LAPORAN

RIVIEW JURNAL SINTESIS NOVEL CHALCONE DERIVATIF KALKON

DARI MYRISTICIN UNTUK AKTIVITAS KEGIATAN PENCEGAHAN
KANKER KULIT

DOSEN PENGAMPU :
HERY MUHAMAD ANSORY. S.Pd.,M.Sc

MATA KULIAH:
KIMIA ORGANIK OBAT

DISUSUN OLEH:
PRAMITA DEWI RONAA
(A28226858)

PROGAM STUDI FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
2023
Judul jurnal Synthesis of a novel chalcone derivative from myristicin for skin cancer preventive activity

Tahun 2021

Volume dan halaman Vol.14 no.3 hal.1493-1948

Tanggal / bulan Juli-september

Penerbit Rayasan J.Chem

P-ISSN 0974-1946

E-ISSN 0976-0083

Sumber Website: Rasayana Journal

http://www.rasayanjournal.com
http://www.rasayanjournal.co.in

Penulis • HM Ansory
Jurusan Farmasi, Universitas Setia Budi Surakarta, Surakarta-57127, Indonesia
• DI Fitriani,S
Jurusan Kimia Universitas Islam Negeri Walisongo Semarang, Semarang-50185,
Indonesia
• Handayani
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negeri Yogyakarta, Yogyakarta-55281,
Indonesia
• N. Aznam
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negeri Yogyakarta, Yogyakarta-55281,
Indonesia
Tujuan Tujuan penelitian untuk menguji turunan senyawa chalcone dari miristisin diprediksi sebagai
senyawa yang ampuh melawan protein mokuler kanker kulit dengan studi molekuler
docking.

Kata kunci Derivative chalcine, Myristicin, Aktivitas antikanker, Molekuler docking

Bahan penelitian Miristikin (hasil isolasi dengan kemurnian 92%), kalium hidroksida, etanol, Na
anhidrat2JADI4, kloroform, tween 80, kalium permanganat, diklorometana, metil fenil
keton, natrium hidroksida, semua bahan kimia eMerck dengan grade pa.1H-NMR
terekam dalam spektrometer Agilent NMR 400 MHz, IR terekam dalam IR Prestige-21,
spektrofotometer Shimadzu, GC terekam dalam GC 2010, Shimadzu dan GC-Ms
terekam dalam QP-2010 Plus, Shimadzu. Sintesis Isomyristicin dan 7-
metoksibenzo[1,3]dioksol-5-karbaldehida.
Metode penelitian Menggunakan Metode Analisis GC-Ms Helium sebagai gas pembawa. Suhu kolom oven
50°C, suhu injeksi 300°C, mode injeksi terpisah, kontrol aliran tekanan, tekanan 13,0 kPa,
aliran total 79,3 ml/menit, aliran kolom 0,55 ml/menit, kecepatan linier 26,8 cm/detik, Aliran
pembersihan 3,0 ml/menit, rasio pemisahan 138,9, Program Suhu Oven dengan laju 5°C dari
50 – 240°C waktu penahanan 5 -7 menit. Spektrometer massa dioperasikan dalam mode EI
dengan suhu sumber ion 250°C, suhu antarmuka 300°C, waktu potong pelarut 3 menit, mode
penguatan detektor absolut, dan penguatan detektor 0,80 kV, 0 dari ambang batas.

Tujuan jurnal mengetahui turunan senyawa derivatif chalcone yang terdapat pada meristisin senyawa yang
ampuh mencegah kanker kulit sehingga jurnal ini sangat baik untuk di riview

Isi • Melakukan uji percobaan dengan menggunakan turunan chalcone dari myristicin
diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target protein molekuler kanker kulit
dengan studi molekuler docking.
• Turunan chalcone baru dari myristicin disintesis melalui tiga langkah sintesis1,
2,ditandai dengan GC-Ms, IR, dan1 H NMR. Menggabungkan3di HSP90A memiliki
ΔGbind -7,5 kcal/mol.
• Hasil docking antara protein PTGS2 dan DHODH dengan ligan dari senyawa
turunan myristicin menunjukkan bahwa hampir semua ligan dapat berinteraksi
dengan kedua target tersebut.
• Ligan memiliki nilai ΔGbind terendah dan memiliki interaksi terbaik -10,3 kkal/mol
dan -8,6 kkal/mol pada DHODH dan PTGS2

Hasil penelitian HSP90A, PTGS2, dan DHODH diprediksi sebagai target makromolekul potensial dengan
interaksi yang baik dengan turunan myristicin untuk terapi pencegahan bahkan melawan
kanker kulit.

Kelebihan dan kelebihan dari jurnal ini adalah pada metode penelitian
kekurangan dilakukan menyeluruh sehingga dapat meningkatkan hasil penelitian.
kelemahan dari jurnal tersebut adalah jurnal tersebut belum melakukan penelitian lebih
lanjut untuk meningkatkan dan membuktikan permasalahan tersebut.

Kesimpulan turunan chalcone dari meristicin diprediksi sebagai senyawa yang ampuh untuk mencegah
dan melawan molekuler dari kanker kulit dengan studi molekuler docking yang
menggunakan metode analisis GC-Ms.