SINTESIS DERIVATIF CALKON NOEL DARI MYRISTICIN

UNTUK KEGIATAN PENCEGAHAN KANKER KULIT

DOSEN PENGAMPU:
HERY MUHAMAD ANSORY, S.Pd.,M.Sc

DISUSUN OLEH :
SRI ASIH (A28226768)

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2022
judul Sintesis Derivat Kalkon Dari Miristikin Untuk Aktivitas Pencegahan
 Kanker Kulit.

Nama jurnal RASAYAN J. CHEM.

Volume Vol. 14

Tahun terbit tahun 2021: 0974-1496 , juli- September.

penulis H. M. Ansory, I. N. Fitriani, S. Handayani, N. Aznam.

Permasalahan - Kalkon yang mengandung metoksi

- Dua substituen teroksigenasi yang memiliki aktivitas anti kanker

Tujuan Mengidentifikasi kalkon dan dua substituen teroksigenasi yang memiliki

penelitian aktivitas anti kanker.

Metode  Myristicin dan 20% KOH didalam etanol (1:1) dipanaskan dengan
penelitian suhu tinggi menggunakan alat refluks selama 5 jam. Kemudian di
ekstraksi dengan kloroform air sampai pH bersifat netral dan
kloroflom diuapkan untuk mendapatkan hasil reaksi yang
diinginkan.
 (3,90g.0,02 mol), asam sulfat (H2SO4) 50% sebanyak 15 ml, tween
80 (0,1g), diklorometana ditambahkan setetes demi tetes kedalam
campuran dan dijaga suhunya agar tetap stabil. Kemudian
ditambahkan larutan kalium permanganate 10% setetes demi tetes
dan dijaga suhunya agar tetap stabil. Setelah itu, campuran reaksi di
panaskan dengan suhu 40°c ( sampai warna ungu pada larutan
menghilang). Kemudian tambahkan natrium bisulfit sebanyak 3
gram. Kemudian hasilnya diekstraksi dengan ddiklorometana-air
sampai pHnya netral, diklorometana lalu diuapkan untuk
mendapatkan hasil reaksi.

Objek Myristicin, potassium hydroxcide, etanol, anhydrous Na2SO4, kloroform,

penelitian tween 80, potassium permanganate, diklorometane, methyl pheny ketone,
sodium hydroxide.

1. Pada senyawa Isomyristicin I disintesis. Spectra GC-MS 1

Hasil penelitian menunjukkan ada 2 puncak dengan m/z 192 yang sama,pada 25,703
min 5,885 area dan 27,057 min 91,40% menunjukkan bahwa
produk reaksi ini memiliki isomer, dengan kemungkinan isomer
geometri E dan z dari produk reaksi akan terkait dengan rasio kg/kz.
Dari soektra IR terlihat serapan sesuai dengan gugus fungsi
isomiristin.
 2. pada senyawa 2 yang disintesis, spectra GC menunjukkan adanya
satu puncak utama pada 21,246 menit 97,47% area. Pada Ir terlihat
adanya serapan gugus fungsi aldehida yang menandakan teraksi
yang dilakukan berhasil.
3. Pada senyawa 3 yang disintesis, TLC menunjukkan µ=0.22 dengan
kemurnian 95,56%. Spectra IR menunjukkan serapan cock dengan
gugus fungsi molekul 3, juga menunjukkan bahwa gepmetri kalkon
adalah E.
Kelebihan Kelebihannya adalah semua metode yang digunakan berhasil dalam
penelitian mengidentifikasi kalkon yang mengandung metoksi dan dua substituen
teroksigenasi untuk melihat seberapa pengaruhnya terhadap aktivitas anti
kanker.

Daftar pustaka 1. Muchtaridi, A. Subarnas, A. Apriyantono and R. Mustarichie,

International Journal of Molecular

Sains, 11(11), 4771(2010), https://doi.org/10.3390/ijms11114771 2. J. Y.

Lee dan Park, Molekul, 16(8), 7132(2011), https://doi.org/
10,3390/molekul 16087132

3. H. M. Ansory, B. Purwono and H. S. Sastrohamidjojo, Jurnal Farmasi

Indonesia, 12(2), 127(2015) 4. H. M. Ansory, E. N. Sari, A.
Nilawati, S. Handayani, and N. Aznam, In Proceedings of The
Proceedings of the 2nd Bakti Tunas Husada-Health Science
International Conference (BTH-HSIC 2019), Indonesia, pp.138-142
(2020), https://doi.org/10.2991/ahsr k 200523.034

5. J. Yu, M. Shen, L. Deng, L. Gan dan C. Ha, Kimia Senyawa Alami,

48(4), 541(2012), https://doi.org/10.1007/s10600-012 -0304-3

6. J. Molleti, dan G. D. Yadav, Penelitian dan Pengembangan Proses

Organik, 21(7), 1012/2017),

https://doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00127

7. B. Srinivasan, T. E. Johnson, R. Lad dan C. Xing, Jurnal Kimia Obat,

52(2 5/69.

https://doi.org/10.1021/jm901278z

8. A. Modzelewska, C. Pettit, G. Achanta, N. E. Davidson, P. Huang and S.

R. Khan, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(10), 3491(2006),
https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.01.003 9. A. N. Kristanti, H.
Suwito, N. S. Aminah, K. U. Haq, H. D. Hardiyanti, H. Anggraeni,
N. Faiza, R.S.

Anto dan S. Muharromah, https://doi.org/10.31788/RJC.2020.1315534

Jurnal Kimia Rasayan, 13(1), 654(2020).