“Tugas Mereview Jurnal”

Nama : Putri Rania Agustin

NIM : A28227136
Teori : Teori 7
Mata kuliah : Kimia Organik Obat

Jurnal 1 Jurnal pembanding

Judul Synthensis Of Novel Chalcone DI-VITRO DAN DI-
Dervatives Myristicin For Skin VIVOAKTIVITAS CHALCON
Cencer Prevention Activity NOVELCANCER
PENARGETAN DERIVATIF
Jurnal Rasayan J.Chem Joshi et al.
Volume & halaman Volume 14 & 1494-1498 Volume 9 edisi 11, 754-777
Tahun 2021 2020
Penulis HM Ansory1-, DI Fitriani2, S. Abhishek Raj Joshi ], Uday Raj
Handayani3, dan N.Aznam3 Sharma, Kamrudeen Samani,
Gurubasvaraja Swammy,
Surendra, V, Manjunath PM, dan
Prakesh T.
Tujuan penelitian Melakukan identifikasi pada Mengidentifikasi sisntesis pada
senyawa kalkon yang 10 tururnan chalcon yang
terkandung didalam miristisin ( berbeda.
molekul utama minyak pala)
untuk pengobatan kanker pada
kulit
Subjek penelitian Kalkon yang merupakan turunan 10 turunan kalkon.
yang terkandung dalam
miristisin
Metode penelitian Dengan adanya metoksi didalam Pada senyawa AR1 sampai AR3
kalkon dengan dua pengganti telah teranalisis dengan
oksigen yang diharapkan menggunakan benyak metode
memiliki sebuah aktivitas yang diantaranya metode kimi adan
baik pada antikanker. fisika seperti KLT, titik lebur,
Myristicine chalcon novel dapat FT-IR, MR dan spektroskopi
diproduksi dengan tiga langkah massa.
metode yaitu sintetik 1,2 yang Dari hasil karakteristik dapat
ditandai dengan GC-Ms, IR dan menunjukkan bahwa senyawa ini
1H-NMH. Dengan pertimbangan mempunyai aktivitas tinggi pada
target sel kanker sebuah jaringan kanker payudara MCF7 Dan
yang berasal dari komponen MDA MB (453). Nilai IC50
myristicin adalah heat shock dalam garis MCF7 dan MDA
protein 90 (HSP90A), MB (453) Dan A431 adalah 24-
prostaglandin synthase 60ug.
2(PTGS2) dan dihydrotate
 dehydrogenase (DHODH).
Dengan dilakukan penggantian
molekul telah dilakukan dengan
alat autoDock 1.5.6. HSP90A,
PTGS2, dan DHODH hasil yang
ditunjukkan dari penelitian
diprediksi menjadi target
makromolekul yang
memepunyai interaksi positif
dengan myristicin yang
digunakan untuk pengobatan
kanker kulit. Chalcone yang
berasal dari myristicin diprediksi
sebagai antagonis potrnsial
terhadap target protein molekuler
pada kanker kulit dengan studi
docking molelurer.
Docking molekuler merupakan
proses dimana penggabungan
molekul yang kecil dan
makromolekul dalam sintesis
protrin targetnya yang
mengindentifikasi dan
mengikatnya, menciptakan
pengikat dan interaksi. Metode
ini banyak digunakan studi in
vitro yang penting guna untuk
penmemuan onat baru.
Hasil penelitian Dari jurnal yang saya dapatkan
bahwa :
• Sintesis Isomer dengan E dan Z
isomer geometri dimiliki oleh
senyawa isomiristisin 1, seperti
yang ditunjukkan dua puncak
GC-Ms dengan m/z yang sama
pada waktu berbeda.
• Konfigurasi di Z dengan
keadaan e anion anilik meiliki
energi yang lebih rendah dari
pada tansisi anion anilik dan
kecepatan rotasilah yang
dalam konformasi yang akan
menentukan laju deprotonasi.
• Pada senyawa 2 yang memiliki
gugus fungsi aldehida dan
pergeseran kimia hidrogen
yang menunjukkan jenis
proton aldehida sebesar 9,82
ppm.
Proses sintesis dapat berhasil
dapat dilakukan den gan
mereaksikan acetonapthone
dengan berbagai turuan aldehida
didalam etanol sebagai media
