1

Kode / Rumpun Bidang Ilmu : 112 /KIMIA

USUL PENELITIAN FUNDAMENTAL

Judul

MOLECULER TARGET THERAPY DARI BEBERAPA SENYAWA

FLAVANON HASIL ISOLASI KUNCI PEPET (KAEMFERA ROTUNDA)
MELALUI KAJIAN SECARA INVITRO DAN INVIVO METODE
XENOGRAF PADA KASUS KANKER PAYUDARA

OLEH

Prof. Dr. Sri Atun, NIDN 0012106503

Dra. Retno Arianingrum, NIDN 0015126803

Universitas Negeri Yogyakarta

Desember 2013

DAFTAR ISI
Halaman
IDENTITAS DAN URAIAN UMUM

ABSTRAK RENCANA PENELITIAN

I.

PENDAHULUAN

II. TINJAUAN PUSTAKA

11

III. METODE PENELITIAN

15

IV BIAYA DAN JADWAL PENELITIAN

21

DAFTAR PUSTAKA

23

LAMPIRAN
1. JUSTIFIKASI ANGGARAN

25

2. SARANA DAN PRASARANA PENUNJANG PENELITIAN YANG 27

TELAH DIMILIKI
3. BIOGRAFI/DAFTAR RIWAYAT HIDUP PENELITI

28

4
I. Identitas dan Uraian Umum
1. Judul Penelitian :

MOLECULER TARGET THERAPY DARI BEBERAPA SENYAWA FLAVANON

HASIL ISOLASI KUNCI PEPET (KAEMFERA ROTUNDA) MELALUI KAJIAN
SECARA INVITRO DAN INVIVO METODE XENOGRAF PADA KASUS KANKER
PAYUDARA
2. Ketua Peneliti
a. Nama Lengkap
b. Jabatan
c. Jurusan/ Fakultas
d. Perguruan Tinggi
e. Alamat surat
f. Telpon/ Faks

g. e-mail

: Prof. Dr. Sri Atun

: Lektor Kepala
: Pend. Kimia/ FMIPA
: Universitas Negeri Yogyakarta
: Jurusan Pend. Kimia, FMIPA, UNY
Karangmalang, Depok, Sleman Yogyakarta.
: (0274) 586168 Psw. 215, 217
Faks : (0274) 540713
e-mail :
: Atun_1210@yahoo.com

3. Tim Peneliti
NAMA DAN GELAR AKADEMIK
NO
1

Dra. Retno Arianingrum, M.Si

BIDANG
KEAHLIAN
Biokimia

INSTAN
SI
UNY

ALOKASI
WAKTU
(JAM/MINGGU)
10 jam/minggu

4. Objek Penelitian (jenis material yang akan diteliti dan segi penelitian) :
Jenis material yang akan diteliti adalah beberapa senyawa flavanon hasil isolasi dari
kunci pepet. Objek penelitiannya adalah toksisitas beberapa senyawa flavanon, mekanisme
molekuler secara invitro dan invivo pada kasus kanker payudara.
5. Masa Pelaksanaan
o Mulai
o Berakhir

: Maret 2014
: Oktober 2014

6. Usulan Biaya
o Tahun I
o Tahun II

: Rp. 50.000.000,- (Lima puluh juta rupiah)

: Rp. 75.000.000,- (Tujuh puluh lima juta rupiah)

7. Lokasi Penelitian

: Lab. Organik & Biokimia Jurdik Kimia, FMIPA UNY

Lab. Kedokteran UGM Yogyakarta
8. Temuan yang ditargetkan
:

5
Dari penelitian ini diharapkan dapat mengembangkan dan melestarikan potensi
tumbuhan kunci pepet sebagai obat kanker. Target khusus yang ingin dicapai adalah untuk
mendapatkan senyawa mempunyai aktivitas paling tinggi sebagai antikanker dan mengetahui
mekanisme molecular target therapy secara invitro dan invivo pada kasus kanker payudara.
Data mekanisme tersebut bermanfaat sebagai landasan untuk mengembangkan senyawa
tersebut sebagai obat kanker. Disamping itu hasil-hasil penelitian ini dapat ditulis dalam jurnal
ilmiah baik nasional maupun internasional, serta dapat diajukan untuk mendapatkan HAKI.
9. Jurnal ilmiah yang menjadi sasaran :
Internasional

: International Journal Chemical and Analytical Science (IJCAS),

Elsevier

10. Instansi lain yang terlibat

:-

11. Keterangan lain yang dianggap perlu :

Penelitian ini merupakan dasar pengembangan pemanfaatan senyawa kimia yang
berkhasiat sebagai obat kanker, dari tumbuhan herbal Indonesia, yang sudah dimanfaatkan
secara etnofarmakologi.

12. Kontribusi mendasar pada bidang ilmu :

Aktivitas biologi senyawa biomolekul yang beraneka ragam dari sumber alam hayati
perlu digali secara berkesinambungan, sehingga dapat memberikan manfaat bagi kehidupan.

6
ABSTRAK RENCANA PENELITIAN
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas sitotoksik dari ekstrak dan
senyawa flavanon hasil isolasi dari kunci pepet, mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi,
apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro, dan moleculer
target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft.
Metode penelitian yang dilakukan adalah dengan melakukan eksperimen di laboratorium, di
awali dengan pemilihan dan pengumpulan rimpang kunci pepet, serta isolasi flavanon dari
ekstrak metanol untuk memperbanyak semaupun senyawa hasil isolasi, mekanisme molekuler
melalui uji apopotosis dan siklus penghambnyawa murninya, sehingga cukup untuk penelitian
lebih lanjut. Penelitian ini akan dilakukan secara bertahap selama 2 tahun. Fokus penelitian
tahun 1 adalah uji sitotoksisitas dari ekstrak atan pada sel kanker T47D secara invitro. Tahun ke
2 akan dilanjutkan dengan uji sitotoksisitas terhadap sel vero (sel normal) dan uji aktivitas
senyawa flavanon atau ekstrak yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target
therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft. Hasil
penelitian tahun 1 menunjukkan bahwa ekstrak kloroform menunjukkan aktivitas sitotoksik
paling tinggi dengan IC50 41,720 g/ml, ekstrak metanol dengan IC50 71,6 g/ml. Senyawa hasil
isolasi pinostrombin dan 5,7-dihidroksiflavanon menunjukkan aktivitas sitotoksik dengan IC50
59,38 dan 122,708 g/ml. Uji apoptosis secara flocytometry menunjukkan ekstrak kloroform dan
pinostrombin bersifat memacu terjadinya apoptosis. Uji siklus sel menunjukkan bahwa ekstrak
kloroform dan pinostrombin menghambat pertumbuhan sel pada fase G0-G1. Luaran penelitian
yang diperoleh pada tahun pertama berupa artikel yang telah diseminarkan International IUPAC
pada Tanggal 11 -16 Agustus 2013 di Istambul Turki, serta paten yang didaftarkan dengan judul
ekstrak dan senyawa aktif dari kunci pepet (Kaempferia rotunda) untuk kanker payudara
dengan nomor P00201304742 tanggal 29 November 2013. Target penelitian tahun ke 2 adalah
dapat diketahui aktivitas sitotoksik dari ekstrak dan senyawa flavanon terhadap sel Vero, serta
aktivitas sitotoksik secara invivo dengan metode xenograf, sehingga dapat digunakan sebagai
landasan untuk mengembangkan rimpang tumbuhan kunci pepet sebagai obat kanker. Luaran
yang diharapkan diperoleh dari tahun ke 2 ini adalah dapat diperoleh artikel yang diterbitkan
dalam jurnal Internasional.

Kata kunci : kunci pepet; Kaempferia rotunda; kanker payudara T47D; molecular taget therapy

7
BAB I
PENDAHULUAN

Kanker adalah proses pertumbuhan sel yang tidak terkontrol yang diikuti oleh invasi sel
ke jaringan disekitarnya serta penyebaran (metastasis) ke bagian tubuh lain. Sifat utama sel
kanker adalah proliferasi terus menerus sehingga menyebabkan ketidakseimbangan antara sel
hidup dengan sel mati (Parton et al, 2001). Menurut catatan WHO (Anonim, 2007) pada tahun
2000 hingga tahun 2010 kanker menempati urutan kedua sebagai penyebab kematian di dunia
setelah penyakit jantung dan mengalami peningkatan hingga pada tahun 2030, diperkirakan
akan menempati urutan pertama.Tahun 2005 kanker membunuh sekitar 206.000 penderita di
Indonesia, 135.000 diantaranya berusia dibawah 70 tahun. Kanker payudara merupakan kanker
yang menginvasi jaringan payudara. Menurut data yang ada saat ini, 22.9% dari kasus kanker
yang ada merupakan kanker payudara. Pada tahun 2008 pasien wanita yang meninggal akibat
kanker jenis ini mencapai 13.7% atau 458.503 kasus (Anonim, 2008). Oleh karena itu,
diperlukan pengobatan yang tepat untuk meningkatkan kualitas hidup penderita kanker.
Pengobatan kanker pada umumnya didasarkan pada upaya pengambilan jaringan
kanker atau dengan mematikan sel kanker dan meminimalkan efek pengobatan terhadap sel
normal disekitarnya. Saat ini pengambilan kanker yang paling utama adalah operasi, radioterapi
dan kemoterapi, namun ketiga jenis pengobatan tersebut memiliki kekurangan. Operasi akan
berhasil pada beberapa tumor yang telah berkembang, tetapi sulit mengobati pada stadium
awal metastasis. Pengobatan dengan radiasi mampu membunuh tumor lokal namun radiasi
juga akan membunuh sel normal disekitarnya. Sebagian besar obat kemoterapi seperti taxol, 5fluorourasil (5-FU) dan adriamisin memiliki target pada pembelahan sel (Boyer, 2005), tetapi
kemoterapi ini bisa menyebabkan diare dan kerontokan rambut. Agen kemoterapi ini juga tidak
efektif untuk sel yang mengalami mutasi p53. Sehingga perlu dikembangkan agen-agen baru
untuk pengobatan kanker yang aman (Mathivadani, 2007; Hantz, H.L ,2005; Lindley C , 2005;
Lin-Hao , 2003; Hondermarck Hubert, 2003; Parton, 2001, Satosi N., 2009).
Dewasa ini penggunaan bahan alami sebagai obat untuk mengendalikan kanker
banyak dikembangkan, karena bahan alami dianggap tidak memiliki efek samping yang
membahayakan apabila dibandingkan dengan kemoterapi yang memiliki toksisitas dan efek
samping tinggi. Penelitian dan penemuan senyawa alami sebagai obat antikanker telah banyak
dilakukan. Demikian pula penelitian tentang penggunaan senyawa bahan alami sebagai terapi
kombinasi yang bersifat kemopreventif juga telah berkembang.

