MITOSIS DAN MIOSIS

Pembelahan sel : Mitosis

Diperlukan untuk tumbuh, regenerasi, dan

reproduksi
Dikoordinasi/diselaraskan dengan pertumbuhan dan
replikasi DNA menjadi sel baru yang mempunyai
genotip identik dengan sel induk dan masa sel
dari masa sel induk
Sel mengalami siklus: periode yang diperlukan atau
dialami sel hasil pembelahan sebelumnya sampai
terbentuk sel generasi berikutnya.
Mitosis
Mekanisme pembelahan sel somatis secara normal dan
menghasilkan 2 sel anak dengan jumlah kromosom/materi
genetik yang sama (identik)

Tujuan Mitosis :
Memperbanyak sel (manusia 1014 sel)
Tumbuh dan berkembang
Mengganti sel yang rusak (Penyembuhan luka)
Regenerasi
Membentuk individu baru : individu bersel tunggal
Satu siklus sel terdiri dari beberapa fase yang sangat
terkoordinasi antara satu fase dengan fase yang
lain :
Pertumbuhan sel
Replikasi DNA
Duplikasi kromosom dan distribusinya ke sel baru
Pembelahan sel/sitokinesis/cleavage
PROKARIOTA :
Pertumbuhan dan replikasi DNA terjadi sepanjang siklus sel
(tidak ada stadium siklus sel), duplikasi kromosom dan
distribusinya ke sel generasi berikutnya dilakukan melalui
asosiasi kromosom dengan membran sel pada waktu
segmentasi sel.

EUKARIOTA:
Tiap fase merupakan satu periode siklus sel. Pengaturan
siklus sel dipengaruhi oleh growth factor sehingga
pembelahan dan proliferasi sel disesuaikan dengan
kebutuhan fisiologi (homeostatis)
Fase Siklus Sel:
1. Mitosis/Meiosis
2. Interfase

80
minutes
INTERFASE :
Interval antara akhir mitosis hingga dimulai mitosis
berikutnya.
95% waktu siklus sel
Bervariasi pada setiap jenis sel.
Dipengaruhi oleh faktor eksternal : hormon dan growth
factor
INTERFASE terdiri dari :
Fase G-1 (GAP-1) :
Interval antara akhir M dan permulaan S- persiapan memasuki fase
S, sel dalam keadaan aktif melakukan biosintesis untuk
pertumbuhan sel selain replikasi DNA. Pada akhir fase S masa sel
menjadi 2x sel awal. Fase G1 bervariasi pada setiap jenis sel.
Fase S (SINTESIS) :
Sel mensintesis DNA dengan replikasi DNA nukleus menjadi 2 x
mula-mula pada akhir fase S.
Fase G2 (GAP 2) :
Interval antara akhir fase S dan awal mitosis (fase M) persiapan
memasuki fase M, sel mempersiapkan perangkat untuk mitosis
seperti biosintesis histon dan tubulin.

