Bab 6.

Kebakaran dan Ledakan

Bahan kimia dapat menimbulkan bahaya besar dalam bentuk kebakaran dan ledakan.
Pembakaran satu galon toluena dapat menghancurkan laboratorium kimia biasa dalam
hitungan menit. Konsekuensi potensial dari kebakaran dan ledakan di pabrik dan lingkungan
pabrik bahkan lebih besar. Untuk mencegah kecelakaan akibat kebakaran dan ledakan, para
pekerja harus terbiasa dengan
• Sifat api dan ledakan bahan,
• Sifat proses kebakaran dan ledakan, dan
• Prosedur untuk mengurangi bahaya kebakaran dan ledakan.
Dalam bab ini kita membahas dua topik pertama, menekankan definisi dan metode
perhitungan untuk memperkirakan besarnya dan konsekuensi dari kebakaran dan ledakan.
6-1. Segitiga Api
Elemen penting untuk pembakaran adalah bahan bakar, oksidator, dan sumber pengapian

Gambar 6-1. Segitiga api.

Dua contoh umum dari tiga komponen segitiga api adalah kayu, udara, dan korek api; dan
bensin, udara, dan percikan api. Namun, kombinasi bahan kimia lain yang kurang jelas dapat
menyebabkan kebakaran dan ledakan. Berbagai bahan bakar, oksidator, dan sumber
pengapian umum di industri kimia adalah
Bahan bakar
Cairan: bensin, aseton, eter, pentana
Padatan: plastik, debu kayu, serat, partikel logam
Gas: asetilen, propana, karbon monoksida, hidrogen
Pengoksidasi
Gas: oksigen, fluor, klorin
Cairan: hidrogen peroksida, asam nitrat, asam perklorat
Padatan: peroksida logam, amonium nitrit
Sumber pengapian
Percikan api, nyala api, listrik statis, panas
6-2. Perbedaan antara Kebakaran dan Ledakan
Perbedaan utama antara kebakaran dan ledakan adalah tingkat pelepasan energi. Api
melepaskan energi secara perlahan, sedangkan ledakan melepaskan energi dengan cepat,
biasanya dalam urutan mikrodetik. Kebakaran juga dapat terjadi karena ledakan, dan ledakan
dapat terjadi karena kebakaran.
6-3. Definisi
Beberapa definisi yang umum digunakan terkait dengan kebakaran dan ledakan diberikan
sebagai berikut.
Pembakaran atau kebakaran: Pembakaran atau kebakaran adalah reaksi kimia di mana suatu
zat bergabung dengan oksidan dan melepaskan energi. Sebagian dari energi yang dilepaskan
digunakan untuk mempertahankan reaksi.
Pengapian: Penyalaan campuran yang mudah terbakar dapat disebabkan oleh campuran yang
mudah terbakar yang bersentuhan dengan sumber penyalaan dengan energi yang cukup atau
gas mencapai suhu yang cukup tinggi untuk menyebabkan gas menyala sendiri.
Suhu pengapian otomatis (AIT): Suhu tetap di atas mana energi yang memadai tersedia di
lingkungan untuk menyediakan sumber pengapian.
Flash point (FP): Titik nyala cairan adalah suhu terendah di mana ia mengeluarkan uap yang
cukup untuk membentuk campuran yang dapat menyala dengan udara. Pada titik nyala uap
akan terbakar tetapi hanya sebentar; uap yang dihasilkan tidak mencukupi untuk
mempertahankan pembakaran. Titik nyala umumnya meningkat dengan meningkatnya
tekanan.
Ada beberapa metode eksperimen berbeda yang digunakan untuk menentukan titik nyala.
Setiap metode menghasilkan nilai yang agak berbeda. Dua metode yang paling umum
digunakan adalah cangkir terbuka dan cangkir tertutup, tergantung pada konfigurasi fisik
peralatan eksperimental. Titik nyala cangkir terbuka beberapa derajat lebih tinggi dari titik
nyala cangkir tertutup.
Titik api: Titik api adalah suhu terendah di mana uap di atas cairan akan terus menyala
setelah dinyalakan; suhu titik api lebih tinggi dari titik nyala.
Batas mudah terbakar: Campuran uap-udara akan menyala dan terbakar hanya pada rentang
komposisi yang ditentukan dengan baik. Campuran tidak akan terbakar ketika komposisinya
lebih rendah dari yang lebih rendah batas mudah terbakar (LFL); campuran terlalu ringan
untuk pembakaran. Campuran tersebut juga tidak mudah terbakar jika komposisinya terlalu
berat, yaitu di atas batas atas mudah terbakar (UFL). Campuran adalah mudah terbakar hanya
jika komposisinya antara LFL dan UFL. Satuan yang umum digunakan adalah persen volume
bahan bakar (persentase bahan bakar ditambah udara).
Batas ledakan bawah (LEL) dan batas ledakan atas (UEL) digunakan secara bergantian
dengan LFL dan UFL.
Ledakan: Ledakan adalah ekspansi gas yang cepat yang menghasilkan tekanan atau
gelombang kejut yang bergerak cepat. Ekspansi bisa mekanis (dengan cara tiba-tiba pecah
dari tekanan bejana), atau bisa juga akibat reaksi kimia yang cepat. Kerusakan ledakan
disebabkan oleh tekanan.
Ledakan mekanis: Ledakan yang dihasilkan dari kegagalan mendadak bejana yang
mengandung gas nonreaktif bertekanan tinggi.
Deflagrasi: Ledakan di mana bagian depan reaksi bergerak dengan kecepatan kurang dari
kecepatan suara dalam medium yang tidak bereaksi.
Detonasi: Ledakan di mana bagian depan reaksi bergerak dengan kecepatan lebih besar dari
kecepatan suara dalam medium yang tidak bereaksi.
Ledakan terbatas: Ledakan yang terjadi di dalam kapal atau bangunan. Ini adalah yang paling
umum dan biasanya mengakibatkan cedera pada penghuni bangunan dan kerusakan parah.
Ledakan tidak terbatas: Ledakan tidak terbatas terjadi di tempat terbuka. Jenis ledakan ini
biasanya merupakan hasil dari pelepasan gas yang mudah terbakar. Gas terdispersi dan
bercampur dengan udara sampai bersentuhan dengan sumber pengapian. Ledakan tidak
terbatas lebih jarang daripada ledakan terbatas karena bahan peledak sering diencerkan di
bawah LFL oleh dispersi angin. Ledakan ini bersifat merusak karena gas dalam jumlah besar
dan area yang luas sering terlibat.
Boiling-liquid expand-vapor explosion (BLEVE): BLEVE terjadi jika bejana yang berisi
cairan pada suhu di atas titik didih tekanan atmosfernya pecah. Selanjutnya BLEVE adalah
penguapan eksplosif dari sebagian besar isi bejana, mungkin diikuti oleh pembakaran atau
ledakan awan yang menguap jika mudah terbakar. Jenis ledakan ini terjadi ketika api
eksternal memanaskan isi tangki bahan yang mudah menguap. Saat isi tangki memanas,
tekanan uap cairan di dalam tangki meningkat dan integritas struktural tangki adalah
berkurang karena pemanasan. Jika tangki pecah, cairan panas menguap secara eksplosif.
Ledakan debu: Ledakan ini dihasilkan dari pembakaran cepat partikel padat halus. Banyak
bahan padat (termasuk logam biasa seperti besi dan aluminium) menjadi mudah terbakar bila
direduksi menjadi bubuk halus.
Gelombang bertekanan : Gelombang tekanan mendadak yang bergerak melalui gas.
Gelombang bertekanan di udara terbuka diikuti oleh angin kencang; kombinasi gelombang
tekan dan angin disebut gelombang ledakan.
Overpressure: Tekanan pada suatu benda sebagai akibat dari gelombang bertekanan yang
berdampak.