8
Famili tumbuhan Zingiberaceae tersebar di Asia Selatan dan Asia Tenggara, terdiri dari
47 genus dan sekitar 1000 spesies (Cronquist, 1981). Beberapa spesies tumbuhan dari famili
ini banyak digunakan dan terdapat dalam semua ramuan obat tradisionil, seperti jamu.
Tumbuhan ini selain sebagai rempah-rempah juga digunakan untuk mengobati berbagai
macam penyakit, seperti deman, diare, menstruasi tidak teratur, tuberkolusis, radang gusi,
penyakit kulit, radang hati, tumor, malaria, maupun gatal-gatal (Dalimarta, 2003).
Kunci pepet (Kaempferia rotunda), termasuk famili tumbuhan Zingiberaceae yang
banyak digunakan sebagai rempah-rempah. Beberapa khasiat yang dilaporkan antara lain
sebagai peluruh dahak, obat cacing, dan penambah nafsu makan. Pengujian secara in vitro
menunjukkan kunci pepet dapat meningkatkan jumlah limfosit, antibodi spesifik,dan dapat
membunuh sel kanker (Dalimarta, 2003).
Penelitian yang dilakukan oleh Leardkamolkarnn V. (2009) terhadap ekstrak metanol
Kaempferia

parviflora

menunjukkan

aktivitas

sitotoksik

yang

tinggi terhadap human

cholangiocarcinoma (HuCCA-1 and RMCCA-1). Dari hasil penelitian tersebut juga berhasil
diisolasi senyawa 5,7,4-trimetoksiflavone yang juga menunjukkan aktivitas sitotoksik yang tinggi
(LC50 46,1 g/ml). Demikian juga penelitian yang dilakukan oleh Yanti (2009) menunjukkan
beberapa senyawa seperti panduratin A yang ditemukan pada Kaempferia pandurata
menunjukkan aktivitas sitotoksik tinggi terhadap sel kanker human epidermoid KB.
Hasil penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa ekstrak metanol, fraksi heksan, fraksi
etil asetat, dan fraksi kloroform kunci pepet (Kaemfera rotunda) menunjukkan aktivitas sitotoksik
yang sangat aktif (IC50< 50 g/ml) terhadap sel kanker payudara (MCF-7) dan kanker rahim (Ca
Ski) (Sri Atun, 2010). (Sri Atun, 2010). Selain menunjukkan aktivitas sitotoksik ekstrak metanol
kunci pepet juga memiliki aktivitas antimutagenik. Persentase aktivitas antimutagenik ekstrak
metanol kunci pepet pada dosis 300 mg/kg bb 81,9%. Selanjutnya komponen mayor yang
berhasil diisolasi dari ekstrak metanol kunci pepet adalah tiga senyawa flavanon (Gambar 1),
yaitu 5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon
(Sri Atun, 2011).

9
3'
3'

OCH3

5'
2

1'
6'

2'

4'

4'
1

3'

2'

2'

8
HO

5'
2

4'

1'

6'

HO

OCH3

5-hidroksi-7-metoksiflavanon

5'
2

6'

O
OH

OH

1'

7- hidroksi-5-metoksiflavanon 5 7-dihidroksiflavanon

Gambar 1. Beberapa senyawa dari rimpang tumbuhan kunci

pepet
(Pinostrombin)

Hasil penelitian tahun pertama (Sri Atun, 2013) menunjukkan bahwa ekstrak kloroform
kunci pepet bersifat sitotoksik terhadap sel kanker T47D dengan IC50 41,72 g/ml, sedangkan
senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas paling tinggi adalah 5-hidroksi-7-metoksiflavanon
(pinostrombin) dengan IC50 59,38 g/ml. Mekanisme molekuler ekstrak kloroform kunci pepet
dan senyawa 5-hidroksi-7-metoksiflavanon bersifat apoptosis dengan memicul terjadinya erlay
apoptosis, late apoptosis, dan nekrosis. Siklus penghambatan sel dari 5-hidroksi-7metoksiflavanon (pinostrombin) dan ekstrak kloroform dapat menghambat pembelahan sel,
yaitu menyebabkan sel arrest pada siklus G0-G1. Dengan demikian kunci pepet sangat
potensial untuk dikembangkan sebagai obat kanker. Oleh karena itu sebagai kelanjutan dari
penelitian tersebut perlu dilakukan penelitian lanjutan pada tahun ke dua untuk menguji
sitotoksisitasnya terhadap sel vero dan uji aktivitas ekstrak kloroform dan senyawa flavanon
yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap kasus kanker
payudara secara invivo dengan metode xenograft.

Tujuan Penelitian
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas sitotoksik tiga senyawa
flavanon hasil isolasi dari kunci pepet, mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi,
apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro, dan uji aktivitas
senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap
kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft. Dari penelitian ini juga akan
diuji aktivitas sitotoksisitasnya terhadap sel Vero (sel normal), sehingga dapat diketahui
selektivitasnya apabila digunakan sebagai obat kanker. Oleh karena itu penelitian ini secara
bertahap akan dilaksanakan selama 2 tahun.

10
Tujuan tahun 1:
1. Melakukan uji sitotoksisitas 5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon terhadap sel kanker payudara T47D.
2. Melakukan uji mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi, apopotosis, dan siklus
penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro
Tujuan tahun ke 2
1. Menguji aktivitas sitotoksisitas senyawa flavanon (5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon) terhadap sel Vero (sel
normal).
2. Melakukan uji aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai
moleculer target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan
metode xenograft.
Manfaat Penelitian
Manfaat dari penelitian ini adalah dapat diketahui hubungan struktur dan sitotoksisitas
senyawa flavanon, serta mekanisme molekulernya secara invitro yang meliputi anti proliferasi,
apopotosis, dan siklus penghambatan terhadap sel kanker payudara T47D. Mengetahui
aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy
terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft.
Dari data tersebut dapat diketahui struktur yang paling sesuai untuk dikembangkan
sebagai obat kanker baru yang lebih spesifik, oleh karena setiap jenis kanker memiliki
karakteristik yang tertentu. Luaran kegiatan yang telah diperoleh pada tahun pertama adalah
berupa artikel yang telah diseminarkan International IUPAC pada Tanggal 11 -16 Agustus 2013
di Istambul Turki, serta paten yang didaftarkan dengan judul ekstrak dan senyawa aktif dari
kunci pepet (Kaempferia rotunda) untuk kanker payudara dengan nomor P00201304742
tanggal 29 November 2013. Luaran yang diharapkan diperoleh dari tahun ke 2 ini adalah dapat
diperoleh artikel yang diterbitkan dalam jurnal Internasional.

11
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

Penelitian tentang eksplorasi senyawa bioaktif antikanker dari famili Zingiberaceae,

seperti dari umbi tumbuhan temu giring (Curcuma heyneana ) dan temu ireng (C.aeruginosa),
telah dilakukan sejak tahun 2009 dengan bekerjasama dengan Prof. Sri Nurestri dari University
of Malaya, Malaysia. Uji aktivitas terhadap ekstrak maupun fraksi-fraksi dari umbi temu giring
dan temu ireng terhadap Breast carcinoma (MCF-7); Cervical carcinoma (Ca Ski) menunjukkan
aktivitas yang cukup baik (di bawah 100 g/ml), kecuali ekstrak metanol temu ireng yang
menunjukkan harga IC50 di atas 100 g/ml. Uji aktivitas terhadap sel Hela S3 menunjukkan
ekstrak dan fraksi-fraksi dari temu ireng tidak aktif, sedangkan dari temu giring beberapa
diantaranya menunjukkan aktivitas yang sedang (IC50) di atas 100 g/ml, demikian juga
aktivitasnya terhadap sel payudara T47-D. Breast carcinoma (MCF-7) merupakan sel kanker
sejenis dengan kanker payudara T47-D, namun memiliki beberapa perbedaan daya
selektivitasnya, demikian juga Cervical carcinoma (Ca Ski) memiliki kemiripan dengan sel Hela
S3. Hasil isolasi terhadap fraksi kloroform rimpang temu ireng diperoleh dua senyawa sudah
dapat ditentukan strukturnya yaitu aeroginon (1) dan kurkumenon (2) yang merupakan senyawa
seskuiterpen lakton, seperti tercantum dalam Gambar 2. (Sri Atun, dkk, 2010). Kurkumenon
pernah dilaporkan ditemukan dalam Curcuma zedoria (Morikawa, dkk, 2002).
OH

OH

14
CH3

OH

10

15

Aeruginon (1)

13

CH3

H3C

15

4
3

10

5
6

11

O
H3C

14 CH3

8
7

8
7

12
CH3

11

12 CH3

H3C 13

Kurkumenon (2)

Gambar 2. Senyawa hasil isolasi dari rimpang temu ireng

Penelitian terhadap beberapa ekstrak dan fraksi-fraksi rimpang kunci pepet (Kaempfera
rotunda) menunjukkan bahwa ekstrak metanol, fraksi heksan, fraksi etil asetat, dan fraksi
kloroform kunci pepet (Kaemfera rotunda) mempunyai aktivitas sitotoksik yang sangat aktif
(IC50< 50 g/ml) terhadap sel kanker payudara (MCF-7) dan kanker rahim (Ca Ski) (Sri Atun,
2010). Disamping itu ekstrak metanol kunci pepet juga bersifat sebagai antimutagenik, dengan
aktivitas sebesar 81,9% pada dosis 300 mg/kg bb (Sri Atun, 2011). Selanjutnya komponen
mayor yang berhasil diisolasi dari ekstrak metanol kunci pepet adalah tiga senyawa flavanon,

12
yaitu

5-hidroksi-7-metoksiflavanon

(3),

7-hidroksi-5-metoksiflavanon

(4),

dan

5,7-

dihidroksiflavanon (5) (Sri Atun, 2011), seperti tercantum dalam Gambar 1.

Penelitian terhadap tumbuhan famili Zingiberaceae sangat menarik untuk dilakukan,
mengingat banyak spesies lokal seperti temu lawak, maupun kunir mangga yang sangat
prospektif untuk dikembangkan sebagai obat herbal. Selain itu tumbuhan famili Zingiberaceae
juga mudah dibudidayakan, sehingga apabila akan dikembangkan menjadi produk obat bahan
bakunya mudah diperoleh. Menurut Cronquist (1981) famili Zingiberaceae terdiri dari 47 genus
dan sekitar 1000 spesies, tersebar di Asia Selatan dan Asia Tenggara. Tumbuhan ini dilaporkan
banyak digunakan dan terdapat dalam ramuan obat tradisionial jamu. Selain sebagai rempahrempah, juga digunakan untuk obat-obatan, seperti untuk pengobatan penyakit kulit, penyakit
yang berhubungan dengan saluran pernafasan, sinusitis, asma, peluruh dahak, nyeri perut,
sembelit, bengkak, rematik, hepatitis, sakit mata, dan pengobatan wanita sesudah melahirkan
(Dalimarta, 2003). Penelitian kandungan senyawa metabolit sekunder tumbuhan famili
Zingiberaceae yang banyak dilaporkan adalah dari tumbuhan C. domestica; C. longa;
C.anthorrhiza; C. zedoaria, sedangkan dari genus Kaemfera belum banyak dilaporkan (Syamsul
A.A, 2007).
Beberapa tumbuhan Curcuma yang telah diteliti mengandung senyawa fenol turunan
diarilheptanoid, kurkuminoid dan senyawa seskuiterpen. Beberapa senyawa kurkuminoid
yang telah ditemukan pada C. domestica dan C. longa, seperti tercantum pada Gambar 3,
antara lain kurkumin (6), demetoksikurkumin (7), bis(4-hidroksisinamoil)-metan (8), dihidrokurkumin (9), 1,7-bis(4-hidroksi-3-metoksifenil)-1,4,6-heptatrien-3-on

(10), 1-hidroksi-

1,7-bis(4-hidroksi-3-metoksi-fenil)-6-hepten-3,5-dion (11), 1,7-bis(4-hidroksi-fenil)-1-hepten,

3,5-dion (12), 1,7-bis(4-hidroksifenil)-1,4,6-heptatrien-3-on (13), dan calebin A (14) (Park,
2002). Selain senyawa kurkuminoid, dari C. domestica juga ditemukan senyawa seskuiterpen
keton jenis bisabolen, seperti -tumeron (15), -tumeron (16), kurlon (17),4-hidroksibisabola2,10-dien-4-on (18), dan bisakuron (19), seperti terdapat pada Gambar 4 (Matsuo, 2002).