Siklus sel tanpa fase G1 & G2 adalah perkembangan zygot menjadi

blastosis.
Gambaran sel pada Interfase
Membran nukleus terlihat jelas
Di dalam nukleus terlihat kromatin yang berstruktur halus seperti
jala & kelak akan menjadi kromosom
Terlihat 1 atau lebih bulatan kecil nukleolus
Di dalam sitoplasma terlihat bulatan sentrosoma & didalamnya
terdapat 2 titik sentriol
FASE MITOSIS :
Fase M meliputi proses reorganisasi intrasel secara intensif,
melibatkan banyak sekali protein yang difosforilasi dan
konsumsi ATP/GTP meningkat.
Fosforilasi protein pada fase M diperlukan untuk perubahan
struktur seluler seperti :
Kondensasi kromosom.
Lisis membran sel.
Fragmentasi Retikulum Endoplasma dan Apparatus Golgi.
Transformasi sitoskeleton yang akan mensegregasi kromosom &
pemisahan sel.
Berkurangnya daya adhesi sel ke sel atau matriks ekstraseluler
di sekitarnya.
Tahap - tahap pembelahan mitosis :
1. Kariokinesis : pembelahan materi hereditas (dalam
inti).
Profase
Metafase
Anafase
2. Sitokinesis : pembelahan sitoplasma
Telofase
PROFASE :
Kromosom terlihat sebagai benang panjang (kromatid/sister
kromatid) yang kemudian menjadi pendek & tebal karena
mengalami spiralisasi (Coiling).
Kromosom terlihat ganda, kecuali pada kinetochor/sentromer
(bukti terjadi replikasi kromatid pada interfase).
Membran inti & nukleolus mulai hilang.
Sentriol pada sitoplasma membelah menjadi 2 & bergerak ke
kutub berlawanan membentuk benang benang spindel
(mikrotubul)
Tiga spindel yang berperan dalam mitosis :
1. Polar mycrotubulus : mengadakan overlap pada bagian
tengah (mid point) sel, berfungsi mendorong sentriol ke
ujung-ujung sel.
2. Kinetochore mycrotubulus : mengikat kromosom pada
kinetokor yang terbentuk pada sentrosom kromosom yang
mengalami duplikasi.
3. Astral mycrotubulus : keluar dan mengarah ke segala
jurusan dari sentriol (aster) membentuk sitoskeleton yang
menentukan morfologi sel.
METAFASE
Spiralisasi kromosom semakin sempurna sehingga kromosom
menjadi pendek & terlihat tebal.
Terdapat 3 proses kegiatan :
1. Distribusi : Kromosom menyebar ke perifer
2. Kongregasi : Kromosom bergerak & berkumpul di ekuatorial
(kinetochor menempel pada dinding ekuatorial)
3. Orientasi : Kinetochor melekatkan diri pada benang - benang
spindel
. Stadium terbaik untuk menghitung & analisis kromosom
ANAFASE
Sentromer/kinetokor membelah menjadi 2
Kromatid tunggal bergerak ke kutub berlawanan akibat
tarikan benang2 spindel Daughter Chromosome

TELOFASE
Kromatid tunggal sampai di kutub masing2
Membran inti terbentuk kembali di sekitar kromatin, nukleus,
nukleolus mulai tampak
Kromatid terurai kembali menjadi panjang & tipis membentuk
kromatin halus
Sitokinesis berlangsung sehingga dihasilkan 2 sel anak yang
identik (Furrowing)
SITOKINESIS :
Sitokinesis melalui proses yang disebut cleavage yang
dibentuk cincin kontraktil yang membagi sel menjadi 2
bagian.
Cincin kontraktil terdiri dari aktin dan miosin yang
berasosiasi dengan membran plasma yang berbatasan
dengan sitoplasma.
Cleavage biasanya akan menghasilkan 2 sel baru yang
identik dan simetri.
Pengatur (Pengontrol) Siklus Sel :
1. Maturation Promoting Factor (MPF)
2. Start Point : START (Saat masuk fase S)
Maturation Promoting Factor (MPF)
suatu protein kompleks yang terdiri dari 2 sub unit :
1. cdc2
Cdc terdapat dalam bentuk inaktif pada interfase, dapat
diaktifkan oleh cyclin selama mitosis & fosforilasi serine
dan threonin
2. Cyclin
protein yang disintesis selama interfase dan didegradasi
selama mitosis (M & G-cyclin).
Cyclin bergabung dengan Cdc-P (inaktif)
Kompleks Cdc-cyclin menfosforilasi protein target,
sehingga terjadi :
Kondensasi kromosom
Fragmentasi membran nukleus/lamin
Perubahan sel hingga siap mitosis
Assembly membran inti pada waktu interfase.
Point START (saat masuk fase S)

Kontrol ini melibatkan protein Cdc yang membentuk kompleks

dengan G-cyclin yang disintesis pada G1.

