Spermatogenesis dan kontrol endokrin

Spermatogenesis
Spermatogenesis terjadi di dalam tubulus seminiferous dan terdiri dari
seluruh proses transformasi seluler pada sel sel kecambah yang bertumbuh
di dalam epithel seminiferous.

Tujuan akhir dari proses spermatogenesis adalah:

- Menyediakan sumber sel gammet secara terus menerus sampai beberapa
puluhan tahun dengan cara memperbaharui sel-sel kecambah.
- Menghasilkan keanekaragaman sifat-sifat genetis
- Menyediakan sejumlah milyaran spermatozoa setiap hari (pada hewan
piara) untuk memaksimalkan reproduksi baik melalui kawin alami dan
inseminasi buatan
- Menciptakan suatu tempat yang resisten terhadap reaksi immunologis
dimana sel sel kecambah tidak dapat diserang oleh sistem immunitas jantan
Tahapan Proses spermatogenesis yang spesifik pada hewan
Mammalia
(Senger,2003)
(penjelasan gambar)

• Spermatogonia tipe A1;A2;I dan B mengalami serangkaian pembelahan

mitosis dan pembelahan mitosis akhir menghasilkan spermatocyt primer
yang kemudian memasuki proses meiosis. Serangkaian pembelahan mitosis
ini memungkinkan proliferasi terus menerus dari spermatogonia dan
penggantian spermatogonia tipe A1.
• Setelah Meiosis, spermatid spheric yang haploid berdiferensiasi menjadi
spermatozoa. Meiosis dan diferensiasi terjadi pada kompartment
adluminal.
• Perhatikan, bahwa masing-masing generasi sel-sel terhubung satu sama lin
melalui jembatan sitoplasmic interseluler. Dengan demikian, masing-masing
generasi membelah diri secara bersamaan dalam satu kelompok. Beberapa
sel-sel (berwarna hitam) mengalami degenerasi selama proses yang terjadi.
• Angka-angka menunjukkan jumlah sel secara teori, yang dihasilkan oleh
masing-masing pembelahan.
 Compartmentalization
• Basal
– mitosis
• spermatogonia (A, I, B)
• primary spermatocytes

• Adluminal
– meiosis
• primary spermatocytes
• secondary spermatocytes
• spermatids
– spermiogenesis
• Lumen
– spermiation
 Blood Testis Barrier

• Sertoli cells and associated tight junctions

• first appears at puberty
• induced by FSH
• after puberty can be maintained by FSH
and/or testosterone
• essential for meiosis
1. Spermatogonium: tdp menumpang pd membrana basalis, selalu mengalami
mitosis yg bertujuan selain utk mempertahankan populasi spermatogonia jg bbrp
diantaranya membentuk spermatosit primer, ada 2 tipe:
a. Tipe A: Ad & Ap. Tipe Ad berfungsi sbg stem cell sejati (gb slide 13)
 Spermatogonium tipe Ad membelah menghasilkan spermatogonium tipe Ad & Ap
 Spermatogonium tipe Ap membelah menghsilkan spermatogonium tipe Ap & B
b. Tipe B: calon spermatosit primer
2. Spermatosit primer: ukuran paling besar & plg jelas diantara sel spermatogenik
lain, mrp fase yg plg lambat , dgn meiosis I akan membentuk spermatosit
sekunder
 3. Spermatosit sekunder: ukuran sel separuh spermatosit
I, mengalami meiosis II yg berjalan cepat membentuk
spermatid
4. Spermatid: letaknya langsung berhadapan dg lumen,
bentuknya bervariasi sesuai dgn tahapan spermiogenesis
 membentuk spermatozoon (selama proses tsb masih
melekat pd sel Sertoli)
5. Spermatozoa: lepas dr ikatan dgn sel2 spermatogenik
maupun sel sertoli, flagella msh non motil