13

H3CO

OCH3

HO

OH

HO

OH

8
O

H3CO

O
HO

OH

OH

H3CO

OCH3

HO

OH

O
H3CO

OCH3

HO

OH

10

HO

OH

12

OH

H3CO

OCH3
O

HO

OH

11

HO

OH

13

O
H3CO

OH

HO

OCH3

14

Gambar 3. Beberapa senyawa kurkuminoid dari tumbuhan Zingiberaceae

CH3

CH3

CH3

CH3 O

O
H3C

CH2
H3C

CH3

CH3

CH2
H3C

CH3

16

15
CH3

17
CH3

CH3
O

OH
H3C

CH3
18

CH3
O

OH
OH
H3C

CH3
19

Gambar 4. Beberapa senyawa terpenoid dari tumbuhan Zingiberaceae

14
Penelitian terhadap genus Kaempferia belum banyak dilaporkan. Beberapa spesies dari
genus Kaempferia yang sudah diteliti antara lain Kaempferia parviflora dan Kaempferia
pandurata. Penelitian yang dilakukan oleh Leardkamolkarnn V. (2009) terhadap ekstrak metanol
Kaempferia

parviflora

menunjukkan

aktivitas

sitotoksik

yang

tinggi terhadap human

cholangiocarcinoma (HuCCA-1 and RMCCA-1). Dari hasil penelitian tersebut juga berhasil
diisolasi senyawa 5,7,4-trimethoxyflavone yang juga menunjukkan aktivitas sitotoksik yang
tinggi (LC50 46,1 g/ml). Demikian juga penelitian yang dilakukan oleh Yanti (2009)
menunjukkan beberapa senyawa seperti panduratin A yang ditemukan pada Kaempferia
pandurata menunjukkan aktivitas sitotoksik tinggi terhadap sel kanker human epidermoid KB.
Penelitian fitokimia rimpang tumbuhan kunci pepet (Kaempferia rotunda) masing perlu
dilanjutkan, oleh karena hasil penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa ekstrak maupun
fraksi-fraksinya sangat sitotoksik terhadap sel kanker, sehingga perlu dilakukan penelitian uji
sitotoksisitas terhadap sel kanker yang lainnya, seperti payudara T47D, serta mekanisme
aktivitas molekulernya secara invitro dan invivo terhadap sel kanker tersebut.
Metode Xenograft merupakan salah satu metode yang banyak digunakan untuk mebuat
model tumor. Pada metode ini, model tumor manusia diimplankan pada subkutan atau pada
organ tempat tumor tersebut berasal. Sel tumor diinjeksikan pada tikus dan akan menyebabkan
benjolan tumor yang dapat diamati sekitar 1-8 minggu setelahnya, sehingga dapat dilakukan
studi invivo menggunakan model tumor tersebut. Beberapa keuntungan menggunakan metode
ini adalah model tumor ini mendekati kondisi genetik dan epigenetik tumor yang terjadi pada
manusia, sehingga metode banyak digunakan untuk penelitian dengan pendekatan molekuler (
Richmond, A. dan Su, Y., 2008). Beberapa obat-obatan kanker yang sukses untuk mengobati
pasiennya dengan target molekuler, misalnya Herceptin menggunakan metode Xenograft ini
dalam penelitian awalnya (Baselga et al., 1998).

15
BAB III
METODE PENELITIAN

A. Desain Penelitian
Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif eksploratif, yaitu untuk menguji aktivitas
sitotoksik, mekanisme anti proliferasi, apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker
payudara T47D, serta uji aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai
moleculer target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode
xenograft. Tiga senyawa flavanon hasil isolasi dari kunci pepet yang telah ditemukan yaitu 5hidroksi-7-metoksiflavanon (3), 7-hidroksi-5-metoksiflavanon (4), dan 5,7-dihidroksiflavanon (5).
B. Subyek dan Obyek Penelitian
Subyek penelitian ini adalah tiga senyawa flavanon hasil isolasi dari kunci pepet, yaitu 5hidroksi-7-metoksiflavanon (3), 7-hidroksi-5-metoksiflavanon (4), dan 5,7-dihidroksiflavanon (5).
Objek penelitian ini adalah aktivitas sitotoksik dan mekanisme anti proliferasi, apopotosis, dan
siklus penghambatan pada sel kanker payudara T47D secara invitro, uji aktivitas senyawa
flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap kasus
kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft..
C. Alat dan bahan
Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut:
Alat

evaporator Buchi Rotavapor R-114

kromatografi cair vakum (kcv) untuk fraksinasi dilakukan dengan silika gel Merck 60
GF254,

kromatografi gravitasi (kkg) dilakukan dengan silika gel 60 (3570 mesh)

kromatografi kolom tekan (kkt) menggunakan silika gel 60 (230400 mesh), dan
sepadex LH-20

kromatografi sentrifugal sistem radial (kromatotron) dilakukan dengan silika gel Merck
PF254 (0,5; 1; dan 2 mm),

analisis kromatografi lapis tipis (klt) menggunakan plat Si-gel Merck 60 F254 0,25 mm.

Lampu UV pada 256 dan 366 nm

Spektrofotometer IR

Spektrofotometer UV-VIS

16

CO2 inkubator

ELISA reader

Fluorecent plate reader

Bahan :

Pelarut yang digunakan untuk isolasi dan pemurnian antara lain metanol, aseton, nheksan, etil asetat, metilen klorida, kloroform dengan kualitas tenis dan p.a.

Sampel rimpang kunci pepet (senyawa hasil isolasinya)

pereaksi penampak noda pada analisis kromatografi lapis tipis digunakan larutan 2%
serium sulfat (CeSO4) dalam asam sulfat.

pereaksi geser untuk analisis spektrofotometer UV digunakan larutan natrium hidroksida

(NaOH) 2 %.

Cell lines payudara T47D, Vero

Tissue culture flask, 10 cm2

96 well microtiter plates

Bahan yang diperlukan untuk kultur cell lines payudara T47D, beberapa reagent seperti
larutan pencuci (99% RPMI (Gibco), 1% pensrep, (Gibco); media penyimpanan -70 oC
(20% FBS (Gibco), 70% RPMI yang mengandung 1%penstrep dan 1% fungizon, 10%
DMSO); Media kultur (89% RPMI, 1% penstrep, 10% FBS); kertas filter nitroselulosa
0,22 m (Whatman)); bahan pewarna biru tripan (Sigma)); larutan MTT (3-(4,5dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromida (Sigma) dilarutkan dalam PBS dengan
konsentrasi 5 mg/ml; pelarut formazan (10% SDS dalam 0,01 N asam klorida).

Reagent uji aktivitas seperti medium RPMI 1640, propidium iodida, andriamicin, cis
plantin, 5-fluouracil, mitomicin C, deionized water, MTT cell proliferation kit, bovine
serum, actin.

Mencit betina galur Balb-c usia 21 hari

Nitrogen cair

d. Prosedur Kerja
Prosedur kerja yang akan dilakukan pada tahun ke dua adalah sebagai berikut :

1). Uji sitotoksisitas terhadap sel vero (normal)

a). Menumbuhkan sel vero dari penyimpanan dalam nitrogen cair
b). Uji sitotoksisitas dilakukan dalam plate 96 sumuran.

17
Dilakukan dengan cara yang sama pada uji sitotoksisitas menggunakan sel kanker
payudara T47D.
2). Pembuatan model tumor tikus yang diimplan sel kanker payudara T47D
Teknik implantasi tumor payudara dilakukan berdasarkan metode yang dikembangkan
oleh Abbasalipurkabir et. al. (2010). Mencit dibagi dalam kelompok kontrol dan kelompok
perlakuan masing-masing 5 ekor. Tikus diadaptasikan selama 1 minggu dan diberikan pellet 17 estradiol (0.72 mg, 60-day release; Innovative Research of America, Sarasota, FL, USA) yang
diimplan dibagian pundak tikus sebelum inokulasi dengan sel kanker. Sel yang sudah siap
diambil menggunakan spuit injeksi tanpa jarum. Sebelum diimplan dengan sel kanker payudara
T47D, mencit dianestesi dengan ketamin HCl dengan dosis 0.02 ml per mencit. Mencit
diposisikan terlentang pada papan datar yang diberi lampu penghangat. Selanjutnya daerah
yang akan diinjeksikan dibersihkan dan disterilisasi dengan etanol. Suspensi sel sebanyak
6x106 sel dalam 300 l PBS diinokulasikan secara subkutan pada jaringan lemak payudara
sebelah panggul kanan tikus menggunakan syringe TB 26 gauge. Jarum diposisikan pada 2
mm posterior dan 2,5 mm lateral kelenjar payudara. Jarum dimasukkan ke kulit dan diperdalam
5 mm ke jaringan lemak. Sebanyak 250l sel diinjeksikan perlahan selama kurang lebih 5
menit. Area sekitar titik injeksi dibasuh dengan PBS hangat untuk membersihkan sel yang
mungkin tercecer atau keluar. Suhu tubuh, laju nafas, dan detak jantung mencit dimonitor.
Mencit dibalik selama 10-20 detik setiap beberapa menit untuk menstabilkan napas.

