ABSORPSI

• Pengertian : perpindahan obat dari tempat pemberian ke

sirkulasi sistemik

Note : Bagaimana dan dimana obat memasuki tubuh akan

menentukan seberapa banyak obat mencapai tempat aksinya dan
pada gilirannya akan menentukan besarnya efek
FAKTOR YANG MEMPENGARUHI KECEPATAN
ABSORPSI
• Bentuk Sediaan
• Cara Pemberian Obat
• Sifat Fisiko-Kimia Obat
 MEKANISME ABSORPSI

Mekanisme :
1. Difusi sederhana
2. Transport konfektif
3. Transport Aktif
4. Difusi Fasilitatif
5. Transport Pasangan Ion
6. Pinositosis
 MEKANISME ABSORBSI

DIFUSI SEDERHANA/DIFUSI PASIF/DIFUSI NON IONIK

CIRI:
1. Obat bergerak searah gradien kadar
2. Kecepatan difusi:
dC/dt = P.A.(C2-C1)
P = D . Kp /h
3. Keadaan seimbang tercapai bila kadar obat yg dapat menembus membran
pada 2 sisi sama
4. Kecepatan difusi elektrolit lemah tergantung pH medium
 DIFUSI PASIF
• Asam lemah
pH = pKa + log [ion] / [ mol]

Basa lemah
pH = pKa + log [mol] / [ion]
Contoh:
Senyawa elektrolit organik lemah (asam, basa)
Non elektrolit (alkohol)
Glikosida jantung
Perpindahan obat dari darah menembus plasenta
Reabsorbsi obat dari filtrat glomeruler dlm proksimal tubuli ginjal
 MEKANISME ABSORBSI
TRANSPORT KOONVEKTIF/FILTRASI

CIRI:
1. Obat terlarut dalam medium berair, pada tempat absorbsi bergerak bersama
pelarutnya (solven) menembus membran melalui pori
2. Ukuran pori 7-10 amstrong
3. Mirip filtrasi shg kec filtrasi tergantung: koefisien filtrasi dan kecepatan aliran
medium
Contoh:
• molekul organik dg BM kecil (150-400)
• ion yg molekulnya berlawanan dg pori
• sulfonamid terionisasi
• ekskresi obat melelui glomerulus
 MEKANISME ABSORBSI
TRANSPORT AKTIF

CIRI:
1. Obat bergerak melawan gradien kadar
2. Butuh karier/pembawa
3. Proses dapat mengalami kejenuhan
4. Butuh energi
5. Bersifat struktural spesifik---- senyawa yg strukturnya mirip dapat berkompetisi
6. Proses satu arah
Contoh:
Absorbsi ion Na, K,I, Fe dan Ca, monosakarida, asam amno, fosfat orgnik,
pirimidin basa, vitamin B, hormon kelamin, 5-flour urasil
Sekresi obat asam/basa dari darah ke proksimal tubuli ginjal
 MEKANISME ABSORBSI

DIFUSI FASILITATIF

Mirip dengan transport aktif, BEDANYA: obat bergerak sejalan gradien

kadar
Contoh:
Absorbsi vitamin B12 dari saluran cerna
Absorbsi glukosa ke eritosit
 MEKANISME ABSORBSI
TRANSPORT PASANGAN ION

Terjadi antara senyawa terionisasi kuat (amonium kuartener/ asam sulfonat)

dengan senyawa endogen (muatan berlawanan ------ membentuk komplek
(netral)---- larut dlm air----- menembus membran dengan difusi sederhana
 MEKANISME ABSORBSI

PINOSITOSIS/TRANSPORT KORPUSKULER/PARTIKULAT

Proses seperti fagositosis (penelanan bakteri oleh leukosit)

Contoh:
Absorbsi vitamin larut lemek
Asam amino, asam lemak, lemak
Telur parasit
Vaksin polio
 TOLOK UKUR KEEFEKTIFAN ABSORBSI
Ketersediaan hayati (Bioavalilabilitas)
1. Kecepatan absorbsi obat (t mak, Cp mak)
2. Jumlah obat yang diabsorbsi (AUC)
T mak = waktu yang diperlukan oleh obat utk mencapai kadar maks dlm
darah
Cp mak = kadar maksimum obat di dlm plasma
Cara mengukur: in vivo,in vitro,in situ
 FAKTOR-FAKTOR YANG MEMPENGARUHI ABSORBSI
OBAT

HAKIKI OBAT
• Kecepatan disolusi (Pelarutan)
• Ukuran Partikel
• Kelarutan dalam lipid-air
• Kadar obat
• Ionisasi
• Bentuk sediaan
HAYATI
• Luas permukaan absorsi
• Kecepatan aliran darah
• Integritas fungsional saluran cerna
MAKANAN
OBAT LAIN
 PENGGOLONGAN
CARA PEMBERIAN OBAT

SAL. CERNA KARDIOVASKULER

1. ENTERAL 1. INTRAVASKULER
Rongga mulut-poros usus (lgs ke pemb.darah)
contoh:oral,sublingual, Contoh : intravena, intratekal,
bukal,rektal intrakardial
2. PARENTRAL (Diluar sal cerna) 2. EKSTRAVASKULER
Contoh : topikal, inhalasi, suntikan Contoh : i.m., s.c., i.p.,
 PENGARUH CARA PEMBERIAN APOMORFIN
THD TIMBULNYA EFEK PADA ANJING

