LAPORAN

REVIEW JURNAL SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE

FROM MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

Disusun Oleh:

Nama: Maria Kalista Lambo

NIM: A28226899

DOSEN PENGAMPU : Hery Muhamad Ansory. S.Pd., M.Sc.

MATA KULIAH : Kimia Organik Obat

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
2023
Judul Jurnal SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE
DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR
SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

p – ISSN 0974-1496

e – ISSN 0976-0083

Tahun 2021

Penulis H. M. Ansory, I.N. Fitriani, S. Handayani, dan

N. Aznam

Volume dan halaman Vol. 14 No 3 Hal. 1494-1498

Tanggal Juli-September

Penerbit Rasayan J. Chem

Abstrak Kalkon dengan adanya metoksi dan dua

substituen teroksigenasi diprediksi memiliki

aktivitas antikanker yang baik. Oleh karena itu

turunan chalcone baru 3 dari myristicin

disintesis melalui tiga langkah sintesis 1, 2,

dikarakterisasi dengan GC- MS, IR, dan 'H-

NMR. Skrining target molekuler kanker kulit

dari turunan myristicin adalah Heat Shock

Protein 90 (HSP90A), Prostaglandin Synthase

2 (PTGS2), dan Dihydroorotate

Dehydrogenase (DHODH). Docking

molekuler dilakukan menggunakan

 AutoDock- Tools 1.5.6. Hasil penelitian

menunjukkan bahwa HSP90A, PTGS2. dan

DHODH diprediksi sebagai target

makromolekul potensial dengan interaksi yang

baik dengan turunan myristicin untuk terapi

kanker kulit. Turunan chalcone dari myristicin

diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan

target protein molekuler kanker kulit dengan

studi molekuler docking. Kata Kunci:

Myristicin, Turunan Chalcone, Aktivitas

Antikanker, Molecular Docking.

Tujuan Penelitian Tujuan penulisan review ini adalah Chalcone

dari myristicine untuk terapi kanker kulit.

Untuk menguji turunan senyawa chalcone dari

myristicin diprediksi sebagai senyawa ampuh

melawan target protein molekuler kanker kulit

dengan studi molekuler docking.

Sumber Website: Rasayana Journal

http://www.rasayanajournal.com

http://www.rasayanajournal.co.id

Subjek Penelitian Myristicine, Derivatif Chalcone, Aktivitas

Antikanker, Molecular Docking

Bahan Penelitian Miristikin (hasil isolasi dengan kemurnian

92%), kalium hidroksida, etanol, Na

anhidrat2JADI4, kloroform, tween 80, kalium

permanganat, diklorometana, metil fenil keton,

natrium hidroksida, semua bahan kimia

eMerck dengan grade pa.1H-NMR terekam

dalam spektrometer Agilent NMR 400 MHz,

IR terekam dalam IR Prestige-21,

spektrofotometer Shimadzu, GC terekam

dalam GC 2010, Shimadzu dan GC-Ms

terekam dalam QP-2010 Plus, Shimadzu.

Sintesis Isomyristicin dan 7-

metoksibenzo[1,3]dioksol-5-karbaldehida.

Metode Penelitian Metode penelitian yang digunakan pada jurnal

penelitian ini yaitu (Helium sebagai gas

pembawa. Suhu kolom oven 50°C, suhu

injeksi 300°C, mode injeksi terpisah, kontrol

aliran tekanan, tekanan 13,0 kPa, aliran total

79,3 ml/menit, aliran kolom 0,55 ml/menit,

kecepatan linier 26,8 cm/detik, Aliran

pembersihan 3,0 ml/menit, rasio pemisahan

138,9, Program Suhu Oven dengan laju 5°C

dari 50 – 240°C waktu penahanan 5 -7 menit.

 Spektrometer massa dioperasikan dalam mode

EI dengan suhu sumber ion 250°C, suhu

antarmuka 300°C, waktu potong pelarut 3

menit, mode perolehan detektor absolut, dan

Penguatan detektor 0,80 kV, 0 dari ambang

batas.

Memperkenalkan Jurnal Jurnal ini sudah lengkap sehingga sangat baik

jika di review

Isi Jurnal Melakukan uji percobaan dengan

menggunakan turunan chalcone dari

Myristicin diprediksi sebagai senyawa ampuh

melawan target protein molekuler Kanker

kulit dengan studi molekuler docking.

Sintesis turunan chalcone menggunakan

piperonal memiliki %yield yang lebih baik

yaitu 68% dengan 10% NaOH dalam etanol

dan waktu reaksi yang sama, sebagai

pembanding. Interaksi ATP dengan HSP90

berkontribusi pada beberapa residu tirosin auto

fosforilasi. Interaksi ATP dengan HSP90

berkontribusi pada beberapa residu tirosin

autofosforilasi, tujuan yang baik untuk banyak

penyakit seperti tumor dan protein misfolding

 disorder.25 Tiga senyawa merapat ke situs

pengikatan target protein.

Hasil docking antara protein PTGS2 dengan

ligan turunan miristin menunjukkan bahwa

semua ligan dapat berinteraksi dengan PTGS2,

AGbind terendah adalah 3, yang memiliki skor

energi ikat -8,6 kkal/mol. Senyawa ini

menempati situs pengikatan yang sama dengan

ligan asli. Tidak ada ikatan hidrogen dengan

amino.

Ligan memiliki nilai ΔGbind terendah dan

memiliki interaksi terbaik -10,3 kkal/mol dan -

8,6 kkal/mol pada DHODH dan PTGS2

Hasil Penelitian Hasil analisa dari penelitian yang dilakukan

adalah :

 Turunan myristicin chalcone yang

diprediksi sebagai senyawa ampuh

melawan target protein molekuler

kanker kulit dengan studi molekuler

docking.

 HSP90A, PTGS2, dan DHODH

diprediksi Sebagai target

makromolekul potensial dengan

 interaksi yang baik dengan turunan

Myristicin untuk terapi kanker kulit.

Kelemahan Berdasarkan hasil review bahasanya

kelemahan jurnal tersebut yang mana belum

adanya penelitian lanjutan untuk

meningkatkan dan membuktikan

permasalahan tersebut dengan hasil yang

diperoleh berdasarkan penelitian.

Kelebihan Kekuatan penelitian ini yang mana berada

pada metode penelitian yang digunakan,

dimana dalam penelitian berupa uji coba yang

dilakukan secara menyeluruh, sehingga

meningkatkan nilai hasil penelitian.

Kesimpulan Kesimpulan dari jurnal ini adalah turunan

chalcone dari myristicin yang bisa

dimanfaatkan sebagai terapi kanker kulit,

tujuan yang baik untuk banyak penyakit seperti

tumor dan protein misfolding disorder.25 Tiga

senyawa merapat ke situs pengikatan target

protein.