3). Pengamatan tumor

Semua hewan uji dimonitor perkembangan tumor payudara. Diameter tumor dan berat
badan diukur setiap minggu. Massa tumor diukur secara vertical dan horizontal
menggunakan jangka sorong. Volume tumor dihitung dengan persamaan Carlsson sebagai
berikut:
V = (a x b2) / 2
Keterangan : V = volume tumor (mm3)
a = diameter terpanjang tumor (mm)
b =diameter terpendek tumor (mm)

4). Pengamatan ekspresi c-Myc pada jaringan payudara dengan metode pengecatan
Imunohistokimia

18
Mencit yang menderita tumor payudara dibius dan dibedah untuk diambil jaringan
tumornya. Preparat direndam dalam peroxidase blocking solution pada suhu kamar selama
10 menit, diinkubasi dalam prediluted blocking serum 25C selama 10 menit. Masing-masing
preparat ditambah antibodi monoklonal anti c-Myc, dicuci dengan PBS selama 5 menit.
Preparat diinkubasikan DAB (Diaminobenzidine tetrachloride) selama 10 menit, diinkubasi
dengan Hematoxylin Eosin selama 3 menit, kemudian dicuci dengan air mengalir. Preparat
dibersihkan, ditetesi dengan mounting media, dan ditutup dengan coverslip. Pengamatan
ekspresi c-Myc dilakukan menggunakan mikroskop cahaya Olympus Bx51,U-TVO,5XC2,360586 Japan.

19
Road map dan Sistematika penelitian kunci pepet adalah sebagai berikut:
Rimpang kunci pepet (Kaempferia rotunda)
Ekstraksi dan fraksinasi
Uji aktivitas ekstrak dan
fraksi sebagai antiviral
(Nurfina, Sri Atun, 2010)

Ekstrak dan
Fraksi

Uji aktivitas ekstrak dan fraksi

terhadap sel kanker sel kanker
payudara (MCF-7) dan kanker rahim
(Ca Ski) (Sri Atun, 2010).
Uji aktivitas antimutagenik (2011)

Isolasi dari fraksi heksan; kloroform; dan etil asetat kunci pepet diperoleh tiga senyawa flavanon, yaitu
5-hidroksi-7-metoksiflavanon (3), 7-hidroksi-5-metoksiflavanon (4), dan 5,7-dihidroksiflavanon (5) (Sri
Atun, 2011).

Tahun 1 (2013)
1. Melakukan uji sitotoksisitas 5-hidroksi-7metoksiflavanon,
7-hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon
terhadap sel kanker payudara T47D.
2. Melakukan uji mekanisme molekuler
sebagai anti proliferasi, apopotosis, dan
siklus penghambatan pada sel kanker
T47D secara invitro

Tahun 2 (2014)
1. Menguji
aktivitas
sitotoksisitas
senyawa
flavanon
(5-hidroksi-7-metoksiflavanon,
7hidroksi-5-metoksiflavanon,
dan
5,7dihidroksiflavanon) terhadap sel Vero (sel
normal).
2. Melakukan uji aktivitas senyawa flavanon yang
menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer
target therapy terhadap kasus kanker payudara
secara invivo dengan metode xenograft.

Hasil Tahun I
1. Ekstrak kloroform kunci pepet bersifat
sitotoksik terhadap sel kanker T47D
dengan IC50 41,72 g/ml, sedangkan
senyawa flavanon yang menunjukkan
aktivitas paling tinggi adalah 5-hidroksi-7metoksiflavanon (pinostrombin) dengan
IC50 59,38 g/ml.
2. Mekanisme molekuler ekstrak kloroform
kunci pepet dan senyawa 5-hidroksi-7metoksiflavanon
bersifat
apoptosis
dengan
memicu
terjadinya
erlay
apoptosis, late apoptosis, dan nekrosis.
Siklus penghambatan sel dari 5-hidroksi7-metoksiflavanon (pinostrombin) dan
ekstrak kloroform dapat menghambat
pembelahan sel, yaitu menyebabkan sel
arrest pada siklus G0-G1.

Target
Moleculer target therapy antikanker
secara invitro dan invivo

20
Tahapan penelitian yang dilakukan seperti pada tabel 1.
Tabel 1. Tahapan Penelitian dan Hasil yang ditargetkan
Tahap Metode/Kegiatan
Lokasi
I
(2013)

1. Mengumpulkan senyawa murni

flavanon
(5-hidroksi-7-metoksifla-vanon, 7-hidroksi -5-metoksiflavanon,
dan
5,7-dihidroksiflavanon) dari kunci pepet
masing-masing sebanyak kurang
lebih 10 g, sehingga cukup untuk
penelitian.
2. Melakukan uji sitotoksisitas 5hidroksi-7-metoksiflavanon,
7hidroksi-5-metoksiflavanon, dan
57-dihidroksiflavanon
terhadap
beberapa sel kanker (Hela S3
dan Raji).
3.
Melakukan uji mekanisme
molekuler sebagai anti proliferasi,
apopotosis,
dan
siklus
penghambatan pada sel kanker
T47D secara invitro

Lab Kimia
UNY
Lab.
Parasitologi,
Kedokteran
UGM

II
(2014)

3. Menguji aktivitas sitotoksisitas

senyawa flavanon (5-hidroksi-7metoksiflavanon,
7-hidroksi-5metoksiflavanon,
dan
5,7dihidroksiflavanon) terhadap sel
Vero (sel normal).
4. Melakukan uji aktivitas senyawa
flavanon
yang
menunjukkan
aktivitas tinggi sebagai moleculer
target therapy terhadap kasus
kanker payudara secara invivo
dengan metode xenograft.

Lab Kimia
UNY
Lab.
Parasitologi,
Kedokteran
UGM

Penanggungj
awab
Prof.Dr. Sri
Atun
Retno A,
M.Si

Hasil/Target

Prof.Dr. Sri
Atun
Retno A,
M.Si

Data
mekanisme
aktivitas
molekuler
Aktivitas
sitotoksik
terhadap sel
vero
Laporan
Artikel
publikasi
Draf paten

Senyawa
flavanon
Aktivitas
sitotoksik
Mekanisme
molekuler
Laporan
Artikel
publikasi

LUARAN PENELITIAN
1. Luaran penelitian yang diperoleh pada tahun pertama berupa artikel yang telah diseminarkan
International IUPAC pada Tanggal 11 -16 Agustus 2013 di Istambul Turki, serta paten yang
didaftarkan dengan judul ekstrak dan senyawa aktif dari kunci pepet (Kaempferia rotunda)
untuk kanker payudara dengan nomor P00201304742 tanggal 29 November 2013.
2. Luaran yang diharapkan diperoleh dari tahun ke 2 ini adalah dapat diperoleh artikel yang
diterbitkan dalam jurnal Internasional.

21
BAB IV
BIAYA DAN JADWAL PENELITIAN

A. Rincian Biaya Penelitian

No

JENIS PENGELUARAN

Jumlah (Rp)
Tahun I (2013)

Tahun II (2014)

3.920.000

3.920.000

37.280.000

58.075.000

Biaya Perjalanan

2.300.000

2.000.000

Biaya Pengeluaran lain-lain (biaya Pemotretan;

6.500.000

11.005.000

50.000.000

75.000.000

Gaji dan Upah

Bahan Habis Pakai (Material Penelitian)

3
4

biaya

Dokumentasi

dan

Pembuatan

laporan; fotokopi dan Penjilidan; administrasi

surat-menyurat; biaya Pemeliharaan alat; biaya
penerbitan jurnal/pendaftaran paten)

Total Anggaran

22
B. Jadwal Penelitian
No

Kegiatan

Penangg
ung
jawab

Tahun I
(2013)

1-4
1

a. Mengumpulkan
senyawa
murni
flavanon dari kunci pepet masingmasing sebanyak kurang lebih 10 g,
sehingga cukup untuk penelitian.
b. Melakukan uji sitotoksisitas senyawa
flavanon
terhadap
sel
kanker
payudara T47D

Prof. Dr.
Sri Atun
Mahasis
wa

a. Melakukan uji mekanisme molekuler Retno A,

sebagai anti proliferasi, apopotosis, M.Si
dan siklus penghambatan pada sel
kanker T47D secara invitro
b. Analisis data
c. Pembuatan laporan
d. Seminar
e. Penulisan artikel
Menguji aktivitas sitotoksisitas senyawa
flavanon terhadap sel Vero (sel
normal).
a. Melakukan uji aktivitas senyawa
flavanon yang menunjukkan aktivitas
tinggi sebagai moleculer target
therapy terhadap kasus kanker
payudara secara invivo dengan
metode xenograft.
b. Analisis data
c. Pembuatan laporan
d. Seminar
e. Penulisan artikel

Prof. Dr.
Sri Atun
Retno A,
M.Si

5-6

Tahun II
(2014)

710

1-4 5-6

710

23
DAFTAR PUSTAKA
Abbasalipourkabir, R., Dehghan, A., Salehzadeh, A., Shamsabadi, and F., Abdullah, R., 2010.
Introduction of mammary Gland Tumor in Female Saprague dawley Rats with LA 7 Cells.
African Journal of Biotechnology Vol. 9 (28): 4491-4498
Anonim. 2007. ATCC Cell Biology, available from http://www.atcc.org/common
/catalog/numSearch/numResults.cfm?atcc Num=HTB-22, cited 14 September 2011.
Anonim (2007), The impact of cancer in Indonesia, www. Who infobase/report, 10 Agustus 2007
Baselga J, Norton L, Albanell J, Kim YM, Mendelsohn J. (1998). Recombinant humanized antiHER2 antibody (Herceptin) enhances the antitumor activity of paclitaxel and doxorubicin
against HER2/neu overexpressing human breast cancer xenografts. Cancer Res. 58,
28252831.
Boyer, M.J., and Tannock, I.F., (2005), The Basic Science of Oncology: Cellular and Molecular
Basis of Drug Treatment for Cancer, Mc Graw Hill Compay, forth edition, New York.
Bouker, K.B., Skaar, T.C., Hamburger, D.S., Riggins, R.B., Fernandez, D.R., Zwart, A., Wang,
A. & Clarke, R., (2005), Tumor suppressor activities of interferon regulatory factor-1 in
human breast cancer associated with caspase activation and induction of apoptosis,
Carcinogenesis 26 1527-1535.
Cronquist A. (1981). An Integrated System of Classification of Flowering Plants, Columbia In
Press, New York, 316 318
Dalimarta, S. (2003), Atlas tumbuhan obat Indonesia, jilid 2, Trubus Agriwidya
Freshney, R.I., (2000), Culture of Animal Cells : A Manual of Basic Technique, John Willey &
sons, Inc Publications, forth edition, New York
Hantz, H.L., Young, L.F., and Martin, K. R.,(2005), Physiologically Attainable Concentrations of
Lycopene Induce Mitochondrial Apoptosis in LNCap Human Prostate Cancer Cells, Exp.
Biol. Med,., 230: 171-170
Hondermarck Hubert, (2003), Breast cancer: when proteomics challenges biological complexity.
Molecular & cellular proteomics : MCP 2003;2(5):281-91.
Leardkamolkarn V., Tiamyuyen S., Sripanidkulchai B.O., (2009), Pharmacological Activity of
Kaempferia parviflora against Human Bile Duct Cancer Cell Lines, Asian Pacific Journal
of Cancer Prevention, Vol 10, 2009 697
Lindley C, Boehnke Michaud L. Breast Cancer. In: Dipiro JT, Talbert RL, Yee G, Matzke G, eds.
(2005), Pharmacotherapy A Pathophysiologic Approach: The McGraw-Hill Companies,
Inc.; p.2329-2364.
Lin-Hao L., Li-Jun Wu, Bei Zhou, Zhen-Wu, Shin-ichi T, S. Onodera, F. Uchiumi, T. Ikejima,
(2004), Silymarin prevents UV pradiation induced A375-S2 cell apoptosis, Biol. Pharm.
Bull. 67 27 (7), 1031-1036
Khattak S., Rehman S. , Shah U.H, Ahmad W. W., and Ahmad M., (2005), Biological effects of
indigenous medicinal plants Curcuma longa and Alpinia galanga. Fitoterapia 76: 254-257.
Kubatka, P., Ahlersova E., Ahlers I., Bojkova B., Kalicka K., Adamekova E., Markova M.,
Chamilova, M., and Cermakova, M., (2002), Variability of Mammary Carsinogenesis
Induction in Female Sprague-Dawley and Wistar : Han Rats : the Effect of Season and
Age, Physiol. Res. , 51, 633 - 640.
Mathivadani, P., Shanthi, P., and Sachdanandam, P., (2007), Apoptotic Effect of Semecarpus
anacardium nut Extract on T47D Cancer Cell Line., Cell.Biol. Int., 31, 1198-1206