reaksi. Pengadukan dengan
konstan selama 4-6 jam deangan
menggunakan natrium hisroksida
sebagai katalis yang
mempercepat reaksi.
Pada jurnal yang saya dapatkan
bahwa:
10 tutunaan kalkon yang baru
dengan menggunakan reaksi
claisen schmidt dengan bantuan
TLC, Melting point, FT-IR,
NMR, dan spetroskopi massa
dapat dihasilkan: berbagai,
senyawa menunjukkan aktivitas
yang spesifik pada sel yang
berbeda pada percobaan vitro
dan vivo menunjjukan bahwa
AR10 adalah senyawa dengan
aktivirtas yang meningkat
dengan seiringnya peningkatan
dosis. Pada AR1, AR2, AR3 dan
AR8 dapat dihasilkan aktivitas
lebih tinggi dibanding dengan
obat standar. Diantara semua
senyawa AR3 menunjukkan
aktivitas paling terbaik.
 • Pada senyawa 3 yang disintesis
merupakan turuna kalkon
deangan geometri chalcone.
Yang disintesis denang
menggunakan piperonal
dengan 68 % dengan %yiels
lebih baik. Dan NaOH 10%
didalam etanol dengan waktu
yang sama.
• HSP90 adalah sebuah
pendamping yang penting
dalasm proses pematangan
konformasi dan aktivitas
protein didalam substrat
membran, dan interaksi ATP
dengan HSP90 yang
berkontribusi kepada be berapa
residu tirosin autofosforilasi.
• Hasil docking menunjukkan
bahwa senyawa 3 yang
memiliki skor energi dengan
ikat terbaik di HSP90A dan
DHODH adalah -10,3
kkal/mol tanpa interaksi
hidrogen. ∆Gbind adalah
senyawa 3 yang terendah
didalam situs pengikatan
protein PTGS2 dengan skor
-8,6 kkal/mol. Dan situs
pengikatan dengan ligan asli.
• Residu Tyr385 dan Ser530
tidak ada ikatan hidrogen
dengan amino resido asam
pada pengikatan yang
memiliki interaksi Van der
Walls guna menghambat
aktivitas PGTS2.
Kesimpulan Dapat disimpulakan bahwa Dapat disimpulkan bahwa
turunan kalkon dari myristicin sintesis yang dilakukan dalam
disintesis oleh tiga metode yaitu penelitian ini adalah degan
sentetik 1,2 yang ditamdai melibatkan bantuan reaksi
dengan adanya GC-Ms, IR dan Claisen Schmidt dengan
IH-NMR. Docking protein dapat melibatkan acetonapton dan
dihasilkan PTGS2 dan DHODH benzalhida merupakan larurtan
dengan ligan tururna myristicin. dengan satu tahap. Setelah
Ligan memiliki ∆Gbind meninjau semua metode
tentendah dan interaksi terbaik menunjukkan aktivitas spesifik
yaitu -10.3kkal/mol dan -8,6 pada garis sel yang berada
kkal/mol untuk PTGS2 dan diantara 10 turunan kalkon baru.
DHODH.
Kelebihan jurnal • Keseleruhan isi pada jurnal • Pada jurnal ini bahasa yang
penelitian disimpulkan dengan jelas dan digunakan sangat mudah
lengkap. dipahami oleh pembaca.
• Pada jurnal ini sangat detail • Penjelasan sangat detail dan
dengan menyajikan data yang jelas.
menguatkan dari semua
metode pada penelitian.
Kelemahan jurnal Pada jurnal ini banyak ditemukan Pada jurnal terdapat metode yang
penelitian bahasa ilmiah yang harus lebih menggunakan katalis yang
diteliti dan dipahami oleh berbahaya, beracun seperti
pembaca. natrium hidroksida sehingga
pembaca harus lebih teliti dalam
melakukan identifikasi jurnal
penelitian.
Sumber Anshory, H. (2021). SYNTHESIS OF joshi, a. R. (2020). IN-VITRO AND
A NOVEL CHALCONE IN-VIVO ACTIVITY F NOVEL
DERIVATIVE FROM CHALCONES DERIVATIVES
MYRISTICIN FOR SKIN TARGETING CANCER.
CANCER PREVENTIV Bengaluru-560107, India:
ACTIVITY. indonesia: Joshi et al.
RASAYAN J.Chem.