REVIEW JURNAL

Synthesis Of Novel Chalcone Dervatives Myristicin For Skin Cencer

Prevention Activity.

DOSEN PENGAMPU:

HERY MUHAMAD ANSORY,S.Pd.,M.Sc.

MATA KULIAH:

KIMIA ORGANIK OBAT

DISUSUN OLEH:

NAMA : AURA NURUL ALFIAH EFFENDY

NIM : A28226835

TEORI : 02

FAKULTAS FARMASI

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

UNIVERSITAS SETIABUDI SURAKARTA

2023
Judul Synthesis Of Novel Chalcone Dervatives Myristicin For Skin
Cencer Prevention Activity.
Jurnal Rasayan J.Chem.
Volume & halaman Volume 14 & 1494-1498
Tahun 2021
Penulis HM Ansory1-, DI Fitriani2, S. Handayani3, dan N. Aznam3
Tujuan penelitian Mengetahui chalcone pada myriticine untuk pengobatan
kankker pada kulit
Subjek peneletian Chalcone pada myristicne
Metode peneletian Ada tiga langkah yang terlibat dalam sintesis chalcone dalam
myriticine: sintesis 1, 2, dan karakteristik H-NMR, IR, dan GC-
Ms. Penelitian obat juga sering menggunakan metode studio in
vitro, juga dikenal sebagai Metode Docking Molekuler. Ini
menunjukkan pentingnya menggabungkan molekul kecil
dengan struktur makromolekul dalam pencarian obat baru.
Tidak sepenuhnya menetap dan cocok dari partikel protein
objektif untuk membentuk postur kecenderungan yang meluas.
Hasil peneletian a) Spektrum GC-Ms 1 menunjukkan dua puncak dengan
nilai m/z 192 pada 25,703 menit 5,88% area dan 27,057
menit 91,40%, seperti yang ditunjukkan pada jurnal I
yang diperoleh. Hassmet et al. menemukan bahwa salah
satu isomer ini, isomer geometris E dan Z, dapat
ditemukan dalam produk reaksi 1. 18 mengatakan hal
berikut tentang diastereoismomer: Kecepatan rotasi
bentuk sangat penting. Laju deprotonasi (Ke dan KZ) di
mana rasio Ke/KZ berbanding terbalik dengan rasio e
dan z produk reaksi. Keadaan transisi anion alilik
memiliki energi konfigurasi Z yang lebih tinggi daripada
konfigurasi e. Resonansi fenil menjadi tidak stabil
karena interaksi 1-3 yang tidak menguntungkan.
b) Spektrum IR mengungkapkan bahwa absorbansi
kemudian sesuai dengan gugus fungsi isomeristin. Atom
objektif menerima 1,84 ppm (dd) proton CH3 yang
 menunjukkan 4J karena spektra 1H NMR sangat cocok
dengan kisaran pergeseran sintetis hidrogen: 1,2Hz; 3H :
6,4 Hz menunjukkan respon sukses. Nilai ikatan
menunjukkan bahwa isomer geometris 1,3J = 15,6 Hz.
c) Sebuah puncak yang signifikan diamati pada spektrum
GC 2 yang diatur pada 21,246 menit, atau 97,47 persen
dari area. Tampaknya dari spektrum IR bahwa menelan
kumpulan aldehida yang berguna menghasilkan respons
yang efektif. Reaksi kimia dengan hidrogen 2 juga
menunjukkan sifat proton aldehida pada 9,82 ppm.
d) Senyawa hasil sintesis 3 yang dikembalikan oleh TLC
Scanner memiliki kemurnian 95,56 persen dan nilai rf
0,22. Pada spektrum inframerah, kecocokan serapan
dengan gugus fungsi molekuler 3 terlihat jelas.
Spektrum 1H NMR dan geometri kalkon ini
menunjukkan bahwa hilangnya transfer proton oleh
aldehida melengkapi reaksi. Hal ini menunjukkan bahwa
nilai C dan J lebih besar dari: 15. Dengan 10% NaOH
dalam etanol dan waktu reaksi yang sama, sintesis
turunan kalkon menggunakan piperonal menghasilkan
68% lebih banyak.
e) Pematangan konformasi dan aktivitas protein substrat
membran bergantung pada pendamping HSP90.
Beberapa tumpukan tirosin autofosforilasi
dikembangkan lebih cepat ketika ATP dan HSP90
terhubung. Ditemukan menghambat HSP90, seperti
yang baru-baru ini diperiksa. Tumorigenesis yang
diinduksi UV-B terkait dengan perubahan yang
diinduksi DHODH mitokondria dalam metabolisme
perbaikan DNA dan koordinasi sintesis ATP. HSP90
adalah target yang bagus untuk banyak penyakit,