24
Matsuo, T., Toyota, A., Kanamori, H., Nakamura, K., Katsuki, S., Sekita, S., Sakate, M., (2002),
Constituens of representative Curcuma and estimation of Curcuma species in health
foods, Hiroshima-ken Hoken Kakyo Senta Kenkyu Hokuku, 10, 7-13 CAN 139:36749
Mosmann, T., (1983), Rapid Colorimetric Assay for Cellular Growth and Survival: Aplication to
Proliferation and Citotoxicity Assays, J. Immunol. Methods, 65(1-2):55-63.
Nurfina, Sri Atun, Retno A, (2010), Development of bioactive compounds from some species
Indonesia traditional plants against as antiviral, Laporan Penelitian Kerjasama
Internasional, FMIPA, Universitas Negeri Yogyakarta.
Park, S.Y., Kim, D.S.H.L., (2002), Discovery of natural products from Curcuma longa that
protect cell from -amyloid insult: A drug discovery effort againt Alzheimers disease, J.
Nat.Prod., 65(9), 1227-1231.
Parton, Martina., Dowsett, Mitchel., and Smith, I., (2001), Studies of Apoptosis in Breast
Cancer, BMJ, 322: 1528-1532
Satoshi N., Yasuhiro T., Takeshi T. Tomokazu Y.,Tamotsu S., Tomoko M., Yuko K., Aya K.,
Keigo G.,Gabriel N H., Shinzaburo N., Toshiyuki S., Hideki I. and Naoto T U. (2009)
Prediction of paclitaxel sensitivity by CDK1 and CDK2 activity inhuman breast cancer
cells, Breast Cancer Research, 11:R12 (doi:10.1186/bcr2231)
Schafer., J.M., Lee, E.S., ORegan, R.M., Yao, K., and Jordan, V.C.,( 2000), Rapid
Development of Tamoxifen-stimulated Mutant p53 Breast Tumors (T47D) in Athymic
Mice, Clin. Cancer Res., 6, 4373-4380
Sri Atun, Nurfina, Retno A (2010), Development of active compounds from temu giring
(Curcuma Heyneana) and Temu ireng (Curcuma aeruginosa) against human cancer cell
lines. Laporan Penelitian, FMIPA, UNY
Sri Atun & Retno Arianingrum (2011), Pengembangan potensi beberapa rimpang tumbuhan
family Zingiberaceae sebagai antimutagenik, Laporan Penelitian Hibang Bersaing, LPPM
UNY.
Richmond, A. and Su, Y. (2008). Mouse xenograft models vs GEM models for
human cancer
therapeutics. Dis Model Mechel, Sep-Oct; 1(2-3): 7882
Sjamsul A.A; Hakim, E.H, Makmur L., Syah Y.M., Juliawaty L.D., Mujahidin D., (2007), Ilmu
Kimia dan Kegunaan Tumbuh-tumbuhan obat Indonesia, Jilid I, Penerbit ITB.
Vladusic E. A., Hornby A. E., Guerra-Vladusic F. K., Lakins J., and Lupu R., (2000), Expresion
and regulation of estrogen receptor in human breast tumors and cell lines. Oncol. Rep.,
7: 157-167
Yanti, Lee M, Kim D, and Hwang J-K. (2009), Inhibitory Effect of Panduratin A on c-Jun NTerminal Kinase and Activator Protein-1 Signaling Involved in Porphyromonas gingivalis
Supernatant-Stimulated Matrix Metalloproteinase-9 Expression in Human Oral
Epidermoid Cells, Biol. Pharm. Bull. 32(10) 17701775
Wu, Y., Chen, Y., Xu,J., and Lu L.( 2002). Anticancer activities of curcumin on human
Burkitts lymphoma, Zhonghua Zhong Liu Za Zhi, 24(4), 348-352.

25
LAMPIRAN
1. JUSTIFIKASI ANGGARAN Tahun II (2014)
1.1 Anggaran untuk Gaji / upah
Nama

Peran/kegiatan

Jumlah waktu
Jam/minggu
12

Prof.Dr.
Sri Ketua/Koordinator
Atun, M.Si
Bid. Kimia bahan
alam; isolasi dan
identifikasi struktur
Retno A, M.Si Anggota/Peneliti Bid. 10
Biokimia/Biotenologi :
Uji aktivitas
Mahasiswa/
Laboran, teknisi
5
Teknisi

Bulan
Kerja
8

HR/jam
(Rp)
5.000

Total
(Rp)
1.920.000

5.500

1.600.000

2.500

400.000

Total honorarium (1)

3.920.000

1.2 Anggaran untuk bahan habis pakai

No
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
19

Nama bahan

Jumlah
40 l
20 l
2,5 L
20 l
1 paket
1 paket
1 Kg
1 Btl (50 g)
1 Btl (50 g)
1 Btl (25 g)
1 Btl (25 g)
1 Btl (50 g)
1 Btl (50 g)
2 paket
1 unit
1
Paket
8
buah
1 paket
100 ekor
1 paket
1 Btl (25 g)
50 sampel
1 paket

Harga satuan
(Rp)
25.000
20.000
200.000
40.000
2.500.000
2.500.000
1.500.000
2.500.000
1.500.000
1.500.000
1.250.000
2.500.000
2.500.000
1.500.000
1.000.000
1.500.000
150.000
1.000.000
25.000
2.500.000
1.500.000
20.000
1.000.000

Total harga
(Rp)
1.000.000
400.000
200.000
800.000
2.500.000
2.500.000
1.500.000
2.500.000
1.500.000
1.500.000
1.250.000
2.500.000
2.500.000
3.000.000
1.000.000
1.500.000
1.200.000
1.000.000
2.500.000
2.500.000
1.500.000
1.000.000
1.000.000

Aseton teknis
Metanol teknis
Metanol p.a
n-heksan teknis
Culture cell vero
Culture, sel payudara T47D
SDS
Medium RPMI
Propidium iodida
Andriamicin Merk
Cis plantin Merk
5-fluouracil Merk
Mitomicin C Merk
Tabung gas CO2
Tabung gas nitrogen
MTT cell proliferation Kitt
Sumuran 96 micro well
Analisis data, Elisa reader
mencit
Pellet estradiol
Diaminobenzidine tetrachloride
Pembuatan preparat
PBS
Bahan pendukung:
Sarung tangan

100 pasang

5.000

500.000

26
Masker
Desk glass
Object glass
Kerta tisue
Pipet tip

50 buah
5 pak
5 Pak
10 Pak
10 pak

3.000
30.000
25.000
10.000
20.000

150.000
150.000
125.000
100.000
200.000

Jumlah harga bahan habis pakai (2)

58.075.000

1.3 Anggaran untuk perjalanan

No
1

Uraian
Transportasi :
c. Lokal
c. Yogya-Jakarta

Jumlah

Satuan

3
2

pp
pp

Harga Satuan
(Rp)
500.000
750.000

Jumlah anggaran untuk perjalanan (3)

Total (Rp)

500.000
1.500.000
2.000.000

1.4 Biaya Pengeluaran lain-lain

No
1

2
3
4
5
6

Uraian
Biaya
Pemotretan/Scanning
sampel
Biaya Dokumentasi dan
Pembuatan Laporan
Fotokopi dan Penjilidan
Administrasi Surat
- menyurat
Biaya Pemeliharaan Alat
Penerbitan
jurnal/
pendaftaran paten

Total
Total dana pnelitian Tahun II

Jumlah

Satuan

Harga Satuan
(Rp)

Total (Rp)
500.000

1.000.000
500.000
600.000
1.000.000
7.405.000
11.005.000
75.000.000
(Tujuh puluh
lima juta
rupiah)

27

SARANA DAN PRASARANA PENUNJANG PENELITIAN YANG TELAH DIMILIKI

1. Laboratorium Kimia Organik & Biokimia, F.MIPA UNY
No.
1.
2.
3.
4.
5
5.

Peralatan Pendukung
Penentu Titik leleh mikro
Spektrofotometer UV
Spektrofotometer FT-IR
Rotavapor Vakum
Seperangkat alat kromatografi vakum, tekan, gravitasi
Vortex, oven, sentrifuge, dll

2. Laboratorium kedokteran, UGM Yogyakarta

No.
1.
2.
3

Peralatan Pendukung
Uji aktivitas sitotoksik
Mikroskop fase kontras
Peralatan kultur sel

Keterangan tambahan :
Analisis 1H NMR dan 13C NMR satu dan dua dimensi akan dilakukan dengan cara
mengirimkan sampel ke LIPI atau keluar negeri terutama Jepang (bekerjasama dengan Prof.
Masatake Niwa dari Meijo University)

28

Lampiran.
BIODATA KETUA TIM PENELITI
I. IDENTITAS DIRI
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.4
1.5

Nama
Lengkap
(dengan
gelar)
Jabatan Fungsional
Jabatan Struktural
NIP
NIDN
Tempat dan Tanggal lahir
Alamat rumah

1.6
1.7
1.8

Nomor telepon/ Fax

Nomor Hp
Alamat Kantor

1.9
1.10
1.11
1.12

Nomor telepon/Fax
Alamat email
Lulusan yang telah dihasilkan
Mata kuliah yang diampu

Prof. Dr. Sri Atun

L/P

Profesor
19651012 199001 2 001
0012106503
Kulon Progo, 12 Oktober 1965
Soropadan DP III No. 47 Condongcatur, Depok,
Sleman, Yogyakarta, 55283
(0274) 549186
081320318642
Jurusan Pendidikan Kimia, FMIPA, Universitas Negeri
Yogyakarta
Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta, 55281
(0274)586168 Psw 217; 310/ Fax : (0274) 540713
Atun_1210@yahoo.com
S1 : lebih dari 100 orang; S2 : 1 ; S3 1. Kimia Organik
2. Kimia Bahan alam
3. Kimia Analisis Organik
4. Kimia Organik Polimer
5. Praktikum Kimia Organik

