Rizky gustinanda

Zeny susiladari
Ika nu azizah
Anisa dwi lastuti
 Subtitusi Alfa Karbonil
 Apa sih reaksi substitusi alfa karbonil?
 Posisi alfa tuh dimana sih?
 Cirinya reaksi substitusi alfa karbonil keg
mana sih?
 Kalo reagen nukleofil ketemu sama
karbanion tuh reaksinya keg mana sih?
(tambahin contoh  Reaksi antara reagen
Grinard sama karbanion)
Reaksi subtitusi alfa karbonil
adalah bentuk reaksi kimia dimana
suatu atom dalam senyawa kimia
diganti atom lainya, dan
merupakan salah satu reaksi yang
penting dalam organik
Karbon alfa dalam kimia organik merujuk pada karbon
pertama yang melekat pada sebuah gugus fungsi
Ciri utama dari reaksi ini adalah terjadi melalui
pembentukan intermediet enol atau ion enolat.
 Regenesia nukleofilik bereaksi dengan senyawa yang
menandung atom karbon yang bermuatan postif
 Materi

Halogenisasi alfa dari keton dan aldehid
Keton dan aldehida dapat dihalogenasi pada posisi
alfanya bila direaksikan dengan Cl2, Br2, atau I2 dalam
kondisi asam.
 Keasaman Atom Hidrogen Alfa:
Pembentukan Enolat
 Oleh pengaruh gugus karbonil, atom hidrogen alfa
bersifat asam dan dapat diambil oleh basa kuat untuk
menghasilkan anion enolat
 Keasaman hidrogen alfa tersebut dapat
diterangkan sebagai berikut: Gugus
 karbonil merupakan gugus penarik elektron
yang kuat, dan bila senyawa karbonil
tersebut kehilangan proton alfa, anion yang
dihasilkan distabiikan oleh adanya
resonansi. Jadi, muatan negatif dari anion
adalah terdelokalisasi