Gambar 6-2. Hubungan antara berbagai sifat mudah terbakar.

6-4. Karakteristik Mudah Terbakar Cairan dan Uap

Cairan
Suhu titik nyala adalah salah satu besaran utama yang digunakan untuk mengkarakterisasi
bahaya kebakaran dan ledakan cairan.
Temperatur titik nyala ditentukan dengan menggunakan peralatan cangkir terbuka, yang
ditunjukkan pada Gambar 6-3. Cairan yang akan diuji ditempatkan di cangkir terbuka. Suhu
cairan diukur dengan termometer sementara pembakar Bunsen digunakan untuk memanaskan
cairan. Nyala api kecil muncul di ujung tongkat yang bisa digerakkan. Selama pemanasan,
tongkat perlahan-lahan digerakkan maju mundur di atas kolam cairan terbuka. Akhirnya suhu
tercapai di mana cairan cukup mudah menguap untuk menghasilkan uap yang mudah terbakar,
dan nyala api sesaat terjadi. Suhu di mana ini pertama kali terjadi disebut suhu titik nyala.
Perhatikan bahwa pada suhu titik nyala hanya terjadi nyala api sesaat; suhu yang lebih tinggi,
yang disebut suhu titik api, diperlukan untuk menghasilkan nyala api yang terus menerus.
 Gambar 6-3. Penentuan titik nyala piala terbuka Cleveland. Aplikator nyala uji digerakkan
maju mundur secara horizontal di atas sampel cair.
Satyanarayana dan Rao menunjukkan bahwa suhu titik nyala untuk bahan murni berkorelasi
baik dengan titik didih cairan. Mereka mampu menyesuaikan titik nyala untuk lebih dari 1200
senyawa dengan kesalahan kurang dari 1% menggunakan persamaan

6-1.
Tf = a +
di mana
Tf adalah suhu titik nyala (K),
a, b, dan c adalah konstanta yang disediakan pada Tabel 6-1 (K), dan
Tabel 6-1. Konstanta yang Digunakan dalam Persamaan 6-1 untuk Memprediksi Titik
Nyala

Tb adalah suhu
titik didih bahan (K).

Contoh 6-1.
Metanol memiliki titik nyala 54°F, dan tekanan uapnya pada suhu ini adalah 62 mm Hg.
Berapa titik nyala larutan yang mengandung 75% metanol dan 25% air menurut beratnya?
Solusi
Fraksi mol setiap komponen diperlukan untuk menerapkan hukum Raoult. Dengan asumsi
basis 100 pon larutan, kita dapat membangun yang berikut:

Hukum Raoult digunakan untuk menghitung tekanan uap (Psat) metanol murni, berdasarkan
tekanan parsial yang diperlukan untuk berkedip:
p = xPsat
Psat = p/x = 62/0.63 = 98.4 mm Hg.
Menggunakan grafik tekanan uap versus suhu, ditunjukkan pada Gambar 6-4, titik nyala nya
adalah 20.5°C, atau 68.9°F.

Gambar 6-4. Tekanan uap jenuh untuk metanol.

Gas dan Uap
Campuran uap-udara dengan konsentrasi yang diketahui ditambahkan dan kemudian
dinyalakan. Tekanan ledakan maksimum diukur. Tes ini diulang dengan konsentrasi yang
berbeda untuk menetapkan kisaran mudah terbakar untuk gas tertentu. Gambar 6-5
menunjukkan hasil untuk metana.

Gambar 6-5. Tekanan maksimum untuk pembakaran metana dalam bola 20-L. Batas mudah
terbakar didefinisikan pada tekanan maksimum 1 psig. Data dari C. V. Mashuga and D. A.
Crowl,“Application of the Flammability Diagram for Evaluation of Fire and Explosion
Hazards of Flammable Vapors,” Process Safety Progress (1998), 17(3): 176–183; and J. M.
Kuchta, Investigation of Fire and Explosion Accidents in the Chemical, Mining, and Fuel-
Related Industries: A Manual, US Bureau of Mines Report 680 (Washington, DC: US Bureau
of Mines, 1985).

Campuran Uap

Seringkali LFL dan UFL untuk campuran diperlukan. Batas campuran ini dihitung
menggunakan persamaan Le Chatelier

6-2

LFLmix =

di mana
LFLi adalah batas bawah mudah terbakar untuk komponen i (dalam % volume) komponen i
dalam bahan bakar dan udara,
yi adalah fraksi mol komponen i pada basis yang mudah terbakar,
dan n adalah jumlah spesies yang mudah terbakar.
Demikian pula,

6-3

UFLmix =
di mana UFLi adalah batas atas mudah terbakar untuk komponen i (dalam % volume)
komponen i dalam bahan bakar dan udara.

Persamaan Le Chatelier diturunkan secara empiris dan tidak dapat diterapkan secara
universal. Mashuga dan Crowl menurunkan persamaan Le Chatelier menggunakan
termodinamika. Derivasi menunjukkan bahwa asumsi berikut melekat dalam persamaan ini:
• Kapasitas panas produk adalah konstan.
• Jumlah mol gas adalah konstan.
• Kinetika pembakaran dari spesies murni tidak tergantung dan tidak berubah dengan adanya
spesies mudah terbakar lainnya.
• Kenaikan suhu adiabatik pada batas mudah terbakar adalah sama untuk semua spesies.

Contoh 6-2

Berapa LFL dan UFL dari campuran gas yang terdiri dari 0,8% heksana, 2,0% metana, dan
0,5% etilen berdasarkan volume?

Solusi

Fraksi mol berdasarkan bahan bakar saja dihitung dalam tabel berikut. Data LFL dan UFL
diperoleh dari Lampiran B.

Persamaan 6-2 digunakan untuk menentukan LFL campuran:

LFLmix =

= 1/0.378 = 2.65 dari volume total pembakaran

Persamaan 6-2 digunakan untuk menentukan UFL campuran:

UFLmix =

= 13.0 dari volume total pembakaran

Karena campuran tersebut mengandung 3,3% total bahan yang mudah terbakar, maka
campuran tersebut mudah terbakar.

Batas Mudah Terbakar Ketergantungan pada Suhu

Secara umum, kisaran mudah terbakar meningkat dengan suhu. Persamaan yang diturunkan
secara empiris berikut tersedia untuk uap:

6-4

6-5

di mana
Hc adalah panas bersih pembakaran (kkal/mol) dan
T adalah suhu (°C).
Persamaan (6-4) dan (6-5) sangat mendekati dan hanya bekerja untuk jumlah hidrokarbon
yang sangat terbatas pada rentang suhu yang terbatas. 0.75 sebenarnya adalah 100 Cp.

