TUGAS RIVIEW JURNAL

“SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE

DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN
CANCER PREVENTIVE ACITIVITY”
KIMIA ORGANIK OBAT

DOSEN PENGAMPU :
Hery Mohamad Ansory, S.Pd., M.Sc.
DISUSUN OLEH :
Putri Dian Wahyu Ningsih _ A28226929

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2023
 REVIEW JURNAL

Synthesis Of A Novel Chalcone Derivative From Myristicin For Skin

Judul
Cancer Preventive Activity
Jurnal Rasayan J. Chem.
Vol. & Hal. Vol. 14 | No. 3 & 1493-1498
Tahun 2021
Penulis H. M. Ansory, I. N. Fitriani, S. Handayani, and N. Aznam
Reviewer

Senyawa Chalcone dengan keberadaan gugus metoksi dan dua substituen

teroksigenasi diprediksi memiliki aktivitas antikanker yang baik. Oleh
karena itu, derivatif chalcone novel 3 dari myristicin disintesis melalui tiga
tahap sintesis 1, 2, dicirikan oleh GC-Ms, IR, dan 1H-NMR. Penyaringan
Abstrak
target molekuler dari kanker kulit dari derivatif myristicin adalah Heat
Shock Protein 90 (HSP90A), Prostaglandin Synthase 2 (PTGS2), dan
Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH). Docking molekuler dilakukan
menggunakan AutoDock-Tools 1.5.6. Hasilnya menunjukkan bahwa
HSP90A, PTGS2, dan DHODH diprediksi sebagai target makromolekul
potensial dengan interaksi yang baik dengan derivatif myristicin untuk
terapi kanker kulit. Derivatif chalcone dari myristicin diprediksi sebagai
senyawa poten melawan kanker kulit dengan penargetan protein molekuler
melalui studi docking.
Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa turunan chalcone yang
baru dari myristicin untuk mencegah kanker kulit. Myristicin adalah
molekul utama dalam minyak esensial pala dengan presentase 9-38%,
tergantung pada bahan destilasi yang digunakan. Myristicin memiliki gugus
allyl yang dapat diubah menjadi gugus aldehida untuk menjadi turunan
benzaldehida. Turunan benzaldehida dari myristicin dapat bereaksi dengan
Pendahuluan metil fenil keton untuk menghasilkan turunan chalcone yang baru.
Chalcones memiliki beragam aktivitas biologis, seperti antikanker,
antioksidan, antimalaria, dan anti-alergi. Turunan chalcone yang
mengandung metoksida dan metylenodioksida adalah struktur yang
 diinginkan sebagai antikanker. Kanker kulit adalah masalah kesehatan
masyarakat yang berkembang pesat dengan 40% pasien kanker saat ini.
Molekul myristicin dapat diujikan aktivitas antikanker melalui docking
molekular in-silico terhadap target protein kanker. Pendekatan docking
molekular dikombinasikan dengan penelitian in vitro memiliki signifikansi
dalam menemukan obat baru. Dalam penelitian ini, dilakukan sintesis
senyawa turunan chalcone baru dari myristicin dan diuji aktivitasnya
sebagai penghambat kanker kulit melalui docking molekular.
Metode Penelitian yang digunakan dalam teks di atas adalah sintesis kimia
dan analisis GC-Ms untuk memperoleh senyawa turunan kalkon dari
miristikin, serta metode molekuler docking untuk mengevaluasi aktivitas
Metode anti-kanker kulit senyawa turunan tersebut terhadap tiga makromolekul
penelitian target yaitu HSP90, DHODH, dan PTGS2. Metode sintesis kimia terdiri dari
tiga tahap, yaitu sintesis isomirisitin, sintesis 7-metoksybenzo [1,3] dioxol-
5-karbaldiheida, dan sintesis 3-(7-metoksybenzo [1,3] dioxol-5-il)-1-
fenilprop-2-en-1-on. Metode analisis GC-Ms digunakan untuk
mengidentifikasi senyawa hasil sintesis. Sedangkan metode molekuler
docking digunakan untuk memprediksi aktivitas anti-kanker kulit dari
senyawa turunan yang disintesis terhadap tiga makromolekul target.
a. Hasil penelitian meliputi sintesis senyawa chalcone turunan baru dari
myristicin dan uji aktivitasnya sebagai pencegah kanker kulit dengan
Hasil menggunakan GC-Ms, IR, dan 1H NMR.
penelitian

