BAB VI

REAKTOR HOMOGEN

Desain reaktor menggunakan informasi, pengetahuan, dan pengalaman dari

berbagai bidang-termodinamika, kinetika kimia, mekanika fluida, perpindahan
panas,transfer massa, dan ekonomi. Rekayasa reaksi kimia adalah sintesis dari
semua faktor ini dengan tujuan mendesain reaktor kimia dengan tepat. Untuk
menemukan apa yang dapat dilakukan reaktor, kita perlu mengetahui kinetika,
kontak pola dan persamaan kinerja. Kami menunjukkan ini secara skematik pada
Gambar 1.2.
Klasifikasi Reaksi
Ada banyak cara untuk mengklasifikasikan reaksi kimia. Dalam reaksi kimia.
Rekayasa mungkin skema yang paling berguna adalah kerusakan menurut jumlah
dan jenis fase yang terlibat, pembagian besar berada di antara sistem homogen
dan heterogen . Reaksi bersifat homogen jika berlangsung dalam satu fase saja.
Reaksi bersifat heterogen jika membutuhkan kehadiran setidaknya dua fase untuk
melanjutkan pada tingkat yang dilakukannya. Tidaklah material apakah reaksi
berlangsung dalam satu, dua, atau lebih fase; pada sebuah antarmuka; atau
apakah reaktan dan produk didistribusikan di antara fase-fase atau semuanya
terkandung dalam satu fase. Semua yang penting adalah bahwa paling tidak ada
dua fase yang diperlukan agar reaksi berlanjut seperti yang terjadi. Kadang-
kadang klasifikasi ini tidak jelas seperti kelas besarbiologis reaksi, reaksi enzim-
substrat. Di sini enzim bertindak sebagai katalis dalam pembuatan protein dan
produk lainnya. Karena enzim itu sendiri sangat rumit protein besar-molekul-berat
ukuran koloid, 10-100 nm, solusi yang mengandung enzim mewakili wilayah abu-
abu antara homogen dan Sistem heterogen. Contoh lain yang membedakan antara
homogen. Sistem dan heterogen tidak tajam adalahkimia yang sangat cepat
reaksi, seperti nyala api yang menyala. Di sini nonhomogeneity besar dalam
komposisi dan suhu ada. Tegasnya, kita tidak memiliki fase tunggal, karena fase
menyiratkan suhu, tekanan, dan komposisi yang seragam di seluruh. Jawaban
atas pertanyaan tentang bagaimana mengklasifikasikan kasus-kasus batas
sederhana.Itu tergantung pada bagaimana kita memilih untuk memperlakukan
mereka, dan ini pada gilirannya tergantung.
Tabel 1.1 Klasifikasi Reaksi Kimia Berguna dalam Desain Reaktor

Deskripsi menurut kami lebih bermanfaat. Jadi, hanya dalam konteks situasi
tertentu, kita dapat memutuskan cara terbaik untuk menangani kasus-kasus batas
ini. Memotong klasifikasi ini adalah reaksi katalitik yang tingkatnya diubah oleh
bahan yang bukan reaktan atau produk. Bahan-bahan asing ini, yang disebut
katalis, tidak perlu hadir dalam jumlah besar. Katalis bertindak entah bagaimana
sebagai perantara, baik menghambat atau mempercepat proses reaksi sementara
dimodifikasi relatif lambat jika sama sekali.
Tabel 1.1 menunjukkan klasifikasi reaksi kimia sesuai dengan skema kami dengan
beberapa contoh reaksi khas untuk masing-masing jenis.