Tekanan memiliki sedikit efek pada LFL kecuali pada tekanan yang sangat rendah (<50 mm
Hg absolut), di mana api tidak merambat.
UFL meningkat secara signifikan saat tekanan meningkat, memperluas jangkauan mudah
terbakar. Ekspresi empiris untuk UFL untuk uap sebagai fungsi tekanan tersedia:

6-6

di mana
P adalah tekanan (megapascal absolut) dan
UFL adalah batas atas mudah terbakar (% volume bahan bakar ditambah udara pada 1 atm).

Contoh 6-3

Jika UFL suatu zat adalah 11,0% volume pada pengukur 0.0 MPa, berapa UFL pada pengukur
6.2 MPa?

Solusi

Tekanan absolutnya adalah P = 6.2 + 0.101 = 6.301 MPa. UFL ditentukan menggunakan
Persamaan 6-6:

= 11.0 + 20.6(log 6.301 + 1)

= 48 % vol bahan bakar di udara
Memperkirakan Batas Mudah Terbakar
Untuk beberapa situasi mungkin perlu untuk memperkirakan batas mudah terbakar tanpa data
eksperimen. Batas mudah terbakar mudah diukur; penentuan eksperimental selalu dianjurkan.
Jones menemukan bahwa untuk banyak uap hidrokarbon, LFL dan UFL adalah fungsi dari
konsentrasi stoikiometri (Cst) bahan bakar:

6-7

6-8

di mana Cst adalah % volume bahan bakar dalam bahan bakar ditambah udara.
Konsentrasi stoikiometri untuk sebagian besar senyawa organik ditentukan dengan
menggunakan reaksi pembakaran umum

6-9

Ini mengikuti dari stoikiometri bahwa

di mana z memiliki satuan mol O2/mol bahan bakar.

Perubahan stoikiometri dan satuan tambahan diperlukan untuk menentukan Cst sebagai
fungsi dari z:

=
=
=

Mengganti z dan menerapkan Persamaan 6-7 dan 6-8 menghasilkan

6-10

6-11

Metode lain8,9 mengkorelasikan batas mudah terbakar sebagai fungsi dari panas pembakaran
bahan bakar. Kecocokan yang baik diperoleh untuk 123 bahan organik yang mengandung
karbon, hidrogen, oksigen, nitrogen, dan belerang. Korelasi yang dihasilkan adalah
 6-12

6-13

di mana
LFL dan UFL adalah batas mudah terbakar bawah dan atas (volume % bahan bakar di udara),
masing-masing, dan
Hc adalah panas pembakaran bahan bakar (dalam 103 kJ/mol).

Persamaan 6-13 hanya dapat diterapkan pada rentang UFL 4.9–23%. Jika kalor pembakaran
dinyatakan dalam kkal/mol, maka dapat diubah menjadi kJ/mol dengan mengalikannya
dengan 4.184.
Kemampuan prediksi dari Persamaan 6-6 sampai 6-13 hanya yang terbaik. Untuk hidrogen,
prediksinya buruk. Untuk metana dan hidrokarbon yang lebih tinggi, hasilnya lebih baik. Jadi
ini
metode harus digunakan hanya untuk perkiraan awal yang cepat dan tidak boleh
menggantikan data eksperimen yang sebenarnya.

Contoh 6-4

Perkirakan LFL dan UFL untuk heksana, dan bandingkan batas yang dihitung dengan nilai
aktual yang ditentukan secara eksperimental.

Solusi

Stoikiometrinya adalah

dan z, m, x, dan y ditemukan dengan menyetarakan reaksi kimia ini menggunakan definisi
dalam Persamaan 6-9:
m = 6,
x = 14,
y = 0.
LFL dan UFL ditentukan dengan menggunakan Persamaan 6-10 dan 6-11:

LFL = 0.55(100)/[4.76(6) + 1.19(14) + 1]

= 1.19 % vol banding 1.2 % vol sebenarnya,
UFL = 3.5(100)/[4.76(6) + 1.19(14) + 1]
= 7.57 % vol banding 7.5 % vol sebenarnya

Batas mudah terbakar, secara umum, didefinisikan di udara. Pembakaran dalam oksigen
murni juga menunjukkan batas oksigen bawah (LOL) dan batas oksigen atas (UOL), sama
seperti LFL dan UFL di udara. Batas yang mudah terbakar ini memiliki satuan persen bahan
bakar dalam oksigen. Tabel 6-2 menyajikan data mudah terbakar untuk berbagai bahan bakar
dalam oksigen murni.

Tabel 6-2. Batas Mudah Terbakar dalam Oksigen Murni

Secara umum, untuk hidrokarbon yang paling umum LOL dekat dengan LFL.
Hansen dan Crowl10 menurunkan persamaan empiris untuk UOL berdasarkan menggambar
garis sepanjang batas yang mudah terbakar. Mereka menemukan bahwa perkiraan yang baik
dari UOL dapat ditemukan dari

6-14

di mana
UOL adalah batas atas oksigen (vol. % bahan bakar dalam oksigen),
UFL adalah batas atas mudah terbakar (vol.% bahan bakar di udara),
UFLO adalah konsentrasi oksigen pada batas atas mudah terbakar (vol. % oksigen di udara),
dan
CUOL adalah konstanta yang cocok.
Persamaan ini hanya membutuhkan data UFL. Hansen dan Crowl menemukan persamaan 6-
14 yang cocok untuk sejumlah bahan bakar menggunakan CUOL = -1.87.

Contoh 6-5

Perkirakan UOL untuk metana menggunakan Persamaan 6-14.

Larutan
Dari Lampiran B, UFL untuk metana adalah 15.0 vol. % bahan bakar di udara, jadi UFL =
15%. Jika kita memilih basis dari 100 mol campuran gas, maka 15 mol adalah metana dan 85
mol sisanya adalah udara. Dari 85 mol udara, (0.21)(85) = 17.85 mol oksigen. Jadi, UFLO =
17.85%. Substitusi ke Persamaan 6-14:

= 62.4%

Ini dibandingkan dengan nilai eksperimen 61% yang ditunjukkan pada Tabel 6-3.

Tabel 6-3. Membatasi Konsentrasi Oksigen (LOCs) (volume persen konsentrasi oksigen
di atas mana pembakaran dapat terjadi)
6-5. Membatasi Konsentrasi Oksigen dan Inerting

LFL didasarkan pada bahan bakar di udara. Namun, oksigen adalah bahan utama dan ada
konsentrasi oksigen minimum yang diperlukan untuk menyebarkan api.
Di bawah konsentrasi oksigen pembatas (LOC), reaksi tidak dapat menghasilkan energi yang
cukup untuk memanaskan seluruh campuran gas (termasuk gas inert) sejauh yang diperlukan
untuk propagasi nyala api.
LOC juga disebut konsentrasi oksigen minimum (MOC), konsentrasi oksigen aman
maksimum (MSOC), dan nama lainnya.
Tabel 6-3 berisi nilai LOC untuk sejumlah bahan. LOC tergantung pada spesies gas inert.