Cara pemberian: Onset (waktu muntah) dlm menit

1. 1,2 ± 0,6
• i.v 2. 14,1 ± 5.0
• P.o 3. 4,0 ± 1,1
• i.m (larut air) 4. 6,9 ± 3,8
• i.m. (larut minyak) 5. 6,8 ± 3,8
• S.C (larut air)
6. 15,7 ±3,5
• S.C ( + epinefrin 1 ; 50.000)
 CARA ORAL

KEUNTUNGAN:
• Relatif aman
• Praktis
• Ekonomis
KERUGIAN:
• Timbulnya efek lambat
• Tidak bermanfaat utk pasien: sering muntah, diare, tdk sadar, tdk kooperatif
• Utk obat iritatif dan rasa tdk enak penggunaannya terbatas
• Obat yang inaktif/terurai oleh cairan lambung/usus tidak bermanfaat (penisilin G,
insulin)---- ELP (Efek Lintas Pertama)
• Obat absorbsi tidak teratur
 SUBLINGUAL

Cara:
Obat diletakkan di bawah lidah yang kaya
akan pembuluh darah
KEUNTUNGAN ???
1. Efek obat cepat
2. Kerusakan obat di saluran cerna &
metabolisme di dinding usus dan hati
dpt dihindari (tdk lewat vena porta)
CONTOH:
Nitrogliserin (angina pektoris
Isoprenalin (asma bronkial)
 CARA REKTAL

Tujuan: • Contoh : Asetosal,

1. Efek lokal parasetamol, indometasin,
teofilin, barbiturat
2. Efek sistemik

FAKTOR YG MEPENGARUHI
KAPAN??? ABSORBSI???
Bila obat oral sulit/tdk dpt 1. Btk sediaan
dilakukan krn: 2. Basis suppo
• Iritasi lambung 3. Materi tinja
• Terurai di lambung 4. Pelepasan obat
• Tjd efek lintas pertama
 CARA PARENTRAL
(OBAT DIMASUKKAN KE DLM TUBUH
SELAIN SAL CERNA)

KEUNTUNGAN:
1. Dpt utk pasien yg tidak sadar, sering muntah diare,, yg sulit
menelan/pasien yang tdk kooperatif
2. Dpt utk obat yg mengiritasi lambung
3. Dpt menghindari kerusakan obat di sal cerna dan hati
4. Bekerja cepat dan dosis ekonomis

KELEMAHAN
5. Kurang aman
6. Tidak disukai pasien
7. Berbahaya( suntikan---infeksi)
 KULIT
TUJUAN:
• EFEK LOKAL (Jaringan sasaran)
• EFEK SISTEMIK ---tempat kerja sistemik. (Transdermal therapeutic system)
contoh :
skopolamin---mabuk jalan
nitrogliserin----angina pektoris
Absorbsi tergantung:
• Sifat fisika kimia obat
• Kondisi kulit
• Jenis bahan pembawa
Penghalang Absorbsi: STRATUM KORNEUM

JENIS PEMBERIAN
1. TRANSEPIDERMAL (menembus epidermis)---- intraseluler dan interseluler
2. TRANSAPENDAGEAL (lewat alat tambahan kulit)---- transfolikuler, klj minyak,kelenjar keringat
Absorbsi dpt ditingkatkan dg IONTOFORESIS
misal: pensulin, insulin, metoprolol
 INHALASI
(MEMASUKKAN OBAT KE SAL. NAFAS)
TUJUAN : EFEK LOKAL& SISTEMIK
KEUNTUNGAN:
1. Absorbsi tjd cepat & homogen---perm. Absorbsi luas
2. Kadar obat dpt dikontrol
3. Terhindar dari efek lintas pertama
4. Dpt diberikan lgs pd bronkus-----asma bronkial

KERUGIAN
5. Diperlukan alat & metoda khusus
6. Sukar mengatur dosis
7. Sering mengiritasi epitel paru ---sekresi sal nafas
8. Toksisitas pd jantung. paru--- v. pulmunal---atrium kiri

CONTOH:
GAS: oksigen----anoksia
UAP: eter---- anestesi, amilnitril---angina
AEROSOL : Adrenalin ----asma
 SUNTIKAN (INJEKSI)
Diberikan bila:
• Obat tidak diabsorbsi di sal. Cerna
• Dibutuhkan kerja cepat
MACAMNYA:
1. Intradermal (mll dermis)
sakit---vol cairan kecil
utk uji sensitifitas
2. Subkutan (dibawah kulit)
• syarat : tdk iritatif
• Absorbsi S.C< I.M krn suplai darah dlm jaringan kulit lbh sedikit drpd jar otot.
• Absorbsi ditingkatkan dg:
- Pemijatan
- Penghangatan
- Menambah enzim hialuronidase (mengubah asam hialuronat jar.ikat shg penyebaran obat lebih luas)
• Absorbsi diturunkan dg:
Penambahan vasokontriktor (epinefrin) misal pd pemberian prokain.
3. Intravena (lewat vena). Berguna utk obat iritatif dan lar hipertonis ---efek cepat.
4. Intraarterial ( lewat p.d arteri)
5. Intra tekal (lewat R. subarachnoid)
 SUNTIKAN
6. INTRAMUSKULER (LEWAT OTOT)
Faktor yg mempengaruhi absorbsi:
• Vaskularisasi tempat injeksi
• Derajat ionisasi
• Kelarutan obat dlm lipid
• Volum larutan
• Osmolalitas larutan

Tempat penyuntikan
• Pantat (gluteus maximus)
• Lengan bag. Atas (deltoid)
• Paha (vastus lateralis)
Sakit---oki dipilih yg tidak dekat syaraf

7. INTRAPERITONEUM( lewat rongga perut)

8. INTRAMEDULER (lewat sumsum tulang)
9. INTRAARTIKULER (LEWAT SENDI)