Variabel yang Mempengaruhi Tingkat Reaksi

Banyak variabel dapat mempengaruhi laju reaksi kimia. Dalamhomogen sistem,
suhu, tekanan, dan komposisi merupakan variabel yang jelas. Dalam sistem
heterogen lebih dari satu fase terlibat; karenanya, masalahnya menjadi lebih
kompleks. Bahan mungkin harus bergerak dari fase ke fase selama reaksi;
karenanya, laju transfer massa bisa menjadi penting. Sebagai contoh, dalam
pembakaran briket batubara difusi oksigen melalui film gas yang mengelilingi
partikel, dan melalui lapisan abu pada permukaan partikel, dapat memainkan
peran penting dalam membatasi laju reaksi. Selain itu, laju perpindahan panas
juga bisa menjadi faktor. Pertimbangkan, misalnya,eksotermik. Reaksi yang terjadi
di permukaan interior pelet katalis berpori. Jika panas yang dilepaskan oleh reaksi
tidak cukup cepat dihapus,non-seragam yang parah distribusi temperatur dapat
terjadi di dalam pelet, yang pada gilirannya akan menghasilkan tingkat reaksi titik
yang berbeda. Efek perpindahan panas dan massa ini menjadi semakin penting
semakin cepat laju reaksi, dan dalam reaksi yang sangat cepat, seperti nyala api,
mereka menjadi pengendali laju. Dengan demikian, perpindahan panas dan massa
dapat memainkan peran penting dalam menentukan tingkat reaksi heterogen.

Definisi Tingkat Reaksi

Kami selanjutnya bertanya bagaimana menentukan laju reaksi dengan cara yang
berarti dan bermanfaat. Untuk menjawab ini, mari kita mengadopsi sejumlah
definisi laju reaksi, semua saling terkait dan semua tindakan intensif daripada
ekstensif. Tetapi pertama-tama kita harus memilih satu komponen reaksi untuk
dipertimbangkan dan menentukan laju dalam halkomponen ini i. Jika laju
perubahan jumlah mol komponen ini karena reaksi adalah dN, ldt, maka laju reaksi
dalam berbagai bentuknya didefinisikan sebagai berikut. Berdasarkan volume
satuan cairan yang bereaksi,

Berdasarkan satuan massa padatan dalam sistem fluida padat,

Berdasarkan permukaan antarmuka unit dalam sistem dua-fluida atau berdasarkan

pada permukaan unit
padat dalam sistem gas-padat,

Berdasarkan satuan volume padatan dalam sistem gas-padat

Berdasarkan satuan volume reaktor, jika berbeda dari tingkat berdasarkan unit
Volumecairan,

Dalam sistem homogen volume cairan dalam reaktor sering identik dengan volume
reaktor Dalam kasus seperti itu V dan Vr identik dan Persamaan 2 dan 6
digunakan secara bergantian Dalam sistem heterogen semua definisi tingkat
reaksi di atas dijumpai, definisi yang digunakan dalam situasi tertentu sering
menjadi masalah kenyamanan.

Dari Persamaan 2 sampai 6 definisi tingkat reaksi intensif ini terkait dengan
Kecepatan Reaksi Kimia
Beberapa reaksi terjadi sangat cepat, yang lainnya sangat, sangat lambat Untuk
contoh, dalam produksi polyethylene, salah satu plastik paling penting kami, atau
dalam produksi bensin dari minyak mentah, kami ingin langkah reaksi selesai
dalam waktu kurang dari satu detik, sementara dalam pengolahan air limbah,
reaksi bisa memakan waktu berhari hari - dan hari untuk melakukan pekerjaan itu.

Gambar 1.3 menunjukkan tingkat relatif di mana reaksi terjadi. Untuk memberi
Anda apresiasi terhadap tingkat relatif atau nilai relatif antara apa yang terjadi
dipabrik pengolahan limbah dan di mesin roket, ini setara dengan 1 detik hingga 3
tahun

Dengan rasio besar seperti itu, tentu saja desain reaktor akan sangat berbeda.
dalam kasus-kasus ini.
Contoh 1. Mesin Roket
Mesin roket, Gambar. El.l, membakar campuran stoikiometri bahan bakar
(hidrogen cair) dalam oksidan (oksigen cair). Ruang bakar berbentuk silinder, 75
cm Panjang dan diameter 60 cm, dan proses pembakaran menghasilkan 108 kg
gas buang. Jika pembakaran selesai, temukan laju reaksi hidrogen dan oksigen.