II. RIWAYAT PENDIDIKAN

2.1 Program
2.2 Nama PT
2.3 Bidang Ilmu
2.4 Tahun masuk
2.5 Tahun lulus
2.6 Judul Skripsi/
Tesis/ Disertasi

S1
IKIP Yogyakarta
Pendidikan Kimia
1984
1989
Pengaruh
kegiatan
laboratorium
terintegrasi
dan
tidak
terintegrasi
dalam
PBM siswa di Daerah

S2
ITB
Kimia
1992
1994
Isolasi dan Karakterisasi
Karagenan
dari
alga
merah
(Rhodophyceae)

S3
ITB
Kimia Bahan Alam
2000
2004
Fitokimia
beberapa
spesies
Dipterocarpaceae Indonesia dari
genus Vatica, Hopea,
Anisoptera, dan Dip-

29
Istimewa Yogyakarta
2.7 Nama Pembim- Prof. Dr. Sukardjo/ Prof. Dr. Oei Ban
bing/ Promotor
Drs. M. Sjamsuddin Liang/ Dr. Sadijah
Sudrajad, M.Pd
Achmad

terocarpus.
Prof. Dr. Sjamsul
Arifin Achmad/ Prof.
Dr. Euis Holisotan
Hakim/
Dr.
Yana
Maolana Syah

III .PENGALAMAN PENELITIAN

No

Tahun

Judul Penelitian

2011

Pengembangan
potensi
beberapa
tumbuhan family Zingiberaceae sebagai
antimutagenik (Ketua)

2010

2010

20102012

2009

Pengembangan
potensi
beberapa
tumbuhan obat herbal dalam pengobatan
Nusantara sebagai antiplasmodial (Ketua)
Development of active compounds from
temu giring (Curcuma heyneana) and
Temu ireng (Curcuma aeruginosa)
against human cancer cell lines (Ketua)
Uji
Klinis
terbatas
sediaan
jamu
temulawak bentuk kapsul dan instan
sebagai
antihepatotoksik
dan
antihaemorhoid di Puskesmas Jetis
(Anggota)
PENGEMBANGAN POTENSI SENYAWA
ISOFLAVON DAN DERIVATNYA DARI
KEDELAI (GLYCINE MAX L.) SERTA UJI
AKTIVITASNYA TERHADAP BEBERAPA
CELL LINES KANKER Ketua Peneliti)

2009

20082009

PENGEMBANGAN POTENSI SENYAWA

ISOFLAVON DAN DERIVATNYA DALAM
KEDELAI HITAM LOKAL (Glycin soja)
SEBAGAI
AGEN
KEMOPREVENTIF
TERHADAP CELL LINES KANKER
PAYUDARA T47D (Anggota Peneliti)
Hubungan struktur dan mekanisme
aktivitas anti proliferasi, apoptosis, serta
siklus penghambatan cell lines kanker
beberapa senyawa oligoresveratrol dan
derivatnya (Anggota Peneliti)

Pendanaan
Sumber
Hibah bersaing
DIPA UNY

Jml (juta ) Rp
50.000.000

STRANAS
DIPA UNY

100.000.000

Kerjasama
Internasional

100.000.000

Ristek

817.000.000 (3
Tahun)

Indofood riset
nugraha

20.000.000

Riset Strategis
Nasional

100.000.000

Insentif Riset
Dasar,
Menristek

450.000.000

30
8

20072009

Pengembangan fitofarmaka ekstrak kulit RAPID DIKTI

batang Hopea (Dipterocarpaceae) sebagai
obat baru antihepatotoksik ( Ketua
penelitian)

855.000.000 (3
tahun)

20062007

Pengembangan potensi kimia kulit batang Hibah Bersaing 90.000.000

tumbuhan Gnetum gnemon sebagai DIKTI
(2 tahun)
antioksidan alami dan penyerap sinar UVB (Ketua Penelitian Hibah Bersaing XV
untk Tahun 2006)

10

20042005

Eksplorasi senyawa kimia yang berkhasiat Hibah Bersaing 70.000.000

sebagai antihepatotoksik dari beberapa DIKTI
(2 tahun)
spesies
Hopea
(Dipterocarpaceae)
Indonesia, Ketua Penelitian HB XII

11

20042005

Identifikasi dan uji aktivitasnya sebagai

antioksidan senyawa kimia dalam ekstrak
metanol kulit buah pisang (Musa
paradisiaca), Ketua Penelitian dengan
dana Bogasari Nugraha VII

Bogasari
30.000.000
Nugraha
VII,
(1 Tahun)
Indofood
SuksesMakmur

12

2005

Uji aktivitas dimer, trimer, dan tetramer

resveratrol hasil isolasi tumbuhan meranti
(Dipterocarpaceae) Indonesia sebagai
penangkap radikal hidroksil, Penelitian
Mandiri,

dana DIK,
FMIPA, UNY

2.500.000

12

20062007

Pemisahan
senyawa
bioaktif
oligoresveratrol dari kulit batang tumbuhan
Hopea odorata (Dipterocarpaceae) serta
uji
aktivitasnya
sebagai
pencegah
degradasi deoksiribosa dan antitumor
(Anggota Peneliti)

Fundamental
DIKTI

80.000.000

IV, PENGALAMAN PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT

No

Tahun

Judul Pengabdian Kepada Masyarakat

Pendanaan
Sumber

Jml (juta ) Rp

DIK MIPA

5.000.000

2004

Perintisan kerjasama dengan industri

dalam rangka pengembangan wisata
kampus, sebagai penyaji makalah

2005

Pembuatan Kecap dari air buah kelapa Penerapan

sebagai
upaya
perintisan
dan

7.500.000

31
pengembangan wirausaha baru bagi IPTEK DIKTI
masyarakat Di desa Kaliagung, Sentolo,
Kulon Progo
3

2006

2006

Pelatihan Pembuatan dodol dari ubi jalar dana

DIK, 2.000.000
bagi masyarakat desa Purwomartani, FMIPA, UNY
Sleman, Yogyakarta
Kandungan senyawa bioaktif dalam kulit dana
DIK, 2.000.000
pisang dan potensi pemanfaatannya Di FMIPA, UNY
Desa Purwo-martani, Sleman

2007

Pelatihan
pembuatan
minuman dana
DIK, 2.000.000
kesehatan instan dari jambu biji bagi FMIPA, UNY
masyarakat desa Purwomartani, Sleman,
Yogyakarta

2007

Pelatihan teknologi
kedelai aneka rasa

2007

Membimbing Tim Olimpiade Kimia SMA

N 11 Yogyakarta

2008

Pelatihan teknologi pembuatan kecap DIPA UNY

dari tempe busuk

2008

Pelatihan pembuatan minuman instan dana

DIK, 2.000.000
berbasis buah dan sayuran
FMIPA, UNY

10

2008

Pelatihan pengolahan lidah buaya

pembuatan

susu DIPA UNY

5.000.000

5.000.000

dana
DIK, 2.000.000
FMIPA, UNY

V. PENGALAMAN PENULISAN ARTIKEL

No

Tahun

Judul Artikel Ilmiah

Volum
e/
Nomor

Nama Jurnal

2003

Oligostilbenoids from Vatica umbonata 32

(Dipterocarpaceae) (Penulis utama)
(11),

Biochemical Systematics
and Ecology

2006

Oligostilbenoids from Hopea mengarawan 34

(Dipterocarpaceae) (Penulis utama)

Biochemical. Systematic
And Ecology

2003

Stenophylol B and hopeaphenol, two Vol. 8 Jurnal Matematika &

oligomer stilbenoid from stem bark of
Science
(Jurnal

32
Vatica
umbonata
Korth N0.1
(Dipterocarpaceae), (Penulis utama)

terakreditasi
FMIPA, ITB)

DIKTI,

2004

Isolation
and
elucidation
bioactive No. 2, Jurnal Kimia
compounds from methanol extract of Tahun
Sargasum sp (Brown Alga) from Gunung III
Kidul, Yogyakarta, Januari, 2004 (Penulis
utama).

2005

A trimer stilbenoids compound from stem 5 (3),

bark Hopea nigra (Dipterocarpaceae)
(Penulis utama)

2005

The exploration bioactive compounds as Tahun JPMS

antihepatotoxic from some species of x No. terakreditasi
Indonesian Hopea (Dipterocarpaceae) 2
FMIPA, UNY)
(Penulis utama)

(Jurnal
DIKTI,

2006

The activity test of some oligoresveratrols

from stem bark of Hopea mengarawan
(Dipterocarpaceae) as hydroxyl radical
scavenger (Penulis utama)

(Jurnal
DIKTI,

2006

Balanocarpol and Heimiol A, two 6 (1),

resveratrol trimmers from stem bark Hopea
mengarawan (Dipterocarpaceae) (Penulis
utama)

Indonesian Journal of.

Chemistry
(Jurnal
terakreditasi
DIKTI,
Kimia, UGM)

2006

Balanocarpol and Ampelopsin H, Two

oligoresveratrol from stem bark of Hopea 6 (3)
odorata
(Dipterocarpaceae)
(Penulis
utama)

Indonesian Journal of.

Chemistry
(Jurnal
terakreditasi
DIKTI,
Kimia, UGM)

10

2006

Isolation and identification of resveratrol Vol 6.

from stem bark of Melinjo (Gnetum No.2
gnemon) and activity test as antioxidant
activity and protection UV-B (Penulis
utama)

Bull. Of The Indonesian

Society
of
Natural
products
chemistry
(Jurnal
terakreditasi
DIKTI, HKBAI, ITB)

11

2007

Identification and antioxidant activity test of 7 (1),

some compounds from methanol extract
peel of banana (Musa paradisiaca L).
(Penulis utama)

Indonesian Journal of.

Chemistry (Jurnal terakreditasi DIKTI, Kimia,
UGM)

12

2008

Resveratrol derivative compounds from Vol.

Indonesian Journal of.

