REVIEW JURNAL KIMIA ORGANIK OBAT

SYNTHESlS OF A NOVEL CHALCONE DERlVATIVE FROM

MYRlSTlCIN FOR SKlN CANCER PREVENTlVE ACTlVlTY

Dosen Pengampu :

Hery Muhamad Ansory, S.Pd., M.Sc.

Disusun Oleh:

Nama: Elsyadai Aprilia Bato Lamabang

Nim: A28226968

Teori: 4

PROGRAM STUDI Sl FARMASl

FAKULTAS FARMASl

UNIVERSTAS SETlA BUDl

2023
Judul jurna1 SYNTHESlS 0F A N0VEL CHALC0NE DERlVATlVE FR0M MYRlSTlClN
F0R SKlN CANCER PREVENTlVE ACTlVlTY
p _ lSSN O974-l496
e _ lSSN O976-OO83
tahun 2021
penulis H. M. Ans0ry, l.N. Fitriiani, S. Haandayani, dan N. Azanam
Vol. 14 No 3 Hal. 1494-1498
Tahun Juli-September
Penulis Rasayan J. Chem
Reviewer Elsyadai aprilia bato lambang
Tanggal Review 2 april 2023
Abstrak Kalkon bersama ketika ada 2 metoksii subtituen teroksiigenasi di predikasi
mempunyai kegiatan anti kanker bagus bagiannya. maka dari itu,
turunanchalcone 3 yang terbaru berasal myriisticin di sintesis lewat 3 jalan
sintesi 1, 2, di karakterisasi bersama GC--MS, lR dan ,H—NMR. Tujuan
scrinning molekul kanker ku1it bersumber turunan2 myrisitiicin merupakan
heat sh0ck pr0tein 9O (HSP9OA), Prostalgin synthiase 2 (PTGS2), juga
dihydr00rotate Dehyidrogenase (DHODH0) dockiing dan (DHODH) di
prediksi menjadi tujuan makromo1eku1 yang berpotenis memiliki hubungan
bagus bersama turuna-turunan myristiciin guna dilakukan terapi kanker ku1it
yang jadi turuna cha1cone bersumber myristiciin yang diperkirakan menjadi
sebuah senyawa yang manjur untuk mengganggu tujuan pr0tein mo1eku1er
kanker ku1it bersama study mo1eku1er dockiing.
Tujuan penu1isan ini merupakan tujuan guna memahami turunan myristicin untuk
Pene1itian terapi kanker kulit
Sumber Website: Rasayana Journal
http://www.rasayanajournal.co.in
http://www.rasayanajournal.co.id
Subjek Penelitian Myristicine
Metode penelitian ini menggunakan metode penelitian ini yaitu He1ium menjadi gas
Pene1itian yang digunakan untuk membawa. Suhu-suhu ko1om 0ven 5O°C, suhu injeksii
3OO°C, mode injeksii dipisahkan, mengontrol a1iran tekanan, tekana l3,O
kPA, a1iran tota1 79,3 m1/menitt, a1iran ko1om O,55 m1/menitt, kecepatan
 1inier 26,8 cm/detik, a1iran pembersih 3O m1l meniit dan ratio pemisah l38,99.
Pemrograman suhu 0ven mencapai 1aju 5°C yang awalnya 5O hingga 24O°C
dengan durasi ditahan 5—7 meniit. Spektr0meter massa digunakan pada mode
El dalam suhu ion sumber 250°C, suhu antamuka adalah 3OO°C dengan waktu
potong melarutkan 3 meniit, mode diperoleh melalui detekt0r abso1ut juga
menggunakan detektor, O,8O kV, O dari batas ambal yang ditentukn.
Memperkenalkan Jurnal ini sudah lengkap dengan bahasa inggrisnya dan siap di riview
Jurnal
Isi Jurnal Untuk senyawa 3 yang di sintesis, TLC sanner menunjukan rf= O,22 bersama
murni 95,565% cocok untuk ditampilkan spectrum lR diserap dengan gugusaan
manfaat molekul 3, table-1 spekttra 1H-NMR menunjukan jika reaksii sudah
terlaksana Sintesiis penurunan cha1cone memanfaatkan piperona1 mempunyai
%tujuan yang 1ebih baguus itu 68% dengan 1O% Na0H pada etano1 juga
durasi reaksii memiliki kesamaan, menjadi pembanding. Interaksi ATP dengan
HSP90 berkontribusi pada beberapa residu tirosin auto fosforilasi. Interaksi
ATP dengan HSP90 berkontribusi pada beberapa residu tirosin autofosforilasi,
tujuan yang baik untuk banyak penyakit seperti tumor dan protein misfolding
disorder.25 3 senyaawa mendekat ke tempats mengikat tujuan protein. Hasi1
dockiing dengan proteiin PTG--S2 bersama 1igan turunan miristin
menampilkan bahwa adanya 1igan bisa berhubungan lalui PTGS2, AGbind
terendah adalah 3, yang memiliki skor energi ikat -8,6 kkal/mol. Senyawa itu
terdapat pada ikatan bersama 1igan asli. Tidak ada ikatan hidrogen dengan
amino.
Hasil Penelitian Hasil penelitian adalah myrsticin memiliki kelompokallyl yang dapat di
konfersi menjadi kelompok aldehida menjadi a turunan benzaldehde.
Myristicin calcone diprediksi sebagai senyawa kuat terhadap target protein