Jawaban

Kami akan mengevaluasi

Mari kita evaluasi istilah. Volume reaktor dan volume di mana reaksi
berlangsung adalah identik. Jadi,

Selanjutnya, mari kita lihat reaksi yang terjadi.

Oleh karena itu,

Jadi dari Persamaan. (i)

dan laju reaksi adalah

Catatan: Bandingkan angka ini dengan nilai yang diberikan pada Gambar 1.3.

Contoh 2. Hidup orang

Seorang manusia (75 kg) mengkonsumsi sekitar 6000 kJ makanan per hari.
Asumsikan bahwa makanan adalah semua glukosa dan bahwa keseluruhan reaksi
adalah

Temukan tingkat metabolisme manusia (tingkat hidup, mencintai, dan tertawa)

dalam hal mol oksigen yang digunakan per m3 orang per detik.

Jawaban

Kita akan mencari

Selanjutnya, mencatat bahwa setiap mol glukosa yang dikonsumsi menggunakan
6 mol oksigen dan melepaskan 2816 kJ energi, kita melihat bahwa kita perlu

Memasukkan ke Persamaan. (I)

Catatan: Bandingkan nilai ini dengan yang terdaftar pada Gambar 1.3.

MASALAH
1.1. Instalasi pengolahan air limbah kota. Pertimbangkanpengolahan air kota
pabrikuntuk komunitas kecil (Gambar P1.1). Air limbah, 32.000 m3 / hari,
mengalir melalui pabrik pengolahan dengan waktu tinggal rata-rata 8 jam, udara
meluap melalui tangki, dan mikroba dalam serangan tangki dan memecah
bahan
Umpan masuk yang khas memiliki BOD (permintaan oksigen biologis) sebesar 200
mg O, / liter, sedangkan limbah memiliki BOD yang dapat diabaikan. Temukan laju
reaksi, atau turunkan BOD dalam tangki perawatan.

1.2. Pembakaran batubara pembangkit listrik. Pembangkit listrik pusat besar

(sekitar 1.000 MW listrik) menggunakan pembakaran tempat tidur fluidized dapat
dibangun beberapa hari (lihat Gambar. P1.2). Raksasa ini akan diberi makan 240
ton coallhr (90% C, 10%

H,), 50% dari yang akan terbakar di dalam baterai alas tidur terfluidisasi primer,
50% lainnya di tempat lain dalam sistem. Satu desain yang disarankan akan
menggunakan baterai dari 10 unggun terfluidisasi, masing-masing sepanjang 20
m, lebarnya 4 m, dan mengandung padatan hingga kedalaman 1 m. Temukan laju
reaksi di dalam tempat tidur, berdasarkan oksigen yang digunakan.

1.3. Kerupuk retak cairan (FCC). FCC Reaktor adalah salah satu pemrosesan
terbesar Unit yang digunakan dalam industri perminyakan. Gambar P1.3
menunjukkan contoh dari unit-unit tersebut. Unit tipikal adalah 4-10 m ID dan 10-20
m tinggi dan mengandung sekitar 50 ton p = 800 kg / m3 katalis berpori. Ini diberi
makan sekitar 38.000 barel minyak mentah per hari (6000 m3 / hari pada
kepadatan p = 900 kg / m3), dan menghancurkan hidrokarbon rantai panjang ini
menjadi molekul yang lebih pendek.

