KIMIA ORGANIK OBAT

REVIEW JURNAL

“SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN

CANCER PREVENTIVE ACTIVITY”

Disusun oleh :

Nama : Giovanni Ariana (A28226887)

Nim : Teori 3

Dosen pengampu :

Hery Muhamad Ansory, S.Pd.,M.Sc

Mata Kuliah : Kimia Organik Obat

PRODI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SETIA BUDI

2023
Judul “SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM
MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY”
Volume dan Volume 14, No.13, dan Halaman 1493 - 1498
Halaman
Tahun Terbit 2021
Penerbit Rasayan j. chem

Sumber http://www.rasayanjournal.com
http://www.rasayanjournal.co.in

Abstrak Kalkon dengan adanya metoksi dan dua substituen teroksigenasi

diprediksi memiliki aktivitas antikanker yang baik. Oleh karena itu
turunan kalkon baru 3 dari myristicin disintesis melalui tiga langkah
sintesis 1, 2, ditandai dengan GC-Ms, IR, dan 1H-NMR. Skrining target
molekuler kanker kulit dari turunan myristicin adalah Heat Shock Protein
90 (HSP90A), Prostaglandin Synthase 2 (PTGS2), dan Dihydroorotate
Dehydrogenase (DHODH). Docking molekuler dilakukan menggunakan
AutoDock-Tools 1.5.6. Hasil menunjukkan bahwa HSP90A, PTGS2, dan
DHODH diprediksi sebagai target makromolekul potensial dengan
interaksi yang baik dengan turunan myristicin untuk terapi kanker kulit.
Turunan chalcone dari myristicin diprediksi sebagai senyawa ampuh
melawan kanker kulit target protein molekuler dengan merapat studi
molekuler
Pendahuluan Penulis menjelaskan mengenai senyawa miristisin yang dapat
menghasilkan sintesis senyawa turunan kalkon baru yaitu senyawa 4-(4-
metoksi-2-nitrofenil)-2-hidroksi-4-oxobutil kalkon atau disebut juga
MNPK yang di uji aktivitas sebagai senyawa antikanker
Metode Pada metodologi penelitian jurnal menjelaskan mengenai Tahapan tahapan dan
Penelitian metode yang digunakan yaitu:
- Bahan dan metode
Miristisin (hasil isolasi dengan kemurnian 92%), kalium hidroksida, etanol,
Na2SO4 anhidrat,kloroform, tween 80, kalium permanganat, diklorometana,
metil fenil keton, natrium hidroksida, semua bahan kimia e-Merck dengan
grade p.a. 1H-NMR dicatat dalam spektrometer Agilent NMR 400 MHz, IR
tercatat di IR Prestige-21, spektrofotometer Shimadzu, GC tercatat di GC
2010, Shimadzu dan GCM tercatat di QP-2010 Plus, Shimadzu.
- Prosedur umum dari sintesis isomiristisin
- Proses umum dari sintesis 7-methoxybenzo[1,3]dioxole-5-carbalgehyde
- prosedur umum dari sintesis 3-(-7-methoxybenzo[1,3]dioxol-5-ly-)-1-
phenylprop-2-en-1-one
- Metode Analisis GC-Ms
- Docking molekuler
Hasil Penelitian Hasil penelitian dari jurnal ini yaitu senyawa MNPK berhasil disintesis dari
beberapa tahap reaksi dan berhasil dikarakterisasi menggunakan spektrokopi
NMR dan spektrokopi IR. Kemudian dilakukan uji aktivitas senyawa MNPK
sebagai antikanker pada sel kulit dan hasil dari uji aktivitas tersebut adalah
senyawa MNPK memiliki aktivitas yang lebih tinggi dibanding senyawa
miristisin asli, dan memiliki potensi antikanker kulit yang efektif
Kesimpulan Disimpulkan turunan kalkon baru dari myristicin disintesis melalui tiga
langkah sintesis 1, 2, dikarakterisasi oleh GC-Ms, IR, dan 1H NMR. Senyawa
3 pada HSP90A memiliki ΔGbind -7,5 kcal/mol. Hasil docking antara protein
PTGS2 dan DHODH dengan ligan dari senyawa turunan myristicin
menunjukkan hal itu hampir semua ligan dapat berinteraksi dengan kedua
target. Ligan memiliki nilai ΔGbind terendah dan terbaik interaksi -10,3
kkal/mol dan -8,6 kkal/mol dalam DHODH dan PTGS2. Turunan myristicin
kalkon diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan target protein molekuler
kanker kulit dengan cara docking molekuler studi.
Kelemahan Belum adanya penelitian lanjut mengenai hasil dari penelitian jurnal ini
Kelebihan Uji coba yang dilakukan secara menyeluruh untuk mendapatkan hasil dari
penelitian