Sintesis G-cyclin dipengaruhi oleh :

Nutrisi/makanan
Hormon
Growth factor

Sel yang kekurangan makanan tidak dapat masuk ke

interfase (START) untuk memulai replikasi DNA (masuk ke
G0).
Pembentukan MPF :
Selama siklus sel, Cdc inaktif.
Aktivasinya mesti dikombinasi dengan M-cyclin yang akan
membentuk kompleks pre- MPF.
pre-MPF mengaktifkan MPF dipicu oleh defosforilasi gugus Thr
14 dan Tyr 15 oleh protein fosfatase (Cdk 25).
MPF menginisiasi mitosis dengan membentuk aparatus
spindel, dll.
Inaktivasi MPF melibatkan enzim pendegradasi cyclin
(proteolitik) sehingga cyclin dapat disintesis lagi untuk inisiasi
siklus sel berikut
 M- cyclin , bergabung dengan Cdc-P pada fase G2, diperlukan untuk
masuk fase M.
G1-cyclin, bergabung dengan Cdc-P pada fase G1, diperlukan untuk
masuk ke fase S.
 Degradasi cyclin berperan dalam finalisasi proses mitosis.
Jika cyclin mengalami delesi/mutasi dan tidak dapat
didegradasi Cdk, sehingga cyclin resisten terhadap degradasi
maka siklus sel terus dipertahankan, akibatnya pembelahan
sel menjadi tidak terkontrol (kelainan).
PENGATURAN DAN KONTROL SIKLUS SEL
Interfase : stadium antara mitosis (3 periode)
1. Gap 1 (G1) : Periode sebelum sintesis DNA (10 jam)
2. Sintesis (S) : Periode sintesis DNA/replikasi DNA & replikasi
kromatid dari kromosom (8 jam)
3. Gap 2 (G2) : Periode sintesis histon, tubulin, dll, dan siap
bermitosis (5jam) Pramitosis

Pada interfase :
.Sentriol dalam sentrosom membelah.
.Organel dalam sitoplasma yang memulai pembelahan
sentrosom & mengatur komponen (aparatus) mitotik (aster,
spindel, traction fiber)
Peran MPF Pada Pembelahan Sel
Kelainan Pada Mitosis :
1. Endomitosis : Kariokinesis (+), Sitokinesis (-)
2. Poliploid (2n 4n)
3. Non disjunction :
a. Diploid (2n=4 kromosom)
b. Aneuploid (2n-1 atau 2n+1)
4. Kromosom Iso : Pembelahan sentromer abnormal
5. Mitosis tak terkendali : Kanker
MEIOSIS
MEIOSIS : R
Pembelahan pada sel germinal dalam alat reproduksi
Dari 1 sel kelamin diploid dihasilkan 4 sel kelamin haploid
yang memiliki jumlah kromosom dari kromosom induk
(46 23) : Pembelahan Reduksi

Tujuan Meiosis :
Mendapatkan individu yang memiliki jumlah kromosom
normal (46) yang berasal dari ayah dan ibu
Tingkatan Meiosis :
R
Meiosis pertama (I) terjadi pembelahan reduksi
Meiosis kedua (II) prosesnya = mitosis biasa (Mitotik Meiosis)