Untuk mendapatkan gambaran laju reaksi dalam satuan raksasa ini, mari kita
sederhanakan dan anggap bahwa umpan hanya terdiri dari C ,, hidrokarbon, atau

jika 60% umpan yang diuapkan retak di dalam unit, berapa laju reaksi , dinyatakan
sebagai -RR (l kg. s) dan sebagai r "'( 1 m3. s)?
Gambar P1.3 The Exxon Model IV UnitFCC.
Efek Suhu dan Tekanan
Dalam pencarian kami untuk kondisi yang menguntungkan untuk reaksi
kami telah mempertimbangkan bagaimanajenis dan ukuran reaktor mempengaruhi
tingkat konversi dan distribusi produk. Temperatur reaksi dan tekanan juga
mempengaruhi kemajuanreaksi, dan peran variabel inilah yang sekarang kita
pertimbangkan.Kami mengikuti prosedur tiga langkah: Pertama, kita harus
menemukan bagaimana komposisikesetimbangan,laju reaksi, dan distribusi produk
dipengaruhi oleh perubahanoperasisuhu dan tekanan.Ini akan memungkinkan
kami untuk menentukanoptimalperkembangan suhu, dan inilah yang kami
perjuangkan untuk mendekati dengansebenarnyadesain yang. Kedua, reaksi kimia
biasanya disertai dengan efek panas, dankita harus tahu bagaimana ini akan
mengubah suhu campuran yang bereaksi. Dengan informasi ini kami dapat
mengajukan sejumlah reaktor yang menguntungkan dansistem pertukaran panas -
yang mendekati pendekatan optimum. Akhirnya,pertimbangan ekonomi akan
memilih salah satu sistem yang menguntungkan ini sebagai yang terbaik.
Jadi, dengan penekanan pada penemuan kondisi optimum dan kemudian
melihat cara terbaik untuk mendekati mereka dalam desain yang sebenarnya
daripada menentukan apa yang khusus akan dilakukan reaktor, mari kita mulai
dengan diskusi tentang reaksi tunggal dan ikuti inidengan pertimbangan khusus
dari beberapa reaksi.

REAKSI SINGLE
Dengan reaksi tunggal, kami memperhatikan tingkat konversi dan stabilitas
reaktor.Pertanyaan tentang distribusi produk tidak terjadi.Termodinamika
memberikan dua bagian informasi penting, yang pertama adalahpanas yang
dibebaskan atau diserap untuk tingkat reaksi tertentu, yang kedua adalahkonversi
maksimum yang mungkin. Mari kita meringkas secara singkat temuan-temuan ini.
Sebuah justifikasi dari ekspresi untuk diikuti dapat ditemukan dalam termodinamika
standar teks untuk insinyur kimia.
Reaksi dari Termodinamika
Panas dibebaskan atau diserap selama reaksi pada suhu T, tergantung pada sifat
dari sistem bereaksi, jumlah bahan bereaksi, suhu dan tekanan dari sistem
bereaksi dan dihitung dari panas reaksi AH untuk reaksi yang dimaksud. Ketika ini
tidak diketahui, dalam banyak kasus dapat dihitung dari data termo kimia yang
diketahui dan ditabulasi pada heats of formation . atau panas dari pembakaran AH,
dari bahan-bahan yang bereaksi.Ini ditabulasikan pada suhu standar, TI, biasanya
25 ° C sebagai pengingat singkat, mempertimbangkan reaksi

dengan konvensi kita mendefinisikan panas reaksi pada suhu T sebagai panas
yangditransfer ke sistem bereaksi dari lingkungan ketika mol Ahilang untuk
menghasilkan r moldari R dan s mol S dengan sistem diukur pada suhu dan
tekanan yang sama sebelum dan sesudah perubahan. Jadi

Heat Heats of Reaction dan Temperatur. Masalah pertama adalah mengevaluasi

panasreaksi pada temperatur T2 mengetahui panas reaksi pada temperatur T ,.Hal
ini ditemukan oleh hukum kekekalan energi sebagai berikut:
Dalam hal entalpi reaktan dan produk ini menjadi dimana subskrip 1 dan 2
mengacu pada jumlah yangdiukur pada temperatur TI danT, masing-masing.
Dalam hal memanaskan khusus.

