Dosen pengampu:

Bapak hery Auhamad Ansory ,S.P.d,M.Sc.

Disusun oleh :
Nama : adhelia miranty lesbassa
Nim :A28226939
Kelas:Teori 3

PROGRAM STUDl Sl FARMASl,

FALKUTAS FARMASl
UNlVERSlTAS SETlA BUDl
2023
Judul jurnal SYNTHESlS 0F A N0VEL CHALC0NE DERlVATlVE FR0M
MYRlSTlClN F0R SKlN CANCER PREVENTlVE ACTlVlTY
Tahun 2021
penulis H.M. Anssory, l.N. Fitriiani, S. Haandayani, dan N. Azami
volume dan halaman Vol. 14 no. 3 hal 1494-1498
tanggal juli september
penerbit rasayan j. Chem
Reviewer adhelia miranty lesbassa
Tanggal riview 1april
Abstrak Kalkon memiliki met0ksi dan 2 substitueen ter0ksigenasi
diperkirkakan mempunyai sifat yang baik kegiatan antiikanker
0leh maka dari itu turunan cha1cone terbaru ada tiga mistiriciin
tersintesis lewat 3 jalan sintesiss l..2, lewat Gc—MS., lH.,--
NMR. Scrinning tujuan mo1eku1 kanker ku1it berasal turunan
miristiciin yaitu h3at sh0ck proteiin 9O PTGS2 dan
Dihydroorotate Dehidrogenase (DH0DH). Mo1ecu1ar dockiing
dilakukan mengunakan autodock -T00ls l.,.5.6. menghasilkan
penelitihan jika HSP9OA, PTGS2 juga DH0DH yang dikira-kira
menjadi tujuan makromo1eku1 dengan potensi hubungan yang
bagus turunan chalcone dari myristicin direpdiksi sebagai
senyawa ampuh melawan target protein molekuler kanker kulit
dengan studi molekuler docking.

Tujuan tujuan penulisan riview ini adalah ingin mengetahui chalcone

dan myristicin umtuk terapi kamker.
Sumber Website: Rasayana Journal
http://www.rasayanajournal.com
http://www.rasayanajournal.co.id
subjek penelitihan myristicin
metode penelitihan Moleku1ar dockiing yaitu method yng tergabung antara
mo1eku1 keci1 dan susunan makromo1eku1 dengan 1igan
berasa1 pr0tein tujuan dan diidentifiikasi juga disamakan
berbentuk poose mengikat juga mempunyai afiinitas. Pndekatan
ini sudah diumunkan untuk dimanfaatkan jadi pene1itian 0bat—
obatan.guna dikontraksikan dockingg moleku1er bersama studii
dengan viitro yng mempunyai maknaa utama digunakan
mnemukan obata-obatan baru. Pada 1aporan yang saat ini,
terlihat jika obat bisa digunakan dockingg mo1eku1 juga
pengujiian inhibitoor mo1eku1 keci1 l7.,l8.