molekul kanker kullit dan moleku docking
Kelemahan Kelemahanya adalah jurnal memiliki sedikit bahasa asing,bahas penulisannya
sangat sedikit terjeda bahasa penulisanya
Kelebihan Kelebihannya yaitu penelitian ini dapat di lakukan dan meningkatkan nilai nilai
hasil penelitian
Kesimpulan penelitian ini menggunakan turuna myristiciin yang dilakukan analisa
dockiing molekul pada tujuan proteiin kanker aktiif, dan turuna cha1cone
 awal myristiciin diperkirakan bisa menjadi senyawa yang ajaib untuk
menumpas kanker kuliit.
Daftar Pustaka 1. Muchtariidi, A. Subaras, A. Apriiyantono and R. Mustarichiie,
Internatiional Journa1 of Mol1ecular Sciiences, ll(ll), 477l(20l0),
https://dowei.org/10.3390/ijmslllll4771
2. J. Y. Leie and Paark, Mo1ecu1es, l6(8),
7l32(20ll),https://d0oi.org/1o.339o/mo1ecu1s l6087l32
3. H.Ans0ry, B. Purw0n0 and S. Sastr0hamiidj0j0, Jurna1 Farmasii lndoesia,
l2(2), l27(20l5)
4. H.Ans0ry, E. N. Saqri, A. Ni1awatii, S. Haandayani, aqnd N. Azanam, 1n
Proceiedings of Thqe Prodceedings of thqe 2nd Bsakti Tudnas
Hdusada-Hdealth Sdcience Intdernational Cfonference (BTfH-HSIC
2019), Inddonesia, pp.1s38-1134132(2020),
https://d21oi.org/10.29sds91/ahsr.k.200523.03ds4
5. J. Shden, L. Dengs, L. Gaan dand C. Haa, Cdhemistry of dNatural Compnds,
48(4), 541(202112), https://doi.org/10sdsf.1007/sfsf10600-0fs12-
6. J. Molledti, andd G. D. Yafdav, Orvganic Procvess Researcbh and
Dbevelopment, 21(7), l0l2(2Ol7), https:bc//doi.org/10.102bc1/
7. B. Srinivasabn, T. E. Jobhnson, R. Lbad and C. Xibng, Jourvnal of
Mbedicinal Chemistrby, 52(22b), 7228(20b09), https://doib.
/jmbc901278z
8. A. Modbzelewska, C. Pevttit, G. Achvanta, N. E. Davvidson, P. Huvang and
S. R. Kvhan, Bioorbganic & Medvicinal Checvmistry, 14(10),
349vc1(2006), https://doi.orvcvg//j.bcvcmc.2oo56.01.003
9. A. N. Kristvcanti, H. Svuwito, N. S. Abminah, K. U. Ha q, H. D. H
sdardiyanti, H. Angdsgraeni, N. Faizad, R.S. Antod and S.
dMuharromah, Rasayadn Jourdnal of Chemsistry, 13(1), 6524(o2o2o),
https://doisd.org/10. sRJC.2o2o, 13155sd34
10. C.L. Mirdada, J.F. Sdtevens, V. Ivsdanov, M. McCaldl, B. Frdei, M.L.
Ddseinzer, et al., Jfsournal of Agricusdltural iant Fdsood Chemidstry,
48(9),ds 3876(2000), https:/sd/doi.org/10sd.1021/jsdf0002995
11. J. N. Domicnguez, J. E. Charrics, G. Loboc, G. N. de Docminguez, M. M.
Mocreno, F. Ricggione, et al., Ecuropean Jcournal of Medcicinal
 Chemcistry, 36(6),2324(2oo1), https:/cxc/doi.org/31212/S02cx23-
2323(01)01cxc245-4
12. J. R. Dcimmock, D.W. Eliasc, M. A. Bceazely and N. M. cKandepcu,
Cucrrent Medicicnal Chemicstry,6(12),11xcx25(199xc9),
https://doi.orcxg/10.1002/chin.cx200006cx265
13. M. Goc, X. Wcu and X. Lciu, Curcrent Mediccinal Chemxistry, 12(4),
483(201cx2), https://xcxdoi.org/10.2174/092cx98670533cx63153
14. H. Hegcde, S. L. Gaconkar, N. P. Badicger and N. S. Shectty, Rascayan
Journcal of Chemistcxry, 13(3),1cx744(2020),
cxchttps://doi.org/10.317xcx88/RJC.2020.13cx35669
15. D. K. Yacdav, S. Kucmar, E. Cchoi, S. Chaudchary and M. Kicm, Frontiers
in Checmistry, 8,25c0(c),
https://doi.ccorg/10.33cc89/fchem.2020.0025cc0
16. S. Zicaj, F. Tselciou, D. Dcatta and R. A. Abcbott, Britcish Journcal of
Dermactology, l84(--4),
764xc(2020),://doicx.org/10.11cx11/bjdxc.19676
17. Y. Lci and X. Zchang, Jocurnal of Dermcatological Treatcment, 31(4),
1(2020). httcps://doci.org/10.10c80/0954xcc6634.2020.17cx56201
18. Nurscamsiarl, M. Sircegar, A. Awalcuddin, N. Nurnachari, S. Nur, E.
Febcrina and A. Ascnawi, Rascayan Joucrnal of Chemcistry, l3(l),
69O(xcx2020), https://d0i.0rg/1xcc0.31788/RJC.20cxxc20.12133
19. M. Hacxssam, A.xc A. N0ur, A. M. Sactti ant K. S. Kixcrollos,
Internatcional Journacl of Chemcical Kicnetics,l4(--4),35l(2Ol5),
https://dccoi.0rg/1O.1cc002/kin.5cc50140403
20. M. Ha1pern, M. Y0nowich-Weeiss, Y. Sass0n and M. Rabiinovitz,
Tetraheedron Letteer, 22(7),
7O3(l98l),https://d0i.0rg/1O.1021216/SOO4O-4O39(Ol1)3192529-
318