Meiosis I
1. Profase I 5 subtadia (Leptoten, Zigoten, Pakhiten, Diploten,
Diakinesis)
2. Metafase I
3. Anafase I
4. Telofase I
Meiosis II
1. Profase II 2. Metafase II
3. Anafase II 4. Telofase II
Meiosis I : Separates Homologous Chromosomes
Interphase
Each of the chromosomes replicate
The result is two genetically identical sister chromatids which
remain attached at their centromeres
Prophase I R
This is a crucial phase for miosis.
During this phase each pair of
chromatids dont move to the equator
alone, they match up with their
homologous pair and fasten together
(synapsis) in a group of four called a
tetrad.
Extremely IMPORTANT!!! It is during
this phase that crossing over can
occur.
Crossing Over is the exchange of
segments during synapsis.
Leptoten/Leptonema (tahap benang-benang tipis):
kromosom yang panjang dan tipis mulai berkondensasi
Zigoten/zigonema:
pasangan kromosom homolog bertemu dan digabungkan oleh
sebuah struktur protein seperti pita yang disebut kompleks
sinaptonema (awal sinapsis)
Pakhiten/pakhinema (tahap benang tebal):
sinapsis sudah terbentuk dan nodul-nodul rekombinasi mulai
muncul di sepanjang kromosom-kromosom yang bersinapsis.
Terjadi proses crossing over (pindah silang) sehingga
menghasilkan pertukaran materi genetik. Titik pertukaran disebut
kiasmata (tunggal : kiasma). Hanya 2 dari 4 kromatid yang
crossing over.
Diploten/diplonema (tahap benang-ganda):
Tahap ini dimulai ketika kompleks sinaptonema mulai menghilang
sehingga kromatid-kromatid dan kiasmata mudah terlihat.
Diakinesis (tahap pergerakan ganda) :
Kromosom mencapai kondensasi maksimal, sedangkan nucleolus
dan membrane nucleus menghilang.
Metaphase I
The chromosomes line up at the equator attached by their
centromeres to spindle fibers from centrioles.
Still in homologous pairs
Anaphase I
The spindle guides the movement of the
chromosomes toward the poles
Sister chromatids remain attached
Move as a unit towards the same pole

The homologous chromosome moves toward

the opposite pole
Contrasts mitosis chromosomes appear
as individuals instead of pairs (meiosis)
Telophase I
This is the end of the first meiotic cell division.
The cytoplasm divides, forming two new daughter cells.
Each of the newly formed cells has half the number of the
parent cells chromosomes, but each chromosome is already
replicated ready for the second meiotic cell division
Cytokinesis
Occurs simultaneously with telophase I
Forms 2 daughter cells
NO FURTHER REPLICATION OF GENETIC MATERIAL PRIOR TO THE
SECOND DIVISION OF MEIOSIS
The stages of meiotic cell division: Meiosis I
Meiosis II : Separates sister chromatids
Proceeds similar to mitosis
THERE IS NO INTERPHASE II !
Prophase II
Each of the daughter cells forms a spindle, and the double
stranded chromosomes move toward the equator
Metaphase II
The chromosomes are positioned on the metaphase plate in
a mitosis-like fashion
Anaphase II
The centromeres of sister chromatids finally separate
The sister chromatids of each pair move toward opposite
poles
Now individual chromosomes
Telophase II and Cytokinesis
Nuclei form at opposite poles of the cell and cytokinesis
occurs
After completion of cytokinesis there are four daughter cells
All are haploid (n)
The stages of meiotic cell division: Meiosis II
The number of cell divisions required to produce a
human sperm
Each spermatogonium in the testis at
age 15 is the result of 30 previous cell
divisions

Every 16 days
from puberty

This spermatogonium
maintains the stock of
spermatogonia and
continues to divide
Four spermatozoa

At the age of 25:

310 cell divisions have
had to occur to produce a
particular sperm.
Four spermatozoa
The number of cell divisions required to produce a
human sperm
SG Each spermatogonium in testis at age 15 is result of 30 previous mitotic cell divisions

MITOSIS
4 spermatids 4 spermatozoa
primary secondary
spermatocy spermatocyte
te s
SC SC SC differentiatio
SG MEIOSIS I MEIOSIS II
n

(Every 16 days from

puberty)

SG

Pool of spermatogonia At the age of 25:

maintained and 310 cell divisions have had to
SG continues to divide occur to produce a particular
sperm.
The number of cell divisions required to produce a human egg cell

22 mitotic cell divisions by 5 months gestation to make a stock of

2,600,000 oocytes

Each month one is ovulated

MEIOSIS I completed at ovulation

Meiosis II completed at
fertilisation
Polar body

2nd polar body Zygote

 Oocytes, time and the completion of meiosis

The stock of oocytes is ready by 5 months

gestation. Each remains in maturation arrest
at the crossing-over stage until ovulation

There may be a lengthy

Each month one is ovulated interval between onset
and completion of
meiosis (up to 50 years
later)

Accumulating effects on
the primary oocyte
Meiosis I not during this phase may
completed until damage the cells
Polar body ovulation spindle formation and
repair mechanisms
predisposing to non-
disjunction.

