REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

“ SYNTHESIS 0F A N0VEL CHALC0NE DERIVATIVE FR0M MYRISTICIN F0R SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY “

DOSEN PENGAMPU :
Bp. Hery Muhamad Ansory, S.Pd., M.Sc.,

OLEH :
NAMA : DIAS WORO AZIZAH WIDYASTUTI
NIM : A28226893
KELAS : TEORI 3 PRAKTIKUM E

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI SURAKARTA
TAHUN 2023
 REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

1. JURNAL

Judul Sintesis D erivatif K alkon Novel Daari Myristicin Untuk Aktiivitas Pencegahan
Kanker Ku lit
Halaman dan Volume Halaman 1493-1498 dan Volume 14, Nomor 03
Tahun Terbit Jurnal 2021
Pengarang dan H. M. Ans0ry, I. N. Fitrianii, S. Handayanni, dan N.Azzaam
Penulis
Sumber Penelitian Website : Rasayana Journal
https://www.rasanayajournal.com
https://www.rasanayajournal.co.id
Reviewer Dias Woro Azizah Widyastuti
Tanggal 02 April 2023
Subjek Penelitian Myristicin
Pendahuluan Pada penelitian ini membahas adanya gugus metoksi dan dua s ubsstituen yang
teroksigenasi didalam senyawa kalkon, hal ini diprediksi mempunyai aktivitas anti
kanker sehingga senyawa kalkon baru dari obat myristicin dapat dicampurkan
melalui tiga tahap campuran yaitu dengan alat Gas Chromatography-Mass
Spectrometri, Infra Red, dan Hidrogen Nuclear Magnetic Resonance. Pemilihan
targetnya sendiri yaitu ada tiga macam yaitu HSP90A, PTGS2, dan DH0DH. Hal ini
disebut dengan metode docking molekuler yaitu metode yang dicoba secara
perhitungan dengan komputer yang digunakan untuk memprediksi ikatan antara obat
dan reseptor dengan memasangkan sebuah molekul kecil pada sisi aktif dari reseptor,
sehingga, produk dari penelitian menampakkan bahwa ketiga macam pemilihan
target m olekuler tersebut diprediksi sebagai target molekul besar potensial yang
berinteraksi dengan baik melalui turunan myristicin untuk terapi kanker kulit.
Senyawa k alkon tersebut diprediksi sebagai senyawa kuat melawan target reseptor
molekuler k anker ku lit dengan metode tersebut.
Tujuaan Penelitian Tujuaan jurnal ini untuk memberikan suatu informasi mengenai tata cara men sintesis
senyawa obat dengan bagus, berupa tur unan k alkon dari myristicin untuk
pengobatan kan ker, supaya dapat mempercayakan pembaca terkait in formasi yang
didapatkan benar dan jelas sesuai dengan dataa dan penelitian.
Metode Penelitian Metode jurnal yang digunakannya yaitu sebuah observasi dan percobaan secara
langsung. Hal pertama yang akan dilakukan yaitu dengan mengumpulkan ba han dan
alat-alat yang akan dipergunakan dalam percobaan riset tersebut. Selanjutnya,
melakukan metode docking molekuler dimana metode ini yaitu metode yang
menggabungkan molekul kecil dengan tatanan molekul besar dari target reseptor
yang diintroduksi dan disamakan, sehingga terbentuk fase penbentukan dan memiliki
ketertarikan. Pelekatan ini telah umum dii perlukan untuk melihat macam-macam
senyawa obat dan menkombinasikan metode tersebut dengan uji in vitro yang
berperan utama untuk mendapatkan suatu obat baru.
Memperkenalkan Jurnal ini sudah leng kap sehingga sangat baik jika di re view
Jurnal
Hasil dan Jurnal ini menghasilkan dan membahas mengenai Iso myristicin di sintesis dengan
Pembahasan Jurnal sebuah alat Gas Chromatography-Mass Spectrometri. Sehingga mendapatkan hasil 1,
hasil tersebut menampakkan adanya dua puncak yang mirip. Hal ini memperlihatkan
bahwa suatu produk reaksi ters ebut mempunyai sebuah iso mer. Dimana iso mernya
adalah isomer geo metri yaitu rasio E dan ra sio Z, alasan untuk dua produk
diastereoisomer karena laju rotasi dalam konformasi menentukan laju deprotonasi
sehingga rasio E dan rasio Z dari produk reaksi akan dikaitkan dengan rasio Ke/ Kz
sehingga terbentuk dalam keadaan pertukaran anion Z alilik yang memiliki energi
yang lebih tinggi dibanding kan dengan anion alilik E. Hal ini disebabkan karena
 adanya interaksi satu sampai tiga yang merugikan sehingga akan mengganggu
resonansi stabilitas fenil. Kemudian dari IR terlihat serapan yang mirip dengan gugus
fungsi isomiristin.

Untuk 3 senyawa yang dicampurkan, membuktikan kemurnian hampir 100%.

Spektra IR menunjukkan serapan yang cocok dengan gugus fungsi molekul, sehingga
pada Tabel 1 spektra menampakkan bahwa reaksi telah berakhir dengan
ditiadakannya pergeseran proton aldehida karena is omer geometri kalkon ini adalah
rasio E. Hal ini dibuktikan bahwa nilai J proton adalah Ca dan CB lebih tinggi dari
15. Sintesis turunan kalkon menggunakan piperonal memiliki % yield lebih bagus
yaitu 68% dengan 10% NaOH dalam etanol dengan durasi reaksi yang cocok,
sebagai pembanding.

Heat Shock Protein 90 adalah reseptor pendamping yang memiliki peran utama
dalam pematangan isomerisme konformasi dan aktivitas reseptor utama di dalam
membran substrat yang bergantung pada ATP sehingga berkontribusi pada beberapa
residu tirosin autofosforilasi. Hit yang difilter sebelumnya menunjukkan efek
penghambatan oleh reseptor prndamping tersebut.Tiga senyawa merapat ke sebuah
pengikatan reseptor target tanpa adanya hubungan antar ikatan hidrogen.Hasil
metode docking molekuler antara protein PTGS2 dengan obat menunjukkan bahwa
semua obat dapat berinteraksi dengan PTGS2.
Kesimpulan Jadi dapat kita simpulkan bahwa turunan kalkon baru dari obat tersebut dapat
disintesis melalui tiga tahap dengan alat-alat spektra.
Hasil metode obat tersebut yang memperlihatkan bahwa obat dapat berinteraksi
dengan kedua target reseptor yaitu DHODH dan PTGS2. Macam pemilihan sebagai
target molekul besar sangat berpotensial sehingga dapat berinteraksi dengan bagus
melalui senyawa kalkon dari obat myristicin digunakan sebagai pengobatan kanker
kulit sehingga senyawa tersebut diprediksi sebagai senyawa yang ampuh.
Kekuatan Penelitian Ide dan gagasan penulis dan metode penelitian yang relevan sehingga kalimat yang
digunakan sangat padu dan mudah dimengerti oleh pembaca.
Kelemahan Penelitian Penulis terlalu berbelit belit dan tidak menjelaskan secara langsung apa tujuan dari
penelitian tersebut sehingga memberikan hasil yang kurang efektif dalam
penelitiannya.
Daftar Pustaka H.M. Ansory, dkk. 2021. Synthesis Of Novel Chalcone Derivate From Myristicin
For Skin Cancer Preventive Activity. Vol 14. Hal. 1439-1498. 2021/7. Diakses
tanggal 21 Maret 2023