merupakan masalah Kesehatan pada masyarakat 40%

pasien kanker saat ini

-turunan chalcone ampuh untuk melawan target protein molekuler

 kanker kulit

Tujuan penelitian Tujuan dari penelitian ini adalah tentang turunan chalcone dari
myristicin diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target
protein molekuler kanker kulit dengan studi molekuler docking

Sumber data -Goggle scholar

-Jurnal penelitian internasional

Metode penelitian -Jurnal Penelitian

-Molekuler docking

-Metode ini dilakukan dengan cara kuantitatif dimana terdapat 2

prosedur yaitu sintesis isomyristin dan prosedur umum sintensis 7-
metoksibenzo [1,3] dioksol -5-karbaldehida

-Metode analis GC-MS

Hasil penelitian Spektra H-NMR menunjukkan bahwa reaksi telah selesai dengan
hilaangnya pergeseran proton aldehida,spectra menunjukan bahwa
geometri chalcone ini adalah E Hal menunjukkan bahwa nilai 1
proton Ca dan CB lebih tinggi dari 15. Helium sebagai gas pembawa
yang bersuhu 50 C di kolom oven,300 C di injeksi,mode injeksi
terpisah,bertekanan 13,0 kPa dengan aliran total 79,3
ml/menit ,aliran kolom 0,55ml/menit dengan kecepatan linier
20cm/detik ,aliran pembersihan 3.0ml/menit dengan rasio
pemisahan 138,9 program suhu oven dengan laju 5C dari 50-240C
dengan waktu 5-7menit,spectrometer di operasikan dengan mode el
bersuhu yang bersumber ion 250C,antar muka 300C dengan waktu
pelarut 3 menit,mode penguatan detector absolut dan penguatan
detector 0,80kV

Spektra GC-Ms 1 menunjukkan adanya dua puncak dengan m/z 192

dan sama pada 25,703 min 5,88% area dan 27,057 min 91,40% ini
menunjukkan bahwa produk memiliki 1 reaksi isomer,mungkin
isomer yang ada di dalam produk adalah isomer geometri E dan
Z,alasan untuk dua produk diastereoisomer rasio E dan Z di kaitkan
dengan rasio ke K.

Konfigurasinya dalam keadaan transisi anion Z alilik memiliki energi

lebih tinggi dari pada anion E alilik,hal ini sebabkan interaksi 1-3
 yang tidak menguntungkan yang akan mengganggu kestabilan
respmamso fenii.

Spektrum sangat jelas dan meyakinkan bahwa molekul target telah

memperoleh tabel 2,muncul sinyal proton CH pada 1,84 ppm (dd)
J;1,2Hz J:6,4 H

Kelebihan penelitian Materi langsung kepada intinya,tidak bertele tele dan metode
penelitian ini menggunakan metode ini dilakukan dengan cara
kuantitatif dimana terdapat 2 prosedur yaitu sintesis isomyristin dan
prosedur umum sintensis 7-metoksibenzo [1,3] dioksol -5-
karbaldehida yang jadi pembeda antara jurnal kanker kulit lainnya

Kekurangan penelitian Kekurangan jurnal ini masih belom lengkap sehingga pembaca agak
susah memahami isi dari jurnal ini dan harus membacanya ber ulang
ulang kali agar bisa memahami isi jurnal,

Daftar Pustaka 1. Muchtaridi, A. Subarnas, A. Apriyantono and R. Mustarichie,

International Journal of Molecular Sciences, 11(11), 4771(2010),
https://doi.org/10.3390/ijms11114771

2. J. Y. Lee and Park, Molecules, 16(8), 7132(2011),

https://doi.org/10.3390/molecules16087132

3. H. M. Ansory, B. Purwono and H. S. Sastrohamidjojo, Jurnal

Farmasi Indonesia, 12(2), 127(2015)

4. H. M. Ansory, E. N. Sari, A. Nilawati, S. Handayani, and N. Aznam,

In Proceedings of The Proceedings of the 2nd Bakti Tunas Husada-
Health Science International Conference (BTH-HSIC 2019), Indonesia,
pp.138–142 (2020), https://doi.org/10.2991/ahsr.k.200523.034

5. J. Yu, M. Shen, L. Deng, L. Gan and C. Ha, Chemistry of Natural

Compounds, 48(4), 541(2012), https://doi.org/10.1007/s10600-012-
0304-3
6. J. Molleti, and G. D. Yadav, Organic Process Research and
Development, 21(7), 1012(2017),
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00127