Contoh 6-6

Perkirakan LOC untuk butana (C4H10).

Solusi

Stoikiometri untuk reaksi ini adalah

LFL untuk butana (dari Lampiran B) adalah 1,8% berdasarkan volume. Dari stoikiometri

= LFL
Dengan substitusi, diperoleh

= 11.7 % vol O2

Pembakaran butana dapat dicegah dengan menambahkan nitrogen, karbon dioksida, atau
bahkan uap air sampai konsentrasi oksigen di bawah 11.7%. Penambahan air, bagaimanapun,
tidak dianjurkan karena kondisi apapun yang mengembunkan air akan memindahkan
konsentrasi oksigen kembali ke daerah yang mudah terbakar.

Contoh 6-6 menunjukkan bahwa LOC dapat diperkirakan menggunakan persamaan

6-15

LOC = z(LFL)

Persamaan 6-15 tidak memberikan hasil yang sangat baik.

Hansen dan Crowl menemukan bahwa perkiraan yang lebih baik dari LOC diberikan oleh

6-16

di mana
LOC adalah konsentrasi oksigen yang membatasi (persen oksigen),
LFL adalah batas bawah mudah terbakar (persen bahan bakar di udara),
UFL adalah batas atas mudah terbakar (persen bahan bakar di udara),
UFLO adalah konsentrasi oksigen pada batas atas mudah terbakar (vol% oksigen di udara),
dan
CLOC adalah konstanta yang cocok.
Analisis data dari berbagai nilai eksperimen menemukan bahwa CLOC = -1.11 memberikan
kecocokan yang baik untuk banyak hidrokarbon.

Contoh 6-7

Perkirakan LOC untuk butana menggunakan Persamaan 6-16. Bandingkan dengan hasil
Contoh 6-6.
Solusi

Dari Lampiran B untuk butana, LFL = 1.8%, UFL = 8.5%. Konsentrasi oksigen pada batas
atas mudah terbakar adalah

(0.21)(100-8.5) = 19.21% oksigen

Substitusi ke persamaan 6-16

Ini dibandingkan dengan nilai eksperimen 12% yang ditunjukkan pada Tabel 6-3. Persamaan
6-15 menghasilkan nilai 11.7%, lebih rendah dari nilai eksperimen.

6-6. Diagram sifat mudah terbakar

Gambar 6-6. Diagram mudah terbakar untuk metana pada suhu dan tekanan awal 25°C dan 1
atm. Source: C. V. Mashuga and D. A. Crowl, “Application of the Flammability Diagram,”
176–183.

Saluran udara mewakili semua kemungkinan kombinasi bahan bakar ditambah udara. Garis
udara memanjang dari titik di mana bahan bakar adalah 0%, oksigen adalah 21%, dan
nitrogen adalah 79% ke titik di mana bahan bakar adalah 100%, oksigen adalah 0%, dan
nitrogen adalah 0%. Persamaan untuk garis ini adalah

6-17

% Fuel = -

Garis stoikiometri mewakili semua kombinasi stoikiometri bahan bakar ditambah oksigen.
Reaksi pembakaran dapat ditulis dalam bentuk

6-18

6-19

100
Persamaan 6-19 diturunkan dengan menyadari bahwa pada sumbu oksigen tidak ada nitrogen.
Jadi mol yang ada adalah bahan bakar (1 mol) ditambah oksigen (z mol). Dengan demikian,
mol totalnya adalah 1 + z, dan mol atau persen volume oksigen diberikan oleh Persamaan 6-
15.
Garis stoikiometri memanjang dari titik di mana bahan bakar adalah 100/(1 + z), oksigen
adalah 100z/(1 + z), dan nitrogen adalah 0% ke titik di mana bahan bakar adalah 0%, oksigen
adalah 0%, dan nitrogen adalah 100%. Persamaan garis stoikiometrinya adalah

6-20

% Fuel =

LOC juga ditunjukkan pada Gambar 6-6. Jelas, setiap campuran gas yang mengandung
oksigen di bawah LOC tidak mudah terbakar.

Lampiran C menurunkan beberapa persamaan yang berguna untuk bekerja dengan diagram
mudah terbakar. Hasil ini menunjukkan bahwa:
1. Jika dua campuran gas R dan S digabungkan, komposisi campuran yang dihasilkan
terletak pada garis yang menghubungkan titik R dan S pada diagram mudah terbakar.
Lokasi campuran akhir pada garis lurus tergantung pada mol relatif dalam campuran
yang digabungkan: Jika campuran S memiliki lebih banyak mol, titik campuran akhir
akan terletak lebih dekat ke titik S. Ini identik dengan aturan tuas yang digunakan
untuk diagram fase.
2. Jika campuran R terus menerus diencerkan dengan campuran S, komposisi campuran
mengikuti garis lurus antara titik R dan S pada diagram mudah terbakar. Saat
pengenceran berlanjut, komposisi campuran bergerak semakin dekat ke titik S.
Akhirnya, pada pengenceran tak terbatas komposisi campuran berada di titik S.
3. Untuk sistem yang memiliki titik-titik komposisi yang jatuh pada garis lurus yang
melalui puncak yang sesuai dengan satu komponen murni, dua komponen lainnya ada
dalam rasio tetap sepanjang seluruh panjang garis.
4. LOC dapat diperkirakan dengan membaca konsentrasi oksigen pada perpotongan
garis stoikiometrik dan garis horizontal yang ditarik melalui LFL (lihat Lampiran C).
Ini setara dengan persamaan

6-15

LOC = z (LFL)

Hasil ini berguna untuk melacak komposisi gas selama operasi proses untuk menentukan
apakah ada campuran yang mudah terbakar selama prosedur. Misalnya, pertimbangkan
bejana penyimpanan yang mengandung metana murni yang dinding dalamnya harus diperiksa
sebagai bagian dari prosedur pemeliharaan berkala. Langkah pertama dalam prosedur ini
adalah menurunkan tekanan bejana ke tekanan atmosfer. Pada titik ini bejana mengandung
100% metana, yang ditunjukkan oleh titik A pada Gambar 6-7. Jika bejana dibuka dan udara
diperbolehkan masuk, komposisi gas di dalam bejana akan mengikuti jalur udara pada
Gambar 6-7 sampai komposisi gas bejana akhirnya mencapai titik B, udara murni. Perhatikan
bahwa pada beberapa titik dalam operasi ini komposisi gas melewati zona mudah terbakar.
Jika ada sumber penyalaan dengan kekuatan yang cukup, maka kebakaran atau ledakan akan
terjadi.

Gambar 6-7. Konsentrasi gas selama operasi untuk memindahkan kapal dari layanan.

Prosedur dibalik untuk menempatkan kapal kembali ke layanan. Dalam hal ini prosedur
dimulai pada titik B pada Gambar 6-7, dengan bejana berisi udara. Jika bejana ditutup dan
metana dipompa masuk, maka komposisi gas di dalam bejana akan mengikuti jalur udara dan
berakhir di titik A. Sekali lagi, campuran tersebut mudah terbakar karena komposisi gas
bergerak melalui zona mudah terbakar.
6-7. Ignition Energy

Minimum Ignition Energy (MIE) adalah energi minimum yang dibutuhkan untuk memulai
pembakaran. Semua bahan yang mudah terbakar (termasuk debu) memiliki MIE. MIE
tergantung pada bahan kimia atau campuran tertentu, konsentrasi, tekanan, dan suhu. Beberapa
MIE diberikan pada Tabel 6-4.