Ketika memanaskan spesifik molar adalah fungsi suhu sebagai berikut,

kita memperoleh:

Dimana:

Mengetahui panas reaksi pada salah satu suhu dan juga spesifik reaktan
dari reaktan dan produk-produk dalam kisaran suhu yang bersangkutan
memungkinkan kitauntuk menghitung panas reaksi pada suhu lain. Dari sini panas
efek dari reaksi dapat ditemukan.
EXAMPLE 9.1 AHr AT BERBAGAI SUHU

Dari tabel AH, dan AHF, saya telah menghitung bahwa panas standar saya
gasphasereaksipada 25OC adalah sebagai berikut:

Pada 25 ° C reaksinya sangat eksotermik. Tapi ini tidak menarik bagi saya
karenasaya berencana untuk menjalankan reaksi pada 1025OC. Apakah AHR
pada suhu itu, danapakah reaksinya masih eksotermik pada suhu itu?

Data. Antara 25 ° C dan 1025 ° C rata-rata nilai Cp untuk berbagai reaksi

komponen adalah
Cp, = 35J / mol.KG = 45Jlmol. ~ ~ = 70Jlmol.K

SOLUTION
Pertama, siapkan peta reaksi seperti yang ditunjukkan pada Gambar. E9. 1
Kemudian keseimbangan entalpi
untuk 1 mol A, 1 mol B, dan 2 mol R memberikan
AH, = AH2 + AH, + AH,
 Gambar 9.12 Cara mendekati profil temperatur ideal dengan pertukaran panas: (a)

dan (b) reaksi eksotermik; (c) reaksi endotermik.

Naik dan mendekati kesetimbangan. Dalam temperatur yang masih lebih tinggi
masukkan wilayah jatuh kesetimbangan sehingga konversi yang diberikan τ akan jatuh
juga. Gambar 9.13 mengilustrasikan perilaku untuk nilai τ yang berbeda. Catat bahwa
bentuk ini tidak mewakili operasi bentuk atau alur reaksi. Sebenarnya titik-titik dalam
kurva ini mewakili sebuah larutan tertentu dalam persamaan kesetimbangan bahan;
sehingga, ini menggambarkan sebuah titik operasi untuk reaktor aliran campuran.

Sekarang, untuk suhu umpan yang diberikan TI, perpotongan keseimbangan

energygaris dengan garis keseimbangan material berbentuk S untuk operasi T
memberikan kondisi dalam reaktor. Di sini tiga kasus dapat dibedakan. Ini ditunjukkan
pada Gambar 9.14 untuk reaksi ireversibel.

Pertama, garis keseimbangan energi T, A mewakili situasi di mana tidak mencukupi

panas yang dibebaskan oleh reaksi untuk menaikkan suhu ke tingkat yang cukup agar
reaksinya bisa mandiri. Oleh karena itu, konversi dapat diabaikan. Pada lain ekstrem
yang, jika kita memiliki lebih dari cukup panas yang dibebaskan, cairan akan menjadi
panas dankonversi pada dasarnya selesai. Ini ditunjukkan sebagai garis TIB. Akhirnya,
garis TIC menunjukkan situasi perantara yang memiliki tiga solusi untuk materi dan
persamaan keseimbangan energi, titik M ', M ", dan M"'. Namun, titik M " adalah
keadaan yang tidak stabil karena dengan sedikit peningkatan suhu, panas yang
dihasilkan (dengan kurva keseimbangan material yang naik dengan cepat) lebih besar
daripada panas yang dikonsumsi oleh campuran reaksi (kurva keseimbangan energi).

Gambar 9.13 Konversi dalam aliran campuran reaktor sebagai fungsi T dan r, dari
persamaan keseimbangan material, Persamaan. 5.11.