termasuk kelainan multi protein dan tumor, karena
diperlukan untuk pengaturan protein sel.
f) Studi docking molekuler ini memanfaatkan Auto Dock
4.2.5.1 dan Auto Dock 1.5.6. Model potensi anti-
pengikatan pala koroner dengan program Dock.
Komposisi aktif anti-karsinogenik minyak pala sangat
bervariasi dari satu sumber ke sumber lainnya. Pala
reviving balm mengandung sabinene (10-22%), a-
pinene (7-18%) , nyrcene (0,7-3%), 1,8-cinieole (1,5-
3,5%), a- phellandrene (0,3-6,2%), myristicin (0,5-
13,5%), limonene (2,7-4,1%), eugenol (0,1-1%), safrole
(0, 1-3,2%), dan terpinene - 4-senior (0 -11%).
Myristicin adalah efek farmakologis yang paling
signifikan, dan elemicin adalah kemopreventif minyak
esensial. Senyawa utama dalam minyak atsiri aromatik
adalah myristicin, elemicin, dan safrole (85%–95%) dan
myristicin (4%–12%). Semua bahan dalam pala bekerja
secara signifikan lebih baik daripada 5-fluorouracil
sebagai obat standar dalam studi dociking DHODH.
Skor docking, dihitung dengan algoritme yang
dioptimalkan, berspekulasi pada tingkat pembatasan dan
mengungkap afinitas reseptor untuk berinteraksi dengan
perantara. Skor docking hanya dapat dicapai dengan
mencatat peringkat kontainer dan penghambatan cepat.
g) Situs pengikatan protein target terhubung ke masing-
masing dari ketiga campuran ini. Tiga fokus adalah
ligan jangkar terbaik untuk HSP90, dan energi
pembatasnya adalah 7,5 kkal/mmol. Nilai ikatan terbaik
untuk senyawa DHODH tanpa ikatan hidrogen adalah -
10,3 kkal/mmol. Hasil docking antara protein PTGS2
dengan ligan turunan meristisin menunjukkan bahwa
PTGS2 dapat berinteraksi dengan ligan apapun. Gbind
memiliki energi ikat -8,6 kkal/mmol dengan energi ikat
3. Karena keterkaitan ini, ligan awal dapat ditemukan di
tempat pengikatan yang sama. Tidak ada ikatan
 hidrogen dengan residu asam amino di tempat
pengikatan. Hanya residu Ser530 dan Tyr385 yang
memiliki interaksi van der Wall untuk aktivitas
penghambatan PGTS2.
Kesimpulan Turunan myristicin chalcone baru dibuat melalui tiga langkah
sintetik, yang diikuti dengan analisis 1H NMR, IR, dan GC-
MS. Gbind adalah -7,5 kkal/mmol untuk kombinasi HSP90.
Hasil docking protein PTGS2 dan DHODH menunjukkan
bahwa hampir semua ligan dapat berinteraksi dengan ligan
turunan myristicin. Dengan 10,3 kkal/mmol untuk DHODH dan
8,6 kkal/mmol untuk PTGS2, ligan memiliki Gbind terendah
dan asosiasi tertinggi. Studi Subatomic Dockin menunjukkan
bahwa cabang Chalcone dari myristicin adalah senyawa yang
efektif melawan penyakit kulit yang disebabkan oleh fokus
protein subatomik.
Kekuatan Penelitian 1. Model dan teori analisis yang diterapkan sudah sesuai.
2. Jurnal secara keseluruhan dapat diringkas.
3. Jelaskan temuan penelitian dengan sangat rinci.
4. Selain itu, data pendukung dari masing-masing jurnal
disertai dengan ilustrasi dan metode.
Kelemahan Penelitian Untuk menghindari kesalahpahaman, pembaca harus lebih
memperhatikan pemahaman di seluruh jurnal karena
penggunaan bahasa ilmiah yang ekstensif.
Daftar Pustaka Hery Ansory dkk. 2021. Sintesis Myristicin Turunan Chalcone
Novel Untuk Kegiatan Pencegahan Kanker Kulit volume 14:
1494-1498. Rasyan J.Chem
https://journal.ugm.ac.id/majalahfarmaseutik/article/view/59297

T.Narsinghani & MC. Sharma, ‘’Sintesis KIMIA, Studi doking

dan aktivitas antioksidan dari beberapa derivatif Chalcone dan
Auron,’’ Penelitian Kimia Obat, vol.9, hlm 4059-4068,2012.

Sumber reverensi lain:

Abhisehek Raj Joshi, dkk. 24 Juli 2020. DI-VITRODAN DI-
VIVOAKTIVITAS CHALCON NOVEL KANKER
PENARGETAN DERIVATE volume 9: edisi 11, 745-777. India:
Joshiet al.