Tabel 6-4. Energi Pengapian Minimum

Data eksperimen menunjukkan bahwa :

 MIE menurun dengan peningkatan tekanan

 MIE debu, secara umum, pada tingkat energi agak lebih tinggi daripada gas yang mudah
terbakar
 Peningkatan konsentrasi nitrogen meningkatkan MIE

6-8. Autoignition

Suhu penyalaan otomatis (AIT) dari uap, kadang-kadang disebut suhu pengapian spontan (SIT),
adalah suhu di mana uap menyala secara spontan dari energi lingkungan. Suhu penyalaan
otomatis adalah fungsi dari konsentrasi uap, volume uap, tekanan sistem, keberadaan bahan
katalitik, dan kondisi aliran. Sangat penting untuk menentukan AIT secara eksperimental pada
kondisi yang sedekat mungkin dengan kondisi proses.

6-9. Auto-Oxidation

Auto-oksidasi adalah proses oksidasi lambat dengan evolusi panas yang menyertainya, kadang-
kadang menyebabkan penyalaan otomatis jika energi tidak dikeluarkan dari sistem. Banyak
kebakaran dimulai sebagai akibat dari oksidasi otomatis, yang disebut sebagai pembakaran
spontan. Beberapa contoh auto-oksidasi dengan potensi pembakaran spontan termasuk minyak
pada kain lap di tempat penyimpanan yang hangat, isolasi pada pipa uap jenuh dengan polimer
tertentu, dan bantuan filter jenuh dengan polimer tertentu.

6-10. Adiabatic Compression

Misalnya, bensin dan udara di dalam silinder mobil akan menyala jika uapnya dikompresi hingga
suhu adiabatik yang melebihi suhu penyalaan otomatis. Ini adalah penyebab ketukan awal pada
mesin yang berjalan terlalu panas dan terlalu kurus. Kenaikan suhu adiabatik untuk gas ideal
dihitung dari persamaan kompresi adiabatik termodinamika:

6-21.
𝑃𝑓
𝑇𝑓 = 𝑇𝑖 ( )(y-1)/y
𝑃𝑖

Dimana:

Tf = Suhu mutlak akhir,

Ti = Suhu mutlak awal,

Pf = Tekanan mutlak akhir,

Pi = Tekanan mutlak awal, dan

γ = Cp/Cv

Contoh 6-8

Berapa suhu akhir setelah mengompresi udara di atas heksana cair dari 14,7 psia menjadi 500
psia jika suhu awalnya 100 °F? AIT heksana adalah 487°C (Lampiran B), dan untuk udara
adalah 1,4.

Penyelesaian:

Dari persamaan 6-21, kita dapatkan:

500 (0,4)/1,4
𝑇𝑓 = (37,8 + 273) ( )
14,7

= 851 K = 578°C

Suhu ini melebihi AIT untuk heksana, menghasilkan ledakan.

6-11. Ignition Sources

Berbagai sumber pengapian ditabulasikan untuk lebih dari 25.000 kebakaran oleh Factory
Mutual Engineering Corporation dan dirangkum dalam Tabel 6-5.

Tabel 6-5. Sumber pengapian kebakaran besar

6-12. Sprays and Mists

Listrik statis dihasilkan ketika kabut atau semprotan melewati lubang. Muatan dapat
terakumulasi dan terlepas dalam percikan. Jika ada uap yang mudah terbakar, kebakaran atau
ledakan akan terjadi. Kabut dan semprotan juga mempengaruhi batas mudah terbakar. Untuk
suspensi dengan diameter jatuh kurang dari 0,01 mm, LFL hampir sama dengan zat dalam
bentuk uap. Hal ini berlaku bahkan pada suhu rendah di mana cairan tidak mudah menguap dan
tidak ada uap. Kabut jenis ini dibentuk oleh kondensasi.

6-13. Explosions

Sebuah hasil ledakan dari pelepasan energi yang cepat. Pelepasan energi harus cukup tiba -tiba
untuk menyebabkan akumulasi energi lokal di lokasi ledakan. Energi ini kemudian dihamburkan
oleh berbagai mekanisme, termasuk pembentukan gelombang tekanan, proyektil, radiasi termal,
dan energi akustik. Kerusakan akibat ledakan disebabkan oleh energi yang hilang. parameter
ditunjukkan pada Tabel 6-6. Dalam beberapa reaksi pembakaran, bagian depan reaksi disebarkan
oleh gelombang tekanan kuat, yang memampatkan campuran yang tidak bereaksi di depan
bagian depan reaksi di atas suhu penyalaan otomatisnya.

Jika ledakan terjadi dalam gas, energi menyebabkan gas mengembang dengan cepat, memaksa
gas di sekitarnya kembali dan memulai gelombang tekanan yang bergerak cepat keluar dari
sumber ledakan. Gelombang tekanan mengandung energi, yang mengakibatkan kerusakan pada
lingkungan. Untuk pabrik kimia, sebagian besar kerusakan akibat ledakan disebabkan oleh
gelombang tekanan ini. Jadi, untuk memahami dampak ledakan, kita harus memahami dinamika
gelombang tekanan.

Detonation and Deflagration

kerusakan dari ledakan sangat bergantung pada apakah ledakan itu hasil dari detonasi atau
deflagrasi. Perbedaannya tergantung pada apakah bagian depan reaksi merambat di atas atau di
bawah kecepatan suara dalam gas yang tidak bereaksi. Untuk gas ideal, kecepatan suara atau
kecepatan sonik adalah fungsi suhu saja dan memiliki nilai 344 m/s (1129 ft/s) pada 20°C.

Gambar 6-14 menunjukkan perbedaan fisik antara detonasi dan deflagrasi

Ledakan terbatas

Ledakan terbatas terjadi di ruang terbatas, seperti kapal atau bangunan.

Explosion Apparatus for Vapors

Peralatan yang digunakan untuk menentukan sifat ledakan uap ditunjukkan pada Gambar 6 -15.
Prosedur pengujian meliputi (1) mengevakuasi bejana, (2) menyetel suhu, (3) mengukur gas
untuk mendapatkan campuran yang tepat, (4) menyalakan gas dengan percikan atau kabel
sekering, dan (5) mengukur tekanan sebagai fungsi waktu.

Explosion Apparatus for Dusts

Perangkat ini mirip dengan peralatan ledakan uap, dengan pengecualian volume yang lebih besar
dan penambahan wadah sampel dan cincin distribusi debu. Cincin distribusi memastikan
pencampuran debu yang tepat sebelum penyalaan.