Chemistry
(Jurnal
terakreditasi
DIKTI,
Kimia, UGM)

Vol.
Hayati
13 No. terakreditasi
2, Juni FMIPA IPB)
2006

Physical

Science,

33
stem bark of Hopea and their biological 19 (2), USM, Penang, Malaysia
activity test, (Penulis utama)
7-21,
2008
13

2009

HOPEAPHENOL-OGLYCOSIDE,
A
COMPOUND ISOLATED FROM STEM
BARK
Anisoptera
marginata
(DIPTEROCARPACEAE) (penulis utama,
mandiri)

Vol.9,
Indonesian
No.1,
Chemistry
pp 1169,

Journal

of

VI. PENGALAMAN PENYAMPAIAN MAKALAH SECARA ORAL PADA PERTEMUAN/

SEMINAR ILMIAH
(-)-Ampelopsin F, laevifonol, and viniferin, Three dimer stilbenoid from stem
bark
of
Vatica
umbonata
Korth
(Dipterocarpaceae), (Penulis utama)
Study molecular structure and bioactivity
relationship of oligoresveratrol from some
spesies of Hopea (Dipterocarpaceae)
(Penulis utama)
Molecular structure, biogenesis, and
bioactivity stilbenoid compounds from
some species of Vatica, (Penulis utama)

2003

2004

2005

2006

2006

2006

Penggunaan metode spektroskopi nuclear

magnet resonance (NMR) dua dimensi
dalam penetuan struktur molekul senyawa
oligoresveratrol

2007

2007

Structure and activity relation ship of

resveratrol and their derivative (Penulis
utama)
Concentration of bioactive compounds as

Molecular
structure
and
potential
developing
some
oligostilbenoid
compounds from some species of
Gnetaceae, (Penulis utama)
Biogenesis
some
oligostilbenoid
compounds from some species of
Gnetaceae, (Penulis utama)

Prosiding Seminar dan

Simposium
Nasional,
HKBAI dan UNPAD ,
Bandung
Prosiding Seminar Nasional, FMIPA, Universitas
Negeri Yogyakarta, 2
Agustus 2004.
Prosiding
Seminar
Nasional, Jurusan Pend.
Kimia, FMIPA, UNY,
Oktober 2005
Prosiding
Seminar
Nasional, FMIPA UNY, 2
Agustus 2006.
Prosiding seminar nasional,
Jurusan
Kimia,
Universitas Islam Indonesia, 19 Agustus 2006.
Prosiding
Seminar
Nasional, Jurusan Pend.
Kimia, FMIPA, UNY, Okt
2006.
Proseding
seminar
nasional FMIPA UNY, 15
Agustus 2007
Proseding
seminar

34

2007

10

2007

11

2007

12

2007

13

2007

14

2008

15

2008

16

2008

17

2009

18

2009

antihepatotoxic on various solvent and

some tissue plant of Hopea mengarawan
(Penulis utama)
Stability of bioactive compounds as
antihep-totoxic from methanol extract stem
bark of Hopea mengarawan (Penulis
utama)
Potential of phenolic compounds
as
abstraction free radical in organism
(Penulis utama)
Some phenolic compounds from stem bark
of melinjo (Gnetum gnemon) and their
activity test as antioxidant and UV-B
protection, (Penulis utama)
Toxicity of ethanolic extract from stem bark
of Hopea mengarawan
(Anggota,
penulis kedua)
Cytotoxicity
some
oligostilbenoid
compounds from Hopea odorata against
human cancer cell lines (Anggota, penulis
kedua)
Acut and subcronic toxicity of ethanolic
extract from stem bark of Hopea
mengarawan, Seminar ICYC, Penang
2008 (Anggota, penulis kedua)
Antiproliferative mechanism of some
oligostilbenoid compounds from Hopea
odorata against human cancer cell lines,
Seminar ICYC, Penang 2008 (Anggota,
penulis kedua)
Activity antihepatotoxic and antimutagenic
test of ethanol extract from stem bark of
Hopea mengarawan (Penulis utama)
Cytotoxicity effect of resveratrol oligomers
and their derivative against human cancer
cell lines

Antihepatotoxic effect and toxicity of

ethanolic extract from stem bark of Hopea
mengarawan

nasional FMIPA UNY, 15

Agustus 2007
Proseding
Seminar
Nasional Kimia,
Oktober 2007
Proseding
Seminar
Nasional Kimia,
Oktober 2007
Seminar
ITB-UKM,
Bandung 2007

Seminar
ITB-UKM,
Bandung 2007
Seminar
ITB-UKM,
Bandung 2007

Seminar ICYC, Penang

2008, Malaysia

Seminar ICYC, Penang

2008, Malaysia

Proseding semnas Kimia

UNY, October 25, 2008
Proseding
Seminar
Internasional PACCON,
Naresuan
University,
Phitsanulok, Thailand ,
tanggal 14-16 Januari,
2009
Proseding
Seminar
Internasional PACCON,
Naresuan
University,
Phitsanulok, Thailand ,
tanggal 14-16 Januari,

35

19

2009

Phytochemical study of oligoresveratrol

from some species of Hopea

20

2009

Cytotoxicity some oligostilbenoids from

Hopea odorata against human cancer cell
lines (Penulis ke dua)

21

2009

Potensi senyawa isoflavon dan derivatnya

dari kedelai (Glycine Max. L.) serta
manfaatnya untuk kesehatan

22

2010

Phenolic content and cytotoxic properties

of fermented black soybeans (Glycine
soja) extract on human Hela S3 and Raji
cell lines

23

2011

Phytochemical study on some Curcuma

species from Indonesia (Penulis utama)

24

2011

Phytochemical studies of some Indonesian

plants Zingiberaceae as antiviral (Anggota)

2009
Proseding
Seminar
Internasional , The first
international seminar on
Science and Technology
CISSTEC
2009,
Universitas
Islam
Indonesia , tanggal 24-25
Januari, 2009
Proseding
Seminar
Internasional , The first
international seminar on
Science and Technology
CISSTEC
2009,
Universitas
Islam
Indonesia , tanggal 24-25
Januari, 2009
Proseding
Seminar
Nasional
Penelitian,
Pendidikan
dan
Penerapan MIPA, UNY,
16 Mei 2009
Proseding
Seminar
Internasional PACCON,
Ubon
Ratchatane,
Thailand , tanggal 22-24
Januari, 2010
International seminar on
natural product, 11-15
Juli
2011,
Brisbane,
Australia
International seminar on
natural product, 11-15
Juli
2011,
Brisbane,
Australia

VI. Pengalaman Penulisan Buku

No

Tahun

Judul Buku

2001

Kimia Polimer

Jumlah
Halaman
125

2006

Diktat Kimia Analisis Organik

102

Penerbit
Pusat
Penerbitan
Universitas Terbuka

36
3

2007

2007

2006

Diktat Praktikum Kimia Organik 1 45

bermuatan life skill
Diktat Praktikum Kimia Organik 2 50
bermuatan life skill
Diktat Praktikum Kimia Analisis Organik
45

Lab. Kimia Organik

Lab. Kimia Organik
Lab. Kimia Organik

VII. PENGALAMAN PEROLEHAN HKI

Urutkan judul HKI yang pernah diterbitkan selama 5 tahun terakhir:
No

Tahun

Judul/ Tema HKI

Jenis

2007

Paten
sederhana

2008

2009

Bioactive extract as antihepatotoxic from

Meranti (Dipterocarpaceae): Extraction
method process and the Useness,
Bioactive extract from melinjo (Gnetum
gnemon), Extraction method process
and the Useness as skin anticancer,
Ekstrak dan bahan aktif antimutagenik
dari tumbuhan Hopea mengarawan

2011

Penggunaan
beberapa
senyawa Paten
oligoresveratrol dari tumbuhan Meranti
sebagai obat kanker

2011

Pengembangan produk sediaan jamu

temulawak kapsul dan instan sebagai
antihepatotoksik

Paten

2011

Pengambangan produk ekstrak bahan

aktif yang mengandung senyawa
oligoresveratrol dari tumbuhan meranti
sebagai obat kanker

Paten

Paten
sederhana
Paten

Nomor
Pendaftaran/Sertifkat
Pendaftaran Paten No.
P00200700558 Date
October 4, 2007
Pendaftaran Paten No.
P00200800457 Date
July 23 , 2008
Pendaftaran
Paten
No.P00200900694,
Tanggal 23 Desember
2009

Pendaftaran
Paten
No.P00201100062
Tanggal 19 Januari
2011
Pendaftaran Paten No.
P00201100790
Tanggal 30 November
2011
Pendaftaran Paten No.
P00201100791
Tanggal 30 November
2011

VIII. PENGALAMAN RUMUSAN KEBIJAKAN PUBLIK/REKAYASA SOSIAL LAINNYA

No

Tahun

Judul/Tema/ Jenis Rekayasa Tempat

Sosial Lainnya yang telah penerapan
diterapkan

Respon
Masyarakat

37
IX. PENGHARGAAN YANG PERNAH DIRAIH DALAM 10 TAHUN TERAKHIR (DARI
PEMERINTAH, ASOSIASI, ATAU INSTITUSI LAINNYA)
No

Jenis Penghargaan

Institusi Pemberi Penghargaan

Tahun

Dosen Teladan III Tk Universitas

UNY

2007

Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat
dipertanggungjawabkan secara hukum. Dan apabila dikemudian hari ternyata dijumpai
ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima resikonya.

Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi persyaratan sebagai salah
satu syarat pengajuan hibah penelitian Fundamental

Yogyakarta, 5 Desember 2013

Pengusul,

Prof.Dr. Sri Atun

NIP. 19651012 199001 2 001

38
BIODATA ANGGOTA TIM PENELITI
A. Identitas Diri
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Nama Lengkap (dengan gelar)

Jabatan Fungsional
Jabatan Struktural
NIP/NIK/No. Identitas lain
NIDN
Tempat dan Tanggal lahir
Alamat rumah
Nomor telepon/ Fax
Nomor Hp
Alamat Kantor

11
Nomor telepon/Fax
12
Alamat email
13
Lulusan yang telah dihasilkan
14. Mata kuliah yang diampu

B. Riwayat Pendidikan
Program
Nama Perguruan Tinggi
Bidang Ilmu
Tahun masuk-Lulus
Judul Skripsi/ Tesis/
Disertasi

Retno Arianingrum, M.Si

L/P
Lektor Kepala
19681215 199802 2 001
0015126803
Sukoharjo, 15 Desember 1968
Jl. Perumnas CT. XV No. 239 A, Yogyakarta 55281
(0274) 484638
0817260172
Jurusan Pendidikan Kimia, FMIPA, Universitas Negeri
Yogyakarta
Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta, 55281
(0274)586168 Psw 217; 310/ Fax : (0274) 548203
Arianingrum_uny@yahoo.com
S1 : lebih dari 100 orang; S2 : - ; S3 1. Biokimia
2. Praktikum Biokimia
3. Rekayasa Genetik
4. Praktikum Kimia Organik
5. Kimia Dasar
6. Praktikum Kimia Dasar
7. Kimia Lingkungan

S-1
UGM
Kimia
1987-1993
Analisis Kalsium
dan Oksalat
dalam Urin
Penderita Batu
Ginjal dan Normal
Secara
Speltrofotometri
Pembimbing/ a. Drs. Mudjiran
b. Dr. Farid Uzer

S-2
S-3
UGM
Bioteknologi
1999-2002
Biosynthesis of 6,7Anhydroerythromycin
Melalui Pengham-batan
Reduksi Enoil Oleh
Isoniazid Pada
Fermentasi Sac.
Erythraea ATCC 11635
Nama
a. Prof. Umar Ang-gara
Promotor
Jenie, M.Sc., Apt
b. Prof.
Dr.
Retno
S.Sudibyo
C. Pengalaman Penelitian Dalam 5 Tahun Terakhir
(Bukan Skripsi, Thesis, maupun Disertasi)
Urutkan judul penelitian yang pernah dilakukan (sebagai ketua) selama 5 tahun terakhir
dimulai dari penelitian yang paling diunggulkan menurut Saudara sampai penelitian yang
tidak diunggulkan.

