PEMERIKSAAN TPHA

No Dokumen :
SOP No Revisi :
Tanggal Terbit :

Halaman :1

Puskesmas dr . H. Ahmad Hidayat

Kedungwaringin NIP.
196711262002121002

1. Pengertian Serangkaian prosedur bagi Analis Laboratorium dalam mengerjakan

pemeriksaan TPHA.
2. Tujuan 1. Sebagai acuan bagi analis dalam mengerjakan pemeriksaan TPHA.
2. Untuk meminimalisasi kesalahan yang mungkin terjadi pada proses pre -
analitik, analitik atau post - analitik.
3. Kebijakan SK Kepala Puskesmas Kedungwaringin nomor : 0 /0 /SK/PKM-KDW/ 2020
tentang Jenis-jenis Pelayanan dan Penunjang Layanan Klinis
4. Referensi
5. Prosedur /
Langkah-l
A. Petugas yang melaksanakan : ATLM
6.
7. angkah B. Perlengkapan:
l. Reagen TPHA (Plasmatec), yang terdiri dari :
a. Diluent.
b. Test Cells.
c. ControlCells.
d. Positive control serum.
e. Non reactive control serum.
2. Mikropipet l0 uI,25 ul, 50 u1,200 ul.
3. Yellow tip.
4. Micro plate "U"-Well.
C. Langkah – langkah :
1. Pastikan bahwa bahan pemeriksaan (spesimen) pasien sudah
diidentifkasi dengan benar (nama, tanggal lahir, nomor medical record,
nomor laboratorium dan tanggal pemeriksaan) yang ada pada label
tabung dicocokan dengan data pasien di komputer.
2. Pemeriksaan Kualitatif.
Tiap sample memerlukan 3 well:
a. Pipet 200 ul diluent masukkan ke Well I kemudian diambil l0 ul
dari well 1 (sehingga jumlah diluent 190 ul) tambahkan l0 ul
serum pasien ke dalam well I (pengenceran spesimen l:20)
b. Gunakan mikropipet, campur isi dari Well I dan pindahkan 25 ul
ke Well no. 2 &,3.
c. Pastikan Test & Control Cells sudah tercampur rata.
Tambah 75ul Control Cells pada Well 2.
Tambahkan 75ul Test Cells ke Well 3.
d. Goyangkan plate dengan baik agar tercampur rata lalu ditutup
e. Inkubasikan selama 45 - 60 menit pada suhu ruangan.
f. Baca hasil.
Positive : Jika terlihat adanya aglutinasi. (seperti butiran pasir
warna
 merah muda)
Negative : Jika tidak terlihat adanya aglutinasi (tampak seperti
titik
merah di tengah)
3. Hasil Positive dari pemeriksaan kualitatif dilanjutkan dengan
pemeriksaan kuantitatif.
4. Pemeriksaan Kuantitatif.
a. Tiap sample membutuhkan 8 Welldarimicroplate, beri label A
s/d H.
b. Tambah 25uldiluent ke Well B sampai H.
c. Pindahkan 25 ul bahan pemeriksaan yang sudah diencerkan l:20)
dari test kualitatif di atas ke well A & B.
d. Gunakan mikropipet, campur isi well B dan ambil 25ul enceran
serum dari well B pindahkan ke well C , kemudian gunakan
mikropipet, campur isi well C dan ambil 25ul enceran serum dari
well C pindahkan ke well D, demikian seterusnya sampai ke well
H. Kemudian buang 25ul enceran serum dari well H.
e. Pastikan Test Cells sudah di resuspensi/ tercampur merata.
Tambah 75ul Test Cells ke well A s/d H. Pengenceran serum
yang didapat adalah : l/80 dalam well A sampai lll0240 di wellH.
5. Goyangkan plate dengan baik agar tercampur rata lalu ditutup.
6. Inkubasi selama 45-60 menit pada suhu ruangan.
7. Baca hasil. Positive kuat : pola sel yang terbentuk meliputi seluruh
dasar dari sumur (sel yang terbentuk berukuran sebesar dasar sumur) I
berkabut. Positive lemah : pola sel yang terbentuk meliputi x l/3 dasar
sumur (sel yang
terbentuk berukuran sebesar + l/3 dasar sumur).
Negative : Sel yang terbentuk tampak padat pada bagian dasar sumur
(tampak seperti titik).
8. Lepaskan sarung tangan dan cuci tangan.

8. Bagan Alir -
9. Unit Terkait Semua unit pelayanan
10. Rekaman -
historis No Yang di ubah Isi Perubahan Tanggal mulai di
perubahan berlakukan
 PEMERIKSAAN TPHA
Nomor :C/ /VIII/SOP/PKM-
KDW
Daftar Terbit ke
/VIII/2018
:1
Tilik No.Revisi :
Tgl.Terbit :
Halaman : 3/1

Puskesmas Susi Asmawati, SKM

Kedungwaringin NIP.
197204051991032002

NO. LANGKAH KEGIATAN YA TIDAK TIDAK

BERLAKU
1. Apakah Puskesmas menyiapkan Sumber Daya Manusia
(SDM) Untuk melakukan pengambilan specimen

2. Apakah Puskesmas/Rumah Sakit melakukan persiapan

logistik sesuai kebutuhan dan berkoordinasi dengan Suku
Dinas Kesehatan sesuai wilayah kerjanya

3. Apakah Puskesmas/Rumah Sakit/Sudinkes membuat jadwal

pengambilan spesimen sesuai dengan kriteria data kasus

4 Apakah Melakukan pengambilan spesimen sesuai dengan

prosedur

CR :………………………………………..%

Pelaksana/Auditor

(………………)