Explosion Characteristics

Karakteristik ledakan yang ditentukan dengan menggunakan peralatan ledakan uap dan debu
digunakan dengan cara berikut:

1. Batas mudah terbakar atau meledak digunakan untuk menentukan konsentrasi yang aman
untuk operasi atau jumlah bahan inert yang diperlukan untuk mengontrol konsentrasi
dalam daerah aman.
2. Tingkat peningkatan tekanan maksimum menunjukkan kekokohan ledakan. Dengan
demikian, perilaku ledakan bahan yang berbeda dapat dibandingkan secara relatif. Laju
maksimum juga digunakan untuk merancang ventilasi untuk melepaskan bejana selama
ledakan sebelum tekanan memecah bejana atau untuk menetapkan interval waktu untuk
menambahkan penekan ledakan (air, karbon dioksida, atau lainnya) untuk menghentikan
proses pembakaran.
3.
 6-22.

(dP/dt) maxV1/3 = constant = KG

6-23.

(dP/dt) maxV1/3 = KSt

di mana KG dan KSt masing-masing adalah indeks deflagrasi untuk gas dan debu. Ketika
kekuatan ledakan meningkat, indeks deflagrasi KG dan KSt meningkat. Hukum kubik
menyatakan bahwa bagian depan tekanan membutuhkan waktu lebih lama untuk merambat
melalui bejana yang lebih besar. Data Pmax dan KG dan KSt untuk uap dan debu masing-masing
ditunjukkan pada Tabel 6-7 dan 6-8 . Tabel 6-7.

Tabel 6-7. Indeks Tekanan dan Deflagrasi Maksimum untuk Sejumlah Gas dan Uap
Tabel 6-8. Kelas St untuk Debu dan Data Pembakaran untuk Awan Debu
Persamaan 6-22 dan 6-23 digunakan untuk memperkirakan akibat ledakan di ruang terbatas,
seperti gedung atau kapal, sebagai berikut:

6-24.

𝑑𝑃 𝑑𝑃 1
[( ) max 𝑉 1/3 ]𝑖𝑛 𝑣𝑒𝑠𝑠𝑒𝑙 = [( ) 𝑚𝑎𝑥𝑉 3 ] 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Ledakan debu menunjukkan perilaku yang unik. Ledakan ini terjadi jika partikel halus dari bahan
padat tersebar di udara dan dinyalakan. Partikel debu dapat berupa produk sampingan yang tidak
diinginkan atau produk itu sendiri.

Ledakan debu bahkan lebih sulit untuk dikarakterisasi daripada ledakan gas. Untuk gas,
molekulnya kecil dan ukurannya jelas. Untuk partikel debu, partikel memiliki ukuran yang
bervariasi dan banyak urutan besarnya lebih besar dari molekul. Gravitasi juga mempengaruhi
perilaku partikel debu.

Untuk debu, deflagrasi tampaknya jauh lebih umum daripada detonasi. Gelombang tekanan dari
deflagrasi debu, bagaimanapun, cukup kuat untuk menghancurkan struktur dan membunuh atau
melukai orang. Untuk menjadi eksplosif, campuran debu harus memiliki karakteristik sebagai
berikut: ledakan di Westwego dekat New Orleans pada tahun 1977 menewaskan 35 orang. Pada
saat ini angin ledakan dan kehancuran langsung telah berakhir.

 Partikel harus di bawah ukuran minimum tertentu, biasanya kurang dari 400 mikron.
 Pemuatan partikel harus berada di antara batas-batas tertentu.
 Pemuatan debu harus cukup seragam.

Blast Damage Resulting from Overpressure

Ledakan debu atau gas (baik sebagai deflagrasi atau detonasi) menghasilkan reaksi depan yang
bergerak keluar dari sumber pengapian yang didahului oleh gelombang kejut atau tekanan depan.
Setelah bahan yang mudah terbakar dikonsumsi, bagian depan reaksi berakhir, tetapi gelombang
tekanan terus bergerak ke luar. Gelombang ledakan terdiri dari gelombang tekanan dan angin
berikutnya. Ini adalah gelombang ledakan yang menyebabkan sebagian besar kerusakan.
Kerusakan akibat ledakan didasarkan pada penentuan overpressure side-on puncak yang
dihasilkan dari gelombang tekanan yang berdampak pada struktur. Secara umum, kerusakan juga
merupakan fungsi dari laju peningkatan tekanan dan durasi gelombang ledakan. Perkiraan yang
baik dari kerusakan ledakan, bagaimanapun, diperoleh hanya dengan menggunakan overpressure
sisi puncak.
 Tabel 6-9. Perkiraan Kerusakan untuk Struktur Umum Berdasarkan Overpressure (nilai ini
adalah perkiraan)

6-25.
𝑟
zc =
𝑚1/3 𝑇𝑁𝑇

The equivalent energy of TNT is 1120 cal/g.

6-26.
𝑝𝑜
ps =
𝑝𝑎

Dimana:

ps adalah tekanan berlebih berskala (tanpa unit),

po adalah tekanan berlebih sisi puncak, dan

pa adalah tekanan sekitar.

6-27.
𝑧𝑐 2
𝑝𝑜 1616[1 + ]
4,5
=
𝑝𝑎 𝑧𝑐 2 𝑧 𝑧
√1 + (0,048 ) √1 + ( 𝑐 )2 √1 + ( 𝑐 ) 2
0,32 1,35
Kesetaraan TNT
Kesetaraan TNT adalah metode sederhana untuk menyamakan energi yang
diketahui dari bahan bakar yang mudah terbakar dengan massa ekivalen TNT. Pendekatan
ini didasarkan pada asumsi bahwa massa bahan bakar yang meledak berperilaku seperti
meledakkan TNT berdasarkan energi yang setara dengan Massa ekivalen TNT yang
diperkirakan.

Nilai khusus untuk energi ledakan TNT adalah 1120 kal/g = 4686 kJ/kg = 2016
Btu/lb. Itu panas pembakaran untuk gas yang mudah terbakar dapat digunakan sebagai
pengganti energi ledakan untuk gas yang mudah terbakar. Efisiensi ledakan adalah salah
satu masalah utama dalam metode ekivalensi. Ledakan efisiensi digunakan untuk
menyesuaikan perkiraan untuk sejumlah faktor, termasuk pencampuran yang tidak
sempurna dengan udara dari bahan yang mudah terbakar dan konversi yang tidak lengkap
dari energi panas menjadi energi mekanik. Efisiensi ledakan bersifat empiris, dengan
perkiraan awan yang paling mudah terbakar bervariasi antara 1% dan 10%, seperti dilansir
sejumlah sumber.

Efisiensi ledakan juga dapat didefinisikan untuk solid bahan seperti amonium nitrat.
Metode kesetaraan TNT juga menggunakan kurva tekanan berlebih yang berlaku untuk
sumber titik ledakan TNT. Ledakan awan uap (VCE) adalah ledakan yang terjadi karena
pelepasan uap yang mudah terbakar dalam volume besar dan paling sering deflagrasi.
Selain itu, Metode ini tidak dapat mempertimbangkan efek percepatan kecepatan nyala
yang dihasilkan dari kurungan. Sebagai hasilnya, kurva tekanan berlebih untuk TNT
cenderung memprediksi tekanan berlebih di dekat VCE dan untuk underpredict pada jarak
jauh dari VCE.