39

No

Tahun

Judul Penelitian

2011

2010

20062007

2007

2007

Pengkajian Senyawa Derivat Kalkon

Sebagai Cancer Chemoprevention Pada
Sel T47D : Mekanisme Aksi dan
Moleculer Target
Kajian
Hubungan
Struktur
dan
Mekanisme
Aktivitas
Antikanker
Beberapa Senyawa Mono Para Hidroksi
Kalkon Pada Sel T47D
Pengembangan potensi kimia kulit batang
tumbuhan Gnetum gnemon sebagai
antioksidan alami dan penyerap sinar UVB (Ketua Penelitian Hibah Bersaing XV
untk Tahun 2007)
Identifikasi dan Uji Aktivitas DNA
Supercoil Oleh Ekstrak Protein Ipomea
sp. (Kajian Ilmiah Tentang Adanya
Ribosome-Inactivating
Protein
(RIP)
dalam Ipomea sp. Sebagai Obat Kanker
Selektif)
Efek Ekstrak Metanol Tanaman Pare
(Momordica Charantia L.) Sebagai
Pencegah Degradasi 2-deoksiribosa
Secara Invitro

2007

2009

Pendanaan
Sumber*
Hibah
Bersaing DIPA
UNY

Jml (Juta Rp)

50
(1 Tahun)

Penelitian
Unggulan
DIPA UNY

50
(1 tahun)

Hibah
Bersaing DIKTI

90
(2 tahun)

Indofood
Nugraha

30
(1 tahun)

Dosen Muda

10
(1 tahun)

Pengaruh Penambahan Isoniazid di Mandiri

Pertengahan
Fase
Eksponensial
Terhadap
Biosintesis
6,7
anhidroeritromisin
Pada
Sacharopolyspora
erythraea
ATCC
11635
Peningkatan Kualitas Pembelajaran
PHK Berbasis
Praktikum Biokimia Melalui Metode
Institusi DIKTI
Insiden Berbasis Life Skill

30
(1 tahun)

*Tuliskan sumber pendanaan: PDM, SKW, Pemula, Fundamental, Hibah Bersaing, Hibah
Pekerti, Hibah Pascasarjana, Hikom, Stranas, Kerjasama Luar Negeri dan Publikasi
Internasional, RAPID, Unggulan Stranas, atau sumber lainnya.
D. Pengalaman Pengabdian Kepada Masyarakat Dalam 5 Tahun Terakhir
Urutkan judul pengabdian yang pernah dilakukan (sebagai ketua) selama 5 tahun terakhir
dimulai dari yang paling diunggulkan menurut saudara sampai pengabdian kepada masyarakat
yang tidak diunggulkan.
No

Tahun

Judul Pengabdian Kepada Masyarakat

Pendanaan
Sumber*

Jml (Juta Rp)

40
1

2008

Peningkatan Produktivitas Usaha Olahan LIPI

99,322
Salak (Salacca edulis) Guna Mendukung
Pengembangan Wilayah Agropolitan
(Program Iptekda LIPI)
2.
2009
Pelatihan Teknologi Olahan Bahan
7,5
Pangan dari Bahan Dasar Jagung
Sebagai Alternatif Wirausaha Bagi
DIPA UNY
Masyarakat Kurang Mampu di Dusun
Gembyong, Ngoro-oro, Kecamatan
Patuk, Kabupaten Gunung Kidul
3.
2008
Pelatihan Pengolahan Produk Makanan DIPA FMIPA
2
dari Lidah Buaya (Aloe vera L) Sebagai UNY
Alternatif
Usaha
Bagi
Masyarakat
Giriharjo, Panggang, Kabupaten Bantul
* Tuliskan sumber pendanaan: Penerapan IPTEKS-SOSBUD, Vucer, Vucer Multitahun, UJI,
Sibermas, atau sumber lainnya.

E. Pengalaman Penulisan Artikel Ilmiah Dalam Jurnal Dalam 5 Tahun Terakhir

No

Tahun

Judul Artikel Ilmiah

2009

2008

In Vitro Activity Supercoiled Double

Stranded DNA Cleavage By Protreins
Extract of Sweet Potato (Ipomea Batatas
L.) Peel, (Penulis Utama)
Resveratrol Derivatives from Stem Bark of
Hopea and Their Biological Activity Test,
(Penulis Anggota)

2006

Oligostilbenoids from Hopea mengarawan

(Dipterocarpaceae), (Penulis Anggota)

2007

2007

Aktivitas Pemotongan DNA Supercoil

Untai Ganda Secara Invitro Oleh Ekstrak
Protein Kulit Buah Semangka (Citrullus
Lanatus), (Penulis Utama)
Identifikasi and Antioxidant Activity Test of
Some Compounds from Methanol Extract
Peel of Banana (Musa Paradisiaca Linn.),
(Penulis Anggota)

2008

Efektivitas Pembelajaran Kimia untuk

Siswa SMA Kelas XI dengan Menggunakan LKS Kimia Berbasis Life Skil,
(Penulis Anggota)

Volume/
Nomor
No. 6,
64 - 72

Vol. 19
(2),
7-21
34, 642644.

Nama Jurnal
Naresuan University
Science Journal

Journal of Physical
Sciences, USM.
Biochem. System. And
Ecologi

XII, Juni,
42-49

Jurnal Pendidikan
Matematika dan Sains
(JPMS), FMIPA UNY

7 (1)

Indonesian Journal of
Chemistry, Department of Chemistry,
Gadjah Mada
University
Didaktika, FKIP. Univ
Mulawarman

83-87

Vol. 9,
No. 3
280-290

41
F. Pengalaman Penyampaian Makalah Secara Oral Pada Pertemuan/Seminar Ilmiah
Dalam 5 Tahun Terakhir
No
1.

2.

3.

4.

Nama Pertemuan
Ilmiah/Seminar
27th The International
Symposium on
Chemistry of Natural
Products (ISCN27)
The Pure and
Applied Chemistry
International
Conference
The Pure and
Applied Chemistry
International
Conference
2nd International
Conference for
Young Chemist,

Judul Artikel Ilmiah

The Potential of Pulai Stem Bark, an
Herbal Plant of Indonesia, as
Antiplasmodia,
Anticancer Properties of Vaticanol B
from Stem Bark Of Dipterocarpaceae
Toward Human Cancer Cell Lines

In Vitro Activity Supercoiled Double

Stranded DNA Cleavage By Protreins
Extract of Sweet Potato (Ipomea
Batatas L.) Peel.
Cytotoxicity Some Oligostilbenoid
Compounds From Hopea Odorata
Againt Human Cancer Cell Lines

Waktu dan Tempat

10 17 Juli 2011,
Brisbane Convention
and Exhibition Centre,
Australia
January, 21 -23, 2010,
Sunee Grand Hotel and
Convention Center,
Ubon Ratchathani ,
Thailand
January, 14 -16 2009,
Naresuan University,
Phitsanuloc, Thailand
18-20th June 2008
Universiti Sains
Malaysia, Penang,
Malaysia

G. Pengalaman Penulisan Buku

No

Judul Buku

Tahun

Diktat Kimia Untuk Biologi

Praktikum Kimia Dasar untuk 2006

Biologi
Praktikum Kimia Organik untuk 2006
Biologi

2004

Jumlah
Halaman
103

Penerbit
FMIPA UNY

61

FMIPA UNY

50

FMIPA UNY

H. Pengalaman Perolehan HAKI Dalam 5-10 Tahun Terakhir

No
1

Judul/ Tema HKI

Tahun
Bioactive extract as anti- 2007
hepatotoxic
from
Meranti
(Dipterocarpaceae): Extraction
method process and the
Useness, (Anggota)
Bioactive extract from melinjo 2008

Jenis
Paten
sederhana

Paten

Nomor P/ID
Pendaftaran
Paten
No.
P00200700558
Date October 4,
2007
Pendaftaran

42
(Gnetum gnemon), Extraction
method process and the
Useness as skin anticancer,
(Anggota)
I.

sederhana

Paten
No.
P00200800457
Date July 23 ,
2008

Pengalaman Merumuskan Kebijakan Publik/Rekayasa Sosial Lainnya Dalam 5 Tahun

Terakhir

No

Judul/Tema/ Jenis Rekayasa Sosial Tahun

Lainnya yang telah diterapkan

Tempat
penerapan

Respon
Masyarakat

J. Penghargaan yang Pernah Diraih dalam 10 Tahun Terakhir (dari pemerintah, asosiasi
atau institusi lainnya)
No.
1
2.

Jenis Penghargaan

Institusi Pemberi
Penghargaan
Juara 1 Dosen Berprestasi , Piagam UNY
Penghargaan No. 775/H.34/TU/2009
Pembimbing
Mahasiswa
dalam UMM Malang
PIMNAS XIX Th. 2006 (Sertifikat No.
201/PIMNAS-XIX/VII/2006), 29 Juli
2006

Tahun
2009
2006

Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat
dipertanggungjawabkan secara hukum. Dan apabila dikemudian hari ternyata dijumpai
ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima resikonya.
Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi persyaratan sebagai salah
satu syarat pengajuan Hibah penelitian Fundamental

Yogyakarta, 5 Desember 2013

Pengusul,

Retno Arianingrum, M.Si

NIP. 19681215 199802 2 001

43

SURAT PERNYATAAN KESEDIAAN SEBAGAI KETUA TIM PENELITIAN

1. Nama
2. Tempat dan Tanggal lahir
3. Program Studi
4. Alamat
5. Status Akademik
6. Nama Jabatan struktural

: Prof. Dr. Sri Atun

: Kulon Progo, 12 Oktober 1965
: Kimia
: FMIPA Universitas Negeri Yogyakarta
Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta
: S3
:-

Dengan ini, saya menyatakan bersedia untuk ikut serta dalam Tim Peneliti dengan tugas dan
waktu sesuai seperti diuraikan dalam penelitian ini. Apabila saya tidak memenuhi kesediaan ini,
saya bersedia diberhentikan dari keanggotaan Tim Peneliti.

Yogyakarta, 5 Desember 2013

Yang menyatakan

Prof. Dr. Sri Atun

NIP. 19651012 199001 2 001

44

SURAT PERNYATAAN KESEDIAAN SEBAGAI ANGGOTA TIM PENELITIAN

1. Nama
2. Tempat dan Tanggal lahir
3. Program Studi
4. Alamat
5. Status Akademik
6. Nama Jabatan struktural

: Dra. Retno Arianingrum, M.Si

: Sukoharjo, 15 Desember 1968
: Kimia
: FMIPA Universitas Negeri Yogyakarta
Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta
: S2
:-

Dengan ini, saya menyatakan bersedia untuk ikut serta dalam Tim Peneliti dengan tugas dan
waktu sesuai seperti diuraikan dalam penelitian ini. Apabila saya tidak memenuhi kesediaan ini,
saya bersedia diberhentikan dari keanggotaan Tim Peneliti.

Yogyakarta, 5 Desember 2013

Yang menyatakan

Dra. Retno Arianingrum, M.Si

NIP. 19681215 199802 2 001

45