Panas berlebih yang dihasilkan akan membuatkenaikan suhu sampai Mu '

tercapai. Dengan alasan yang sama, jika suhu turun sedikit di bawah MI' akan terus
turun sampai M ' tercapai. Jadi, kitamelihat M " sebagai titik pengapian. Jika campuran
dapat dinaikkan di atassuhu ini, maka reaksi akan mandiri.
Untuk reaksi eksotermis reversibel , tiga kasus yang sama terjadi, seperti
ditunjukkan padaGambar 9.15. Namun, dapat dilihat bahwa di sini adaoperasi optimal
Suhu untuk nilai diberikan di τ yang mana konversi dimaksimalkan. Di atas atau dibawah
suhu ini konversi turun; dengan demikian, kontrol yang tepat untuk menghilangkan
panas sangat penting.
Jenis perilaku yang dijelaskan di sini terjadi dalam sistem di mana kemiringan garis
keseimbangan energi, Cp/-AHr adalah kecil; dengan demikian, pembebasan besar
panas danmurnireaktanyang mengarah ke jauh dari operasi isotermal. van Heerden
(1953,1958) membahas dan memberikan contoh-contoh dari jenis sistem reaksi ini.
Selain itu, meskipun ini adalah situasi yang jauh lebih rumit, nyala gas menggambarkan
dengan baik

Gambar 9.14 Tiga jenis solusi untuk keseimbangan energi dan material untuk
reaksi ireversibel eksotermik.

Gambar 9.15 Solusi keseimbangan energi dan bahan untukreversibel

reaksi eksotermis.

beberapa solusi yang dibahas di sini: keadaan yang tidak bereaksi, keadaan yang
direaksikan, dantitik pengapian.
Dinamika reaktor, stabilitas, dan prosedur start-up sangat pentinguntuk reaksi
yang diinduksi secara otomatis seperti ini. Misalnya, perubahan kecil dalamumpanlaju
(7 nilai), komposisi atau suhu umpan, atau laju transfer panas dapat
menyebabkankeluaran reaktor melompat dari satu titik operasi ke titik operasi yang lain.

KINERJA UNTUK OPTIMALSUHU PROGRESSION

Menggunakan perkembangan suhu optimal dalam reaktor aliran plug untuk
reaksi.
(a) menghitung ruang waktu dan volume yang dibutuhkan untuk konversi 80% dari
pakandari FA, = 1000 mollmin mana Cao = 4 mollliter.
(b) gambarkan suhu dan profil konversi sepanjang reaktor.Biarkan suhu operasi
maksimum yang diizinkan menjadi 95 ° C.
Perhatikan bahwa Gbr. E9.3 disiapkan untuk CAo = 1 mollliter, bukan 4 mollliter.

Penyelesaian :
 (a) Minimum Ruang-Waktu. Pada grafik suhu konversi (Gbr. E9.3 )gambarlah
lokus dari tarif maksimum. Kemudian, mengingat pembatasan suhu,menarik jalur
optimal untuk sistem ini (baris ABCDE pada Gambar E9.4 ~) dan terintegrasi
secara grafis di sepanjang jalur ini ke memperoleh

(b) T dan XA, Profil melalui reaktorl. Mari kita mengambil 10% kenaikanmelalui reaktor
dengan 10% tambahan di daerah di bawah kurva Gambar.E9.4b. Prosedur ini
memberikan X, = 0,34 pada titik 10%, X, = 0,485 pada titik 20%, dll. Suhu yang sesuai
berikutnya adalah 362 K pada XA = 0,34 (titik D), dll.
Selain itu kami mencatat bahwa suhu dimulai pada 95 "C, dan pada X, =
0,27(titik B) turun. Mengukur area dalam Gbr. E9.4b kita melihat bahwa ini terjadi
setelah fluida melewati 7% jarak melalui reaktor.
 Dengan cara ini suhu dan profil konversi ditemukan. Hasilnya ditunjukkan

Gambar.E9.4c.

