ISO 248-2-2012

Karet, mentah
Penentuan konten yang mudah menguap- Bagian 2: Metode termogravimetri menggunakan
penganalisis otomatis dengan unit pengering inframerah
1 Ruang Lingkup
1.1 Bagian 1S0 248 ini menetapkan dua metode termogravimetri untuk penentuan kadar air
dan konten pasangan volatil lainnya dalam karet mentah dengan menggunakan penganalisis
otomatis dengan unit pengeringan inframerah
1.2 Metode-metode ini dapat diterapkan untuk penentuan kandungan bahan volatil dalam
karet sintetis (SBR, NBR, BR, IR, CR, IR, IR halogenasi dan EPDM) yang tercantum dalam ISO
1629 dan untuk berbagai bentuk karet mentah, seperti bale, blok, chip, pelet, remah, bubuk
dan lembaran. Metode ini mungkin juga berlaku untuk karet mentah lainnya, tetapi dalam
kasus seperti itu perlu untuk membuktikan bahwa perubahan massa disebabkan semata-
mata karena hilangnya bahan volatil asli dan bukan karena degradasi karet.
1.3 Metode ini tidak berlaku untuk karet mentah yang membutuhkan homogenisasi
sebagaimana ditentukan dalam ISO 1795
1.4 Metode hot-mill dan metode oven yang ditentukan dalam ISO 248-1 dan metode yang
ditentukan dalam bagian ISO 248 ini mungkin tidak memberikan hasil penting. Oleh karena
itu, dalam kasus cispute, metode oven, prosedur A, yang ditentukan dalam ISO 248-1: 2011
harus menjadi metode wasit.
CATATAN Metode ini dapat berguna untuk penentuan rutin, misalnya kontrol kualitas,
ketika kondisi pengukuran atau penganalisa otomatis dilakukan. ditetapkan untuk karet
mentah tertentu atau kadar karet mentah
2 Referensi normatif Dokumen referensi berikut ini sangat diperlukan untuk penerapan
dokumen ini. Untuk referensi yang bertanggal, hanya edisi yang dikutip yang berlaku. Untuk
referensi yang tidak ada, edisi terbaru dari dokumen yang direferensikan termasuk
perubahannya) berlaku. ISO 248-1: 2011, Karet, Penentuan mentah-konten volatter-metter-
Bagian 1: Metode hot-mll dan metode oven ISO 1629, Karet dan Penamaan nominasiatur
ISO 1795, Karet, Pengambilan sampel bahan baku dan bahan sintetis dan prosedur
persiapan lebih lanjut
3 Prinsip Sebagian uji terus menerus ditimbang hingga massa konstan dengan metode
termogravimetri menggunakan penganalisa otomatis dengan pengeringan inframerah.
Konten volatile-matter dihitung sebagai massa yang hilang selama prosedur ini. O ISO 2012 -
Semua hak dilindungi undang-undang Provieani memuji ISO 248-2: 2012 (E)
4 Reagen 1705 Riubber: dengan sintesis alami dan mentah Samping dan turtmer
orseparative srocedure3 Pin ISO-248-2-20 a Bagian pertama adalah dengan metode C ISo
2012-Alrghts dilindungi Pr ISO 248-2: 2012 (E ) 4 Pereaksi
4.1 Sodium L - kemurnian dihidrat tartrat
5 Peralatan
5.1 Alat analisis otomatis 99%, untuk digunakan sebagai bahan referensi standar
5.1.1 Umum Alat analisis otomatis harus terdiri dari komponen berikut: unit pengering
inframerah atau pengeringan jauh-nfrared unit atau unit pengeringan inframerah dekat,
yang mampu menimbang f mg c) mikroprosesor terdekat, yang mampu mengendalikan
kondisi pengeringan seperti suhu dan titik akhir pengeringan, dan secara kontinyu
menghitung kandungan bahan volatle ketika massa hilang selama pengeringan.
5.1.2 Persyaratan kinerja Keakuratan sistem harus ditunjukkan dengan melakukan 10
penentuan berturut-turut pada bahan referensi standar natrium L-tartrat dihidrat Rata-rata
dari 10 penentuan harus (15,66 0,5)%. Simpangan baku relatif, yang diperoleh dengan
persamaan berikut, harus kurang dari 1,0%. Deviasi standar relatif (%) - 2 x 100 dengan s
adalah standar deviasi, adalah rata-rata konten volatil, dalam massa%.
6 Pengambilan sampel dan persiapan bagian uji Ambil sampel laboratorium sesuai dengan
metode yang ditentukan dalam iSO 1795, dan kemudian siapkan bagian uji antara 2 g dan 15
g dari sampel laboratorium. Massa aktual dari bagian uji akan tergantung pada jenis analisis,
kandungan bahan volatil yang diharapkan, dan siksaan sampel. Untuk karet mentah dalam
bentuk bale, bagian uji harus dipotong kecil-kecil volume kurang dari sekitar 350 mm dalam
kasus ideal bulu kubik, panjang sisi harus sekitar 7 mm). Operasi ini harus dilakukan
sesegera mungkin agar tidak kehilangan zat volatil. Hasil pengujian dianggap sebagai nilai
dari penentuan tunggal konten zat volatil.
7 Prosedur
7.1 Metode Eter Umum A (yang menggunakan waktu pengeringan yang ditentukan
sebelumnya) atau metode B di mana pengeringan berakhir ketika tingkat kehilangan massa
telah menurun ke tingkat yang ditentukan sebelumnya) dapat dipilih, asalkan alat analisis
otomatis yang digunakan menawarkan pilihan. Titik akhir (waktu pengeringan yang
ditentukan sebelumnya untuk metode A atau laju kehilangan massa yang ditentukan
sebelumnya untuk metode B) harus ditentukan untuk masing-masing dari dua metode
untuk setiap jenis atau tingkat karet yang akan dianalisis.