Keuntungan dari metode ekuivalensi TNT adalah mudah diterapkan karena

perhitungannya sederhana. Prosedur untuk memperkirakan kerusakan yang terkait dengan
ledakan menggunakan kesetaraan TNT caranya adalah sebagai berikut:
1. Tentukan jumlah total bahan yang mudah terbakar yang terlibat dalam ledakan.
2. Perkirakan efisiensi ledakan, dan hitung massa ekivalen TNT menggunakan Persamaan
3. Gunakan hukum skala yang diberikan oleh Persamaan 6-25 dan Gambar 6-23 (atau
Persamaan 6-27) untuk memperkirakan tekanan berlebih sisi-on puncak.
4. Gunakan Tabel 6-9 untuk memperkirakan kerusakan struktur umum dan peralatan
proses.
Prosedur ini dapat diterapkan secara terbalik untuk memperkirakan jumlah material yang
terlibat berdasarkan perkiraan kerusakan.

Metode Multi-Energi TNO

Metode TNO mengidentifikasi volume terbatas dalam suatu proses, memberikan
derajat relatif dari dalam, dan kemudian menentukan kontribusi terhadap tekanan berlebih
dari volume terbatas ini (TNO adalah Organisasi Belanda untuk Riset Ilmiah Terapan).
Kurva semi empiris adigunakan untuk menentukan tekanan berlebih. Dasar dari model ini
adalah bahwa energi ledakan sangat bergantung pada tingkat kepadatan dan kurang
bergantung pada bahan bakar di cloud. Prosedur untuk menggunakan model multi-energi
untuk VCE adalah sebagai berikut:
1. Lakukan model dispersi untuk menentukan luasan awan. Secara umum, ini dilakukan
dengan asumsi bahwa peralatan dan bangunan tidak ada, karena keterbatasan dispersi
pemodelan di daerah padat.

2. Melakukan inspeksi lapangan untuk mengidentifikasi area yang macet. Biasanya, uap
berat cenderung bergerak menuruni bukit.

3. Identifikasi potensi sumber ledakan kuat di dalam area yang tertutup awan yang mudah
terbakar. Sumber potensial ledakan kuat termasuk area dan bangunan padat, seperti
proses peralatan di pabrik atau kilang kimia, tumpukan peti atau palet, dan rak pipa; spasi
antara bidang paralel yang diperpanjang (misalnya, yang di bawah mobil yang diparkir
dekat di tempat parkir) banyak; dan bangunan terbuka, misalnya, garasi parkir bertingkat);
ruang di dalam seperti tabung struktur (misalnya, terowongan, jembatan, koridor, sistem
pembuangan limbah, gorong-gorong); dan secara intens campuran bahan bakar-udara
turbulen dalam jet yang dihasilkan dari pelepasan pada tekanan tinggi. Bahan bakar-udara
yang tersisa campuran di awan yang mudah terbakar diasumsikan menghasilkan ledakan
dengan kekuatan kecil.

4. Perkirakan energi muatan bahan bakar-udara yang setara dengan (a)

mempertimbangkan setiap sumber ledakan secara terpisah, (b) dengan asumsi bahwa
jumlah penuh campuran bahan bakar-udara ada dalam sebagian area terbatas/terhalang
dan pancaran, yang diidentifikasi sebagai sumber ledakan di awan, berkontribusi pada
ledakan, (c) memperkirakan volume campuran bahan bakar-udara yang ada di
masing-masing area yang diidentifikasi sebagai: sumber ledakan (perkiraan ini dapat
didasarkan pada dimensi keseluruhan area dan pancaran; catatan bahwa campuran yang
mudah terbakar mungkin tidak memenuhi seluruh volume sumber ledakan dan bahwa
volume peralatan harus dipertimbangkan di mana itu mewakili proporsi yang cukup besar
dari keseluruhan volume); dan (d) menghitung energi pembakaran E (J) untuk setiap
ledakan dengan mengalikan volume individu campuran sebesar 3,5 × 10 6 J/m3
(nilai ini khusus untuk panas)

5. Menetapkan nomor perwakilan dari kekuatan ledakan untuk setiap ledakan individu.
Beberapa perusahaantelah menetapkan prosedur untuk ini; namun, banyak analis risiko
menggunakan penilaian mereka sendiri. Perkiraan yang aman dan paling konservatif
tentang kekuatan sumber ledakan kuat dapat menjadi dibuat jika kekuatan maksimum 10 —
mewakili ledakan — diasumsikan. Namun, kekuatan sumber 7 tampaknya lebih akurat
mewakili pengalaman aktual. Selanjutnya, untuk tekanan berlebih side-on di bawah sekitar
0,5 bar, tidak ada perbedaan yang muncul untuk rentang kekuatan sumber dari 7 sampai
10. Ledakan yang dihasilkan dari bagian awan yang tidak terbatas dan tidak terhalang
dapat terjadi dimodelkan dengan mengasumsikan kekuatan awal yang rendah. Untuk
bagian yang diperpanjang dan diam, asumsikan a kekuatan minimum 1. Untuk bagian yang
lebih tidak diam, yang berada dalam gerakan turbulen intensitas rendah (misalnya, karena
momentum pelepasan bahan bakar), asumsikan kekuatan 3.

6. Setelah jumlah energi E dan kekuatan ledakan awal dari masing-masing bahan
bakar-udara setara biaya diperkirakan, tekanan berlebih sisi ledakan skala Sachs dan
durasi fase positif

Metode multi-energi TNO dan Baker-Strehlow

Pada dasarnya setara, meskipun metode TNO cenderung memprediksi tekanan
yang lebih tinggi di medan dekat dan Baker-Strehlow Metode ini cenderung memprediksi
tekanan yang lebih tinggi di medan jauh. Kedua metode memerlukan lebih banyak informasi
dan perhitungan rinci daripada metode kesetaraan TNT. Energi Ledakan Kimia dan
Gelombang ledakan yang dihasilkan dari ledakan kimia dihasilkan oleh ekspansi gas yang
cepat di lokasi ledakan. Ekspansi ini dapat disebabkan oleh dua mekanisme: (1)
pemanasan termal produk reaksi dan (2) perubahan jumlah mol reaksi. Untuk sebagian
besar ledakan pembakaran hidrokarbon di udara, perubahan jumlah molnya kecil. Untuk
contoh, pertimbangkan pembakaran propana di udara. Persamaan stoikiometrinya adalah

C3H8 + 5O2 + 18.8N2 → 3CO2 + 4H2O + 18.8N2

.
Jumlah mol awal di ruas kiri adalah 24,8, dan jumlah mol di ruas kanan sisinya
adalah 25.8. Dalam hal ini hanya sedikit peningkatan tekanan yang diharapkan sebagai
akibat dari perubahan jumlah mol, dan hampir semua energi ledakan pasti disebabkan oleh
pelepasan energi panas. Energi yang dilepaskan selama ledakan dihitung menggunakan
termodinamika standar. Biasanya, panas pembakaran digunakan, tetapi energi reaksi dapat
dengan mudah dihitung menggunakan panas standar pembentukan. Data panas
pembakaran disediakan dalam Lampiran B. Biasanya panas yang lebih rendah dari
pembakaran digunakan di mana produk air dalam fase uap, bukan cair. Sejak ledakan
terjadi dalam beberapa milidetik, energi ledakan dilepaskan jauh sebelum uap air dapat
mengembun menjadi cair.