Meiosis II not completed until

fertilisation
2nd polar body Zygote
Boy or Girl? The Y Chromosome Decides

Y chromosome
X chromosome
Boy or Girl? The Y Chromosome Decides
Origins of Genetic Variation Among Offspring
The behavior of chromosomes during meiosis and
fertilization is responsible for most of the variation that
arises in each generation
Three mechanisms contribute to genetic variation: R
Independent assortment of chromosomes
Crossing over
Random fertilization
Independent Assortment of Chromosomes

Homologous pairs of chromosomes orient

randomly at metaphase I of meiosis
In independent assortment, each pair of
chromosomes sorts maternal and paternal
homologues into daughter cells
independently of the other pairs
The number of combinations possible when
chromosomes assort independently into
gametes is 2n, where n is the haploid number
For humans (n = 23), there are more than 8
million (223) possible combinations of
chromosomes
Maternal set of
chromosomes Possibility 1 Possibility 2
Paternal set of
chromosomes

Two equally probable

arrangements of
chromosomes at
metaphase I

Metaphase II

Daughter
cells

Combination 1 Combination 2 Combination 3 Combination 4

Crossing Over

Crossing over produces recombinant chromosomes, which

combine genes inherited from each parent
Crossing over begins very early in prophase I, as
homologous chromosomes pair up gene by gene
In crossing over, homologous portions of two nonsister
chromatids trade places
Crossing over contributes to genetic variation by combining
DNA from two parents into a single chromosome
Crossing-Over

Crossing-over multiplies the already huge number of different gamete types

produced by independent assortment.
Prophase I Nonsister
of meiosis chromatids

Tetrad

Chiasma,
site of
crossing
over

Metaphase I

Metaphase II

Daughter
cells

Recombinant
chromosomes
Random Fertilization
Random fertilization adds to genetic variation because any
sperm can fuse with any ovum (unfertilized egg)
The fusion of gametes produces a zygote with any of about
64 trillion diploid combinations
Crossing over adds even more variation
Each zygote has a unique genetic identity
 Essential
terms:
One complete set
Haploid
Two
: homologous complete sets

Diploid: The number of

chromosomes Not usually used to distinguish the
amounts of DNA before and after DNA
N (or in a set replication ploidy doesnt change in the
n): cell cycle.

65
etic consequences of sexual reproduction

Each generation gets new genetic combinations from the

previous generation.
New combinations of chromosome versions (always in full sets)
New combinations within each chromosome

66
sider inheritance of sets of chromosomes
Your Mom's Your Dad's
from her Mom from his
Mom
from her from his
Dad Dad

meiosi
Yours
s from your meios
Mom
from your is
Dad
meiosis

Your
children

67
Mitosis vs. Meiosis
The Key Difference Between Mitosis and
Meiosis is the Way Chromosomes
Uniquely Pair and Align in Meiosis

Mitosis The first (and

distinguishing)
division of
meiosis
Mitosis vs. Meiosis
Human Genetics: Concepts and Applications, 9th
Accidents during meiosis can alter chromosome
number
Abnormal chromosome Nondisjunction
in meiosis I
count is a result of
nondisjunction
1. Either homologous pairs
fail to separate during Normal
meiosis II
meiosis I

Gametes

n+1 n+1 n1 n1
Number of chromosomes
2. Or sister chromatids fail to separate during
meiosis II

Normal
meiosis I

Nondisjunction
in meiosis II

Gametes

n+1 n1 n n
Number of chromosomes
Fertilization after nondisjunction in the mother results in a
zygote with an extra chromosome

Egg
cell

n+1

Sperm Zygote
cell 2n + 1

n (normal)
Connection: An extra copy of chromosome 21 causes
Down syndrome
This karyotype shows three number 21 chromosomes
An extra copy of chromosome 21 causes Down
syndrome
The chance of having a Down syndrome child goes up with maternal age
Table 8.22
TERIMA KASIH