Sel2 spermatogeik dlm perkembangannya satu dgn

lainnya saling dihubungkan olh jembatan sitoplasma
(cytoplasmic bridges)  tjd krn proses sitokinesis yg
tdk sempurna
• Sel besar ttp tdk jelas batas antar selnya, terletak pd bag
basal tubulus seminiferus, nukleus jelas
• Fungsi:
1. Membentuk blood barrier testis dgn adanya tight junction
2. Membentuk cairan seminal yg mgd:
◘ ABP (androgen binding protein)  berfungsi mengikat hormon
testosteron kmd menyampaikan kpd sel2 spermatogenik
◘ Inhibin  mpy efek negative feedback thd hipofisis dlm produksi
FSH
3. Sbg nurse cell  memberikan lingkungan yg mendukung bagi
perkembangan sel2 spermatogenik
4. Memfagositosis & mencerna badan residu yg dihasilkan selama
spermiogenesis
 Proses perubahan spermatid mjd
spermatozoa  diferensiasi yg kompleks
o Perubahan morfologi
o Perubahan nukleus  DNA
o Perubahan selular (organella): pembentukan
acrosom, bag middle (tengah), axonema,
permukaan sel, & reduksi sitoplasma
1. Golgi phase: pd bag ujung anterior terbentuk acrosomal vesicle yg
berasal dr badan golgi, sentriol menempatkan diri yg pd bag ujung
posterior yg kelak mjd pangkal dr flagella & membentuk axonema
2. Cap phase: terbentuk tudung acrosom yg menyelubungi nukleus bag
ujung anterior, kromatin mengalami kondensasi, dr axonema tumbuh
flagelum
 Acrosom mgd hydrolase (proteases, hyaluronidase, neuramidase, acid
phosphatase) yg ptg dlm fertilisasi (menembus membran oosit)
3. Acrosome phase: spermatid berbalik arah shg ekor (flagelum) menghadap
lumen & acrosom menghadap ke arah basal tubulus seminiferus,
kondensasi kromatin msh berlanjut, nukleus memipih & memanjang di
bag anterior, flagelum berkembang lebih lanjut, sitoplasma bergerak ke
bag posterior sel, antara nukleus & flageum dihubungkan oleh connecting
piece yg berasal dr sentriol
4. Maturation phase: sisa2 sitoplasma dibuang sbg residual body, sel lepas
dr ikatannya dgn sel sertoli ke lumen tubulus seminiferus
(ii) (iii) (iv)
 Pjgnya 60 µm (pd manusia) & bergerak aktif
(actively motile).
 Terbagi mjd:
1. Kepala (genetic region): pipih, pjg 5 µm & lebar 3
µm, tdp nucleus. 2/3 bag di anterior nucleus tdp
acrosom yg mgd enzim yg ptg dlm proses fertilisasi,
setengah dr kepala bag caudal terdapat tudung (post
nuclear cap)
2. Leher (metabolic region): pendek (+ 1 µm), terdapat
sentriol proximal
3. Ekor (locomotor region) terbagi mjd:
a. Middle piece  pjg + 5 µm, mgd: 2 sentriol,
microtubules/axonema & mitochondria yg tersusun
spiral
b. Principal piece  pjg + 45 µm, msh mengandung
sitoplasma
c. End piece  bag ujung, sdh tdk mengandung
sitoplasma
Tersusun olh 9+2
microtubuli
Tubulin
Dynein & nexin
o Hypothalamus menghasilkan Gonadotropin-releasing
hormone (GnRH) pd awal permulaan pubertas
o GnRH merangsang hipofisis utk menghasilkan:
1. Luteinizing hormone (LH)  merangsang sel2 Leydig utk
memproduksi androgen
2. Follicle stimulating hormone (FSH)  merangsang sel2
Sertoli utk memproduksi ABP & inhibin
o Androgen merangsang proses spermiogenesis, mpy efek
negative feedback thd hypothalamus & hipofisis, serta
merangsang pembentukan sifat2 sex sekunder
 Duration of Spermatogenesis

Bull
Bull Ram
Ram Boar
Boar Stallion
Stallion Man
Man

cycle
cycle (days)
(days) 13.5
13.5 10.4
10.4 8.3
8.3 12.2
12.2 16
16

Spermatogenesis
Spermatogenesis 61
61 47
47 39
39 57
57 75
75
 Capacity for Sperm Production
Species
Species Testis
Testis Sperm/gm
Sperm/gm DSP
DSP
Weight
Weight (gm)
(gm) (X
(X 10
1066)) (X
(X 10
1099))

Dairy
Dairy Bull
Bull 650
650 18
18 10
10
Beef
Beef Bull
Bull 500
500 18
18 88
Ram
Ram 550
550 26
26 14
14
Boar
Boar 750
750 30
30 25
25
Stallion
Stallion 165
165 18
18 33
Man
Man 40
40 44 .045
.045 -- .2
.2
 OUTLINE
GAMETOGENESIS
a. Oogenesis
stages of meiosis in the female
ovarian maturation, hormones and cycles
ovulation
b. Spermatogenesis
stages of meiosis in the male
differentiation (spermiogenesis)

FERTILIZATION
b. Where it takes place
c. How it takes place

EARLY DEVELOPMENT
SOME TERMS

Gamete: egg or sperm

Gametogenesis: production of eggs or sperm
Oogenesis: production of eggs
Spermatogenesis: production of sperm
Spermiogenesis: differentiation of sperm morphology
Follicle: where eggs mature in the ovary
Ovulation: release of egg from follicle
Polar body: nonfunctional product of meiotic
divisions in oogenesis
Zygote: Fertilized egg
SOME MORE TERMS
Oogonia: mitotically dividing cells in the ovary, will become
Oocytes

Primary oocyte: decision has been made to undergo

meiosis, cell has grown. Cells are arrested at this stage
until puberty.

Secondary oocyte: has completed first meiotic division

the division was unequal in terms of cytoplasm

Ovum: Ovulated egg, ready to be fertilized. If fertilized,

the second meitoic division will occur, another polar body
will be given off.
Perubahan-perubahan yang dialami spermatozoa ketika transit
melewati epididimis:
1. Spermatozoa yang berada di dalam kaput epididimis tidak
memiliki (0%) kemampuan fertilisasi.
2. Kemampuan fertilisasi spermatozoa bertumbuh ketika
berada di dalm korpus epididimis.
3. Kemampuan fertilisasi spermatozoa maksimal ketika berada
di dalam cauda epididimis.
• Spermatozoa dari babi dan kelici memiliki kemampuan fertilisasi maksimal
(sebesar 92%) ketika berada di bagian proksimal cauda epididimis.
• Sedangkan tikus besar; hamster dan domba ketika berada di bagian distal
cauda.
• Sperma yang transit di dalam epididimis mendapat kema puan motilitas
disebabkan oleh adanya kalsium dan peningkatan cAMP intraselular.
• Hal ini sudah dimulai ketika berada di dalam korpus epiddimis.

(sumber: Dacheux,par J.L. Dan M. Par J.L. Dan M. Paquignon (1980). Reprod Nutr.develop. 20(4A):1085-1099. relationship between fertilizing
ability, motility and metabolism of epididymal spermatozoa)