memperkenalkan jurnal jurnal ini sudah sangat bagus serta tata pengunaan Bahasa dalam
jurnal juga sangat bagus maka jurnal ini bisa diriview.
Isi jurnal Myristiicin (6-a11yl-4—meithoxybenz0-l,3]di0x0le)
 Yaitu mo1eku1 terpenting didalm miiinyak atsirii pa1a. l.,2 lni
bisa menjadi waki1 sekira 9-38 persen, sesuai dengan bahan
disi1at yng dimanfaatkan. 3 bisa diiso1asikan bersama disti1at
saat 423K, 25 mmHg. 4 Miristiciin mempunyai gugusan a1i1
yng bisa berubah jadi gugusan aldehida. menjadi turunan
benzaldehida. Yang bisa digunakan pengobatan kanker kulit.
hasil penelitihan hasil penelitihan adalah dapat ditulis dibawa;
Turunan myristicin chalcone diprediksi sebagai senyawa yang
mampu membunuh kanker kulit dengan docking.
kelemahan jurnal hasil riview adalah kelemahan pada jurnal ini tidak adanya
kejadian berupa penelitihan untuk mengetahui jurnal atau
mengoreksi / membuktikan.
kelebihan jurnal jurnal sudah sangat bagus karna Bahasa yang digunakan jurnal
ini sudah sangat bagus serta menarik orang untuk, membacanya
dari kekuatan jurnal ini terletak pada metode penelitihan yang
digunakan.dilakukam secara menyeluruh berupa ekspirimen dan
penelitihan meningkatkan hasil nilai penelitihan tentang kanker
kulit.
Keaimpulan Kesimpulan dari jurnal ini kita dapat mengetahui turunan
chalcone dari myristicin dapat digunakan sebagai terapi kanker
seperti tumor dan gangguan protein misfolding disorder.25 Tiga
senyawa terikat pada tempat pengikatan protein target. Serta
menambah wawasan mahasiswa dalam berkarya terutama
mahasiswa dalam bidang farmasi wajib bisa mengetahui tetang
obat-obatan.
Daftar pusaka 1. Muchtariidi, A. Subadaras, A. Apriyanastonado and R.
Mustsaarichie, Internasational Journa1 0f Mo1ecu1ar
Sciecxnces, ll(ll), 477l(2O10),
httips://d0i.0rg/1O.339O/ijaasms1llll477l
2. J. Y. Leee aned Paark, Mo1ecu1es, l6(8),
7l32(2Oll),htttps://d0i.0rg/1O.339O/mo1ecu1s
1608asa7132
3. H. M. Ans0ry, B. Purw0n0 a0nd H. Sastrohamiidjojo, Jurna1
Faarmasi lndonesia, l2(2), l27(20l5)
4. H. M. Ans0ry, E. N. Sarii, A. Ni1awati, S. Haandayani, aand
N. Azanam, ln Pr0ceedings 0f Thie Pr0ceedings of the
2end Baktii Tunass Hussada-Hea1th Scieince
lnternationa1 Coonference (BTH-HSlC 20l9), lndonesia,
pp.l38-l42(2O2O),
htttps://d0i.0rg/1O.299l/ahsasr.k.2OO523.O34
5. J. Yui, M. Shien, L. Dieng, L. Gian anid C. Hia, Cheimistry
of Naturail Compoiunds, 48(4), 54l(2Ol2),
htttps://d0i.0rg/1O.1OO7/s1O6OO-01dsd2-03s04-3dss
6. J. Mo11eti, and G. D. Yadiav, Orgiianic Prociiiess Reseiiiarch
and Deviiielopment, 2l(7), l0l2(20l7),
htttps://d0i.0rg/1O.1O21/acs.nbmprd.7bOOl27
7. B. Sriniiivasan, T. E. Jiiohnson, R. Laid aind C. Xinig,
Journa1 of Medicina1 Chemiistry, 5(22), 721328(2OO9),
htttps://d0i.0rg/1O.1O21/jm901SDDsa278z
8. Modzeliiewska, C. Peittit, G. Achainta, N. E. Daviiidson, P.
 Huiang and S. R. Khain, Bioorgianic & Medicinaili
Chemiistry, l4(l0), 349l(2OO6),
htttps://d0i.0rg/1O.1O16/j.bmc.2OO6.lO.OO3
9.Kristaniti, H. Suwiito, N. S. Amiinah, K. U. Haiq, H. D.
Hardiyaniti, H. Anggiraeni, N. Fiaiza, R.S. Ainto and S.
Muharroimah, Raisayan Jourinal of Chemiistry, 13(1),
654(20i20), httips://doii.org/10.317i88/RJC.20i20,
13155i34
10. Mirada, J.F. Steivens, V. Ivaniov, M. MicCall, B. Freii,
M.iL. Deiinzer, et al., Jiouirnal of Aigricultural and Food
Chemiistry, 48(9), 3876(2i000),
httpis://dioi.orig/10.1i021/jf00i02995
11. Dominiguez, J. E. Ciharris, G. Lobio, G. N. de Domiinguez,
M. M. Morenio, F. Riggioine, et al., Euroipean Jouirnal of
Mediicinal Chiemistry, 3i6(6),55i5(i20i01),
htitps://doii.orig/10.101i6/S0i223- 5i234(i01)01i245-4
12. Dimimock, D.W. Eliias, M. A. Beazeily and N. M.
Kandepu, Curirent Mediciinal
Chiemistry,6(12i),112i5(1i999),
httpis://doii.orig/10.10i0i2/chiin.2000i06i265
13. Gio, X. Wiu and X. Liiu, Curreint Mediicinal Cheimistry,
1i2(4), i483(20i12),
hittps://dioi.org/10.21i74/092986i705i3363i153
14. Heigde, S. L. Gaionkar, N. P. Biadiger and N. S. Sihetty,
Rasayain Journial of Chemiistry, 13(3),1744(2020),
httips://doii.org/10.31788/RJC.2020i.1335669
15. Yaidav, S. Kuimar, E. Chioi, S. Chiaudhary and M. Kiim,
Frontiiers in Cheimistry, 8,25O(2O2O),
htttps://d0i.0rg/1o.33789/fychem.2O2O.OO250
16. Ziiaj, F. Tseiliou, D. Diatta and R. A. Aibbott, Britiish
Jouirnal of Derimatology, l84(4), 764(2O2O),
htttps://d0i.0rg/1o.11ll/bjd.l9676
17. Y. iLi and X. Zihang, Jouirnal of Dermiatological
Treatiment, 3i(4), i(2O2O).
htttps://d0i.0rg/1O.1O8O/O954663344.2O2O.1754226201
18. Nursaimsiarl, M. Siriegar, A. Awaliuddin, N. Nurinahari, S.
Nuir, E. Feibrina and A. Asnaiwi, Rasaiyan Joiurnal of
Cheimistry, l3(l), 69O(2O2O),
https://doi.org/10.31788/RJC.2020.1315577
19. Hasiisam, A. A. Nouir, A. M. Siatti and Ki. S. Kirolilos,
Internaitional Jouirnal of Chiemical
Kineitics,l4(4),35l(20l5),
htttps://d0i.0rg/1O.OO12/kin.55O14O4O3
20. M. Haliipern, M. Yonoiwich-Weiiss, Y. Saisson and M.
Rabiniovitz, Tetirahedron Letiter, 22(7),
7O3(l98l),htttps://d0i.0rg/1O.1O16/SOO40-
4O39(O1)925wq29-8