Gambar e9.4c

KINERJA REAKTOR OPTIMUM ALIRAN CAMPURAN

Sebuah larutan A berair pekat dari contoh sebelumnya (C, = 4 mollliter,FA, =
1000 mol / menit) adalah 80% dikonversi dalam reaktor aliran campuran.
(a) Berapa ukuran reaktor yang dibutuhkan?
(b) Apakah tugas panas jika umpan masuk pada 25 ° C dan produk harus ditarikpada
suhu ini?

Perhatikan bahwa :

Penyelesaian :

(A) Reactor Volume. Untuk CAo = 4 mollliter kita dapat menggunakan XA versus T
grafikpada Gambar. E9.3 selama kita mengalikan semua nilai laju pada grafik ini
dengan 4. Gambar berikut. 9.9 titik operasi aliran campuran harus ditempatkan ditempat
lokus optima memotong garis konversi 80% (titik C pada Gambar. E9.5 ~).Di sini laju
reaksi memiliki nilai
Dari persamaan kinerja untuk reaktor aliran campuran, Persamaan. 5.11, volume
yangdiperlukan diberikan oleh

Gambar A9.5a

(b) Tugas Panas. Tentu saja kita dapat menggunakan joule dalam perhitungan kami,
namun, karenakita berurusan dengan larutan berair lebih mudah untuk menggunakan
kalori. Mari kita gunakankalori. Kemudian kemiringan garis keseimbangan energi
adalahC, - (250 callmol A. K) 1

kemiringan

Menggambar garis ini melalui titik C (garis BCD) kita melihat bahwa umpan harus
didinginkan 20 "(dari titik Ake titik B) sebelum masuk dan bereaksi secara
adiabatis.Juga, produk harus didinginkan 37 ° C (dari titik C ke titik E).
JadipanasnyaTugasadalah :
Gambar E9.5b menunjukkan dua pengaturan yang wajar untuk pendingin.

Gambar E9.b

KINERJA REAKTOR ALIRAN PLUG ADIABATIK

Temukan ukuran reaktor aliran plug adiabatik untuk bereaksi dengan umpan dari
Contoh 9.5 (FA,= 1000 mol/min dan CA0, = 4 mol/liter) menjadi 80% konversi.
Penyelesaian :

Mengikuti prosedur Gambar 9.9 menggambar garis operasi percobaan (lihat Gambar.
E9.6 a) dengan kemiringan (dari Contoh 9.5), dan untuk masing-masing mengevaluasi
integral

untuk menemukan yang paling kecil. Angka E9.6 ~ an d b menunjukkan prosedur ini
untuk garis ABdan CD. Garis CD memiliki area yang lebih kecil, sebenarnya lebih dekat
ke minimum, dan
 Gambar E9.6

oleh karena itu garis operasi adiabatik yang diinginkan. Jadi

Volume ini agak lebih kecil daripada volume reaktor aliran campuran (dariContoh
9.5) tetapi masih empat kali lebih besar sebagai mungkin minimum (405liter, dari
Contoh 9.4).
Mengenai suhu: Gambar E6a menunjukkan bahwa umpan harus pertama
didinginkanhingga 16,0 ° C, kemudian melewati reaktor adiabatik dan meninggalkan di
suhu 73.6oC dan80% konversi.

REAKTOR ALIRAN PLUG ADIABATIK DENGAN DAUR ULANG

Ulangi Contoh 9.6 tetapi sekarang memungkinkan daur ulang ke aliran produk.

Penyelesaian :
Untuk jalur operasi CD dari Contoh 9.6 kita menemukan daerah optimal daur ulang ,
ditunjukkan pada Gambar. E9.7 sebagai segi empat EFGH. Area = (0,8 - 0) (minlmol 15
liter) = 1,2 liter. mmol
V = FA0 (area) = (1000 mol / menit) (l.2 liter/mol . min) = 1200 liter