&

SELEKSI DAN PEMILIHAN IMPLAN

DI KAMAR BEDAH

IHC
Pusat Pertamina
No. Dokumen: No. Halaman:
052/SPO/BED/RSPP/1/2022 Revisi: 1/ 4
04

Standar
Prosedur Tanggal Terbit:
Operasional 11Januari
2022

Pengertian
lmplan adalah perangkat medis yang diproduksi untuk menggantikan
struktur biologis yang hilang, mendukung struktur biologis yang
rusak, atau meningkatkan struktur biologi yang ada.
lmplan adalah merupakan wahana yang ditempatkan secara
tepat dalam jaringan tubuh untuk tujuan tertentu. (Elisa, UGM,
Material implant)
lmplan medis adalah alat yang digunakan untuk menggantikan
struktur biologis manusia yang digunakan sebagai pengganti atau
pelengkap proses penyembuhan atau merupakan transplantasi
jaringan bio medis.
Seleksi dan pemilihan implan merupakan suatu teknik I cara
pemilihan segala jenis implan yang ada di kamar bedah yang
disesuaikan dengan kriteria implan yang layak pakai sesuai hasil
riset sehingga mendapatkan ijin lisensi pemakaian implan tersebut.

Sebagai acuan penerapan standar prosedur operasional (SPO)

Tujuan
langkah-langkah seleksi pemilihan implan di kamar bedah.
lmplan terpilih berlisensi legal dengan pertimbangan kualitas,
Kebijakan
jenis materi, harga dan kemampuan pasien serta diijinkan
digunakan di
RSPP.
Persiapan alat
Prosedur
1. lmplan yang akan di pakai
2. Formulir penerimaan barang dan jenis barang/implan
 SELEKSI DAN PEMILIHAN

c8 IHC No. Dokumen:

IMPLAN DI KAMAR
BEDAH
No. Revisi:
Pusat Pertamina Halaman:
052/SPO/BED/RSPP/1/2022 04 2/4

3. Buku/Formulir penerimaan barang konsinyasi implan

masuk kamar bedah
4. Jenis lmplan yang dipakai seperti implan orthopedi (palte,
screw, wire, bone cement), alat pacu jantung, implan
coklea/len,. Double J (urologi)
5. . Syarat implan: permukaan implan yang kontak tubuh bisa
terbuat dari bahan biomedis seperti titanium, silikon, atau
apatit tergantung pada apa yang paling fungsional

Pelaksanaan
lmplan yang masuk ke dalam kamar bedah RSPP merupakan
implan hasil seleksi, yang disesuaikan dengan syarat dan
kebijakan dari rumah sakit.
Cara pengorderan implant.
1. Pemakai implan melakukan order sesuai kebutuhan
dengan menuliskan memo ke farmasi.
2. Farmasi melakukan pengecekan barang yang di minta ke
perusahaan implan yang dipesan
3. Barang yang datang masuk melalui bagian logistic rumah
sakit
4. Apabila barang sudah datang maka barang dibawa ke kamar
operasi dan dilakukan pengecekan, seleksi dan pemilihan
barang yang dilakukan oleh perwakilan dari kamar bedah
(bagian penunjang layanan kamar bedah), bagian farmasi
dan user (dokter pemakai barang). Barang bisa masuk ke
rumah sakit dan dipakai apabila sudah memenuhi
persyaratan implan sesuai dengan syarat layak pakai.
Adapun implan yang
adalah sebagai berikut :
 SELEKSI DAN PEMILIHAN

& IHC
IMPLAN DI KAMAR
BEDAH
Pusat Pertamina No. Dokumen: No. Revisi: Halaman
052/SPO/BED/RSPP/1/2022 04 :3/4

Persyaratan biologis meliputi sifatnon toksik, non

karsinogenik, tidak menyebabkan alergi atau respon
inflamasi berkelanjutan (prolonged inflammatory respons),
Sifat kimiawi: inert dan resisten terhadap korosi
Sifat mekanis: tetap kuat menahan daya tekan pada waktu
implan digunakan dan penanaman, resisten terhadap
fatique failure
Sifat lain: dapat dilakukan sterilisasi, bernilai
ekonomis, mudah penggunaannya,
Mempunyai tingkat biokompatibilitas tinggi.
Komposisi Bahan Maksilofasial
a. Bahan-bahan untuk implan maksilofasial ekstra oral
meliputi:
• Kopolimer vinil khlorida dan vinil asetat (5-20% asetat)
• Polimeti 1 metakrilat silicon
• Karet poliuretan lmplan maksilofasial intra oral
digunakan untuk reparasi maksila, madibula dan
tulang wajah yang cacat. Persyaratan material yang
digunakan untuk implan maksilofasial intra oral serupa
dengan bahan yang digunakan untuk implan
maksilofasial ekstra oral.
b. Bahan-bahan untuk implan maksilofasial intra oral
menggunakan material logam misalnya:
• Tantalum
• Titanium
• CoCr aloi
c. Khusus untuk Janngan lunak seperti gusi dan dagu
digunakan polimer seperti karet silicon,
polimetilmetakrilat
 SELEKSI DAN PEMILIHAN

& IHC
IMPLAN DI KAMAR

11 "
BEDAH
Pusat Pertamina No. Dokumen: No. Halaman
052/SPO/BED/RSP P/1/2022 Revisi :4/4
: 04
sebagaibahan pengisi (subaljw).
5. Bukti registrasi dan kepatenan alat dari depkes atau petugas
yang berwenang dan di dokumentasikan di farmasi dan
kamar bedah.
6. Setelah selesai seleksi pemilihan alat maka farmasi bisa
langsung memesan alat tersebut dan langsung bisa
digunakan dikamar bedah.

1. Ka. lnstalasi Farmasi

Unit Terkait
2. Ka. lnstalasiKamar Bedah & CSSD
3. Ka. Logistik