Ketersediaan termodinamika untuk a sistem yang bereaksi dapat dihitung menggunakan

energi pembentukan Gibbs standar. Crowl kemudian menyimpulkan bahwa energi ledakan
untuk bahan yang meledak pada suhu dan tekanan kamar sama dengan energi
pembentukan Gibbs standar. Crowl juga menunjukkan bagaimana energi ledakan bisa
ditentukan untuk bahan yang meledak pada komposisi gas yang berbeda dan suhu
non-ambien dan tekanan. Namun, penyesuaian ini biasanya kecil. Energi Ledakan Mekanik
Untuk ledakan mekanis, reaksi tidak terjadi dan energi diperoleh dari energi kandungan zat
yang terkandung. Jika energi ini dilepaskan dengan cepat, ledakan dapat terjadi. Contoh
dari jenis ledakan ini adalah kegagalan tiba-tiba ban yang penuh dengan udara terkompresi
dan pecahnya tangki bensin terkompresi secara tiba-tiba. Empat metode digunakan untuk
memperkirakan energi ledakan untuk gas bertekanan: Persamaan Brode, ekspansi
isentropik, ekspansi isotermal, dan ketersediaan termodinamika. Metode Brode adalah
pendekatan yang paling sederhana. Ini menentukan energi yang dibutuhkan untuk
menaikkan tekanan gas pada volume konstan dari tekanan atmosfer ke tekanan gas akhir
dalam bejana.
Metode ekspansi isentropik mengasumsikan bahwa gas memuai secara isentropik
dari awal hingga akhir bagaimana ketersediaan termodinamika untuk a sistem yang
bereaksi dapat dihitung menggunakan energi pembentukan Gibbs standar. Crowl kemudian
menyimpulkan bahwa energi ledakan untuk bahan yang meledak pada suhu dan tekanan
kamar sama dengan energi pembentukan Gibbs standar. Crowl juga menunjukkan
bagaimana energi ledakan bisa ditentukan untuk bahan yang meledak pada komposisi gas
yang berbeda dan suhu non-ambien dan tekanan. Namun, penyesuaian ini biasanya kecil.
Metode ekspansi isentropik mengasumsikan bahwa gas memuai secara isentropik dari
awal hingga akhir

Kerusakan Ledakan pada Orang

Orang dapat terluka oleh ledakan dari efek ledakan langsung (termasuk tekanan
berlebih dan termal radiasi) atau efek ledakan tidak langsung (kebanyakan kerusakan
rudal).

Ledakan Awan Uap

Ledakan paling berbahaya dan merusak dalam industri proses kimia adalah awan
uap ledakan (VCE). Ledakan ini terjadi dalam urutan langkah:
1. Pelepasan tiba-tiba sejumlah besar uap yang mudah terbakar (biasanya ini terjadi ketika
bejana, berisi cairan super panas dan bertekanan, pecah),
2. Dispersi uap di seluruh lokasi pabrik saat bercampur dengan udara
3. Pengapian awan uap yang dihasilkan. Kecelakaan di Flixborough, Inggris, adalah contoh
klasik dari VCE. Kegagalan tiba-tiba dari 20-inci garis sikloheksana antara reaktor
menyebabkan penguapan sekitar 30 ton sikloheksana. Itu awan uap tersebar di seluruh
lokasi pabrik dan dinyalakan oleh sumber yang tidak diketahui 45 detik setelah rilis.

VCE sulit untuk dikarakterisasi, terutama karena banyaknya parameter yang diperlukan
untuk menggambarkan suatu peristiwa. Kecelakaan terjadi dalam keadaan yang tidak
terkendali. Data dikumpulkan dari kejadian nyata sebagian besar tidak dapat diandalkan dan
sulit untuk dibandingkan.Beberapa parameter yang memengaruhi perilaku VCE

Jumlah material yang dilepaskan, fraksi bahan yang diuapkan, probabilitas penyalaan
awan, jarak yang ditempuh awan sebelum penyalaan, waktu tunda sebelum penyalaan awan,
kemungkinan ledakan daripada kebakaran, keberadaan ambang batas kuantitas bahan,
efisiensi ledakan, dan lokasi sumber pengapian sehubungan dengan pelepasan.
 Dampak ledakan

Dari sudut pandang keamanan, pendekatan terbaik adalah mencegah pelepasan

material. Bahan yang mudah terbakar berbahaya dan hampir tidak mungkin dikendalikan,
meskipun ada sistem keamanan dipasang untuk mencegah penyalaan.
Metode yang digunakan untuk mencegah VCE termasuk menjaga persediaan yang
mudah menguap, mudah terbakar bahan, menggunakan kondisi proses yang
meminimalkan flashing jika kapal atau pipa pecah, menggunakan penganalisis untuk
mendeteksi kebocoran pada konsentrasi rendah, dan memasang katup blok otomatis untuk
menutup sistem turun sementara tumpahan berada dalam tahap awal pengembangan.

Ledakan Mendidih-Cairan-Mengembang-Uap

Ledakan uap-cair mendidih (BLEVE, diucapkan ble′-vee) adalah jenis khusus dari
kecelakaan yang dapat melepaskan material dalam jumlah besar. Jika bahannya mudah
terbakar, VCE mungkin hasil; jika mereka beracun, area yang luas mungkin terkena bahan
beracun. Untuk kedua situasi energi yang dilepaskan oleh proses BLEVE itu sendiri dapat
mengakibatkan kerusakan yang cukup besar.
BLEVE terjadi ketika tangki berisi cairan ditahan di atas titik didih tekanan
atmosfernya pecah, menghasilkan penguapan eksplosif dari sebagian besar isi tangki.
BLEVEs disebabkan oleh kegagalan tiba-tiba wadah sebagai akibat dari sebab apapun.
Yang paling umum jenis BLEVE disebabkan oleh kebakaran. Langkah-langkahnya adalah
sebagai berikut:
1. Api berkembang di dekat tangki berisi cairan.
2. Api memanaskan dinding tangki.
3. Dinding tangki di bawah permukaan cairan didinginkan oleh cairan, meningkatkan
suhu cairan dan tekanan di dalam tangki.
4. Jika api mencapai dinding tangki atau atap di mana hanya ada uap dan tidak ada
cairan untuk menghilangkannya
panas, suhu logam tangki naik sampai tangki kehilangan kekuatan strukturalnya.
5. Tangki pecah, menguapkan isinya secara eksplosif.

Jika cairan mudah terbakar dan api adalah penyebab BLEVE, cairan dapat menyala
sebagai tangki pecah. Seringkali, cairan mendidih dan terbakar berperilaku sebagai bahan
bakar roket, mendorong bagian kapal untuk jarak yang jauh. Jika BLEVE tidak disebabkan
oleh kebakaran, awan uap dapat terbentuk, yang mengakibatkan VCE.
Uapnya mungkin juga berbahaya bagi personel melalui luka bakar pada kulit atau
efek toksik. Ketika BLEVE terjadi di bejana, hanya sebagian kecil dari cairan yang
menguap; jumlahnya tergantung kondisi fisik dan termodinamika isi bejana. Fraksi yang
diuapkan diperkirakan