REVIEW JURNAL KIMIA ORGANIK OBAT

SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE

FROM MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE
ACTIVITY

DOSEN PENGAMPU : HERY MUHAMAD ANSORY, S.Pd.,M.Sc.

DISUSUN OLEH :

NAMA :
BRILLIANNISA

NIM :
A28226903

TEORI :
3

PROGRAM STUDI S1FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
2023
Judul Jurnal Synthesis Of a Novel Chalcone Derivative From Myristicin For Skin Cancer Preventive
Activity

Tahun 2021

Volume dan Halaman Vol.14 No.3 hal. 1493 – 1948

Tanggal Juli – September

Penerbit Rayasan J.Chem.

P - ISSN 0974 – 1496

E - ISSN 0976 – 0083

Sumber Website : Rasayana Journal

http://www.rasayanjournal.com
http://www.rasayanjournal.co.in

Penulis • HM Ansory
Jurusan Farmasi,Universitas Setia Budi Surakarta,Surakarta-57127,Indonesia
• DI Fitriani,S
urusan Kimia Universitas Islam Negeri Walisongo Semarang, Semarang-50185,
Indonesia
• Handayani
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negeri Yogyakarta, Yogyakarta-55281,
Indonesia
• N. Aznam
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negeri Yogyakarta, Yogyakarta-55281,
Indonesia

Tujuan Penelitian Tujuan penelitian adalah untuk menguji turunan senyawa chalcone dari myristicin
diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target protein molekuler kanker kulit
dengan studi molekuler docking.
Kata Kunci Myristicin, Derivatif Chalcone, Aktivitas Antikanker, Molecular Docking

Bahan Penelitian Miristikin (hasil isolasi dengan kemurnian 92%), kalium hidroksida, etanol, Na
anhidrat2JADI4, kloroform, tween 80, kalium permanganat, diklorometana, metil fenil
keton, natrium hidroksida, semua bahan kimia eMerck dengan grade pa.1H-NMR
terekam dalam spektrometer Agilent NMR 400 MHz, IR terekam dalam IR Prestige-21,
spektrofotometer Shimadzu, GC terekam dalam GC 2010, Shimadzu dan GC-Ms
terekam dalam QP-2010 Plus, Shimadzu. Sintesis Isomyristicin dan 7-
metoksibenzo[1,3]dioksol-5-karbaldehida.
Metode Penelitian Metode penelitian menggunakan Metode Analisis GC-Ms
Helium sebagai gas pembawa. Suhu kolom oven 50°C, suhu injeksi 300°C, mode injeksi
terpisah, kontrol aliran tekanan, tekanan 13,0 kPa, aliran total 79,3 ml/menit, aliran
kolom 0,55 ml/menit, kecepatan linier 26,8 cm/detik, Aliran pembersihan 3,0 ml/menit,
rasio pemisahan 138,9, Program Suhu Oven dengan laju 5°C dari 50 – 240°C waktu
penahanan 5 -7 menit. Spektrometer massa dioperasikan dalam mode EI dengan suhu
sumber ion 250°C, suhu antarmuka 300°C, waktu potong pelarut 3 menit, mode
penguatan detektor absolut, dan penguatan detektor 0,80 kV, 0 dari ambang batas.

Memperkenalkan Jurnal ini cukup baik dan jelas dari isi jurnalnya sehingga sangat baik untuk di review
Jurnal

Isi Jurnal • Melakukan uji percobaan dengan menggunakan turunan chalcone dari
myristicin diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target protein molekuler
kanker kulit dengan studi molekuler docking.
• Turunan chalcone baru dari myristicin disintesis melalui tiga langkah sintesis1,
2,ditandai dengan GC-Ms, IR, dan1 H NMR. Menggabungkan3di HSP90A
memiliki ΔGbind -7,5 kcal/mol.
• Hasil docking antara protein PTGS2 dan DHODH dengan ligan dari senyawa
turunan myristicin menunjukkan bahwa hampir semua ligan dapat berinteraksi
dengan kedua target tersebut.
• Ligan memiliki nilai ΔGbind terendah dan memiliki interaksi terbaik -10,3
kkal/mol dan -8,6 kkal/mol pada DHODH dan PTGS2
Hasil Penelitian Hasil penelitian menunjukkan bahwa HSP90A, PTGS2, dan DHODH diprediksi
sebagai target makromolekul potensial dengan interaksi yang baik dengan turunan
myristicin untuk terapi kanker kulit.
Kelebihan Berdasarkan hasil review kelebihan dari jurnal ini adalah pada metode penelitian
dilakukkan secara menyeluruh sehingga dapat meningkatkan hasil penelitian.
Kelemahan Berdasarkan hasil review bahwa kelemahan dari jurnal ini adalah belum melakukan
penelitian lebih lanjut untuk meningkatkan dan membuktikan
permasalahan tersebut dari hasil yang didapatkan dari jurnal tersebut.
Kesimpulan Kesimpulan yang didapatkan dari jurnal ini adalah turunan chalcone dari myristicin
ternyata di prediksi sebagai senyawa yang ampuh untuk melawan target protein
molekuler dari kanker kulit dengan studi molekuler docking.