REVIEW JURNAL

SINTESIS DERIVATIF KALKON NOVEL DARI MIRISTIKIN

UNTUK AKTIVITAS PENCEGAHAN KANKER KULIT

DOSEN PENGAMPU :
Hery Muhamad Ansory, S. Pd.,M.Sc

DISUSUN OLEH :
Salsabila Shafi Aprilia
A28227099/ Teori 6

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI SURAKARTA
2022/2023
 Riview Jurnal
Jurnal 1
Judul Synthesis of a Novel Chalcone
Derivative From Myristicin for
Skin Cancer Preventive Activity
Alamat http://www.rasayanjournal.co.in/
Website admin/php/upload/3225_pdf.pdf
Jurnal, RASAYAN J.Chem, Vol. 14,
Volume & No. 3, 1493-1498
Halaman
Tahun Terbit July – September, 2021
Penulis H. M. Ansory, I. N. Fitriani, S.
Handayani, dan N. Aznam
Tanggal 01 April 2023
Riview
Permasalahan Sebanyak 40% penyakit kanker
yang dimiliki oleh penderita
kanker adalah penyakit kanker
kulit. Sebagian besar kanker kulit
disebabkan oleh intensitas
paparan sinar ultraviolet b
(UVB).
Tujuan Tujuan penelitian ini untuk
Penelitian menentukan senyawa turunan
kalkon baru yang diprediksi
memiliki potensi sebagai
senyawa dalam melawan kanker
kulit dengan cara Molecular
Docking.
Jurnal 2
Studi In Silico dan Pengaruh Gugus
Metoksi pada Hasil Sintesis Analog
Kalkon terhadap Inhibisi Enzim α-
glukosidase
http://jsfk.ffarmasi.unand.ac.id/index.ph
p/jsfk/article/view/1012
Jurnal Sains Farmasi dan Klinis.
9(1):12–23.
April, 2022
Rahma Dona, Mustika Furi, Neni
Frimayanti, Adel Zamri dam Nahdiah
Nahdiah
01 April 2023
Penyakit metabolik diabetes melitus
dapat menyebabkan berbagai macam
resiko penyakit komplikasi jika tidak
ditanggani dengan baik dan tepat.
Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui hasil sintesis dan
karakterisasi pengaruh senyawa tertentu
terhadap aktivitas antidiabetes melalui
studi in silico dan in vitro terhadap
enzim α-glukosidase.
Metode Metode penelitian ini
Penelitian menggunakan penelitian
kualitatif dengan pendekatan
eksploratif dengan senyawa
makromolekul yang diunduh
pada Protein Data Bank (PDB).
Penelitian ini menggunakan 4
ligin dan 3 desain turunan kalkon
baru karya peneliti serta senyawa
obat lainnya dengan alat yang
digunakan sofware yaitu UCSF
Chimera. Dan Autodock Tools
1.5.6, untuk menganalisis hasil
docking molekul senyawa.
Objek Senyawa turunan kalkon baru
Penelitian dari miristisin yaitu Heat Shock
Protein 90 (HSP90A),
Prostaglandin Synthase 2
(PTGS2) dan Dihydroorotate
Dehidrogenase (DHODH)
sebagai protein target.
Hasil 1. Spektrum GC-Ms
Penelitian menunjukkan bahwa senyawa
memiliki isomer (gabungan
senyawa yang memiliki
struktur dan konfigurasi yang
berbeda).
2. Spektrum IR menunjukkan
kecocokan keberhasilan reaksi
yang dilakukan.
3. Spektrum H-NMR
menunjukkan reaksi nilai J
proton Cα dan Cβ lebih tinggi
Metode penelitian teoritik
menggunakan senyawa analog kalkon
dari data hasil sintesis dan karakterisasi
dengan tiga langkah spektroskopi yaitu
UV, IR dan H-NMR. Dan perangkat
lunak MOE: 2020:0901 untuk
menganalisis hasil docking molekul
senyawa.
Senyawa kalkon sebagai inhibitor
terhadap enzim α-glukosidase.
1. Hasil sintesis senyawa analog
kalkon tersubtitusi hidroksi dan
metoksi yang telah diperoleh hasil
sintesis dan dikarakterisasi dan
dilanjutkan dengan tiga spektrum
dapat disimpulkan bahwa telah
mencapai molekul target.
2. Hasil studi in silico ketiga senyawa
analog kalkon melalui molekular
docking diperoleh tiga senyawa
tersebut tidak terlalu berpotensi
sebagai pemecahan karbohidrat
 dari 15 hal ini memiliki peran
dalam mengaktivasi senyawa
protein.
4. Molekuler docking ligan-ligan
memiliki potensi untuk
menghambat turunan baru.
Kesimpulan Senyawa turunan HSP90A,
Penelitian PTGS2, dan DHODH diprediksi
memiliki interaksi yang baik
sebagai target terapi kanker kulit,
Kelebihan 1. Penggunaan strategi dan
Penelitian model analisis dilakukan
dengan tepat sehingga
memperoleh hasil yang
diharapkan oleh penulis.
2. Penelitian ini memberikan
bahan pertimbangan baru
berupa senyawa yang
diprediksi dapat membantu
penderita penyakit kanker
kulit dalam proses
pengobatan.
Kelemahan Penelitian ini belum menjelaskan
Penelitian efek samping yang dapat dialami
oleh penderita kanker kulit.
Sehingga dalam pelaksanaannya
perlu dilakukan kajian penelitian
tambahan.
menjadi glukosa antidiabetes.
3. Hasil uji inhibisi enzim α-
glukosidase secara in vitro
diperoleh tiga senyawa tersebut
tidak berpotensi sebagai pemecahan
karbohidrat menjadi glukosa
antidiabetes.
Tiga senyawa kalkon melalui uji in
silico dan in vitro terhadap enzim α-
glukosidase diperkirakan bersifat tidak
aktif sebagai pemecahan karbohidrat
menjadi glukosa antidiabetes.
Pada penelitian ini menggunakan
beberapa senyawa yang dianalisis dan
diperoleh hasil yang bersifat tidak aktif
dalam penyakit diabetul militus. Namun
ada satu senyawa yang memiliki
aktivitas yang lebih baik daripada
senyawa lainnya. Hal ini menjadi
kelebihan penelitian untuk dapat
mengembangkan hasil yang diperoleh
untuk dapat dilakukan pengujian
lainnya sehingga kedepannya dapat
berguna dalam pengobatan penderita
penyakit diabetes melitus.
Kelemahan penelitian ini tidak
menjelaskan alur sumber data yang
didapatkan secara jelas. Serta perolehan
hasil gambar yang ditampilkan kurang
memberikan penjelasan.