Disusun oleh : Nama : Sefi Ardila Salsabila Putri NIM : A28226830 Kelompok : 2C
PROGRAM STUDI S1 FARMASI
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SETIA BUDI SURAKARTA 2023 Judul Jurnal SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY
Volume dan Halaman Vol. 14 Nomor 3 Hal. 1494-1498
Tahun Juli - September 2021 Penulis H.M. Ansory, I.N. Fitriani, S. Handayani, dan N. Aznam Penerbit RASAYAN J. Chem. Reviewer Sefi Ardila Salsabila Putri Tanggal Reviewer 30 Maret 2023
Tujuan Penelitian Untuk mengetahui turunan kalkon dari myristicin yang
dapat digunakan untuk terapi kanker kulit. Subjek Penelitian Myristicin Metode Penelitian Ada beberapa metode yang digunakan seperti Metode Analisis GC-Ms dimana helium sebagai gas pembawa, suhu pada kolom oven mencapai 50℃, suhu injeksi mencapai 300℃, mode injeksi yang terpisah, tekanan aliran yang terkontrol, tekanan mencapai 13.0 kPa, aliran total mencapai 79,3 ml/menit, aliran kolom mencapai 0,55 ml/menit, kecepatan linier mencapai 26,8 cm/detik, aliran pembersihan mencapai 3,0 ml/menit, rasio pemisahan mencapai 138,9, pada program suhu oven dengan laju 5℃ dari 50-240℃, denga waktu penahanan 5-7 menit. Dengan menggunakan spektrometer massa dioperasikan dalam mode EI dengan suhu sumber ion 250℃, suhu antar muka mencapai 300℃, waktu potong pelarut 3 menit, mode penguatan detector absolut, dan penguatan detector 0,80 kV, 0 dari ambang batas.
Dapat juga melakukan dengan metode Docking
Molekuler dengan struktur kimia 4 ligan yang dibuat menggunakan ChemDraw secara manual, dan pengumpulan Protein Data Bank (PDB) makromolekul lalu disiapkan menggunakan perangkat lunak UCSF Chimera. Melakukan investigasi docking dengan AutoDock Tools dan selanjutnya melakukan binding site oleh Discovery Studio. Hasil Penelitian Hasil yang diperolah dari penelitian tersebut adalah isomiristin jika disintesis dengan spektrum GC-Ms menunjukkan adanya dua puncak dengan m/z yang sama = 192 pada 25.703 min 5.88% area dan 27.057 min 91.40%.
Pada spektra IR terlihat serapan yang sesuai dengan
gugus fungsi isomeristin, spektrum sangat jelas dan meyakinkan bahwa molekul target telah diperoleh atau telah berhasil.
Pada spektra H-NMR menunjukkan bahwa reaksi telah
selesai dengan hilangnya pergeseran proton aldehida.
Hasil docking antara protein PTGS2 dengan ligan
turunan miristin menunjukkan bahwa semua ligan dapat berinteraksi dengan PTGS2. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari jurnal ini adalah bahwa kalkon turunan meristisin diprediksi sebagai senyawa yang dapat melawan target protein molekuler dan sebagai terapi kanker kulit. Selain itu kalkon juga memiliki berbagai aktivitas biologis seperti antioksidan antimalaria dan anti alergi. Hasil docking menunjukkan bahwa semua ligan senyawa turunan myristisin dapat berinteraksi dengan kedua target tersebut. Daftar Pustaka 1. Muchtaridi, A. Subarnas, A. Apriyantono dan R. Mustarichie,jurnal Internasional Ilmu Molekuler, 11(11),4771(2010),https://doi.org/10.3390/ijms11 114771 2. H. Hegde, SL Gaonkar, NP Badiger dan NS Shetty,Jurnal Kimia Rasayan,13(13),1744(2020),https://doi.org/10.31 788/RJC.2020.1335669 3. M. Halpern, M. Yonowich-Weiss, Y. Sasson dan M. Rabinovitz,surat Tetrahedron,22(7),703(1981),https://doi.org/10.1 016/S0040-4039(01)92529-8 4. JY Lee dan Park,Molekul,16(8),7132(2011),https://doi.org/10 .3390/molecules16087132 5. DK Yadav, S. Kumar, E. Choi, S. Chaudhary dan M. Kim,Perbatasan dalam Kimia,8,250(2020),https://doi.org/10.3389/fchem .2020.00250