7. B. Srinivasan, T. E. Johnson, R. Lad and C. Xing, Journal of

Medicinal Chemistry, 52(22), 7228(2009),

https://doi.org/10.1021/jm901278z

8. A. Modzelewska, C. Pettit, G. Achanta, N. E. Davidson, P. Huang

and S. R. Khan, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(10),

3491(2006), https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.01.003

9. A. N. Kristanti, H. Suwito, N. S. Aminah, K. U. Haq, H. D. Hardiyanti,

H. Anggraeni, N. Faiza, R.S. Anto and S. Muharromah, Rasayan
Journal of Chemistry, 13(1), 654(2020),
https://doi.org/10.31788/RJC.2020.1315534

10. C.L. Miranda, J.F. Stevens, V. Ivanov, M. McCall, B. Frei, M.L.

Deinzer, et al., Journal of Agricultural and Food Chemistry, 48(9),
3876(2000), https://doi.org/10.1021/jf0002995

11. J. N. Domınguez, J. E. Charris, G. Lobo, G. N. de Domınguez, M.

M. Moreno, F. Riggione, et al., European Journal of Medicinal
Chemistry, 36(6), 555(2001), https://doi.org/10.1016/S0223-
5234(01)01245-4

12. J. R. Dimmock, D.W. Elias, M. A. Beazely and N. M. Kandepu,

Current Medicinal Chemistry, 6(12), 1125(1999),

https://doi.org/10.1002/chin.200006265

13. M. Go, X. Wu and X. Liu, Current Medicinal Chemistry, 12(4),

483(2012), https://doi.org/10.2174/0929867053363153

14. H. Hegde, S. L. Gaonkar, N. P. Badiger and N. S. Shetty, Rasayan

Journal of Chemistry, 13(3), 1744 (2020),
https://doi.org/10.31788/RJC.2020.1335669

15. D. K. Yadav, S. Kumar, E. Choi, S. Chaudhary and M. Kim,

Frontiers in Chemistry, 8, 250(2020),
https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00250

16. S. Ziaj, F. Tseliou, D. Datta and R. A. Abbott, British Journal of

Dermatology, 184(4), 764(2020), https://doi.org/10.1111/bjd.19676

17. Y. Li and X. Zhang, Journal of Dermatological Treatment, 31(4),

1(2020), https://doi.org/10.1080/09546634.2020.1756201

18. Nursamsiar1, M. Siregar, A. Awaluddin, N. Nurnahari, S. Nur, E.

Febrina and A. Asnawi, Rasayan Journal of Chemistry, 13(1),
690(2020), https://doi.org/10.31788/RJC.2020.1315577

19. M. Hassam, A. A. Nour, A. M. Satti and K. S. Kirollos, International

Journal of Chemical Kinetics, 14(4), 351(2015),
https://doi.org/10.1002/kin.550140403

20. M. Halpern, M. Yonowich-Weiss, Y. Sasson and M. Rabinovitz,

Tetrahedron Letter, 22(7), 703(1981),
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)92529-8

21. M. Halpern, Y. Sasson and M. Rabinovitz, The Journal of Organic

Chemistry, 48(7), 1022(1983), https://doi.org/10.1021/jo00155a018

22. V. Vijayakumar, N. Radhakrishnan, and P. Vasantha-Srinivasan.,

Research Journal of Pharmacy and Technology, 13(6), 2777 (2020),
https://doi.org/10.5958/0974-360X.2020.00493.X
23. Amarnath Singadi and K. Venkateswarlu, International Journal of
Advances in Pharmacy and Biotechnology, 6(1), 4(2020),
https://doi.org/10.38111/ijapb.20200601002

24. M. A. Al-Sha'er, I. Mansi, M. Khanfar and A. Abudayyh, Journal of

Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 31(sup4), 64(2016),
https://doi.org/10.1080/14756366.2016.1218485

25. M. Hosseini, L. Dousset, P. Michon et al., Oncogenesis, 8(10),

1(2019), https://doi.org/10.1038/s41389-019-0161-z

26. F. Schopf, M. Biebl and J. Buchner, Nature Reviews Molecular

Cell Biology, 18(6), 345(2017), https://doi.org/10.1038/nrm.2017.20