Tugasindividu

KIMIA ORGANIK OBAT

Riview jurnal

DOSEN PENGAMPU :

Herry Muhamad Ansory,S.Pd.,M.Se

TEORI :6

TANGGAL PENUGASAN : Jumat 17 Maret 2023

NAMA : Rizka Mulia Permata Sari (A28227103)

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2023
JUDUL SINTESIS DERIVATIF CALKON NOVEL
DARI MYRISTICIN UNTUK KEGIATAN
PENCEGAHAN KANKER KULIT

VOLUME DAN Vol.14, No. 3, Hal. 1494 -1498.

HALAMAN

PENULIS 1. HM Ansory
Jurusan Farmasi, Universitas Setia Budi
Surakarta, Surakarta-57127, Indonesia.

2. I.N. Fitriani
Jurusan Kimia Universitas Islam Negri
Walisongo Semarang,Semarang-50185.
Indonesia.

3. S. Handayani
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negri
Yogyakarta ,Yogyakarta-55281, Indonesia.

4. N. Aznam
Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Negri
Yogyakarta, Yogyakarta-55281, Indonesia.

PENERBIT Rasayan J. Chem.

TAHUN TERBIT 2021

RIVIEWER Rizka Mulia Permata S

SUMBER Website: Rasayana Journal

 http://www.rasayanjournal.com

http://www.rasayanjournal.co.in
ABSTRAK Chalcone dengan adanya metoksi dua subtituen
teroksigenasi di prediksi untuk memikliki
aktifitas anti kanker yang baik. Oleh karena itu
turunan chalcone baru tiga dari myristochin
disinensis melalui tiga tangkah sisntesis 1,2
dikarekterisasi dengan GC-Ms,IR, dan H-
NMR. Hasilnya menunjukkan bahwa HSP90A,
PTGS2, dan DHODH diprediksi sebagai target
makromolekul potensial dengan interaksi yang
baik dengan turunan miristin untuk terapi
kanker kulit. Turunan kalkon dari miristisin
diprediksi sebagai senyawa ampuh melawan
target protein molekuler kanker kulit melalui
studi molekuler docking.

TUJUAN Tujuan penelitian ini adalah untuk menguji

turunan senyawa chalcone dari myristicin yang
diprediksi mencegah kanker kulit atau sebagai
senyawa yang ampuh melawan protein
molekuler kanker kulit dengan cara yaitu
sintesis derivative kolkon novel dari myristicin
dan studi molekuler docking.

KATAKUNCI Derivatif, Myristicin, Chalcone, kanker,

Turunan Chalcone, Kanker kulit, Reaksi,
Spectra, Aktivitas Antikanker, Molecular
Docking, Sintesis Dari Derivatif Novel
Chalcone.
BAHAN PENELITIAN Myristicin (hasil isolasi dengan kemurnian
92%), potassium hydroxide, ethanol,
anhydrous NA:SO, chloroform, tween 80,
potassium permanganate, dichloromethane,
methyl penyl ketone, sodium hydroxide,all
chemical e-Merck dengan grade p.a H-NMR
terekam dalam spektrometer Agilent NMR 400
MHz , IR terekam dalam IR Prestige-21,
Spektrofotometer Shimadzu, GC terekam
dalam GC 2010, Shimadzu dan GC-MS
terekam dalam QP-2010 Plus, Shimadzu.

METODE Metode dari Penelitian ini adalah metode

PENELITIAN analisis GC-MS helium sebagai gas pembawa
suhu kolom oven 50°C, suhu injeksi 300°C.
mode injeksi terpisah, kontrol aliran
tekanan, tekanan 13 0 kPa aliran total 70 2
ml/menit aliran kolom 0,55 ml/menit,
kecepatan liner 26,8 cm/detik, aliran
pembersihan 3,0 ml menit, rasio pemisahan
138,9. Program suhu oven dengan laju 5°C
dari 50-240°C waktu penahanan 5-7 menit.
Spektrometer masa dioperasikan dalam
mode El dengan suhu sumber ion 250°C,
suhu antarmuka 300°C waktu potong
pelarut 3 menit, mode penguatan detektor
absolut, dan penguatan detektor 0.80 kV, O
dari ambang batas.
ISI Melakukan uji percobaan dengan
menggunakan turunan chalcone dari
 myristicin diprediksi sebagai senyawa
ampuh melawan target protein molekuler
kanker kulit dengan studi molekuler
docking Turunan chalcone baru dari
myristicin disintesis melalui tiga langkah
sintesis 1,2, ditandai dengan GC-Ms, IR, dan
H NMR. Menggabungkan 3 di HSP90A
memiliki ΔGbind -7,5 kcal / mol. Hasil
docking antara protein PTGS2 dan DHODH
dengan ligan dari senyawa turunan
myristicin menunjukkan bahwa hampir
semua ligan dapat berinteraks dengan
kedua target tersebut. Ligan memiliki nilai
ΔGbind terendah dan memiliki interaksi
terbaik -10,3 kkal/mol dan -8,6 kkal/mol
pada DHODH dan PTGS2
HASIL HSP90A, PTGS2, dan DHODH diprediksi
sebagai target makromolekul potensial
dengan interaksi yang baik dengan turunan
myristicin untuk terapi pencegahan bahkan
melawan kanker kulit.
KELEBIHAN Kelebihan dari jurnal ini adalah pada
metode penelitian dilakukan menyeluruh
sehingga dapat meningkatkan hasil
penelitian,jurnal ditulis dengan baik, rapi,
dan jelas sehingga mempermudah
pembaca untuk membacanya, isinya pun
setiap penjelasan diberi bukti dengan hasil
 yang jelas.
KELEMAHAN Kelemahan dari jurnal tersebut adalah
jurnal tersebut belum melakukan penelitian
lebih lanjut untuk meningkatkan dan
membuktikan permasalahan tersebut dan
juga Belum diketahui bukti hasil penelitian,
seperti dokumen dokumennya .
KESIMPULAN Kesimpulan yang bisa diambil dari review
ini adalah bahwa turunan miristisin
chalcone diprediksi sebaga senyawa ampuh
melawan target protein molekuler kanker
kulit dengan studi molekuler docking yang
menggunakan metode analisis GC-Ms.