Kesimpulan dari penelitian ini adalah berhasil disintesis senyawa chalcone

turunan baru (senyawa 3) dari myristicin melalui tiga tahap sintesis 1, 2 dan
memiliki potensi sebagai senyawa anti kanker kulit berdasarkan hasil
docking molekuler dengan nilai ΔGbind -7.5 kcal/mol di HSP90A dan -10.3
kcal/mol serta -8.6 kcal/mol di DHODH dan PTGS2
Kesimpulan
Rekomendasi untuk jurnal ini adalah untuk memperjelas metode penelitian
yang digunakan dalam sintesis senyawa baru yang dihasilkan dan
memperjelas cara pengujian aktivitas mencegah kanker kulit. Selain itu,
Saran dan disarankan juga untuk memberikan penjelasan yang lebih rinci tentang hasil
Rekomendasi pengujian aktivitas pada target protein yang diuji serta potensi aplikasi dari
senyawa baru yang dihasilkan. Lebih banyak detail tentang teknik penelitian
dan pengujian dapat membantu membawa dampak yang lebih besar pada
ilmu pengetahuan.
1. Penelitian ini merupakan kontribusi baru dalam pengembangan
senyawa turunan chalcone sebagai agen pencegah kanker kulit.
Kelebihan 2. Metode sintesis kimia yang digunakan untuk memperoleh senyawa
turunan chalcone dari myristicin telah berhasil, dan hasilnya dapat
diidentifikasi menggunakan GC-Ms, IR, dan 1H NMR.
3. Metode molekuler docking yang digunakan untuk memprediksi
aktivitas anti-kanker kulit dari senyawa turunan yang disintesis
terhadap tiga makromolekul target (HSP90, DHODH, dan PTGS2)
dapat membantu dalam penemuan obat baru.
4. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa turunan chalcone
yang dihasilkan memiliki potensi sebagai senyawa anti kanker kulit
dengan nilai ΔGbind yang cukup baik pada tiga target protein yang
diuji.
5. Penelitian ini memberikan fokus pada masalah kesehatan masyarakat
yang penting, yaitu kanker kulit.
6. Jurnal ini memberikan informasi tentang cara sintesis senyawa
turunan chalcone dari myristicin yang dapat membantu dalam
penelitian selanjutnya tentang senyawa ini.
7. Rekomendasi untuk memperjelas metode penelitian dan pengujian
dapat membantu meningkatkan kualitas penelitian di masa depan.

1. Terlalu singkat dan kurang detail dalam menjelaskan metode

Kekurangan penelitian, sehingga sulit dipahami dan diulang oleh pembaca lain.
2. Tidak disebutkan apakah senyawa turunan chalcone yang baru dari
myristicin memiliki efek samping atau toksisitas yang dapat
membatasi penggunaannya dalam pengobatan kanker kulit.
3. Tidak dijelaskan dengan rinci bagaimana molekular docking
dilakukan dan apa yang diukur untuk mengevaluasi aktivitas
senyawa dalam studi ini.
4. Tidak disebutkan sumber atau produsen bahan-bahan yang
digunakan dalam sintesis senyawa turunan chalcone baru dari
myristicin, sehingga sulit untuk mereproduksi studi ini.
5. Tidak ada perbandingan dengan senyawa yang sudah diketahui
memiliki aktivitas anti-kanker kulit, sehingga sulit untuk mengetahui
apakah senyawa ini lebih efektif daripada senyawa yang sudah ada.
6. Tidak disebutkan kemungkinan kendala atau tantangan yang
dihadapi selama penelitian, seperti kegagalan sintesis atau kesulitan
dalam analisis hasil sintesis.